蔓荊子提取物的有效成分研究及其含量測定
蔓荊子為常用中藥材，中國藥典收載蔓荊子商品為馬鞭草科植物單葉蔓荊Vitex trifolia L.var.simplicifolia Cham.或三葉蔓荊V.trifolia L.的干燥成熟果實。單葉蔓荊分布廣，產量大，在我國主要分布在山東、江西一帶。蔓荊子作為中藥，具有疏散風熱、清利頭目的功效[1]。目前，許多植物提取廠家都在生產蔓荊子提取物，但他們都是以牡荊素(Vitexin)為有效成分指標在生產，產品也是以牡荊素為指標在向客戶銷售，我們經過對蔓荊子提取物的研究發現，真正起主要作用的是蔓荊子黃素，根本就沒有牡荊素的成分。我們對蔓荊子提取物進行了分離和測定，并從中分離出來了蔓荊子黃素，并對其進行含量測定，結果很好，對蔓荊子提取物的生產控制有可靠依據。一、蔓荊子黃素的分離1、儀器、試劑與提取物1、1 儀器 X4型顯微熔點測定儀，溫度計未校正。HITACHI-200型紫外光譜儀。Shimadzu-400型紅外光......閱讀全文
蔓荊子提取物的有效成分研究及其含量測定
蔓荊子為常用中藥材，中國藥典收載蔓荊子商品為馬鞭草科植物單葉蔓荊Vitex trifolia L.var.simplicifolia Cham.或三葉蔓荊V.trifolia L.的干燥成熟果實。單葉蔓荊分布廣，產量大，在我國主要分布在山東、江西一帶。蔓荊子作為中藥，具有疏散風熱、清利頭目的功
蔓荊子提取物的有效成分研究及其含量測定
蔓荊子為常用中藥材，中國藥典收載蔓荊子商品為馬鞭草科植物單葉蔓荊Vitex trifolia L.var.simplicifolia Cham.或三葉蔓荊V.trifolia L.的干燥成熟果實。單葉蔓荊分布廣，產量大，在我國主要分布在山東、江西一帶。蔓荊子作為中藥，具有疏散風熱、清利頭目的
蔓荊子提取物的有效成分研究及其含量測定
蔓荊子為常用中藥材，中國藥典收載蔓荊子商品為馬鞭草科植物單葉蔓荊Vitex trifolia L.var.simplicifolia Cham.或三葉蔓荊V.trifolia L.的干燥成熟果實。單葉蔓荊分布廣，產量大，在我國主要分布在山東、江西一帶。蔓荊子作為中藥，具有疏散風熱、清利頭目的
蔓荊子黃素的含量測定
2、儀器與試劑 2、1儀器 美國熱電TSP高效液相色譜儀，7725i自動進樣器，AG135十萬分子一電子天平 2、2 試劑 甲醇、磷酸均為分析純，水為雙重蒸餾水，對照品蔓荊子黃素自制，經HPLC分析，純度為99.58%，蔓荊子提取物自己生產。 3、含量測定 3、1 色譜條件：色譜柱C18
蔓荊子提取物的鑒定介紹
干燥果實圓球形，直徑4～6毫米。表面灰黑色或黑褐色，被灰白色粉霜，有4條縱溝；用放大鏡觀察，密布淡黃色小點。底部有薄膜狀宿萼及小果柄，宿萼包被果實的 1/3～2/3，邊緣5齒裂，常深裂成兩瓣，灰白色，密生細柔毛。體輕，質堅韌，不易破碎，橫斷面果皮灰黃色，有棕褐色油點，內分四室，每室有種子 1枚，
蔓荊子提取物的化學成分
單葉蔓荊果實和葉含揮發油， 主要成分為莰烯 (Camphene)和蒎烯(Pinene)，并含有微量生物堿和維生素 A；果實中尚含牡荊子黃酮(Vitexicarpin)，即紫花牡荊。素(Casticin)。蔓荊果實含少量(0.01%)蔓荊子堿(Vitricin)。果實含揮發油約0.16%，油中主成
葛根提取物的有效成分
ㄧ、異黃酮類 Daidzin、daidzein、puerarin，染料木素，染料木甙，3’-羥基葛根素，3’-甲氧基葛根素等。 葛根中含有多種有效成分，主要為異黃酮，因此為了有效控制產品質量，制定此項。并以葛根素、其它異黃酮（大豆苷、染料木苷、大豆素、染料木素）的含量作為質量控制指標。 二
蔓荊子黃素的分離
蔓荊子為常用中藥材，中國藥典收載蔓荊子商品為馬鞭草科植物單葉蔓荊Vitex trifolia L.var.simplicifolia Cham.或三葉蔓荊V.trifolia L.的干燥成熟果實。單葉蔓荊分布廣，產量大，在我國主要分布在山東、江西一帶。蔓荊子作為中藥，具有疏散風熱、清利頭目的功
茵陳提取物的含量測定
