蘭州化物所基于金催化劑的胺類化合物清潔合成獲系列進展
負載金催化劑在很多反應中均呈現出良好的催化性能并已經被廣泛用于精細化學品清潔合成。中國科學院蘭州化學物理研究所綠色化學與催化中心在負載金催化劑的可控制備及在胺類精細化學品清潔合成方面取得系列進展。 研究人員可控的制備了二氧化硅擔載氧化鈀、氧化鈀-金雙金屬合金和氧化鈀納米殼-氧化鈀/金納米核多相催化劑，并成功應用于甲苯類化合物的氧化亞胺化。研究表明，具有氧化鈀納米殼-鈀/金納米核的二氧化硅負載金-鈀雙金屬催化劑對該反應具有優良的催化性能，產品收率最高達到99%。該催化劑易回收、且重復使用多次活性保持穩定。 同時，在成功發展出N-取代胺類化合物合成Ag6Mo10O33催化劑的基礎上(Chem. Eur. J. 2011,17,1021-1028)，研究人員進一步制備了Au/Ag-Mo Nano-Rods催化劑并實現了使用等摩爾比的硝基苯和醇為原料、甘油作為氫源一鍋法合成亞胺和胺類衍生物。 以上研究得到了......閱讀全文
蘭州化物所基于金催化劑的胺類化合物清潔合成獲系列進展
負載金催化劑在很多反應中均呈現出良好的催化性能并已經被廣泛用于精細化學品清潔合成。中國科學院蘭州化學物理研究所綠色化學與催化中心在負載金催化劑的可控制備及在胺類精細化學品清潔合成方面取得系列進展。 研究人員可控的制備了二氧化硅擔載氧化鈀、氧化鈀-金雙金屬合金和氧化鈀納米殼-氧化鈀/金納米核
手性拆分的胺類化合物
外消旋體與另一手性化合物作用生成非對映異構體混合物，利用非對映異構體的物理性質差異較大的特點，可以通過結晶的方法分離，這樣的手性化合物稱為拆分劑。對于胺類化合物，一般用手性酸拆分。常見的手性酸拆分劑有：酒石酸，蘋果酸，樟腦酸，樟腦磺酸，雙丙酮-L-古龍酸，扁桃酸，苯氧丙酸，氫化阿托酸及它們的衍生物等
酚類化合物－新型催化劑可直接制備酚類化合物
? 傳統酚類化合物的工業生產往往高能耗、高污染，且生產中還存在過度氧化以及收率低、副產物多等問題。現在這些酚類化合物有望采用雙氧水等清潔氧源，通過環境友好的苯羥基化反應一步制備，而不像傳統方法需要繁瑣的多個反應步驟，能耗大、高污染、收率低（傳統方法收率只有5%）。這是南京工業大學材料化學工程國家重點
新研究揭示MOFs可作為優異的單位點催化劑平臺
金屬-有機骨架材料(MOFs)是一類由金屬團簇/離子與配體通過配位自組裝形成的孔隙結構明確與孔徑可調的新型晶態多孔材料，已經被廣泛應用于催化、仿生、熒光、化學傳感、氣體吸附與分離等領域。同時MOFs材料具備高比表面積與可調的內部微環境，可以使催化活性位點均勻分散并富集反應底物，因此可以作為優異的
胺類化合物中一般含有幾個等基團
1.?兩性化合物?既能表現出酸性，又能表現出堿性的化合物，且其中心元素必須在該化合物與酸、堿反應的生成的鹽中。主要包括兩性氧化物和兩性氫氧化物.2.潮解?某些固體能自發吸收空氣中的水蒸氣，在它們的表面逐漸形成飽和溶液，這種現象叫做潮解。潮解是因空氣中水分含量大而使固體物質溶解的一種現象.(1) 容易
GCMS_SPME法分析水中有機胺類化合物
