相干拉曼散射顯微術詳解I
“一花一世界”，這句充滿禪意的話在微觀視野中得到完美詮釋。而構成世間萬千紛繁的原子由化學鍵聯合為分子，不同的分子往往具有特異性的化學鍵振動，成為它們的指紋特征。相干拉曼散射（Coherent Raman Scattering，CRS）顯微術便是通過探測目標分子的特征振動來提供成像所需的襯度, 同時基于非線性光學過程大大增強拉曼散射的信號，提高成像速率以及檢測靈敏度的新型顯微技術[1][2]。▲水分子的三種振動模式示意▲圖 1.水稻花粉的受激拉曼顯微成像圖（紅：脂質；綠：淀粉；藍：蛋白）[3]常見的光譜學手段按躍遷類型可分為兩大類：電子光譜和振動光譜。電子光譜涉及電子在不同能級間的躍遷（如吸收光譜和熒光光譜等）；振動光譜則作用于化學鍵或聲子的振動（如紅外吸收譜和拉曼散射譜）。如果把電子光譜比作靜如處子但威力強大的內功；振動光譜則好似動如脫兔、招式鮮明的外家拳（見水分子振動示意圖）。紅外譜為直接共振吸收，信號很強但波長較長（中遠紅外......閱讀全文
相干拉曼散射顯微術詳解I
“一花一世界”，這句充滿禪意的話在微觀視野中得到完美詮釋。而構成世間萬千紛繁的原子由化學鍵聯合為分子，不同的分子往往具有特異性的化學鍵振動，成為它們的指紋特征。相干拉曼散射（Coherent Raman Scattering，CRS）顯微術便是通過探測目標分子的特征振動來提供成像所需的襯度, 同時基
相干拉曼散射顯微術詳解－Ⅱ
上節我們講到——相干拉曼散射（CRS）顯微術是一種基于分子化學鍵振動的成像手段。相比于熒光光譜，拉曼光譜具有窄得多的譜峰寬度（圖 1），可以選擇探測的分子種類將更多，特異性也更高。例如，生物組織中的蛋白、脂質和核酸等具有各自的拉曼光譜特征，利用 CRS 可以在無需染色/標記的前提下對它們進行
大咖講堂－|－相干拉曼散射顯微術－Ⅱ
上節我們講到——相干拉曼散射（CRS）顯微術是一種基于分子化學鍵振動的成像手段。相比于熒光光譜，拉曼光譜具有窄得多的譜峰寬度（圖 1），可以選擇探測的分子種類將更多，特異性也更高。例如，生物組織中的蛋白、脂質和核酸等具有各自的拉曼光譜特征，利用 CRS 可以在無需染色/標記的前提下對它們進行區分
太赫茲相干反斯托克斯拉曼散射顯微鏡
太赫茲(THz)振動模式被認為存在于生物大分子中，在闡明其相應的生物功能方面具有重要的意義。然而，要觀察這些生物大分子的低頻振動模式是有挑戰性的，尤其是在生物組織中。在THz區域缺乏一種可靠的高分辨率振動成像方法。所以，振動光譜成像在生物醫學研究中具有重要的應用價值。然而，振動成像在太赫茲區域(
拉曼散射
1921 年，印度物理學家拉曼（C. V. Raman）從英國搭船回國，在途中他思考著為什么海洋會是藍色的問題，而開始了這方面的研究，促成他于 1928 年 2 月發現了新的散射效應，就是現在所知的拉曼效應，在物理和化學方面都很重要。?1888 年 11 月，拉曼（他的全名是 Chandrasek
散射的拉曼散射
拉曼散射（Ramanscattering），光通過介質時由于入射光與分子運動相互作用而引起的頻率發生變化的散射。又稱拉曼效應。1923年A.G.S.斯梅卡爾從理論上預言了頻率發生改變的散射。1928年，印度物理學家C.V.拉曼在氣體和液體中觀察到散射光頻率發生改變的現象。拉曼散射遵守如下規律：散射光
散射的拉曼散射
拉曼散射（Ramanscattering），光通過介質時由于入射光與分子運動相互作用而引起的頻率發生變化的散射。又稱拉曼效應。1923年A.G.S.斯梅卡爾從理論上預言了頻率發生改變的散射。1928年，印度物理學家C.V.拉曼在氣體和液體中觀察到散射光頻率發生改變的現象。拉曼散射遵守如下規律：散射光
表面增強拉曼散射
表面增強拉曼散射（SERS）： 這是使分子或晶體歌唱聲音更強大的另一種方法，換句話說也是檢測極少量物質的一種方法，目前人們已開始用這一方法檢測單個分子了。1974年，Fleishmann等人發現，對光滑銀電極表面進行粗糙化處理后，首次獲得吸附在銀電極表面上單分子層吡啶分子的高質量的拉曼光譜。隨后V
拉曼散射的產生原理
