微生物實驗操作中常見注意事項匯總（二）
4、滅菌溫度與時間 壓力蒸氣滅菌鍋滅菌溫度與時間見下表： (1)干熱滅菌器滅菌溫度160℃，1.5-2h。 (2)壓力蒸氣滅菌 鍋滅菌溫度與時間。 間接滅菌方法 1、滅菌方法系利用不加壓力的蒸氣滅菌，某些物質經高壓蒸氣滅菌容易破壞，可用此法滅菌。 (1)將欲滅菌物品置于鍋內，蓋上頂蓋，打開排水口，使器內余水排盡。 (2)關閉排水口，打開進氣門，根據需要消毒10～20min。 (3)滅菌完畢關閉進氣門，取出物品待冷至室溫溫度，放入37℃溫箱過夜，次日仍按上述方法消毒，如此三次，即可達到滅菌目的。 2、血清凝固器使用方法，培養基中含有血清或雞蛋特殊成份時，因高熱會破壞其營 養成份，故用低溫，可使血清凝固，又可達到滅菌目的。 (1)在使用該法滅菌的血清等分裝時，需嚴格遵守無菌操作，試管、平皿也經滅菌后使用。 (2)將培養基按要求使成斜面或高層，加足水后，接上電源，升溫75～90℃1h滅......閱讀全文
微生物固體培養實驗
? ? ? ? ? ? 實驗材料 細菌 試劑、試劑盒 胰化蛋白胨 酵母提取物 氯化鈉 NaOH
微生物液體培養實驗
過夜培養法 大體積培養法 細菌培養的檢測 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實驗材料 細菌
微生物液體培養實驗
實驗方法原理 實驗材料?細菌試劑、試劑盒?胰化蛋白胨酵母提取物氯化鈉NaOH儀器、耗材?接種針培養瓶搖床實驗步驟 1.? 取5 ml 液體培養基加入一支無菌的16 mm 或18 mm 的培養試管中。2.? 用接種環挑一個單菌落，浸沒于培養液中并輕輕振動接種環，使待接種的細菌分散在培養液中。3.? 蓋
微生物固體培養實驗
實驗材料 細菌試劑、試劑盒 胰化蛋白胨酵母提取物氯化鈉NaOH儀器、耗材 培養瓶玻璃棒離心管搖床實驗步驟 1. ?在3個無菌培養試管中各加人5 ml LB培養液，并標上序號1、2、3。2. ?吸取5 μl 細菌培養液加入1號試管中振蕩揺勻。3. ?接著從1號試管吸5 μl 稀釋液加入 2號試管振蕩搖
微生物實驗有哪些
微生物實驗有藥敏試驗、血凝實驗、PCR、中和實驗、瑞氏染色。藥敏試驗主要是通過測定抑菌圈的范圍來確定藥物的療效。血凝實驗是通過測定病毒與紅細胞反應的濃度測定其抗體效價。PCR是細菌主要通過16srRNA確定其細菌的種類。中和實驗主要測定病毒的稀釋濃度。革蘭氏染體確定是革蘭氏陽性還是陰性。瑞氏染色主要
微生物分離純化實驗
實驗方法原理 該方法操作簡便，普通用于微生物的分離與純化。其基本原理包括兩方面：1. 選擇適合于待分離微生物的生長條件，如營養、酸堿度、濕度和氧等要求或加入某種抑制劑造成只利于該微生物生長，而抑制其他微生物生長的環境，從面淘汰一些不需要的微生物。2. 微生物在固體培養基上生長形成的單個菌落可以是由一
微生物實驗有哪些
微生物實驗有藥敏試驗、血凝實驗、PCR、中和實驗、瑞氏染色。藥敏試驗主要是通過測定抑菌圈的范圍來確定藥物的療效。血凝實驗是通過測定病毒與紅細胞反應的濃度測定其抗體效價。PCR是細菌主要通過16srRNA確定其細菌的種類。中和實驗主要測定病毒的稀釋濃度。革蘭氏染體確定是革蘭氏陽性還是陰性。瑞氏染色主要
微生物實驗室檢測常見的微生物
?? 在產品微生物檢測過程中，實驗員們會接觸到許多不同的微生物種類，小編就來總結下檢測實驗中常檢出的微生物。 大腸菌群 大腸菌群，它不代表某一個或某一屬細菌，而指的是具有某些特性的一組與糞便污染有關的細菌。 大腸菌群都是直接或間接地來自人和溫血動物的糞便。一般食品中大腸菌群超標，表示食品受動溫
微生物污染的排除實驗
實驗方法原理?細胞培養中用抗生素是殺滅微生物的主要手段；但迄今尚無對抗支原體特效抗生素。各種抗生素性的性質不同，聯合應用比單用效果好；一般在已發生微生物污染后，再使用抗生素，常難以根除．預防性應用比污染后使用更好。有時抗生素僅對細菌有抑制作用，而無殺滅效應；反復使用抗生索還能使微生物產生抗藥性，且對
