貝類中親脂性海洋生物毒素常規UPLC／MS／MS定量分析
Arjen Gerssen1、Mirjam D. Klijnstra1、Simon Cubbon2和Antonietta Gledhill21瓦格寧根大學食品安全研究所（荷蘭瓦格寧根） 2沃特世公司（英國曼徹斯特）應用優勢 這是一種能夠快速、可靠地分析貝類中管制和非管制親脂性海洋生物毒素的方法。與傳統的HPLC/MS/MS方法相比，其分析速度提高了4倍：（單次分析由20 min縮短為5 min）。本方法還可以滿足規定的檢測水平，可用于代替小鼠生物檢測法。關鍵詞 貝類，生物毒素，親脂性，藻毒素，貽貝，蛤，牡蠣，腹瀉性貝毒，DSP簡介 食用受到生物毒素污染的貝類（貽貝、牡蠣、蛤等）可能會引起人體嚴重中毒，如腹瀉性貝毒（DSP）。由于DSP毒素具有親脂性，通常將其歸類為親脂性海洋生物毒素。海洋生物毒素由不同種類的浮游植物自然產生，因此也稱之為藻毒素。親脂性海洋生物毒素在理化性質方面呈現出多樣性，如羧酸、磺酸、氨基和亞氨基官能團，因此具......閱讀全文
貝類中親脂性海洋生物毒素常規UPLC/MS/MS定量分析
Arjen Gerssen1、Mirjam D. Klijnstra1、Simon Cubbon2和Antonietta Gledhill21瓦格寧根大學食品安全研究所（荷蘭瓦格寧根） 2沃特世公司（英國曼徹斯特）應用優勢 這是一種能夠快速、可靠地分析貝類中管制和非管制親脂性海洋生物毒素的方法。與傳
貝類中管制和非管制的親脂性－毒素常規UPLC/MS/MS定量分析
貝類中管制和非管制的親脂性海洋生物毒素常規UPLC/MS/MS定量分析 Arjen Gerssen1、Mirjam D. Klijnstra1、Simon Cubbon2和Antonietta Gledhill2 1瓦格寧根大學食品安全研究所（荷蘭瓦格寧根） 2沃特世公司（英國
UPLC/MS/MS法對海洋中生物毒素進行定量分析
【快速、可靠的分析貝類中親脂性海洋生物毒素】本文采用UPLC/MS/MS法對海洋中生物毒素進行快速、可開的定量分析。這是一種能夠快速、可靠地分析貝類中管制和非管制親脂性海洋生物毒素的方法。與傳統的HPLC/MS/MS方法相比，其分析速度提高了4倍(單次分析由20 ?min縮短為5 min)，可用于代
UPLC/MS/MS法對海洋中生物毒素進行定量分析
快速、可靠的分析貝類中親脂性海洋生物毒素】 本文采用UPLC/MS/MS法對海洋中生物毒素進行快速、可開的定量分析。這是一種能夠快速、可靠地分析貝類中管制和非管制親脂性海洋生物毒素的方法。與傳統的HPLC/MS/MS方法相比，其分析速度提高了4倍(單次分析由20 min縮短為
貝類毒素的LCMS/MS檢測
貝類毒素經常能導致中毒事件，因此建立一種高靈敏度、高特異性的檢測方法非常重要。本文開發了串聯四級桿質譜MRM掃描方式測定生物毒素AZA1的方法，選擇性好，靈敏度高，檢測結果可達0.001 pg/μl，在復雜基質低濃度時表現出了很好的重現性，克服了傳統方法檢測靈敏度低、結果假陽性等缺點
毒蘑菇毒素檢測有新法UPLCMS/MS
浙江省溫州市疾控中心理化檢驗科主任技師張秀堯于近日建立了超高效液相色譜三重四極桿質譜聯用分析方法（），并快速確證檢測尿液和血漿中的毒蘑菇毒素檢測，其樣品的檢出限分別為每毫升0.2毫微克~1.0毫微克和每毫升0.1毫微克~0.5毫微克。該研究報告論文已在《分析化學》今年第一期刊出。 引
UPLCMS/MS和HPLCMS/MS進行藥物定量分析的比較
公司應用文章。 下載
歐盟擬采取海洋生物毒素生物檢測法
歐盟已確認，從2010年夏季開始，目前的海洋生物毒素生物檢測法將被一套更為可靠的化學方法取代，即使用化學檢測法取代小鼠生物檢測法(MBA)來檢測雙殼貝類(如蚌類、海扇、牡蠣或扇貝)是否存在腹瀉性貝類海洋毒素。 新檢測機制預計于2011年7月實施。該提案已得到了歐盟食品鏈和動物衛生常設