光子和樣品分子之間的作用可以從能級之間的躍遷來分析。樣品分子處于電子能級和振動能級的基態,入射光子的能量遠大于振動能級躍遷所需要的能量,但又不足以將分子激發到電子能級激發態。這樣樣品分子吸收光子后到達一種準激發狀態,又稱為虛能態。樣品分子在準激發態時是不穩定的,它將回到電子能級的基態。若分子回到電子
“拉曼散射”是指什么
“拉曼散射”是指一定頻率的激光照射到樣品表面時，物質中的分子吸收了部分能量，發生不同方式和程度的振動（例如：原子的擺動和扭動，化學鍵的擺動和振動），然后散射出較低頻率的光。頻率的變化決定于散射物質的特性，不同原子團振動的方式是惟一的，因此可以產生特定頻率的散射光，其光譜就稱為“指紋光譜”，可以照此原
“拉曼散射”是指什么
“拉曼散射”是指一定頻率的激光照射到樣品表面時，物質中的分子吸收了部分能量，發生不同方式和程度的振動（例如：原子的擺動和扭動，化學鍵的擺動和振動），然后散射出較低頻率的光。頻率的變化決定于散射物質的特性，不同原子團振動的方式是惟一的，因此可以產生特定頻率的散射光，其光譜就稱為“指紋光譜”，可以照此原
拉曼散射現象的含義
光照射到物質上發生彈性散射和非彈性散射. 彈性散射的散射光是與激發光波長相同的成分,非彈性散射的散射光有比激發光波長長的和短的成分, 統稱為拉曼效應。
拉曼散射現象的含義
拉曼效應起源于分子振動（和點陣振動）與轉動，因此從拉曼光譜中可以得到分子振動能級(點陣振動能級)與轉動能級結構的知識。用虛的上能級概念可以說明了拉曼效應：設散射物分子原來處于聲子基態，振動能級如圖1所示。當受到入射光照射時，激發光與此分子的作用引起的極化可以看作為虛的吸收，表述為聲子躍遷到虛態（Vi
拉曼散射光譜簡介
一定波長的電磁波作用于被研究物質的分子，引起分子相應能級的躍遷，產生分子吸收光譜。引起分子電子能級躍遷的光譜稱電子吸收光譜，其波長位于紫外～可見光區，故稱紫外－可見光譜。電子能級躍遷的同時伴有振動能級和轉動能級的躍遷。引起分子振動能級躍遷的光譜稱振動光譜，振動能級躍遷的同時伴有轉動能級的躍遷。拉曼散
瑞利散射與拉曼散射的區別
分子的外層電子在輻射能的照射下,吸收能量使電子激發至基態中較高的振動能級,在10-12s左右躍回原能級并產生光輻射,這種發光現象稱為瑞利散射.分子的外層電子在輻射能的照射下,吸收能量使電子激發至基態中較高的振動能級,在10-12s左右躍回原能級附近的能級并產生光輻射,這種發光現象稱為拉曼散射.兩者皆
瑞利散射與拉曼散射的對比介紹
當一束激發光的光子與作為散射中心的分子發生相互作用時,大部分光子僅是改變了方向,發生散射,而光的頻率仍與激發光源一致,這種散射稱為瑞利散射。但也存在很微量的光子不僅改變了光的傳播方向,而且也改變了光波的頻率,這種散射稱為拉曼散射。其散射光的強度約占總散射光強度的~。拉曼散射的產生原因是光子與分子之間
拉曼散射的基本類型
簡述拉曼散射的基本類型：對泵浦光和SRS光高度透明；具有較大的散射界面；能承受較高的入射泵浦強度。高效率的SRS可在很多分子氣體系統中產生，受激拉曼可以分別是基于這些分子的振動、振-轉或純轉動拉曼躍遷，工作氣壓通常在幾十個大氣壓以上，以獲得較高的增益因子。此外，利用某些金屬原子蒸氣作為介質，也可以產
拉曼散射的基本類型
簡述拉曼散射的基本類型：對泵浦光和SRS光高度透明；具有較大的散射界面；能承受較高的入射泵浦強度。高效率的SRS可在很多分子氣體系統中產生，受激拉曼可以分別是基于這些分子的振動、振-轉或純轉動拉曼躍遷，工作氣壓通常在幾十個大氣壓以上，以獲得較高的增益因子。此外，利用某些金屬原子蒸氣作為介質，也可以產
拉曼散射光譜的特征
a.拉曼散射譜線的波數雖然隨入射光的波數而不同，但對同一樣品，同一拉曼譜線的位移與入射光的波長無關,只和樣品的振動轉動能級有關；?b. 在以波數為變量的拉曼光譜圖上，斯托克斯線和反斯托克斯線對稱地分布在瑞利散射線兩側, 這是由于在上述兩種情況下分別相應于得到或失去了一個振動量子的能量。?c. 一般情
什么是表面增強拉曼散射
