WHO發布消息后立刪；Gilead股票下跌；Remdesivir涼涼了？
STAT news剛發表了一個重磅新聞，引起了轟動，新聞稱從中國的臨床試驗部分數據流出：Remdesivir對治療COVID-19沒有益處。Gilead股票應聲下跌。STAT新聞聲稱，一項研究的結果的草稿目前已匯報給WHO，WHO不經意地公布在了網站上而后迅速刪除。 在國內的研究預期入組453名患者，評價其臨床表現改善。該研究最終入組了158名患者進入Remdesivir試驗組，79人在試驗組。該研究顯示，對于重癥患者，接受Remdesivir的試驗組病死率為13.9%，而接受標準治療的對照組為12.8%。Hazard rate為1.23。同時，研究顯示，Remdesivir沒有明顯抗病毒作用。因此該研究認為該試驗為陰性結果。 Gilead發言人稱因為該研究入組人員不夠已終止，因此數據構不成顯著性。但STAT稱仍有多項Remdesivir臨床試驗在各國開展。而利物浦大學研究人員Andew Hill認為，從這個數據顯示Re......閱讀全文
吉利德Remdesivir(瑞德西韋)抑制新冠病毒－對中國無償援助
? ?美國首例確診病例在接受吉利德科學在Remdesivir(瑞德西韋)作為特效藥診療之后,病情出現了迅速緩解。據上觀新聞,關于美國吉利德公司研發的抗病毒藥remdesivir(瑞德西韋)被美國科學家認為有望對冠狀病毒進行抑制！? ??? ?美國吉利德科學公司(GILD.O)周五表示，該公司提供了實
為什么是瑞德西韋－一封來自吉利德CEO－Daniel－O’Day的公開信
當冠狀病毒的新聞首次出現時，吉利德立即開始了對瑞德西韋（Remdesivir）治療潛力的研究。我們對多種抗病毒藥物進行大量研究，其中，瑞德西韋是我們研究了很多年的一個藥物。瑞德西韋從未被批準使用，但是，根據我們到目前為止的了解，我們知道它可能有潛力治療新型冠狀病毒。從那時起，我們帶著最大的緊迫感
為何從未上市的Remdesivir在中國直接進入III期臨床？
吉利德尚未獲批的抗病毒藥Remdesivir在美國首例新型肺炎患者治療中發揮重要作用，Remdesivir即將在中國開展III期臨床。此外，衛健委專家組已聯系美國吉利德公司，并申請Remdesivir綠色通道。吉利德在研藥物有望成抗新冠病毒肺炎特效藥1月31日，吉利德科學全球首席醫療官Merdad
WHO發布消息后立刪；Gilead股票下跌；Remdesivir涼涼了？
STAT news剛發表了一個重磅新聞，引起了轟動，新聞稱從中國的臨床試驗部分數據流出：Remdesivir對治療COVID-19沒有益處。Gilead股票應聲下跌。STAT新聞聲稱，一項研究的結果的草稿目前已匯報給WHO，WHO不經意地公布在了網站上而后迅速刪除。 在國內的研究預期入組453
藥物機制解讀|“人民的希望”抗病毒藥物瑞德西韋(Remdesivir)
病毒變異vs抗病毒藥物 病毒是一種以DNA或RNA為遺傳物質，無獨立營養代謝系統，需寄生于宿主內，進行復制和生存的類生物體。病毒在自然界內與宿主共生的過程中，一些病毒可逃脫宿主免疫防御系統，導致宿主發病致死。病毒遺傳物質突變幾率非常高，可幫助病毒逃脫不斷升級的宿主免疫系統。根據病毒進化
藥物機制解讀|“人民的希望”抗病毒藥物瑞德西韋(Remdesivir)
病毒變異vs抗病毒藥物?病毒是一種以DNA或RNA為遺傳物質，無獨立營養代謝系統，需寄生于宿主內，進行復制和生存的類生物體。病毒在自然界內與宿主共生的過程中，一些病毒可逃脫宿主免疫防御系統，導致宿主發病致死。病毒遺傳物質突變幾率非常高，可幫助病毒逃脫不斷升級的宿主免疫系統。根據病毒進化論學說，病毒發
日本“特批”瑞德西韋－安全性和有效性仍待評估
美國時間5月7日，吉利德宣布，日本厚生勞動省（MHLW）已通過特殊審批途徑，批準瑞德西韋作為新冠病毒感染的治療藥物。 前不久，瑞德西韋獲得美國食品和藥物管理局（FDA）緊急使用授權。 據悉，此次日本“特批”瑞德西韋，將原來的審查手續簡略化，引起日媒關注，一些日本國內專家要求政府慎重行事。
抗2019nCoV候選藥物瑞德西韋研究熱點
2020年1月31號，《新英格蘭醫學雜志》報道了美國的第一例2019新型冠狀病毒[2019-nCoV]感染肺炎病人[1]，住院第7天開始使用吉利德科學[Gilead Sciences]在研藥物瑞德西韋[Remdesivir]，次日退燒，癥狀減輕！圖片來自于參考文獻[1] 《新英格蘭醫學雜志》Remd
