藥理學實驗常用動物的種類及特點
一．小白鼠(mouse)小白鼠屬哺乳綱，嚙齒目，鼠科。其溫順易捉，繁殖力強，價格低廉，對實驗動物同種、純種、性別和年齡的要求比較容易滿足，生活條件也容易控制，因此是藥理學實驗最常用的動物，特別適用于需要大樣本的實驗，如藥物篩選、藥物半數致死量的測定等。小白鼠對多種疾病有易感性，可以復制多種疾病模型，如癌癥、肉瘤、白血病、血吸蟲病、敗血癥、癲癇、藥物依賴性、癡呆癥等。二．大白鼠(rat)大白鼠亦屬哺乳綱，嚙齒目，鼠科，受驚時有攻擊性，易對實驗者造成傷害，應注意防護。大白鼠也可用于多用實驗和復制多種動物模型，如復制水腫、炎癥、缺氧、休克、發熱、胃潰瘍、高血壓以及腎衰等動物模型；大白鼠的垂體-腎上腺功能很發達，常用來作應激反應、腎上腺及垂體等內分泌功能實驗。大白鼠的高級神經活動發達，因此，也廣泛用于腦功能定位、神經元細胞外記錄等實驗中。三．家兔(rabbit)家兔屬哺乳綱，嚙齒目，兔科。其特點是性情溫順，易于飼養。常用于與呼吸功能、泌......閱讀全文
藥理學的實驗設計原則
由于生物學研究普遍存在的個體差異,要取得精確可靠的實驗結論必須進行科學的實驗設計,因此必須遵循以下基本原則。1、對照原則(control)對照是比較的前提，為消除無關因素對實驗結果的影響，實驗中必須設立對照組，保證實驗結果的可比性和實驗結論的正確性，對照應符合齊同可比的原則，除試驗藥物和處理的差別外
藥理學實驗常用動物的種類及特點
一．小白鼠(mouse)小白鼠屬哺乳綱，嚙齒目，鼠科。其溫順易捉，繁殖力強，價格低廉，對實驗動物同種、純種、性別和年齡的要求比較容易滿足，生活條件也容易控制，因此是藥理學實驗最常用的動物，特別適用于需要大樣本的實驗，如藥物篩選、藥物半數致死量的測定等。小白鼠對多種疾病有易感性，可以復制多種疾病模型，
藥理學上小鼠的跳臺實驗是怎樣的一個實驗
如下：小鼠跳臺實驗：跳臺實驗屬一次性刺激回避反應實驗。跳臺法的實驗裝置一般為一長方形反射箱，其長徑被黑色塑料板隔為若干區間，底部鋪以間距為5mm的銅柵，可通適當的電流。每個小的區間有一個高和直徑均為4.5cm的小平臺。實驗時，首先將小鼠放在銅柵上，當銅柵通電時，跳在銅柵上的小鼠受到電擊，其正常反應是
《中國藥理學報》出版定量藥理學研究專刊
定量藥理學是一門新興交叉學科，它運用數學和統計學方法定量描述、解釋和預測藥代動力學和藥效動力學行為，量化影響藥動、藥效行為的相關因素。 近期，《中國藥理學報》編委、上海中醫藥大學鄭青山教授擔任客座編輯，組織了14篇定量藥理學研究專題的綜述和原創文章，作者來自美國、中國兩個國家，《中國藥理學
苦木的藥理學
1.小鼠靜脈注射馬兜鈴酸，致死量為60mg/kg，大鼠每日腹腔注射2、5mg/kg或口服5、10mg/kg，共30天，沒有死亡，其體重的增長與對照組相等。家兔每天靜脈注射0.5、5mg/kg或腹腔注射0.5、1、1.5mg/kg，共15天，動物表現有全身抑制，食欲缺乏及虛弱無力，1.5mg/kg
傳出神經藥理學實驗中的選擇與應用