綠原酸照高效液相色譜法（附錄 Ⅵ D ）測定。色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈 ?-0.05% 磷酸溶液（ 10 ∶ 90 ）為流動相；檢測波長為 327nm 。理論板數按綠原酸峰計算應不低于 10000 。對照品溶液的制備精密稱取綠原酸對照品適量，置棕色量瓶中，加
天麻提取物的含量測定
照高效液相色譜法測定。 色譜條件與系統適應性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－磷酸鹽溶液（0.1mol/L磷酸二氫鉀溶液和0.1mol/L磷酸氫二鈉溶液等量混合）－水（1.5:3:95.5）為流動相；檢測波長為270nm。 理論板數按天麻素峰計算應不低于1500。 對照品溶液的制備
刺蒺藜提取物的含量測定
含量測定方法：UV 1、試劑和儀器 改良對氨基苯甲醛 甲醇 HP8453紫外可見分光光度計 1cm比色皿 2、對照品溶液 精密稱取對照品（CoCl2·6H2O）0.6g于25ml容量瓶中，加水使溶解，定容至刻 度，搖勻，用1cm的比色皿在515±2nm處測定其吸收度為Acocl2·6H
罌粟果提取物的含量測定
照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液-0.0025mol/L庚烷磺酸鈉溶液-乙腈（5：5：2）為流動相；檢測波長為 220nm。理論板數按嗎啡峰計算不小于1000。固相萃取柱系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵
罌粟果提取物粉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求見罌粟果提取物含量測定項下供試品溶液取本品約10g,研細(過五號篩),取約1g,精密稱定,置200ml量瓶中,加5%醋酸溶液適量,超聲30分鐘使嗎啡溶解,取出,放冷,用5%醋酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液0.
罌粟果提取物的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑),依次用甲醇水(3:1)15ml與水5ml沖洗,再用pH值約為9的氨水溶液(取水適量,滴加氨試液至pH值為9)沖洗至流出液pH值約為9,待用。精密量取每1ml中約含嗎啡對照
罌粟果提取物的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑),依次用甲醇水(3:1)15ml與水5ml沖洗,再用pH值約為9的氨水溶液(取水適量,滴加氨試液至pH值為9)沖洗至流出液pH值約為9,待用。精密量取每1ml中約含
小牛脾提取物溶液的含量測定
多肽 取藥品適量，加水制成每1ml中約含0.15mg多肽的溶液，作為供試品溶液，精密量取1.0ml，照福林酚測定法(附)測定。核糖 參比溶液的制備 精密稱取D-核糖參比試劑適量，用5%三氯醋酸溶液溶解并制成每1ml中含20μg的溶液，搖勻。供試品溶液的制備 取藥品適量，用5%三氯醋酸制成每1ml
罌粟果提取物粉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求見罌粟果提取物含量測定項下供試品溶液取本品約10g,研細(過五號篩),取約1g,精密稱定,置200ml量瓶中,加5%醋酸溶液適量,超聲30分鐘使嗎啡溶解,取出,放冷,用5%醋酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液0.
脂肪含量及其碘值的測定(2)
碘值是檢定和鑒別油脂的一個重要常數，可以用來推算油、脂的定量組成。由于碘和脂肪的加成作用很慢，本實驗采用漢諾斯（Ｈａｎｕｓ）溶液，它由碘與溴相混合產生ＩＢｒ，溴化碘更易與脂肪起加成作用，該溶液中加入冰醋酸，可使溶液更加穩定，反應過程如下：(1)加成作用: RCH2-CH=CH-(CH2)n-COOH
脂肪含量及其碘值的測定(1)
(一)、脂肪的定量測定原 理脂肪類化合物一般都溶于有機溶劑（如乙醚、石油醚）而不溶于水或微溶于水，利用此特性，可以用索氏脂肪提取器抽提出樣品中的脂肪。 索氏脂肪提取器 索氏（Ｓｏｘｈｌｅｔ）脂肪提取器為一回餾裝置,由浸 提管，小燒瓶及冷凝管三者聯接而成，浸提管兩側分別有虹吸管及通氣管。盛有樣