【最新】瑞德西韋臨床用藥結果：是否能托起人民的希望？
? 這幾天，自宣布中日友好醫院的曹彬牽頭，2月4日開始臨床III期使用吉利德（Gilead）公司抗病毒的瑞德西韋（Remdesivir）后，一方面，媒體輿論前端，不停有喊出各種藥有效的聲音，導致各種可能的醫藥股瘋漲；另一方面，是關于ZL權的一幕大戲，逼得Gilead公司總裁和CEO必須發表聲明。但大
抗2019nCoV候選藥物瑞德西韋研究熱點
2020年1月31號，《新英格蘭醫學雜志》報道了美國的第一例2019新型冠狀病毒[2019-nCoV]感染肺炎病人[1]，住院第7天開始使用吉利德科學[Gilead Sciences]在研藥物瑞德西韋[Remdesivir]，次日退燒，癥狀減輕！?圖片來自于參考文獻[1] 《新英格蘭醫學雜志》Rem
Remdesivir消息：從重癥到恢復不到24小時，效果很好！
2020年，1月27日，Science雜志發表了題為“Can an anti-HIV combinationor other existing drugs outwit the new coronavirus?”的報道，提出了remdesivir（瑞德西韋）的藥物與單克隆抗體的組合很可能是201
瑞德西韋能否廣泛應用？
2月5日，由美國吉利德公司開發的瑞德西韋在武漢正式啟動臨床試驗，第一批病例入組工作就位，首批新型冠狀病毒感染的肺炎重癥患者2月6日將接受用藥。 最近，瑞德西韋被視為有望治療新冠肺炎的特效藥中的“種子選手”。 據報道，2月2日，瑞德西韋治療新冠肺炎的臨床試驗獲批。 隨后，有消息稱，瑞德西韋“
世衛組織為抗病毒藥瑞德西韋投下信任票
本周一，世界衛生組織（WHO）為吉利德科學公司（Gilead Sciences）實驗性抗病毒藥物瑞德西韋（remdesvir）投下信任票。WHO表示，瑞德西韋具有巨大潛力，可能是治療新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）的最佳候選藥物（best candidate）。目前，瑞德西韋正在中國開展臨床
Gilead：將提供個人同情使用緊急通道過渡到擴展使用項目
3月23日，Gilead表示目前正在將提供個人同情使用（compassionate use）緊急通道過渡到擴展使用項目（expanded access programs），這種方法將加速重癥患者獲得Remdesivir的機會，并能夠收集所有參與患者的數據。這些項目目前正在與全球各國監管機構（FD
艾杰爾飛諾美新型冠狀病毒候選藥物篩選分析方案
這個春節，疫情不期而至。當我們還沉浸在與家人的團聚時刻，并許下對新年的美好祝愿時，一場沒有硝煙的戰役已經打響！面對疫情的突發，中國科學院與上海科技大學免疫化學研究所組成聯合應急攻關團隊，并迅速展開對新型冠狀病毒（2019-nCoV）藥物研究。 2020年1月25日，中國科學院公布了一份題為《上
吉利德的瑞德西韋療效？官方辟謠：待定
中日友好醫院辟謠：瑞德西韋臨床試驗結果未出中日友好醫院副院長曹彬 2月6日晚，針對互聯網上流傳的抗病毒藥物瑞德西韋在武漢“顯效”的傳聞，正在武漢負責該藥物臨床試驗的中日友好醫院副院長曹彬教授今晚對中國青年報·中國青年網記者表示，這一說法不實。 2月5日下午，中日友好醫院王辰、曹彬團隊在武漢市
吉利德瑞德西韋啟動多項臨床試驗
歌禮制藥近日宣布，由南昌市第九醫院陳宏義主任團隊發起的口服戈諾衛?（Ganovo?，通用名：達諾瑞韋鈉片）聯合利托那韋（ritonavir）治療新型冠狀病毒肺炎臨床研究：已有3例接受治療的患者達到國家衛生健康委員會發布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第六版)》的出院標準后出院，其他入組患者正在
瑞德西韋同情用藥范圍正在擴大
3月29日，吉利德科學董事長兼首席執行官Daniel O’Day在關于瑞德西韋的公開信中表示，吉利德關于瑞德西韋的同情用藥正在向“擴大可及”方案過渡，通過“擴大可及”方案，醫院或醫生可以同時為多個重癥患者申請瑞德西韋的緊急用藥。截至3月28日，美國的一些初始站點已經啟動并運行，預計在其他國家的站
瑞德西韋“ZL之爭”引起軒然大波
新型肺炎疫情依然不斷升級，而“人民的希望”也來了！2 月 6 日起，熱議抗病毒藥物瑞德西韋（Remdesivir）將在武漢金銀潭等一線醫院開啟臨床試驗，首批新型冠狀病毒感染的肺炎患者已開始接受用藥。 值得一提的是，瑞德西韋的制造商吉利德科學公司近日陷入了與武漢病毒研究所的“ZL之爭”，吉利德科
