羅氏Tecentriq聯合化療獲FDA批準非小細胞肺癌的一線治療
瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準PD-L1腫瘤免疫療法Tecentriq（atezolizumab）聯合化療（卡鉑和Abraxane[Nab-Paclitaxel，白蛋白結合型紫杉醇]）一線治療無EGFR和ALK基因組腫瘤畸變的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSq NSCLC）成人患者。在歐盟，Tecentriq的這一治療適應癥于今年9月初獲得批準。 此次批準基于III期臨床研究IMPOWER130（NCT02367781）的數據。該研究表明，在意向性治療野生型（ITT-WT）患者群體中，與化療相比，Tecentriq聯合化療顯著延長了總生存期（中位OS：18.6個月 vs 13.9個月；HR=0.80；95%CI:0.64–0.99；p=0.0384）、將疾病進展或死亡風險顯著降低35%（中位無進展生存期[PFS]：7.2個月 vs 6.5個月；HR=0.75；95%CI:0.63......閱讀全文
備受矚目的腫瘤免疫療法PD1/PDL1免疫療法
PD-1/PD-L1免疫療法一直是備受矚目的腫瘤免疫療法，充分利用人體自身的免疫系統抵御、抗擊癌癥，通過阻斷PD-1/PD-L1信號通路使癌細胞死亡，具有治療多種類型腫瘤的潛力，實質性改善患者總生存期為患者帶來新的希望的優質抗癌免疫療法。 PD-1抗體針對多種晚期腫瘤都有效果，并且副作
備受矚目的腫瘤免疫療法PD1/PDL1免疫療法（一）
PD-1/PD-L1免疫療法一直是備受矚目的腫瘤免疫療法，充分利用人體自身的免疫系統抵御、抗擊癌癥，通過阻斷PD-1/PD-L1信號通路使癌細胞死亡，具有治療多種類型腫瘤的潛力，實質性改善患者總生存期為患者帶來新的希望的優質抗癌免疫療法。?PD-1抗體針對多種晚期腫瘤都有效果，并且副作用小，但是針對
備受矚目的腫瘤免疫療法PD1/PDL1免疫療法（二）
PD-1抗體聯合化療，已經在眾多三期臨床試驗中取得決定性的勝利，被眾多抗癌指南收錄和強烈推薦，K藥聯合化療(鉑類+培美曲塞)用于非小細胞肺癌（NSCLC），是其中最著名的代表。PD-1聯合化療也逐漸受到學界重視，在治療晚期非小細胞肺癌、晚期小細胞肺癌、晚期三陰性乳腺癌、晚期鼻咽癌、晚期消化道腫瘤等多
癌癥免疫是腫瘤細胞還是宿主免疫細胞表達PDL1起作用
PD-1/PD-L1免疫檢查點阻斷為癌癥的免疫治療開啟了新的革命性的跨越式發展篇章。PD-1/PD-L1抗體藥物展現出顯著的臨床療效和較低的治療毒性。目前，針對PD-L1的治療性抗體先后被美國FDA批準上市。近年來的報道顯示，PD-L1不光表達在腫瘤細胞上，而且還組成性的（constitutiv
阿斯利康PDL1腫瘤免疫療法Imfinzi美國標簽更新
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準對PD-L1腫瘤免疫療法Imfinzi（durvalumab）治療接受含鉑方案的同步放化療（CRT）后病情沒有進展的不可切除性III期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的美國處方信息進行更新，納入III期臨床研究PACI
默沙東腫瘤免疫療法獲中國批準，治療PDL1陽性肺癌！
腫瘤免疫治療巨頭默沙東（Merck & Co）近日宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批準PD-1腫瘤免疫療法Keytruda（可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）作為一種單藥療法一線治療非小細胞肺癌（NSCLC）患者，具體為：采用一款NMPA批準的檢測方法證實為腫瘤
免疫療法新突破！羅氏PDL1藥物減緩腫瘤生長
抗腫瘤行業呈現寡頭壟斷：羅氏將近占1/3 受生活環境、方式的變化和生存壓力的增大等各種客觀因素的影響，癌癥的發病率不斷上升，預計將取代心血管疾病成為全球第一大死亡原因。在此背景下，世界抗癌藥物市場正在急速增長中，短短5內全球抗癌藥物市場銷售額已翻了一番，大大超過其他藥物的增長，2013年全球腫
科學家揭示腫瘤免疫治療靶標PDL1調控機制
