加樣器（加樣槍）的使用方法
加樣器使用時的注意事項操作時要慢和穩，吸嘴浸入液體深度要合適，吸液過程盡量保持不變；改吸不同液體、樣品或試劑前要換新吸嘴；發現吸嘴內有殘液時必須更換；新吸嘴使用前應先預測。為防止液體進入移液器套筒內，注意以下幾點：壓放按鈕時保持平穩；移液器不得倒轉；吸嘴中有液體時不可將移液器平放；P5000及P10ML移液器一定要加過濾芯。切勿用油脂等潤滑活塞或密封圈。使用了酸或有腐蝕蒸氣的溶液后，最好拆下套筒，用蒸餾水清洗活塞及密封圈。......閱讀全文
加樣器（加樣槍）的使用方法
加樣器使用時的注意事項操作時要慢和穩，吸嘴浸入液體深度要合適，吸液過程盡量保持不變；改吸不同液體、樣品或試劑前要換新吸嘴；發現吸嘴內有殘液時必須更換；新吸嘴使用前應先預測。為防止液體進入移液器套筒內，注意以下幾點：壓放按鈕時保持平穩；移液器不得倒轉；吸嘴中有液體時不可將移液器平放；P5000及P10
微量加樣器的歷史簡介
微量加樣器（移液器）最早出現于1956年，由德國生理化學研究所的科學家Schnitger發明，其后，在1958年德國公司開始生產按鈕式微量加樣器，成為世界上第一家生產微量加樣器的公司。這些微量加樣器的吸液范圍在1—1000μl之間，適用于臨床常規化學實驗室使用。微量加樣器發展到今天，不但加樣更為
加樣器的使用方法
方法一：前進移液法（適用于常規液體移取）1、將加樣槍刻度或讀數調至所需定量吸取的液體量值，并裝上合適的吸頭。2、將按鈕壓至*停點位置（有明顯的阻滯感）并保持，以擠出吸頭內空氣，形成吸頭內負壓。3、將吸頭浸入待移取的液體液面下2～3毫米深處，然后慢慢松開按鈕，液體在大氣壓強的作用下進入吸頭內。待吸入要
活塞正移動加樣器簡介
以活塞正移動為原理的加樣器和分配器與空氣墊加樣器所受物理因素的影響不同，因此，在空氣墊加樣器難以應用的情況下，活塞正移動加樣器可以應用，如具有高蒸汽壓的、高黏稠度以及密度大于2．0g/cm3的液體；又如在臨床聚合酶鏈反應(PCR)測定中，為防止氣溶膠的產生，最好使用活塞正移動加樣器。活塞正移動加
微量加樣器的質量控制
?? 微量加樣器是微量酶免疫測定中加樣時必用的設備，其使用和校準對酶免疫測定結果有直接的影響，以下對如何正確地使用微量加樣器及其校準等進行介紹：?????? 1. 加樣器的使用 ?????? 1.1 吸液 標準吸液步驟如下：?????? 1.1.1 把按鈕壓至第一停點；?????? 1.1.2 垂直
關于微量加樣器的基本介紹
微量加樣器（移液器）最早出現于1956年，由德國生理化學研究所的科學家Schnitger發明，其后，在1958年德國公司開始生產按鈕式微量加樣器，成為世界上第一家生產微量加樣器的公司。這些微量加樣器的吸液范圍在1～1000μl之間，適用于臨床常規化學實驗室使用。微量加樣器發展的不但加樣更為精確，
空氣墊加樣器的概述
活塞沖程(空氣墊)加樣器可很方便地用于固定或可調體積液體的加樣，加樣體積的范圍在小于1ul至l0ml之間。加樣器中的空氣墊的作用是將吸于塑料吸頭內的液體樣本與加樣器內的活塞分隔開來，空氣墊通過加樣器活塞的彈簧樣運動而移動，進而帶動吸頭中的液體，使體積和移液吸頭中高度的增加決定了加樣中這種空氣墊的
微量加樣器的質量控制
微量加樣器是微量酶免疫測定中加樣時必用的設備，其使用和校準對酶免疫測定結果有直接的影響，以下對如何正確地使用微量加樣器及其校準等進行介紹： ?????? 1. 加樣器的使用 ?????? 1.1 吸液 標準吸液步驟如下： ?????? 1.1.1 把按鈕壓至第一停點； ?????? 1.1.2
加樣器加樣過程中為避免交叉污染應使用什么系統
手動的1、加樣前，一定要檢查吸頭是否上緊，以免液體漏出或取液不準。2、要保證在整個吸液過程中，吸頭尖端要一直處于液面之下，即防止吸空造成吸樣不準確。3、吸取液體完成后排出液體之前，一定要擦去吸頭四周的液體，特別是在取液量較少時尤其要注意這一點。但要防止接觸吸頭尖端。4、吸取液體和排出液體動作都一定要