分析揮發性/半揮發性有機污染物、香精/香料成分和許多其它樣品時，通常采用液液萃取、固相萃取、吹掃/捕集、頂空或其它方法對目標化合物進行濃縮富集。這些方法具有非常耗時、需要各種裝置以及使用大量有毒有害溶劑等缺點。固相微萃取技術（SPME）是一種操作簡單、省時、高靈敏度、無溶劑消耗的前處理技術，直接以頂
蘭州化物所N烷基化胺合成催化體系研究取得系列進展
N-烷基化胺是重要的化工中間體，胺烷基化反應是N-烷基化胺制備的主要方法之一。發展N-烷基化胺清潔合成新方法、創制高效的N-烷基化胺清潔合成催化材料是這一領域的重要研究內容。 自2009年以來，中國科學院蘭州化學物理研究所綠色化學研究發展中心研究員石峰課題組在這一領域開展了系統的研究工作，發
生產芳香胺用的鐵氧化物催化劑
德國著名的思想家、小說家和詩人歌德在浮士德中寫道：“人們所期待的是：硬幣生銹后的價值”(浮士德II 8223，8224)。羅斯托克的科學家們卻發現了銹跡背后隱藏的可能有著豐富應用的一面。 圖1.銹蝕是一種破壞性的化學反應。 一直以來，人們都把生銹視為一種破壞性的物理現象。但萊
中國科大在腈類化合物加氫選擇性調控方面取得進展
胺類化合物是一類重要的化工中間體，在生物醫藥、涂料、農藥、橡膠等行業具有廣泛的應用。與傳統有機合成路線相比，基于負載型金屬催化劑的腈類化合物選擇性加氫制備胺類化合物是一種原子經濟性高、環境友好的合成路線，進而受到催化屆的廣泛關注。然而由于腈類分子中的CoN三鍵具有較高的還原勢，導致該催化路線的選
新成果助力手性胺類和醚類化合物高效合成
《中國科學報》記者從武漢大學獲悉，該校化學與分子科學學院陳才友教授的研究成果“銅催化氧親核試劑的立體匯聚烷基化”日前在《自然》在線發表。C-O鍵廣泛地存在于包括藥物、生物活性分子和材料分子等有機化合物中，因而C-O鍵的高效構建在有機合成中極為重要。在藥物合成中，雜原子的烷/芳基化是使用率最高的反應，
新成果助力手性胺類和醚類化合物高效合成
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/497769.shtm《中國科學報》記者從武漢大學獲悉，該校化學與分子科學學院陳才友教授的研究成果“銅催化氧親核試劑的立體匯聚烷基化”日前在《自然》在線發表。 ???Cu/噁唑啉催化的立體匯聚C-O
蘭州化物所在選擇性氫芳化研究中取得進展
原文地址：http://www.cas.cn/syky/202104/t20210408_4784170.shtml 烷基化的芳香胺是醫藥、農藥和配體合成中重要的中間體。在眾多合成烷基化芳香胺的方法中，烯烴與芳香胺的氫芳化反應是一種高效且原子利用率為100%的合成方法。然而，在烯烴與芳香胺的反
蘭州化物所在CO2促進酰基化反應研究中獲進展
面對全球氣候變暖和 “雙碳”目標，迫切需要科學家研發出二氧化碳（CO2）利用的新策略和新手段。CO2作為安全無毒、廉價易得、可再生的C1資源，可作為C1合成子參與多種類型的化學反應。酰胺和酯廣泛存在于天然產物（如肽、蛋白質）、催化劑、藥品、農用化學品和高分子結構中。傳統的酰基化反應是羧酸及其衍生物在
蘭州化物所N烷基化胺制備研究取得新進展
通過硝基苯類、苯甲腈類化合物與醇反應一步合成N-取代二級胺 中國科學院蘭州化學物理研究所綠色化學與催化中心在N-烷基化胺制備方面取得新進展。 研究人員提出了通過硝基苯、苯甲腈類化合物與醇反應一步合成N-取代二級胺的新方法。合成了具有各種結構的N-取代胺，分離收率為73–9
