人造堿基能像天然堿基參與DNA復制
據物理學家組織網近日報道，新加坡科學家在最新一期《德國應用化學國際版》期刊上發表論文稱，他們開發出一種遺傳代碼擴增技術，并合成出兩種能夠配對的人造堿基。通過X射線結晶技術分析表明，人造堿基對擁有與天然堿基對幾乎完全相同的結構特征。使用新堿基對可以合成全新DNA片段，更好地檢測病毒感染情況。 千變萬化的DNA（脫氧核糖核酸）通過4種堿基A（腺嘌呤）、C（胞嘧啶）、G（鳥嘌呤）、T（胸腺嘧啶）形成遺傳代碼，編譯人體的各種蛋白質。其中A只能與T配對，G只能與C配對，而為了維持生命運轉，DNA分子必須不斷復制，堿基對的形成是DNA復制過程的最基本環節，具有重要意義。 2009年，新加坡科學、技術和研究局生物工程和納米技術研究所（IBN）科學家，借助拼圖游戲獲得的靈感，成功設計并合成出兩種全新堿基——Ds和Px，這兩種堿基還能相互配對形成人工堿基對，兩種天然堿基對之外的第三種DNA堿基對因此誕生。 但是，當時的研究并......閱讀全文
人造堿基能像天然堿基參與DNA復制
據物理學家組織網近日報道，新加坡科學家在最新一期《德國應用化學國際版》期刊上發表論文稱，他們開發出一種遺傳代碼擴增技術，并合成出兩種能夠配對的人造堿基。通過X射線結晶技術分析表明，人造堿基對擁有與天然堿基對幾乎完全相同的結構特征。使用新堿基對可以合成全新DNA片段，更好地檢測病毒感染情況。
人造堿基能像天然DNA那樣連接
美國印第安納大學和應用分子進化基金會等機構科學家證明，他們造出的兩種人造DNA“字母”Z和P，能像天然DNA那樣組合連接在一起，將來有望把這兩個新成員納入到活細胞中。相關論文發表在最近的《美國化學協會會刊》（JACS）上。 合成生物學家一直在競相研究遺傳基本單位的人造版。美國應用分子進化基金
人造堿基能像天然DNA那樣連接－有助合成生物學研究
美國印第安納大學和應用分子進化基金會等機構科學家證明，他們造出的兩種人造DNA“字母”Z和P，能像天然DNA那樣組合連接在一起，將來有望把這兩個新成員納入到活細胞中。相關論文發表在最近的《美國化學協會會刊》（JACS）上。 合成生物學家一直在競相研究遺傳基本單位的人造版。美國應用分子進化基金會
互補堿基的DNA和RNA的主要堿基的差別
胸腺嘧啶是DNA的主要嘧啶堿，在RNA中極少見；相反，尿嘧啶是RNA的主要嘧啶堿，在DNA中則是稀有的。在DNA分子結構中，由于堿基之間的氫鍵具有固定的數目和DNA兩條鏈之間的距離保持不變，使得堿基配對必須遵循一定的規律，這就是Adenine（A，腺嘌呤）一定與Thymine（T，胸腺嘧啶）配對，G
人造DNA能像自然版本連接在一起
最新研究發現，兩個人造DNA“字母”能像其自然版本那樣連接起來，從而為把后來者融入活的細胞奠定了基礎。 合成生物學家正在競相研制構成生命的基本成分的人造版本。“我們已基本上完全再造了遺傳字母表。”來自美國佛羅里達州應用分子進化基金會的Steven Benner介紹說。對這類假DNA的期待包括開
稀有堿基是天然還是人工合成？
又稱稀有堿基，這些堿基在核酸分子中含量比較少，但他們是天然存在不是人工合成的，是核酸轉錄之后經甲基化、乙酰化、氫化、氟化以及硫化而成。多半是主要堿基的甲基衍生物。如：5-甲基胞苷、5，6-雙氫脲苷等。另外有一種比較特殊的的核苷：假尿嘧啶核苷是由于堿基與核糖連接方式的與眾不同，即尿嘧啶5位碳與核苷形成
遺傳密碼子再添新成員：人工合成DNA加入PZ