關于活塞正移動加樣器的介紹
以活塞正移動為原理的加樣器和分配器與空氣墊加樣器所受物理因素的影響不同，因此，在空氣墊加樣器難以應用的情況下，活塞正移動加樣器可以應用，如具有高蒸汽壓的、高黏稠度以及密度大于2．0g/cm3的液體；又如在臨床聚合酶鏈反應(PCR)測定中，為防止氣溶膠的產生，最好使用活塞正移動加樣器。活塞正移動加
微量加樣器的質量控制（二）
?????? 1.5 加樣器吸頭 加樣器吸頭是整個移液系統的有機組成部分，對其基本要求是，必須有高機械、熱力學和化學穩定性，且純度高，生產過程純凈，無有機或化學物質（如染料）和重金屬污染。選擇密封良好的環口、薄壁和嘴口尖細的吸頭，將使得在加樣時，吸頭的安裝或卸脫更加容易。吸頭管壁有彈性，加樣吸液
微量加樣器的質量控制（三）
????? 2.4.6 將加樣器以30角放入稱量燒杯中，緩慢一致地將加樣器壓至第一檔，等待1-3s，再壓至第二檔，使吸頭里的液體完全排出。?????? 2.4.7 記錄稱量值。?????? 2.4.8 擦干吸頭外面。?????? 2.4.9 按上述步驟稱量10次。?????? 2.4.10 取10次
微量加樣器的質量控制（一）
?????? 微量加樣器是微量酶免疫測定中加樣時必用的設備，其使用和校準對酶免疫測定結果有直接的影響，以下對如何正確地使用微量加樣器及其校準等進行介紹：?????? 1. 加樣器的使用 ?????? 1.1 吸液 標準吸液步驟如下：?????? 1.1.1 把按鈕壓至第一停點；?????? 1.1.
全自動加樣器清洗系統的工作原理
加樣器其輕便全內置設計可適合各種操作人員的手形內裝耐久可充電環保電池，可連續工作8小時而無需充電加通過指控鍵，輕易控制加樣方式及速度指控鍵的凹陷弧形設計給操作人員以最大的舒適感可用于從1-100ml的樣品處理充滿電后，可連續工作8小時紅色指示燈亮時表明電池電量可繼續維持1小時使用硅制接口和聚丙烯移液
關于空氣墊加樣器的基本介紹
活塞沖程(空氣墊)加樣器可很方便地用于固定或可調體積液體的加樣，加樣體積的范圍在小于1uL至10mL之間。加樣器中的空氣墊的作用是將吸于塑料吸頭內的液體樣本與加樣器內的活塞分隔開來，空氣墊通過加樣器活塞的彈簧樣運動而移動，進而帶動吸頭中的液體，使體積和移液吸頭中高度的增加決定了加樣中這種空氣墊的
微量加樣器（移液器）使用的一般原則
在免疫測定及其他生物醫學研究中，加樣器的使用離不開一次性的塑料吸頭，盡管一次性塑料吸頭的使用增加了實驗費用，但降低了實驗 技術人員接觸傳染性病原體及有害實驗材料如放射性核素的可能性，并且避免了吸頭多次重復使用所必需的清潔過程和腐蝕性去垢劑的使用。此外，在有些應用上， 如PCR測定中，吸頭必須是一次性
加樣器的使用方法及注意事項
加樣器就是“移液槍”，這種取液器在生化實驗中大量地使用,它們主要用于多次重復的快速定量移液,可以只用一只手操作,十分方便。使用方法：量取的時候，根據量的容積大小調節后面的螺母，將適當大小的槍頭，用右手操作半按下后面的按紐，將槍尖放在液體中，緩慢釋放手柄按紐（粘度大的防止進入氣泡），吸取液體；然后將按
自動加樣器儲存時需將刻度調至什么刻度處
自動加樣器儲存時需將刻度調至刻度處步驟如下：1、將加樣槍刻度或讀數調至所需定量吸取的液體量值，并裝上合適的吸頭。2、將按鈕壓至*停點位置（有明顯的阻滯感）并保持，以擠出吸頭內空氣，形成吸頭內負壓。3、將吸頭浸入待移取的液體液面下2～3毫米深處，然后慢慢松開按鈕，液體在大氣壓強的作用下進入吸頭內。待吸
阿貝折光儀加樣
松開阿貝折光儀鎖鈕，開啟輔助棱鏡，使其磨砂的斜面處于水平位置，用滴定管加小量丙酮清洗鏡面，促使難揮發的玷污物逸走，用滴定管時注意勿使管尖碰撞鏡面。必要時可用擦鏡紙輕輕吸干鏡面，但切勿用濾紙。待鏡面干燥后，滴加數滴試樣于輔助棱鏡的毛鏡面上，閉合輔助棱鏡，旋緊鎖鈕。若試樣易揮發，則可在兩棱鏡接近閉合時從
過柱子操作問題——加樣
