體外抗藥腫瘤細胞模型的建立實驗_細胞培養技術
實驗方法原理體外抗藥腫瘤細胞模型的建立實驗采取長時間藥物處理、誘導抗性，最終篩選出具有一定抗性的細胞克隆。實驗材料小鼠試劑、試劑盒小牛血清DMEMDOX儀器、耗材CO2培養箱無菌鋼圈實驗步驟一、培養條件用含10%小牛血清的DMEM培養液，5%CO2，37℃培養。二、實驗步驟1. 將CHO細胞培養在含10%血清的DMEM培養液中，先用DOX（阿霉素）0.01 ug/ml 誘導培養CHO細胞3個月。2. 然后在3個月內逐步增倍DOX的濃度達0.1 ul/ml，接著進行DOX低濃度的篩選。3. 隨后用無菌鋼圈套取抗性倍數較高的克隆RC1作CHO和RC1對DOX的劑量-反應曲線，求CHO和RC1的IC50值。4. 抗性倍數即為RC1的IC50與CHO的IC50。展開 注意事項1. 要具備培養細胞的實驗室條件，謹防污染。2. 通過實驗計算出敏感細胞對該藥物......閱讀全文
體外抗藥腫瘤細胞模型的建立實驗_細胞培養技術
實驗方法原理體外抗藥腫瘤細胞模型的建立實驗采取長時間藥物處理、誘導抗性，最終篩選出具有一定抗性的細胞克隆。實驗材料小鼠試劑、試劑盒小牛血清DMEMDOX儀器、耗材CO2培養箱無菌鋼圈實驗步驟一、培養條件用含10%小牛血清的DMEM培養液，5%CO2，37℃培養。二、實驗步驟1. ?將CHO細胞培養在
體外抗藥腫瘤細胞模型的建立實驗
實驗方法原理 抗藥性細胞模型的篩選大多采取長時間藥物處理、誘導抗性，最總篩選出具有一定抗性的細胞克隆。實驗材料 小鼠試劑、試劑盒 小牛血清DMEMDOX儀器、耗材 CO2培養箱無菌鋼圈實驗步驟 一、培養條件用含10%小牛血清的DMEM培養液，5%CO2，37℃培養。二、實驗步驟1. ?將CHO細胞培
腫瘤細胞誘導血管生成模型實驗——細胞培養技術
腫瘤細胞誘導血管生成實驗模型可以用于：(1)建立體外實驗模型，方便進一步研究；（2）觀察腫瘤的生長特點以及其特殊性。實驗方法原理無論原發性腫瘤還是繼發性腫瘤，一旦生長直徑超過1~2 mm，都會有血管生成。這是由于腫瘤細胞自身可分泌多種生長因子，誘導血管生成。實驗材料腫瘤細胞試劑、試劑盒DEM藻酸鈉N
腫瘤動物模型建立實驗
一、腫瘤動物模型建立的意義： （1）評價抗腫瘤免疫治療的療效； （2）作為抗腫瘤藥物篩選模型； （3）為腫瘤轉移研究提供更好的研究平臺； （4）為研發抗腫瘤轉移性藥物提供良好的實驗工具。 二、誘發性腫瘤動物模型 實驗方法原理:誘發性腫瘤動物模型是指研究者用化學致癌劑、放射線、致癌病
腫瘤動物模型建立實驗
一、腫瘤動物模型建立的意義： （1）評價抗腫瘤免疫治療的療效； （2）作為抗腫瘤藥物篩選模型； （3）為腫瘤轉移研究提供更好的研究平臺； （4）為研發抗腫瘤轉移性藥物提供良好的實驗工具。 二、誘發性腫瘤動物模型 實驗方法原理:誘發性腫瘤動物模型是指研究者用化
腫瘤動物模型建立實驗（一）
實驗方法原理 誘發性腫瘤動物模型是指研究者用化學致癌劑、放射線、致癌病毒誘發動物的腫瘤等。實驗材料 腫瘤細胞小鼠試劑、試劑盒 無血清培養基質3%中性甲醇石臘儀器、耗材 低溫離心機血球計數器游標卡尺實驗步驟 一、肝癌 1．二乙基亞硝胺（DEN）誘發大白鼠肝癌（1）取體重250 g左右的封閉群大白鼠，雌
腫瘤動物模型建立實驗（二）
5、鼻咽癌（1）二甲基膽蒽（MC）誘發大鼠鼻咽癌① 取直徑2～3 mm的硬質塑米管，在酒精燈上小火拉成錐形，每段長約3.5 cm，管內填以結晶體MC。② 小管一端用火封閉，以防藥物外溢，尖端用針刺數孔，使MC能從小妃溢出。③ 取體重120 g左右的大白鼠，雌雄均可，乙醚麻醉后，由前鼻孔將上述含MC的
腫瘤動物模型建立實驗（二）
2．二烴黃樟素（Dihydrosafrole）誘發大鼠食管癌（1）二烴黃樟素是一種制備啤酒的調味品，在大鼠飼料中加入百萬分之二千五百至一萬（2500～10000 ppm）黃樟素，就能引起20～75%的食管癌。3．甲基芐基亞硝胺誘發大鼠食管癌（1）用0.2%或0.005% 的甲基芐基亞硝胺水溶液，給動
腫瘤動物模型建立實驗（一）