傳出神經藥理學實驗中的選擇與應用 （一）一般實驗方法和動物的選擇 在測定新藥的急性毒性實驗（LD50）時，動物如出現豎毛，活動增加，激動興奮，以致發展為強直一陣攣性抽搐，可初步考慮為擬交感藥。進而可觀察其動物（或貓）血壓的反應，如興奮α-受體，則對血壓影響較大，并反射地使心率減慢，如興奮β受體，
傳出神經藥理學實驗中的選擇與應用（一）
傳出神經藥理學實驗中的選擇與應用 （一）一般實驗方法和動物的選擇 在測定新藥的急性毒性實驗（LD50）時，動物如出現豎毛，活動增加，激動興奮，以致發展為強直一陣攣性抽搐，可初步考慮為擬交感藥。進而可觀察其動物（或貓）血壓的反應，如興奮α-受體，則對血壓影響較大，并反射地使心率減慢，如興奮β受體，
傳出神經藥理學實驗中的選擇與應用（三）
二苯羥乙酸奎寧酯（Quinuclidiny1Benzilate,QNB）是一個M-受體阻滯藥，它能與M-膽堿受體緊密結合，維持時間較長，為研究M-膽堿受體提供了一個有效的工具。節后擬膽堿藥或節后抗膽堿藥都能與M-膽堿受體結合，因此均可降低3H-QNB的結合率。常選用豚鼠的回腸作此實驗。此外，還可選用
傳出神經藥理學實驗中的選擇與應用（二）
（五）影響傳出神經遞質的藥物實驗 1．貓瞬膜：貓的瞬膜形大且反應靈敏，因此是進行瞬膜實驗首選和最適合的動物。狗和兔雖然也有瞬膜，但形小，用藥后變化較小，且兔的瞬膜反應性有不同，故后兩種動物一般不采用。瞬膜由頸上神經節后纖維支配，屬腎上腺素能神經，瞬膜內存有α-受體。貓的瞬膜標本在鑒別神經節阻滯藥和
簡述可待因的藥理學
可待因的藥理學： 能直接抑制延腦的咳嗽中樞，止咳作用迅速而強大，其作用強度約為嗎啡的1/4。也有鎮痛作用，約為嗎啡的1/12～1/7，但強于一般解熱鎮痛藥。其鎮痛、呼吸抑制、便秘、耐受性及成癮性等作用均較嗎啡弱。口服吸收快而完全，其生物利用度為40%～70%。一次口服后，約1小時血藥濃度達高峰
簡述芬太尼的藥理學
芬太尼為阿片受體激動劑，屬強效麻醉性鎮痛藥，藥理作用與嗎啡類似。動物實驗表明，其鎮痛效力約為嗎啡的 80倍。鎮痛作用產生快，但持續時間較短，靜脈注射后1分鐘起效，4分鐘達高峰，維持作用30分鐘。肌內注射后約7分鐘起效，維持約1?2小時。本品呼吸抑制作用較嗎啡弱，不良反應比嗎啡小。
簡述可待因的藥理學
能直接抑制延腦的咳嗽中樞，止咳作用迅速而強大，其作用強度約為嗎啡的1/4。也有鎮痛作用，約為嗎啡的1/12～1/7，但強于一般解熱鎮痛藥。其鎮痛、呼吸抑制、便秘、耐受性及成癮性等作用均較嗎啡弱。口服吸收快而完全，其生物利用度為40%～70%。一次口服后，約1小時血藥濃度達高峰，t1/2約為3～4
維A酸藥理學特性
藥理學：表皮角質形成細胞、黑色素細胞及真皮成纖維細胞都是維A酸作用重要的靶細胞。維A酸可影響黑色素細胞的黑色素生成，其作用是多位點的，對酪氨酸羥化酶、多巴氧化酶及二羥基吲哚氧化酶等三型催化酶活性都有抑制作用，從而降低黑色素形成、減輕皮膚色素沉著。維A酸對正常人黑色素細胞酪氨酸酶活性和黑色素成分都無影
沒有規矩，不成方圓淺談藥理學的實驗設計原則