芳烴硝基化合物催化加氫制備芳胺類化合物獲發明ZL
“水-二氧化碳體系中芳烴硝基化合物催化加氫制備芳胺類化合物的方法”獲國家發明ZL 4月29日，從中科院長春應用化學研究所綠色合成與催化研究組獲悉，其發明的“H2O-CO2體系中芳烴硝基化合物催化加氫制備芳胺類化合物的方法”，獲國家發明ZL授權。 芳胺類化合物是重要的化工原料和精細化工
合成具有潛在生物活性的二芳基甲胺類化合物
中國科學院上海有機化學研究所金屬有機化學國家重點實驗室王曉明課題組致力于研究多金屬物種參與的反應體系，包括通過金屬間電子傳遞、基團轉移實現挑戰性的轉化過程和探究內在規律、仿酶的雙多核金屬催化劑的開發和金屬團簇催化等。近日，受到前人關于SmI2單電子轉移至酰胺實現其活化以及金屬添加劑可以顯著提高S
我國學者在仿生催化和有機小分子催化領域獲重要突破
在國家自然科學基金項目 (項目編號：21672148、21472125) 等資助下，上海師范大學資源化學教育部重點實驗室趙寶國課題組受L-蘇氨酸醛縮酶(L-threonine aldolase)催化甘氨酸與醛之間的羥醛縮合(aldol reaction)的啟發，提出和實現了以羰基化合物（醛或酮）
研究人員開發出新型胺化試劑
有機硼化合物被廣泛應用于合成化學各個領域，是重要的有機合成中間體，C-B鍵可以轉化成C-O，C-C，C-X等重要的化學鍵。其中，有機硼化合物的胺化反應具有重要的應用價值。傳統的人名反應Chan-Lam偶聯是實現有機硼化合物胺化的一種重要手段。但是該類反應需要用到當量銅鹽或者催化量銅鹽在氧化劑作用
清潔產業吶喊“清潔風”
中國新興的清潔產業經過數十年的發展，已成為橫跨工業和服務業兩大領域的產業，產值達3200億元，并以每年25%的速度增長。然而這種增長也一直被詬病為“野蠻增長”，設備低端，惡性競爭，市場無序……怎樣擺脫底端價值鏈尷尬環節，如何提升清潔產業的市場地位，成為從業者們一直思索和努力的方向。 食
長春應化所通過綠色介質成功制備芳胺類化合物
由中科院長春應用化學研究所綠色合成與催化研究組發明的“H2O-CO2體系中芳烴硝基化合物催化加氫制備芳胺類化合物的方法”，近日獲國家發明ZL授權。 芳胺類化合物是重要的化工原料和精細化工中間體，通常由硝基化合物催化加氫制得。硝基化合物氣相和液相加氫法均需要使用大量有機溶劑，易造成環境污染，
喹唑啉酮類化合物拓展了“界面路易斯酸堿對”概念的應用
在納米和原子水平上研究酸堿催化是多相催化領域頗具挑戰性的課題，其難點在于既要考慮活性中心的幾何結構和位置，也要考慮活性位點的酸堿強度。日前，大連化物所生物能源研究部生物能源化學品王峰研究員團隊在多相酸堿催化研究中取得新進展，其結果印證了上述酸堿催化研究中的難點問題。 研究團隊在二氧化鈰穩定的釕
亞納米Fe團簇和單原子協同催化高效合成亞胺新策略
近年來，非貴金屬氮摻雜碳基單原子催化劑（M-N-C）因其原子利用率高、結構可調性強、穩定性好等優勢，在能源存儲與轉化、生物醫學、有機催化轉化等領域被廣泛應用。目前高溫熱解法仍是最為普遍采用的M-N-C催化劑制備方法，但在高溫熱解過程中不可避免會導致金屬納米顆粒（NPs）或亞納米團簇（NCs）的形