一、腫瘤動物模型建立的意義：（1）評價抗腫瘤免疫治療的療效；（2）作為抗腫瘤藥物篩選模型；（3）為腫瘤轉移研究提供更好的研究平臺；（4）為研發抗腫瘤轉移性藥物提供良好的實驗工具。二、誘發性腫瘤動物模型實驗方法原理:誘發性腫瘤動物模型是指研究者用化學致癌劑、放射線、致癌病毒誘發動物的腫瘤等。實驗材料：
腫瘤動物模型建立實驗（三）
5、AKR白血病模型AKR小鼠為白血病高發品系，淋巴細胞白血病發病率雄性76%~90%，雌性為68%~90%。6、實驗用6~12月齡AKR小鼠， 此時鼠的脾和淋巴結腫大，血象異常。7、經血液檢查確診為白血病后的次日， 配對分組并開始給予受試藥，觀察結果。8、結果判定觀察指標：末梢血象,白細胞數,淋巴
腫瘤動物模型建立實驗——自發型腫瘤動物模型
實驗方法原理自發性腫瘤動物模型是指未經人為處理；自然發生的腫瘤動物模型，主要有自發性乳腺癌模型和自發性白血病模型。實驗材料C3H小鼠A系小鼠CBA小鼠試劑、試劑盒受試藥儀器、耗材記號筆腳規實驗步驟一、自發性乳腺癌小鼠模型類型?1. ?C3H小鼠：繁殖用雌鼠自發性乳腺癌發生率為85%~100%。?2.
腫瘤動物模型建立實驗——誘發性腫瘤動物模型
腫瘤動物模型的建立可應用于：（1）評價抗腫瘤免疫治療的療效；（2）作為抗腫瘤藥物篩選模型；（3）為腫瘤轉移研究提供更好的研究平臺；（4）為研發抗腫瘤轉移性藥物提供良好的實驗工具。實驗方法原理誘發性腫瘤動物模型是指研究者用化學致癌劑、放射線、致癌病毒誘發動物的腫瘤等。實驗材料腫瘤細胞小鼠試劑、試劑盒無
前列腺原位腫瘤模型的建立實驗
實驗方法原理 10只BALB/C裸鼠前列腺背側包膜內注入攜帶紅色熒光蛋白（RFP）的前列腺癌PC-3細胞（PR7細胞）懸液20μL，第2、4、6、8周分別用非侵入式活體分子影像系統觀察前列腺原位腫瘤發生及其轉移情況。尸檢取前列腺原位腫瘤、肺、肝、腎、股骨、盆腔淋巴結等組織，制成冰凍切片，通過熒光顯微
腫瘤細胞培養實驗
腫瘤細胞培養實驗可用于：（1）研究腫瘤的發生機理；（2）研究生物學行為；（3）研究抗腫瘤藥物。實驗方法原理腫瘤組織及細胞在模擬體內生長環境的條件下、與一般組織細胞一樣、也能夠生長發育乃至繁殖、為研究癌變機理、抗癌藥檢測、腫瘤分子生物學提供大量的實驗材料。實驗材料腫瘤組織試劑、試劑盒培養液Hanks胰
腫瘤細胞培養實驗
腫瘤細胞培養實驗 提高腫瘤細胞培養存活率和生長率的實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 腫瘤組織及細胞在模擬體內生長環境的條件下、與一般組織細胞一樣、也能夠生長發育乃
腫瘤細胞培養實驗
實驗材料 細胞試劑、試劑盒 培養液Hanks胰蛋白酶EDTA膠原酶儀器、耗材 培養瓶離心管實驗步驟 一、成纖維細胞排除法1. ?機械刮除法?是用不銹鋼絲末端插有橡膠刮頭（用膠塞剪成三角形插以不銹鋼絲），或裹少許脫脂棉制成，裝入試管中高壓滅菌后備用（也可用特制電熱燒灼器刮除）。刮除程序為（1）標記鏡下
細胞培養實驗室的建立
與其他一般實驗技術的主要區別在于，細胞培養是一種無菌操作技術，要求工作環境和條件必須保證無菌和不受其他有害因素的影響。因此，必須建立一個為細胞體外培養提供無菌環境的細胞培養實驗室。一、實驗室設計原則與要求細胞培養實驗室的工作環境必須清潔、空氣清新，干燥，無煙塵，無微生物污染，不受其他有害因素影響，便
腫瘤細胞培養技術要點
取材材料主要來源于外科手術或活檢瘤組織，取材時避免用壞死組織，要挑選瘤細胞集中和活力較好的部位，瘤性轉移淋巴結或胸腹水是較好的培養材料。取材后盡快培養，因故不能立即培養者，可凍存。其培養方法及凍存方法同前述正常組織。成纖維細胞排除在腫瘤組織中常混雜有一些成纖維細胞，培養時能與瘤細胞同時生長，并常壓過
Cultex細胞暴露技術建立呼吸道過敏反應的人肺體外模型－2
圖3：免疫細胞化學（A-C）和流式（D）的表面標記。A，B：ECs（A）和AMs（B）DAPI染色（藍色信號）和抗-proSP-C（紅色）。在ECs上檢測到ProSP-C，但是在AMs上檢測不到。C：DCs DAPI染色（藍色信號）和CD86（紅色）。大部分細胞CD86呈陰性（箭頭）。?D：DCs