今年還有40天就結束了，你的既定目標實現了多少？新的一年即將來臨，你準備好了嗎？小編希望各位看官們每一天都是滿載而歸，收獲多多哦，話不多說，今個咱們探討藥理學方面的簡單知識吧！ 圖片來源于網絡[1] 藥理學是研究藥物與機體間相互作用規律及其藥物作用機制的一門科學，主要包括藥效動力
替加氟的藥理學
在體內逐漸變為氟尿嘧啶而起作用。其作用與氟尿嘧啶相同，在體內能干擾、拮抗DNA、RNA及蛋白質的合成。但在體外并無這些作用。動物實驗表明其毒性只有氟尿嘧啶的1/4～1/7；化療指數為氟尿嘧啶的2倍。慢性毒性實驗中未見到嚴重的骨髓抑制，對免疫的影響亦較輕微。 口服后吸收良好，給藥后2小時對DNA、
關于氧氟沙星的藥理學介紹
為第三代喹諾酮類抗菌藥，對葡萄球菌、鏈球菌（包括腸球菌）、肺炎鏈球菌、淋球菌、大腸桿菌、枸櫞酸桿菌、志賀桿菌、肺炎克雷伯桿菌、腸桿菌屬、沙雷桿菌屬、變形桿菌、流感嗜血桿菌、不動桿菌、螺旋桿菌等有較好的抗菌作用，對銅綠假單胞菌和沙眼衣原體也有一定的抗菌作用。尚有抗結核桿菌作用，可與異煙胼、利福平并
戴芬膠囊的藥理學
體內和體外試驗均證明，雙氯芬酸鈉能夠抑制環氧化酶的活性，從而抑制前列腺素的合成，并能夠影響其釋放，因此具有解熱鎮痛的作用。雙氯芬酸鈉可以抑制血小板的聚集，可延長凝血酶原時間。雙氯芬酸鈉有兩種代謝產物也具有生物活性，但活性遠低于雙氯芬酸鈉，其中一種為4-羥雙氯芬酸鈉，其抗炎活性為雙氯芬酸鈉的3%，
概述維A酸的藥理學
表皮角質形成細胞、黑色素細胞及真皮成纖維細胞都是維A酸作用重要的靶細胞。維A酸可影響黑色素細胞的黑色素生成，其作用是多位點的，對酪氨酸羥化酶、多巴氧化酶及二羥基吲哚氧化酶等三型催化酶活性都有抑制作用，從而降低黑色素形成、減輕皮膚色素沉著。 維A酸對正常人黑色素細胞酪氨酸酶活性和黑色素成分都無影
薄荷腦的藥理學
薄荷腦能選擇性地刺激人體皮膚或黏膜的冷覺感受器，產生冷覺反射和冷感，引起皮膚黏膜血管收縮（實際上皮膚保持正常）；另外對深部組織的血管也可引起收縮，而產生治療作用。 外用可以消炎，止痛，止癢，促進血液循環，減輕浮腫等；內服以復方制劑中可緩解局部炎癥（咽喉炎）及治療感冒，并有健胃，驅風作用。
半邊蓮的藥理學
1、小鼠靜脈注射浸劑半數致死量為6.10±0.26g/kg，全半邊蓮素為18.7±2.0mg/kg，折合生藥為9.35±1.Og/kg。大鼠浸劑灌胃半數致死量為75.1±13.1g/kg，腹腔注射0.1-1.Og/kg，每日1次，連續3個月，體重、尿沉渣及尿蛋白的檢查均無異常；用藥組糞較稀，表示
乙酰唑胺的藥理學
本品為碳酸酐酶抑制劑。在腎小管上皮細胞、胃黏膜、胰腺細胞、眼睫狀體上皮細胞、紅細胞和中樞神經細胞中均有碳酸酐酶的分布。該酶的主要功能是促進CO2和H2O結合為碳酸，并使碳酸再解離為H+與HCO3-。當碳酸酐酶的功能被抑制時，任何需要礦和大量而連續供應的功能活動均受到影響，如：①腎小管近曲小管內的
關于氯丙嗪的藥理學介紹
本品系吩噻嗪類之代表藥物，為中樞多巴胺受體的拮抗藥，具有多種藥理活性。 ① 抗精神病作用：主要是由于拮抗了與情緒思維有關的邊緣系統的多巴胺受體所致。而拮抗網狀結構上行激活系統的a-腎上腺素受體，則與鎮靜安定有關。 ② 鎮吐作用：小劑量可抑制延腦催吐化學敏感區的多巴胺受體，大劑量時又可直接抑制