改進的QuEChERS方法結合UPLC―MS/MS
改進的QuEChERS方法結合UPLC―MS/MS同時快速檢測8種蔬菜中77種農藥殘留農藥殘留檢測方法很多，包括色譜方法、免疫分析法、生物傳感器法等[1]，其中的色譜技術是大多數國家規定的技術，但此類方法的樣品前處理復雜。隨著農藥殘留監測工作的深入開展，對檢測技術的要求越來越高，并向著簡單、快速、靈
ACQUITY－UPLC/MS/MS測定三聚氰胺
2008年，三聚氰胺事件爆發，國家質檢總局、衛生部等有關部門展開對乳制品全面清查，發現有多種嬰幼兒奶粉、液態奶、酸奶含有三聚氰胺。隨后，糖果、巧克力、咖啡奶精等涉乳食品行業也受到波及，食品行業發生重大的食品安全連鎖反應。如何防止“三聚氰胺”卷土重來，我們共同關注著........ 同時測定
877萬！廈門食藥質檢院采購涉及ICPMS、LCMS/MS、UPLCMS/MS
分析測試百科網訊 近日，廈門市食品藥品質量檢驗研究院電感耦合等離子體質譜-液相色譜聯用儀貨物類采購項目、液相色譜-三重四極桿質譜聯用儀采購項目及超高效液相/大氣壓氣相雙色譜串聯四級桿質譜聯用儀貨物類采購項目三項進行公開招標。總計預算金額：877萬元（人民幣）。詳情如下：一、電感耦合等離子體質譜-
UPLC/MS/MS測定肉類和乳品中的氨基糖苷類抗生素
氨基糖苷類抗生素會作為獸藥被用于治療產肉和產乳動物，因此需要一種分析其在這些商品中殘留的有效分析方法。這類抗生素給殘留分析提出了巨大的挑戰。與其他大多數抗生素不同，這些化合物無法使用乙腈或其他有機溶劑從組織或乳品中萃取出來。在研究中，使用含有三氯乙酸(TCA)的水性緩沖液將氨基糖苷類抗生素從肉類
LCMS/MS定量分析PFOA
圖1.? PFOA的校準曲線。 采用LC-MS/MS方法分析全氟辛酸（PFOA），色譜柱為反相C18（2.1mm×100mm），填料粒徑1.8 μm；流動相為含乙酸銨的水與甲醇的混合物，流速0.3ml/min,等度洗脫。上述條件下PFOA的保留時間是2.3 min，線性范圍 9
UPLC/MS/MS測定肉類和乳品中的氨基糖苷類抗生素（二）
樣品制備萃取緩沖液 (10 mM NH4OOCH3/0.4 mM Na2EDTA/1% NaCl/2% TCA):將0.77 g乙酸銨(NH4OOCH3)置于1L的容量瓶中。加入大約900 mL試劑水，溶解。使用1 N HCl或1 N NaOH將pH值調節至4.0。加入0.15 g乙二胺四乙酸二
使用UPLC/MS/MS分析血清中的25羥基維生素D（一）
簡介臨床研究表明：維生素D缺乏癥在世界許多地區的成人和兒童中非常普遍。除了眾所周知的影響(例如與鈣吸收障礙相關的佝僂病、骨質疏松癥和骨軟化癥)外，現在越來越多的證據表明維生素D缺乏癥還會增加罹患某些癌癥的風險，并對許多其它疾病有一定的影響1,2。維生素D具有兩種存在形式，一種是皮膚暴露于日光下所產生
UPLC/MS/MS測定肉類和乳品中的氨基糖苷類抗生素（一）
應用優勢■ 從乳品或肉類中快速萃取氨基糖苷類抗生素■快速LC/MS/MS分析■直接固相萃取(SPE)凈化■低ppb檢測限值沃特世解決方案ACQUITY UPLC??系統ACQUITY??TQD 質譜儀ACQUITY UPLC HSS PFP 色譜柱Oasis??HLB 萃取柱聚丙烯樣品瓶?關鍵詞氨基
使用UPLC/MS/MS分析血清中的25羥基維生素D（二）
校準品和QC標準品按照各個生產廠家的說明制備單一濃度的校準品和雙濃度水平的QC標準品(Chromsystem，德國慕尼黑)。通過混合人血清并加入已知濃度的25OHD2和25OHD3，制備低濃度QC標準品溶液。低、中和高濃度QC樣品中25OHD2的最終濃度分別為19、27和84ng/mL，25OHD3
使用UPLC/MS/MS分析血清中的25羥基維生素D（三）