用少量的溶劑溶樣品加樣，加完后將下面的活塞打開，待溶劑層下降至石英砂面時，再加少量的低極性溶劑，然后，再打開活塞，如此，兩三次，一般石英砂就基本是白色的了。加入淋洗劑，一開始不要加壓，等溶樣品的溶劑和樣品層有一段距離（2～100px?就夠了），再加壓，這樣避免了溶劑（如，二氯甲烷等）夾帶樣品快速下行
凝膠層析的加樣洗脫
凝膠床經過平衡后，在床頂部留下數亳升洗脫液使凝膠床飽和，再用滴管加入樣品。一般樣品體積不大于凝膠總床體積的5%-10%。樣品濃度與分配系數無關，故樣品濃度可以提高，但分子量較大的物質，溶液的粘度將隨濃度增加而增大，使分子運動受限，故樣品與洗脫液的相對粘度不得超過1.5-2。樣品加入后打開流出口，使樣
加樣槍的使用注意
加樣槍是每個檢驗人員都會使用到的常用工具，對于剛參加工作的年輕人來說，有必要了解加樣槍的正確操作方法，以便更好的開展工作。 使用流程：擰到需要的量程，裝上槍頭，然后手握住槍柄，大拇指按住上面的按鈕，槍頭插入試劑液面下，輕輕松開拇指按鈕，移出試劑，把槍頭插入要加入試劑的管子，拇指按下槍頭，為了把槍
什么是加樣回收試驗
回收試驗是“對照試驗”的一種。當所分析的試樣組分復雜，不完全清楚時，向試樣中加入已知量的被測組分，然后進行測定，檢查被加入的組分能否定量回收，以判斷分析過程是否存在系統誤差的方法。所得結果常用百分數表示，稱為“百分回收率”，簡稱“回收率”。回收率包括絕對回收率和相對回收率。絕對回收率考察的是經過樣品
什么是加樣回收試驗
回收試驗是“對照試驗”的一種。當所分析的試樣組分復雜，不完全清楚時，向試樣中加入已知量的被測組分，然后進行測定，檢查被加入的組分能否定量回收，以判斷分析過程是否存在系統誤差的方法。所得結果常用百分數表示，稱為“百分回收率”，簡稱“回收率”。回收率包括絕對回收率和相對回收率。絕對回收率考察的是經過樣品
如何給ELISA樣本加樣？
?? 還記得本月初時，我公司曾發布一則與武漢理工大學再次合作成功的好消息。昨日下午，該大學王老師再次聯系到我司夏經理咨詢采購試劑盒。其中重點問到了樣本加樣的方法問題，上海勁馬夏經理為客戶耐心解說“如何給【elisa試劑盒樣本加樣】”，主要有以下內容：? ? 1.細胞上清：前處理必須是細胞離心去除，每
凝膠層析的加樣洗脫
凝膠床經過平衡后，在床頂部留下數亳升洗脫液使凝膠床飽和，再用滴管加入樣品。一般樣品體積不大于凝膠總床體積的5%-10%。樣品濃度與分配系數無關，故樣品濃度可以提高，但分子量較大的物質，溶液的粘度將隨濃度增加而增大，使分子運動受限，故樣品與洗脫液的相對粘度不得超過1.5-2。樣品加入后打開流出口，使樣
平行雙樣、加標樣是什么意思
平行樣又稱平行雙樣，是指在環境監測和樣品分析中，只包括兩個相同子樣的樣品。加標樣就是在標準的基礎上往上成倍的添加樣品，以此對樣品分析！
加樣回收率值過大
我做好其他樣品回收率的，是測三聚氰胺的，也出現回收率一百以上的情況，你可以想想做的過程是否有問題，或者加標是否多了？做平行樣了嗎？對比一下結果
ELISA加樣時怎樣避免氣泡？
?? 通常氣泡都是聚集在酶標板的孔周圍，導致孔中液體不能與孔壁有效接觸，使孔內反應不均一。很多說明書、教科書上也都提到，加樣時要避免出現氣泡，這到底是什么原因呢？因為在做實驗的過程中，有時為了打干凈槍頭里面的液體，很容易產生氣泡，是不是這樣對實驗結果會后什么影響？?? ? 1.通常氣泡都是聚集在酶標
解析ELISA中的“45加樣”
在ELISA中一般有3次加樣步聚，即加標本，加酶結合物，加底物。加樣時應將所加物加在LEISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，不可產生氣泡。加標本一般用微量加樣器，按規定的量加入板孔中。每次加標本應更換吸嘴，以免發生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加樣。有此測定（如間接法ELISA）