上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院消化科許杰團隊揭示了腫瘤免疫治療的靶標程序性死亡配體-1（PD-L1）的調控機制，并設計了新的靶向方法。相關研究成果論文11月5日晚發表于《自然·化學生物學》。據悉，該論文通訊作者是許杰研究員，第一作者是上海交通大學醫學院博士研究生王煥彬。 許杰比喻說，“PD-
腫瘤免疫微環境分析方案助力PD1/PDL1療效預測
近年來腫瘤免疫治療取得了一系列突破性成果，成為繼腫瘤手術治療、放化療及靶向治療之外的革命性治療手段，特別是基于PD-1、CTLA-4等免疫檢查點抑制劑的治療方案表現尤為突出。即便如此，腫瘤的免疫治療仍面臨巨大挑戰，如療效不確定性、總體有效率低、耐藥抵抗及檢測生物標志物缺乏等都制約了對患者的精準治療。
抑制外泌體PDL1可誘導全身性抗腫瘤免疫反應
類稱為免疫檢查點抑制劑的免疫治療藥物徹底改變引發了癌癥治療變革：許多直到最近還被認為無法治療的惡性腫瘤患者正在經歷長期緩解。但是，大多數患者對這類藥物沒有反應，而且它們對某些癌癥的治療效果要比其他癌癥好得多，其中的原因令科學家們困惑不解。如今，在一項新的研究中，來自美國加州大學舊金山分校的研究人
阿斯利康PDL1腫瘤免疫療法Imfinzi獲美國FDA授予孤兒藥資格
英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予PD-L1腫瘤免疫療法Imfinzi（durvalumab）治療小細胞肺癌（SCLC）的孤兒藥資格（ODD）。 孤兒藥是指用于預防、治療、診斷罕見病的藥品，而罕見病是一類發病率極低的疾病的總稱，又稱“孤
Nature子刊：吸煙導致PDL1高表達，從而誘發腫瘤免疫逃逸
據WHO世界衛生組織2017年統計，吸煙每年造成約700萬人死亡，煙草和煙草煙霧中已發現8000多種化合物，其中70種是致癌物質，包括多環芳烴（PAHs），以及煙草特有的亞硝胺、揮發性亞硝胺等等。煙草煙霧會誘導大量的體細胞基因組突變，進而誘發肺癌等癌癥的發生發展。肺癌目前已經成為發病率第一的癌癥
PDL1臨床成果喜人！腫瘤患者迎來全新抗癌手段！
自2015年初FDA批準以來，靶向PD-1和PD-L1的單克隆抗體免疫療法已經用于非小細胞肺癌（NSCLC）的臨床治療當中。這些治療通過破壞抑制性配體PD-L1及其受體PD-1，導致抗腫瘤淋巴細胞功能的恢復。雖然用抗PD-1免疫療法作為二線治療可以誘導持久的臨床效果，但大約80％的非小細胞肺癌患
免疫細胞抗腫瘤
隨著機體年齡的增長，人體免疫力在40歲后急劇下降，不定期回輸活性免疫細胞可以提高機體的免疫功能，清除病毒和癌變細胞，從根本上提升肌體健康狀態。 免疫細胞療法還可清除微小病灶及手術、放化療后殘留的腫瘤細胞，預防復發和轉移，有效改善患者的生存質量，延長生存期。
PD1聯合DNA疫苗:PDL1表達提高,80％腫瘤縮小
PD-1治療自2015年以來一直都是人們討論的熱點，適應癌種廣、能持續有效、副作用比化療小，唯一的毛病就是有效率低——有什么辦法可以增加PD-1的有效率，讓單藥治療無效的患者變得有效呢？ 眾多PD-1聯合療法層出不窮，之前，咚咚已經報道過PD-1的得力助手——AM0010，通過強化腫瘤免疫而強
腫瘤免疫逃逸的概念
腫瘤免疫逃逸（Tumor immune escape）是指腫瘤細胞通過多種機制逃避機體免疫系統識別和攻擊，從而得以在體內生存和增殖的現象。
腫瘤免疫的逃避機制
（1）腫瘤細胞缺乏有效的抗原表位，難以觸發足夠的抗腫瘤免疫效應。（2）腫瘤細胞MHC分子發生改變，影響抗原遞呈。（3）不能正常表達B7等活化免疫細胞的共刺激分子和粘附分子。（4）患者血清中存在著封閉因子，阻止CTL與腫瘤細胞的結合，從而抑制對腫瘤細胞的特異性殺傷。（5）腫瘤細胞產生某些免疫抑制因子。
抗腫瘤體液免疫機制
抗腫瘤體液免疫機制：1.補體的溶細胞效應；2.抗體的免疫調理作用；3.抗體干擾腫瘤細胞黏附作用；4.抗體封閉腫瘤細胞表面某些受體；5.抗體依賴的細胞介導的細胞毒效應。
簡述腫瘤的免疫應答
機體的免疫系統通過多種途徑消除腫瘤細胞或抑制其增長。機體抗腫瘤的免疫應答包括細胞免疫和體液免疫。 1.細胞免疫：是主要的腫瘤免疫應答方式。作為特異性免疫應答，主要對抗原性較強、實體腫瘤細胞產生免疫應答。 2.體液免疫：起協同作用。作為非特異性免疫應答，循環抗體等主要針對抗原性較弱、游離狀態的
腫瘤的免疫診斷