瑞德西韋成為孤兒藥－國內如何應對
3月24日，美國食品和藥品管理局（FDA）批準認證該國吉利德科學公司的瑞德西韋（Remdesivir）孤兒藥認證，適應癥為新冠肺炎（COVID-19）。 根據美國《孤兒藥法案》，FDA將為制藥公司提供7年的市場獨占期。其間，該藥物僅由原研發企業獨家生產銷售，FDA不再批準其他具有相同適應癥的藥
歐盟擴大吉利德Veklury(瑞德西韋)適應癥
吉利德科學（Gilead Sciences）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準抗病毒藥物Veklury（remdesivir，瑞德西韋）擴大適應癥：納入不需要補氧、有升高的風險發展為嚴重COVID-19的成人患者。此前，Veklury在歐盟獲得附條件批準，用于治療需要補氧、伴有肺炎的COVID-
吉利德授權印度企業產銷瑞德西韋－中國排除在外
近日，美國吉利德科學公司宣布已與五家仿制藥生產商達成授權協議，允許他們在127個國家生產抗病毒藥瑞德西韋（remdesivir），不包括美國和中國。圖片來源于網絡 這五家仿制藥生產商是邁蘭制藥（Mylan）、Cipla、Ferozsons Laboratories、Hetero Labs與Ju
瑞德西韋中國重癥臨床試驗提前中止－68％改善60％副作用
北京時間4月11日，《新英格蘭醫學》雜志在線發布了瑞德西韋（Remdesivir）治療新冠肺炎重癥患者的首個臨床研究結果，大多數患者獲得了臨床改善，但這些同情用藥的數據存在局限性。目前，該藥的中國重癥臨床試驗已中止。資料結果顯示，在53名來自美國、歐洲、加拿大及日本的嚴重和危重新冠肺炎患者中，瑞德西
吉利德瑞德西韋，該藥由臺灣大學校友楊臺瑩主導研發
1瑞德西韋已進入臨床研究測試：結果尚未出來 美國吉利德科學2月6日向第一財經記者就其原研藥物瑞德西韋（Remdesivir）的ZL主張做出回應。吉利德方面稱，該公司2016年就已針對瑞德西韋（Remdesivir）在冠狀病毒上的應用，在中國以及全球申請了ZL。 2月5日下午，中日友好醫院王辰
瑞德西韋能否廣泛應用？廠家：加快生產！
2月5日，由美國吉利德公司開發的瑞德西韋在武漢正式啟動臨床試驗，第一批病例入組工作就位，首批新型冠狀病毒感染的肺炎重癥患者2月6日將接受用藥。 最近，瑞德西韋被視為有望治療新冠肺炎的特效藥中的“種子選手”。 據報道，2月2日，瑞德西韋治療新冠肺炎的臨床試驗獲批。 隨后，有消息稱，瑞德西韋“
吉利德回應瑞德西韋ZL：早在2016年已經全球申請
針對武漢病毒所就吉利德藥物瑞德西韋(Remdesivir)的抗新型冠狀病毒感染肺炎的新適應癥申請中國ZL發明一事，2月6日第一財經記者從吉利德方面獨家獲悉，吉利德在2016年就已經就該化合物以及針對冠狀病毒的用途在全球申請了ZL，也包括中國。但是中國的申請還有待批準。 吉利德稱：“吉利德研發了
一份來自北美北大ZL律師關于瑞得西韋申報ZL的答復
近日，中國科學院武漢病毒研究所對外宣稱已將瑞得西韋申報中國發明ZL。然而據業內人士說：現在這個新藥美國公司公開了其主要成分，并允許中國市場進行進一步開發和使用，但并不是說完全無償。那么，對于這種情況，北美北大ZL律師給出了他們的答復： 1.病毒所申請的應該是Method of UseZL，并沒
人民的希望！經瑞德西韋治療的死亡率顯著下降了70％
盡管當前已有數款疫苗獲批，但遺憾的是，疫情至今仍未有一款新冠“特效藥”問世。2020年初，吉利德（Gilead Sciences）旗下在研埃博拉藥物瑞德西韋（Remdesivir）曾因杰出的抗COVID-19療效而被視為“人民的希望”，然而這一“神話”在不久后也隨著多項不理想的臨床數據而破滅。
瑞德西韋和氯喹能有效抑制新冠病毒
第10名：瑞德西韋和氯喹能有效抑制新冠病毒 Altmetric指數：7292 論文標題：Remdesivir and chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (2019-nCoV) in v
瑞德西韋獲美國藥管局“孤兒藥”認定
美國食品和藥物管理局官網數據庫顯示，已進入治療新冠肺炎臨床試驗的藥物瑞德西韋23日被藥管局認定為“孤兒藥”，涉及適應癥為新冠肺炎。瑞德西韋是美國吉利德科技公司一款在研藥，尚未在全球任何地方獲批上市。美國藥管局官網信息顯示，瑞德西韋僅得到“孤兒藥”認定，還沒有獲得“孤兒藥”用途的上市批準。美國“孤兒藥