表面增強拉曼散射 (surface enhancement of Raman scattering )，英文簡稱SERS。1974年M.Fleishmann等人測量到了電化學池中經過幾次氧化還原反應的銀表面吸附吡啶分子的拉曼散射線。1976年R.P.Vandyne等證實了上述實驗并推算出銀表面吸附的
拉曼散射的基本類型
簡述拉曼散射的基本類型：對泵浦光和SRS光高度透明；具有較大的散射界面；能承受較高的入射泵浦強度。高效率的SRS可在很多分子氣體系統中產生，受激拉曼可以分別是基于這些分子的振動、振-轉或純轉動拉曼躍遷，工作氣壓通常在幾十個大氣壓以上，以獲得較高的增益因子。此外，利用某些金屬原子蒸氣作為介質，也可以產
拉曼散射光譜儀簡介
拉曼光譜儀對于普通人來說還是挺陌生的，一般在科研院所、高等院校物理和化學實驗室、生物及醫學領域等這類地方比較常見，用于光學方面和研究物質成分的判定與確認；拉曼光譜儀還可以應用于刑偵方面，進行毒品的檢測，還可以應用于珠寶行業，進行寶石的鑒定。 該儀器外形構造比較簡單，設計更加靈活，操作也很簡便，
拉曼散射現象的發現與研究
1928年C.V.拉曼實驗發現，當光穿過透明介質被分子散射的光發生頻率變化，這一現象稱為拉曼散射，同年稍后在蘇聯和法國也被觀察到。在透明介質的散射光譜中，頻率與入射光頻率υ0相同的成分稱為瑞利散射；頻率對稱分布在υ0兩側的譜線或譜帶υ0±υ1即為拉曼光譜，其中頻率較小的成分υ0－υ1又稱為斯托克斯線
1928－年2－月：發現拉曼散射
1921 年，印度物理學家拉曼（C.V. Raman）從英國搭船回國，在途中他思考著為什么海洋會是藍色的問題，而開始了這方面的研究，促成他于 1928 年 2 月發現了新的散射效應，就是現在所知的拉曼效應，在物理和化學方面都很重要。拉曼照片來源:Emilio Segré VisualArchives
石墨烯拉曼光譜測試詳解！
2004年英國曼徹斯特大學的A.K.Geim領導的小組首次通過機械玻璃的方法成功制備了新型的二維碳材料-石墨烯（graphene）。自發現以來，石墨烯在科學界激起了巨大的波瀾，它在各學科方面的優異性能，使其成為近年來化學、材料科學、凝聚態物理以及電子等領域的一顆新星。
石墨烯拉曼光譜測試詳解！
2004年英國曼徹斯特大學的A.K.Geim領導的小組首次通過機械玻璃的方法成功制備了新型的二維碳材料-石墨烯（graphene）。自發現以來，石墨烯在科學界激起了巨大的波瀾，它在各學科方面的優異性能，使其成為近年來化學、材料科學、凝聚態物理以及電子等領域的一顆新星。 就石墨烯的研究來說，確定
石墨烯拉曼光譜測試詳解－（四）表面增強拉曼效應
當一些分子吸附在特定的物質（如金和銀）的表面時，分子的拉曼光譜信號強度會出現明顯地增幅，我們把這種拉曼散射增強的現象稱為表面增強拉曼散射（Surface-enhanced Raman scattering，簡稱SERS）效應。SERS技術克服了傳統拉曼信號微弱的缺點，可以使拉曼強度增大幾個數
石墨烯拉曼光譜測試詳解（一）典型拉曼光譜圖
就石墨烯的研究來說，確定其層數以及量化無序性是至關重要的。激光顯微拉曼光譜恰好就是表征上述兩種性能的標準理想分析工具。通過測量石墨烯的拉曼光譜我們可以判斷石墨烯的層數、堆垛方式、缺陷多少、邊緣結構、張力和摻雜狀態等結構和性質特征。本文材料+小編將為大家揭秘石墨烯拉曼光譜測試。2004年英國曼徹斯特大
掃描拉曼埃分辨顯微術：多名學者合作在拉曼領域獲進展
最近，中國科學院院士、中國科學技術大學教授侯建國領銜的單分子科學團隊的董振超研究組與羅毅研究組，在單分子拉曼成像領域取得新進展，實現了埃級單化學鍵分辨的分子內各種振動模式的實空間成像，并提出了一種全新的分子化學結構重構技術——掃描拉曼埃分辨顯微術（Scanning Raman Picoscopy
“閃耀”Nature－拉曼顯微術突破傳統光學成像顏色極限
近年來，顯微鏡技術在不斷地突破自身的局限。來自美國哥倫比亞大學的研究人員報道了一種全新的成像技術：電子預共振受激拉曼散射顯微鏡(Electronic Pre-Resonance Stimulated Raman Scattering Microscopy)。這一技術結合了拉曼散射光譜窄(