Cultex細胞暴露技術建立呼吸道過敏反應的人肺體外模型－1
方法簡介化學品引起的呼吸道過敏反應，不論是體內還是體外，目前尚缺少有效的評價方法。因此，新實驗方法的開發收到極大的關注，特別是考慮到REACH（《化學品注冊、評估、許可和限制》）新的法規規定。應注意的是，REACH指導方針明確指出，應盡量避免動物實驗，其中，化妝品材料應在2013年全面禁止動物實驗。
腫瘤動物模型如何建立？
常規的動物實驗，除了皮膚或者骨的缺損修復，癌癥也是其中重要的一種。目前，癌癥仍然威脅人類的一大疾病，因此需要動物實驗來深入了解如何有效進一步治療癌癥。 通常，動物模型一般是研究者利用化學致癌劑或者致癌病毒誘發實驗動物腫瘤。那么腫瘤動物實驗模型建立的優點主要有：抗腫瘤藥物的篩選以及療效；抗腫瘤轉
裸鼠前列腺原位腫瘤模型的建立實驗
實驗方法原理 在10只裸鼠下腹部切口,顯露膀胱和前列腺，用1 mL TB針筒、29G針頭在其前列腺左右腹側葉包膜下接種人前列腺癌DU145細胞50 μL，共計6 ×106 個，以建立原位腫瘤模型，觀察裸小鼠生命體征變化。于瀕死狀態下處死,并取原位腫瘤、膀胱、盆腔淋巴結、肺臟和肝臟標本，用40
裸鼠前列腺原位腫瘤模型的建立實驗
裸鼠前列腺原位腫瘤模型的建立可以：（1）建立一種更接近于人類腫瘤體內自然生長過程的前列腺癌動物模型；（2）用于前列腺癌侵襲和轉移的機制及有效的治療措施研究。實驗方法原理在10只裸鼠下腹部切口,顯露膀胱和前列腺，用1 mL TB針筒、29G針頭在其前列腺左右腹側葉包膜下接種人前列腺癌DU145細胞50
細胞培養實驗室的建立簡介
與其他一般實驗技術的主要區別在于，細胞培養是一種無菌操作技術，要求工作環境和條件必須保證無菌和不受其他有害因素的影響。因此，必須建立一個為細胞體外培養提供無菌環境的細胞培養實驗室。 一、實驗室設計原則與要求 細胞培養實驗室的工作環境必須清潔、空氣清新，干燥，無煙塵，無微生物污染，不受
腫瘤細胞誘導血管生成模型實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 無論原發性腫瘤還是繼發性腫瘤，一旦生長直徑超過1~2 mm，都會有血管生成。這是由于腫瘤細胞自身可分泌多種生長因子，誘導血管生成。 實驗材料
腫瘤細胞誘導血管生成模型實驗
細胞培養技術 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 無論原發性腫瘤還是繼發性腫瘤，一旦生長直徑超過1~2 mm，都會有血管生成。這是由于腫瘤細胞自身可分泌多種生長因子，誘導血管生成。
基于SDHB突變自發PC/PG腫瘤的大鼠模型及腫瘤細胞的建立...
基于SDHB突變自發PC/PG腫瘤的大鼠模型及腫瘤細胞的建立及意義
人彌漫性大B細胞淋巴瘤小鼠腫瘤模型的建立實驗
實驗方法原理 采用SCID 小鼠皮下接種107 細胞可成功地建立人人彌漫性大B 細胞淋巴瘤（DLBCL ）移植瘤模型，成瘤率70%，腫瘤的組織學表現類似于人DLBCL。實驗材料 SPF 級SCID 小鼠試劑、試劑盒 RPMI 1640培養液青霉素谷氨酰胺鏈霉素CD19 APC抗體CD20 PE抗體
帕金森體外模型帕金森體外模型
體外培養的中腦多巴胺能神經元MPTP損傷模型l實驗操作：實驗采用胚胎齡14一16天的大鼠，剖子宮取胎，取胎鼠中腦腹側區。可將多個胚胎來源的組織收集在一起，置Fl2培養基（Gibco）至35mm的培養皿中，以細剪刀剪碎。將2ml含0.125％的胰酶的F12加入到組織中，該混合物于37oC孵育10分鐘后
前列腺原位腫瘤模型的建立實驗——原位種植法
前列腺原位腫瘤模型的建立可以：（1）連續活體監測前列腺癌發生、發展；（2）用于前列腺原位腫瘤生長及治療的研究；（3）研究前列腺癌的生物學行為。實驗方法原理10只BALB/C裸鼠前列腺背側包膜內注入攜帶紅色熒光蛋白（RFP）的前列腺癌PC-3細胞（PR7細胞）懸液20μL，第2、4、6、8周分別用非侵