精度通過提取低 、中和高濃度的QC樣品并重復分析5次以測定批內精度。根據這三個濃度水平計算25OHD的變異系數(CV) 。對低 、中和高濃度的QC樣品進行連續5天的分析，測定批間精度。結果如表2所示。? 靈敏度提取所得的最低濃度內部血清校準品的色譜圖如圖5所示。各色譜圖標記了化合物名稱、峰間信噪比(
SPEUPLCMS/MS測定水體中4種解熱鎮痛類藥物的方法
固相萃取-超高效液相色譜-串聯質譜法測定水體中4種解熱鎮痛類藥物 色譜 2020, Vol. 38 Issue (12): 1465-1471 DOI: 10.3724/SP.J.1123.2020.07002 朱峰, 姚志建, 霍宗利, 吉文亮, 劉華良, 周慶, 李愛民, 焦偉, 谷靜*
Waters推出ACQUITY－TQD串聯四極桿UPLC/MS/MS系統
Waters推出ACQUITY TQD?串聯四極桿UPLC/MS/MS系統在緊湊的、LC檢測器風格的平臺上實現強大的MS/MS功能 西雅圖，Wash.，2006年5月29日，Waters（NYSE:WAT）在第54屆ASMS（美國質譜大會，5月28日～6月1日）推出了一種新型的UPLC/MS/MS
UPLCTOFMS是什么儀器
Uplc－tof－ms是一種超高壓液相色譜飛行時間質譜儀。超高效液相色譜（UPLC）色譜理論認為，提高柱的效率可以提高儀器的分辨率，而使用粒徑小于2顆粒m的小顆粒無疑是提高性能的好方法。然而，減少固定相的粒度增加柱效率一直是色譜儀器科學的瓶頸，因為小粒度只需要系統能夠承受高于當前限制壓力（如6000
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QuEChERS_UPLC_MS_MS快速測定雞肝中七種磺胺類藥物殘留
QuEChERS_UPLC_MS_MS快速測定雞肝中七種磺胺類藥物殘留建立了一種通過QuEChERS 方法和超高效液相色譜－ 串聯質譜法快速測定雞肝中七種磺胺類藥物殘留量的方法。樣品以磺胺二甲氧嘧啶－ D6為內標，經DisQuE 萃取管提取，DisQuE 凈化管凈化，濃縮后經超高效液相色譜分離，串聯
LC/MS/MS法定量分析全氟辛酸
全氟辛酸（PFOA）是合成的化學物質，接觸PFOA可引發生殖／發育毒性、肝損傷，并可能致癌。本文建立了用Agilent 6410三重串聯四極桿質譜儀分析PFOA的方法，取得很好的效果。 文/全氟辛酸（PFOA）是合成的化學物質，可用于制造含氟聚合物，這些聚合物是極具應用價值的物質，具有阻燃
LC/MS/MS法定量分析全氟辛酸
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微囊藻毒素的LCMS/MS測定
水體中微囊藻毒（MCs）的檢測方法已相對較完善，但魚類等水產品中微囊藻毒素的限量還有待進一步的研究。本文報道了同時對魚體中MC-RR、YR、LR、LW、LF進行定量分析的LC–MS/MS法，該方法具有優良的選擇性，對樣品的純化步驟要求不高，能夠在混合物中同時實現多種藻類毒素的分離和鑒定。
LCMS/MS定量分析的經驗與體會
1. 準備工作● 查閱文獻● 做好樣品前處理，萃取濃縮分離純化● 有條件的可先在HPLC上摸好LC條件，能夠基本分離更好，緩沖體系符合MS要求● 溶劑包括水的純度，最好色譜純以上● 新的色譜柱可能要先沖洗很長時間才能干凈,某些樣品非常容易吸附在進樣閥和管路中，用溶劑清洗● 質譜儀須校準，預熱時間要足
百草枯與敵草快的UPLCMS/MS測定
敵草快和百草枯是帶雙電荷的季胺鹽類除草劑。它們在世界各地仍被廣泛用于控制農作物和水生雜草。美國環境保護署(USEPA)規定敵草快在土豆和小麥中的含量上限分別為100ppb(μg/kg)和20ppb。USEPA規定百草枯在土豆和小麥中的含量上限分別為500ppb和1100ppb。敵草快和百草枯是很難保