我國成功合成喹唑啉酮并擴展界面路易斯酸堿對概念
在納米和原子水平上研究酸堿催化是多相催化領域頗具挑戰性的課題，其難點在于既要考慮活性中心的幾何結構和位置，也要考慮活性位點的酸堿強度。日前，中國科學院大連化學物理研究所潔凈能源國家實驗室（籌）生物能源研究部生物能源化學品研究組研究員王峰團隊在多相酸堿催化研究中取得新進展，其結果印證了上述酸堿催化
“界面路易斯酸堿對”概念的新應用
在納米和原子水平上研究酸堿催化是多相催化領域頗具挑戰性的課題，其難點在于既要考慮活性中心的幾何結構和位置，也要考慮活性位點的酸堿強度。日前，中國科學院大連化學物理研究所潔凈能源國家實驗室（籌）生物能源研究部生物能源化學品研究組（DNL0603）王峰研究員團隊在多相酸堿催化研究中取得新進展，其結果
CO2化學轉化研究取得新進展
在國家自然科學基金委、科技部和中國科學院的大力支持下，中國科學院化學所膠體、界面與化學熱力學實驗室的研究人員在CO2化學轉化研究領域取得系列研究成果。CO2是重要的溫室氣體，又是豐富的碳源，具有廉價、無毒、不燃燒等優點。將CO2轉化為有用的化學物質具有重要意義。 在前期工作中，他們制備了高度交聯聚
青島能源所開發出新型硝基芳烴高選擇性還原催化劑
胺類化合物作為常見的合成切塊在精細化工、藥物化學以及材料科學領域具有廣泛的應用。目前為止，全球每年大約有400萬噸胺類及其衍生物的生產量。根據美國亞利桑那大學教授Jón Njiarearson團隊統計的“2015年全球銷售額前200位藥品”，約170種藥物分子包含氨基等含氮基團。因此，硝基芳烴選
梅天勝課題組：電促銠催化碳氫鍵轉化－芳基胺和二氫喹唑啉酮的發散合成
芳胺和雜環芳胺廣泛存在于藥物分子、天然產物以及有機功能材料中，如Abilify Maintena、Ibrance與Sprycel等天然產物或者具有生理活性的小分子中就具有芳胺的結構單元。傳統上合成芳胺的方法主要有Ullmann偶聯反應，Buchwald-Hartwig偶聯反應，Chan-Lam偶
新型光催化劑助二氧化碳高效轉化為清潔燃料
一個國際研究小組最近開發出一種新型光催化材料，可以把二氧化碳還原為一氧化碳，而不產生其他雜質副產品。這項技術將來可用于把二氧化碳高效轉化為清潔燃料。 全球排放的大量二氧化碳導致了溫室效應等問題，科學界一直在探索如何將空氣中過量的二氧化碳回收并轉化為能源或其他有用物質。之前有一些利用催化劑還原二
蘭州化物所多相羰基化學研究取得進展
羰基構建與轉化是羰基化學的主要研究內容。一氧化碳（CO）、二氧化碳（CO2）、生物質和烴類化合物通過催化轉化的方法均可實現羰基的構建。過渡金屬催化的CO羰基化反應是構建醛、醇、酸、酯、酰胺等含羰分子的有效手段之一，其中鹵代芳烴和胺/醇的羰基化反應是合成酰胺/酯類化合物的重要方法。目前，該類反應的催化
胺醇烷基化和納米金催化劑可控制備研究取得進展
胺醇烷基化反應是N-烷基化胺清潔制備的主要方法之一。然而，對胺醇烷基化反應具有高活性、高選擇性和優良普適性的催化劑體系還主要集中于貴金屬均相催化劑，對胺醇烷基化具有優良性能和普適性的非貴金屬多相催化劑體系還報道較少。 在成功實現基于鈀、銀、金等貴金屬多相催化劑催化N-烷基化胺制備反應基礎上