關于地西泮的藥理學介紹
本品為BDZ類抗焦慮藥，隨用藥量增大而具有抗焦慮、鎮靜、催眠、抗驚厥、抗癲癇及中樞性肌肉松弛作用： ① 抗焦慮作用選擇性很強，是氯氮?的5倍，這可能與其選擇性地作用于大腦邊緣系統，與中樞BDZ受體結合而促進γ-氨基丁酸（GABA）的釋放或促進突觸傳遞功能有關。BDZ類還作用在GABA依賴性受體
簡述γ羥基丁酸的藥理學
藥理學在中樞神經系統中，GHB至少有兩個特異性結合位點。γ-羥基丁酸可作用于新發現的γ-羥基丁酸受體產生興奮，也可作用于γ-氨基丁酸受體產生抑制。γ-羥基丁酸可在哺乳動物大腦內自然合成，并發揮神經遞質的作用。γ-羥基丁酸可在γ-氨基丁酸神經元中由γ-氨基丁酸合成，并在神經元興奮時釋放出去。
氟尿嘧啶栓的藥理學
本品在體外有較強的細胞毒作用，在體內對多種移植性腫瘤有明顯的抗腫瘤作用。在體內經酶轉變為5-氟尿嘧啶脫氧核苷，與胸腺嘧啶核苷合成酶的活動中心形成共價結合，使該酶的活性受到抑制，使胸腺嘧啶核苷生成減少，導致DNA的生物合成受阻；此外，它還可變成三磷酸氟尿嘧啶核苷，以偽代謝物形式摻入RNA中，從而干
簡述帕羅西汀的藥理學
本品是一種苯基哌啶衍生物，是SSRI,可選擇性地抑制5-HT轉運體，阻斷突觸前膜對5-HT的再攝取， 延長和增加5-HT的作用，從而產生抗抑郁作用。常用劑量時，除微弱地抑制NA和DA的再攝取外，對其他遞質無明顯影響。口服后可完全吸收，生物利用度50%，食物或藥物均不影響其吸收。有首關效應。血漿半
JCEM：新型藥理學肥胖療法指南
肥胖藥物療法的首次臨床實踐指南中，為健康從業醫生提供了一種新型工具來幫助其尋找治療肥胖病人的最新的藥物療法，在過去兩年里FDA批準了四種抗肥胖藥物，即氯卡色林、托吡酯、安非他酮、利拉魯肽。醫學博士Donna Ryan表示，藥物治療指南中為臨床醫生提供了一種思路來選擇抗肥胖藥物療法來治療僅憑飲食和
簡述毛果蕓香堿的藥理學
選擇性直接作用于M膽堿受體。對眼和腺體的作用最為明顯。①引起縮瞳，眼壓下降，并有調節痙攣等作用。通過激動瞳孔括約肌的M膽堿受體，使瞳孔括約肌收縮。縮瞳引起前房角間隙擴大，房水易回流，使眼壓下降。由于睫狀肌收縮，懸韌帶松弛，使晶狀體屈光度增加，故視近物清楚，看遠物模糊，稱為調節痙攣。②增加外分泌腺
芋螺毒素的藥理學作用
抗癲癇研究顯示，癲癇病人NMDA受體NR2B亞基的mR-NA較對照組增高，表明NMDA受體NR2B亞基功能上調可能參與癲癇發病，選擇性作用于NR2B亞基的Con-G可能具有治療癲癇的潛力。動物實驗顯示，Con-G抗大鼠癲癇的半數有效劑量（median effective dose，ED50）在噪聲誘
簡述呋喃唑酮的藥理學
1、藥理作用 本品為硝基呋喃類抗菌藥。對革蘭陽性及陰性菌均有一定抗菌作用，包括沙門菌屬、志賀菌屬、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、腸桿菌屬、金葡菌、糞腸球菌、化膿性鏈球菌、霍亂弧菌、彎曲菌屬、擬桿菌屬等，在一定濃度下對毛滴蟲、賈第鞭毛蟲也有活性。其作用機制為干擾細菌氧化還原酶從而阻斷細菌的正常代謝。