在各種腫瘤診斷和治療方面TAA可能是有用的腫瘤標志.理想的腫瘤標志是只能由腫瘤組織釋放；對腫瘤類型有特異性(直接針對腫瘤)；靈敏度高,在低腫瘤負荷時即能檢測出來；并且在血液或其他體液中的標志濃度和腫瘤細胞負荷高低直接相關,腫瘤標志出現于該型腫瘤的所有患者.大部分腫瘤能釋放具有抗原性的大分子物質進
《Cell》:PD1靶點的境外戰場腫瘤外泌體與免疫治療
近年來，免疫檢查點抑制劑已經成為一種革命性癌癥免疫治療方法，然而該療法只對10-30%患者有效果。為了探索背后的機理，來自舊金山加州大學Robert Blelloch的研究團隊發現了一個顛覆當前癌癥免疫治療理論的答案，并發表在2019年4月4日Cell上。 Robert Blelloch認為
【一文掌握】免疫檢查點抑制劑治療的預測性生物標記物
免疫檢查點抑制劑治療開創了治療新時代，隨之的療效預測評價的生物學標記物研究也將帶來更大的益處。 引言 免疫系統對腫瘤細胞監視和清除有重要作用。腫瘤細胞通過各種機制逃避免疫是腫瘤特征之一。Chen和Mellman描述的腫瘤免疫循環是抗腫瘤免疫增強反應策略的基石。包括的步驟有：腫瘤抗原的釋放、樹
大開眼界！腫瘤細胞竟是這樣躲過免疫治療的！
目前，以PD-1/PD-L1抑制劑為主的免疫療法已成為腫瘤治療領域的絕對熱門，但是，PD-1 /PD-L1抑制劑在不同類型腫瘤病人中應用后，其效果卻因人而異。科學家們曾認為這是受制于患者腫瘤細胞PD-L1的表達水平，然而，隨著對PD-1 /PD-L1抑制劑療法的深入研究，研究人員發現部分患者即使
國內腫瘤免疫療法新突破！腫瘤防御系統有望被瓦解！
國內腫瘤免疫療法創新研究傳喜訊！上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院消化科許杰研究團隊揭示了腫瘤免疫治療的靶標程序性死亡配體-1（PD-L1）的調控機制，并設計了新的靶向方法。相關論文11月5日發表于《自然·化學生物學》。 目前研究者正在對靶向分子進行代謝和毒理試驗，該方法利用HIP1R的功能從細
成績斐然的PDL1聯合療法在腫瘤治療的顯著成就
PD-L1的“上位之路” 風靡全球的PD-1免疫療法持續在腫瘤治療領域閃耀，身為“男二號”的PD-L1單抗及其聯合免疫療法也迅速占據大片領地，展示出特有的腫瘤治療優勢。PD-L1除了可以抑制PD-1和PD-L1信號通路外，還有阻斷B7.1和PD-L1的共抑制功能，全面激活T細胞功能和細胞因
成績斐然的PDL1聯合療法在腫瘤治療的顯著成就
PD-L1的“上位之路”風靡全球的PD-1免疫療法持續在腫瘤治療領域閃耀，身為“男二號”的PD-L1單抗及其聯合免疫療法也迅速占據大片領地，展示出特有的腫瘤治療優勢。PD-L1除了可以抑制PD-1和PD-L1信號通路外，還有阻斷B7.1和PD-L1的共抑制功能，全面激活T細胞功能和細胞因子產生，保留
默克雪蘭諾啟動抗PDL1免疫療法II期臨床研究
默克（Merck KGaA）旗下默克雪蘭諾（EMD Serono）7月29日宣布，啟動一項II期研究，評估抗PD-L1免疫療法MSB0010718C治療轉移性Merkel細胞癌（mMCC）的療效和安全性。該項研究是一項多中心、單組、開放標簽研究，預計將在亞太、澳大利亞、歐洲和北美招募84例既往接
PNAS：免疫檢查點抑制劑有效靶向黑色素瘤的腫瘤微環境
近年來，腫瘤免疫治療發展迅速，許多腫瘤患者更是因此而獲益。但是臨床數據顯示，免疫療法對相當一部分腫瘤患者治療效率很低，且表現出較強的副作用，令免疫系統攻擊人體的一些正常組織、器官，有時甚至危及生命。隨著越來越多腫瘤免疫治療藥物的出現，以及免疫組合療法的開展，提高免疫檢查點抑制劑的藥效并減少其副作
已找到反制辦法！消除多種腫瘤對PDL1抑制劑的耐藥性
最近，加州大學舊金山分校的Robert Blelloch教授團隊發現，腫瘤分泌的外泌體可能進入腫瘤引流淋巴結和脾臟中，抑制免疫細胞。他們還發現，抑制腫瘤外泌體的形成和釋放，能消除多種腫瘤對PD-L1抑制劑的耐藥性，并讓免疫系統形成對該腫瘤的長期免疫記憶，使其充當了腫瘤疫苗。 此外，該研究還指出
腫瘤免疫逃避新調節因子現形
美國西北大學科學家確定了一種以前未知的腫瘤免疫逃避調節因子ATXN3基因。研究顯示，抑制ATXN3增強了小鼠的抗腫瘤免疫能力，并提高了PD-1抗體療法的療效。相關論文發表于新一期《臨床研究雜志》。 抗腫瘤免疫療法藥物靶向的一種常見免疫檢查點是PD-L1蛋白。它在免疫細胞表面表達，在某些癌癥細胞