脂肪含量及其碘值的測定(2)
碘值是檢定和鑒別油脂的一個重要常數，可以用來推算油、脂的定量組成。由于碘和脂肪的加成作用很慢，本實驗采用漢諾斯（Ｈａｎｕｓ）溶液，它由碘與溴相混合產生ＩＢｒ，溴化碘更易與脂肪起加成作用，該溶液中加入冰醋酸，可使溶液更加穩定， 反應過程如下： (1)加成作用: RCH2-CH=CH
罌粟果提取物粉的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求見罌粟果提取物含量測定項下供試品溶液取本品約10g,研細(過五號篩),取約1g,精密稱定,置200ml量瓶中,加5%醋酸溶液適量,超聲30分鐘使嗎啡溶解,取出,放冷,用5%醋酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續
天麻提取物的活性成分及含量測定
活性成分 化學成分含天麻甙(天麻素,gastrodin)、天麻甙元、天麻醚甙(gastrodioside)、 派立辛(parishin)、香草醇、β2甾醇、對羥基苯甲醛、檸檬酸、琥珀酸等。 含量測定 照高效液相色譜法測定。 色譜條件與系統適應性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－
蔓荊子的簡介
蔓荊子，中藥名。別名：蔓荊實、荊子、萬荊子、蔓青子、蔓荊、白背木耳、小刀豆藤、白背風、白背草。來源為馬鞭草科植物單葉蔓荊或蔓荊的干燥成熟果實。主產于山東、江西、浙江、福建等省。味辛、苦，性微寒。歸肺、膀胱、肝經。其主要功效是疏散風熱，清利頭目，除濕處關節。常用于外感頭痛，偏正頭風，昏暈目暗，赤眼
蔓荊子的介紹
蔓荊子，中藥名。別名：蔓荊實、荊子、萬荊子、蔓青子、蔓荊、白背木耳、小刀豆藤、白背風、白背草。來源為馬鞭草科植物單葉蔓荊或蔓荊的干燥成熟果實。主產于山東、江西、浙江、福建等省。味辛、苦，性微寒。歸肺、膀胱、肝經。其主要功效是疏散風熱，清利頭目，除濕處關節。常用于外感頭痛，偏正頭風，昏暈目暗，赤眼
蔓荊子的概述
蔓荊子，中藥名。別名：蔓荊實、荊子、萬荊子、蔓青子、蔓荊、白背木耳、小刀豆藤、白背風、白背草。來源為馬鞭草科植物單葉蔓荊或蔓荊的干燥成熟果實。主產于山東、江西、浙江、福建等省。味辛、苦，性微寒。歸肺、膀胱、肝經。其主要功效是疏散風熱，清利頭目，除濕處關節。常用于外感頭痛，偏正頭風，昏暈目暗，赤眼
小牛脾提取物溶液的鑒別及含量測定
鑒別 (1)取藥品2ml，加雙縮脲溶液(取硫酸銅1.50g和酒石酸鉀鈉6.0g，加水500ml使溶解，邊攪邊加入10%氫氧化鈉溶液300ml，用水稀釋至1000ml，混勻)4ml，混勻，室溫放置15分鐘，溶液應顯藍紫色至紫紅色。(2)取藥品，加水制成每1ml中含多肽20μg的溶液，照分光度法(
罌粟果提取物的鑒別步驟及含量測定
鑒別步驟 （1）取本品約0.1g，加5%醋酸溶液5ml，振搖2分鐘，用氨水調pH值約為9，用三氯甲烷-乙醇（9：1）10ml提取1次，分取有機層，置蒸發皿中，水浴蒸干，殘留物加稀鐵氰化鉀試液，即顯藍綠色。 （2）取本品約0.1g，加水2ml與氨試液數滴，用三氯甲烷10ml，振搖10分鐘，分取
蔓荊子的生理特性
落葉灌木，罕為小喬木，高1.5-5米，有香味；小枝四棱形，密生細柔毛。花期7月，果期9-11月。適應性較強，對環境條件要求不嚴。但喜溫暖濕潤，土壤以疏松、肥沃的砂質壤土較好。耐鹽堿，在酸性土壤上生長不良。單葉蔓荊生長海濱沙灘地及湖畔，亦有栽培；蔓荊海邊、沙灘、河邊、平原及村寨附近。
食品汞中毒機理及其含量的測定方法
汞的物理化學性質汞，俗稱水銀，原子序數80，ⅡB族，屬于ds區元素，核外電子排布為1s22s22P63S23P63d104S24P64d104f145s25p65d106s2，是常溫常壓下(25℃，1atm)僅以液態形式存在的金屬，其化合物有Hg2+和Hg22+兩種價態。汞不溶于水，只溶于氧化性酸，
石油及其產品中氮含量的測定方法
?石油中的氮化物大致分為堿性氮化物和非堿性氮化物兩大類。堿性氮化物包括吡啶類、喹啉類和吖啶類化合物等，非堿性氮化物包括酰胺類、吡咯類、吲哚類、咔唑類以及金屬卟啉類化合物等。??????? 石油及其產品中氮含量的測定方法分為總氮測定方法和堿性氮測定方法。迄今為止，國內外有關總氮的測定方法已有數種，有代