病原微生物染色實驗
實驗方法原理 真菌是常見的致病菌，其成分含有較多的黏多糖和蛋白質，通過氧化劑，能夠促使菌壁的多糖暴露出醛基，然后再與 Schiff 試劑進行結合，生成新的復紅復合物而顯示真菌的存在，常用高碘酸-復紅染色法。實驗材料 石蠟組織切片試劑、試劑盒 二甲苯無水乙醇中性樹膠蒸餾水高碘酸Schiff 試劑儀器、
微生物實驗無菌取樣操作
一、無菌取樣原則：凡在取樣過程中造成污染的源頭均用適當的方法去除，從而達到無菌取樣的目的，保證樣品不受外界污染。二、污染源頭：1.人員①手——采樣人員采樣前要用75%酒精棉對手、手腕及裸露的手臂進行消毒。②口——采樣人員要戴口罩。③體（連體服、帽子）——首先人員的連體服是要經過清洗和紫外線殺菌的，另
微生物實驗間歇滅菌方法
1、滅菌方法系利用不加壓力的蒸氣滅菌，某些物質經高壓蒸氣滅菌容易破壞，可用此法滅菌。（1）將欲滅菌物品置于鍋內，蓋上頂蓋，打開排水口，使器內余水排盡。（2）關閉排水口，打開進氣門，根據需要消毒10～20min。 ? ? （3）滅菌完畢關閉進氣門，取出物品待冷至室溫溫度，放入37℃溫箱過夜，次日仍按上
做微生物實驗的步驟
1、準備工作，培養基的配制及滅菌（121-126度滅30分鐘高壓蒸汽式滅菌），玻璃器皿的滅菌（170度滅2小時干熱滅菌，也可用濕熱滅菌）若量大可加長滅菌時間。2、微生物實驗室及無菌操作臺開紫外燈滅菌1小時，關閉后至少半小時才進入無菌室，我們一般1小時后才進去。因為紫外燈照射后有殘留。3、進入無菌室要
微生物的糖發酵實驗
一、單糖發酵試驗(一)、實驗原理單糖發酵是將葡萄糖，乳糖或麥芽糖等分別加入蛋白胨水培養基內，使其最終濃度為 0.75~1％。并加入一定量酚紅指示劑及小倒管，制成單糖發酵管，接種細菌經37℃培養18~24小時，若能分解糖產酸則酚紅指示劑由紅變黃，若能分解 甲酸有CO2和H2等氣體形成，小倒管內
微生物的染色技術（實驗）
一、細菌的簡單染色法1?目的1.1?學習微生物涂片、染色的基本技術。1.2?掌握細菌的簡單染色法。1.3?初步認識細菌的形態特征，鞏固學習油鏡的使用方法和無菌操作技術。2?原理細菌的涂片和染色是微生物學實驗中的一項基本技術。細菌的細胞小而透明，在普通的光學顯微鏡下不易識別，必須對它們進行染色。利用單
厭氧微生物的培養實驗
實驗方法原理 焦性沒食子酸與堿性溶液作用后，形成堿性沒食子酸鹽，在此反應過程中能吸收氧氣而造成厭氧環境；牛肉渣內既含有不飽和脂肪酸能吸收氧，又含有谷胱甘肽（glutathione）能形成負氧化還原電位差；厭氧罐是采用某種方法除去其中的氧，例如將鎂與氧化鋅制成產氫氣袋，放入罐中加水反應產生氫，鈀或鉑是
微生物實驗無菌取樣操作！
一、無菌取樣原則：凡在取樣過程中造成污染的源頭均用適當的方法去除，從而達到無菌取樣的目的，保證樣品不受外界污染。?二、污染源頭：1.人員①手——采樣人員采樣前要用75%酒精棉對手、手腕及裸露的手臂進行消毒。②口——采樣人員要戴口罩。③體（連體服、帽子）——首先人員的連體服是要經過清洗和紫外線殺菌的，
微生物實驗無菌操作要求
1.接種細菌時必須穿工作服、戴工作帽。2. 進行接種食品樣品時，必須穿專用的工作服、帽及拖鞋，應放在無菌室緩沖間， 工作前經紫外線消毒后使用。 ? ? ? 3. 接種食品樣品時，應在進無菌室前用肥皂洗手，然后用75％酒精棉球將手擦干凈。 ? ? ?4. 進行接種所用的吸管，平皿及培養基等必須經消毒滅
微生物的誘發突變實驗
實驗方法原理 紫外線（UV）是一種最常用的物理誘變因素，它的主要作用是使 DNA 雙鏈之間或同一條鏈上兩個相鄰的胸腺嘧啶形成二聚體，阻礙雙鏈的分開、復制和堿基的正常配對，從而引起突變。紫外線照射引起的 DNA 損傷，可由光復活酶的作用進行修復，使胸腺嘧啶二聚體解開恢復原狀。因此，為了避免光復
實驗室微生物檢測技術微生物計數法
1、血球計數板法: 血球計數板是一種有特別結構刻度和厚度的厚玻璃片,玻片上有四條溝和兩條嵴,中央有一短橫溝和兩個平臺,兩嵴的表比兩平臺的表面高0.1 mm,每個平臺上刻有不同規格的格網,中央0.1 m㎡面積上刻有400個小方格.通過油鏡觀察,統計一定大格內微生物的數量,即可算出1毫升菌液中所含
厭氧微生物的培養實驗——厭氧微生物培養方法
實驗方法原理焦性沒食子酸與堿性溶液作用后，形成堿性沒食子酸鹽，在此反應過程中能吸收氧氣而造成厭氧環境；牛肉渣內既含有不飽和脂肪酸能吸收氧，又含有谷胱甘肽（glutathione）能形成負氧化還原電位差；厭氧罐是采用某種方法除去其中的氧，例如將鎂與氧化鋅制成產氫氣袋，放入罐中加水反應產生氫，鈀或鉑是催
微生物實驗室怎樣合理布局？微生物實驗室布局小談！
一、清潔區包括辦公室、休息室、培養基配制室與試劑儲藏室。此區域禁止帶人細菌檢驗標本。?二、操作區（1）整潔：微生物操作區是各種病原菌相對集中的地方，為了減少粉塵流動，防止交叉污染，操作區應與外界分開。實驗室工作人員進入操作區應換鞋，送標本人員不進入操作區，操作區地面用專用拖把每天拖1次，每周用消毒劑
食品微生物檢測實驗室
微生物檢測用的玻璃器皿、金屬用具及培養基、被污染和接種的培養物等，必須經滅菌后方能使用。干熱和濕熱高壓蒸氣鍋滅菌方法。 1.滅菌前準備 （1）所有需要滅菌的物品首先應清洗晾干，玻璃器皿如吸管、平皿用紙包裝嚴密，如用金屬筒應將上面通氣孔打開。 （2）裝培養基的三角瓶塞，用紙包好，試管蓋好蓋，
簡述自養微生物的實驗器材
(一) 菌源 合成氨車間周圍和堆放合成氨場地周圍土樣。 (二)培養基 硝化細菌分離培養基、硝化細菌增殖培養基、檢查有否異養型微生物的培養基(肉膏蛋白胨酵母膏培養基(BPY)，麥芽汁培養基、馬鈴薯葡萄糖培養基)，參見附錄二。 (三)試劑 格里斯氏試劑(亞硝酸鹽試劑)、二苯胺硫酸試劑(硝酸
微生物的培養特征檢驗實驗
實驗方法原理生長在液體培養基內，可以呈混濁、絮狀、粘液狀、形成菌膜、上層清晰而底部顯沉淀狀。穿刺培養在半固體培養基中，可以沿接種線向四周蔓延；或僅沿線生長；也可上層生長得好，甚至連成一片，底部很少生長；或底部長得好，上層甚至不生長。利用微生物的培養特征，可以作為它們的種類鑒定和識別純培養是否污染的參
微生物的分離和純化實驗
在土壤、水、空氣或人及動、植物體中，不同種類的微生物絕大多數都是混雜生活在一起，（1）用于細胞分離（2）細胞純化（3）細胞增殖培養。實驗方法原理為了獲得某種微生物的純培養，一般是根據該微生物對營養、酸堿度、氧等條件要求不同，而供給它適宜的培養條件，或加入某種抑制劑造成只利于此菌生長，而抑制其他菌生長
微生物的實驗室培養
1. 培養基是人們按照微生物對營養物質的不同需求，配制出供其生長繁殖的營養基質，是進行微生物培養的物質基礎。2. 常見的培養基包括：液體狀態的液體培養基，可用于工業生產；添加了凝固劑(如瓊脂)的固體培養基，常用于微生物分離、鑒定，活菌計數，菌種保藏等，微生物在固體培養基表面生長可形成肉眼可見的菌落。
微生物實驗室的分類
分類一般生物安全防護實驗室(不使用實驗脊椎動物和昆蟲)。實驗脊椎動物生物安全防護實驗室。
病原微生物染色實驗——細菌
實驗方法原理細菌體積較小，可在顯微鏡油鏡下進行觀察。細菌中的酸性蛋白質，通過革蘭（Gram）堿性染料進行結合，遇革蘭碘以后形成復合物，再經過分化劑，則顯示革蘭陽性菌（+）和革蘭陰性菌（-）。常用 Gram 堿性復紅-結晶紫革蘭法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒二甲苯無水乙醇中性樹膠蒸餾水堿性復紅石
微生物實驗無菌間使用要求
1、無菌間通向外面的窗戶應為雙層玻璃，并要密封，不得隨意打開，并設有與無菌 間大小相應的緩沖間及推拉門，另設有0.5-0.7平方米的小窗，以備進入無菌間后傳遞物品。2、無菌間內應保持清潔，工作后用2%-3%煤酚皂溶液消毒，擦拭工作臺面，不得存放與實驗無關的物品。? 3、無菌間使用前后應將門關緊，