合成生物學的魅力：設計新事物 合成不是一個領域，而是一種研究策略，這種策略能夠應用于任何技術允許的領域，使科學家設計新事物。這種技術已經被長期應用于化學領域，相對于那些合成較少的領域比如行星科學和生物學，技術應用促進了相關領域的快速發展。 20世紀70年代生物學研究發生了變化，生物技術開始用
－利用熒光DNA探測分子－單個堿基突變也能被發現
DNA序列中最輕微的變異也會影響深遠，無論對研究還是醫學應用，可靠識別這些序列都非常重要。據物理學家組織網近日報道，美國華盛頓大學和萊斯大學研究人員合作，開發出一種熒光DNA探測分子，能檢查出一段目標DNA鏈中單個堿基的變化。而這些微小突變可能是造成某些疾病的根源，或耐抗生素細菌的原因。這一成果
DNA堿基家族迎新成員－甲基腺嘌呤堿基成新表觀遺傳標記
西班牙科學家在最新出版的《細胞》雜志上撰文指出，或許存在著第六種堿基——甲基腺嘌呤（mA），其主要作用是確定表觀基因組的性質，并因此在細胞的生命過程中發揮重要作用。 脫氧核糖核酸（DNA）是遺傳物質的主要組成成分，一般認為，它由A（腺嘌呤）、C（胞嘧啶）、G（鳥嘌呤）和T（胸腺嘧啶）四種堿基結
DNA堿基中產生靶向變化的堿基編輯器－誘導廣泛的脫靶
在一項新的研究中，來自美國麻省總醫院、哈佛醫學院和哈佛大學陳曾熙公共衛生學院的研究人員報道近期開發的幾種在單個DNA堿基中產生靶向變化的堿基編輯器能夠在RNA中誘導廣泛的脫靶效應。他們還描述了對堿基編輯器變體進行基因改造可顯著降低RNA編輯的發生率，這同時也會增加在靶DNA編輯的精確度。相關研究
半合成生物實現“量身定制”
何為“量身定制”的半合成生物？英國《自然》雜志5月7日（北京時間）發表的一篇論文，就描述了一例能穩定地包含“非自然”人造堿基DNA的半合成生物。通常，一個由兩對堿基對（A和T，C和G）組成的“遺傳字母表”構成了所有生命形式的DNA，而現在，擴展遺傳密碼來包含非天然堿基對，使生物體可穩定使用擴展了
組成堿基對的堿基有哪些？
組成堿基對的堿基包括A、G、T、C、U。嚴格地說，堿基對是一對相互匹配的堿基(即A：T，G：C，A：U相互作用)被氫鍵連接起來。
細胞化學基礎堿基的種類修飾堿基
DNA和RNA分子中還含有核酸鏈形成后經過修飾形成的其它非主要堿基。這些堿基大多是在上述嘌呤或嘧啶堿的不同部位甲基化（methylation）或進行其它的化學修飾而形成的衍生物。DNA中最常見的修飾堿基是5-甲基胞嘧啶（m5C）。RNA中有許多修飾的堿基，包括核苷類假尿苷（Ψ）、二氫尿苷（D）、肌苷
含8個堿基的DNA首次合成
地球生命的DNA包含4個堿基，現在，美國科學家將生命“字母表”的數量增加了一倍，首次合成出包含8個堿基的DNA。實驗表明，合成DNA似乎能像天然DNA一樣存儲和轉錄信息。發表于《科學》雜志的最新研究成果表明，宇宙中或許存在其他生命形式，這對于外星生命搜尋非常重要。 本研究中，應用分子進化基金會
DNA堿基序列決定其光敏性
DNA分子在所有生命形態中扮演著遺傳信息載體的角色，對紫外光的修改具有高度的抵抗性，但要理解其光穩定性的機制還存在一些令人費解的問題，一個重要方面是構成DNA分子的4種堿基之間的相互作用。德國基爾大學的研究人員成功地證明，DNA鏈因其堿基序列而有不同的光敏感性。相關研究結果刊登在最近出版的《科學》（
DNA和RNA的主要堿基區別
DNA和RNA的主要堿基略有不同，其重要區別是：胸腺嘧啶是DNA的主要嘧啶堿，在RNA中極少見；
DNA和RNA的主要堿基區別
DNA和RNA的主要堿基略有不同，其重要區別是：胸腺嘧啶是DNA的主要嘧啶堿，在RNA中極少見；
堿基互補配對原則的堿基互補的介紹
在脫氧核糖核酸分子中，含氮堿基為腺嘌呤(A)，鳥嘌呤(G)，胞嘧啶(C)和胸腺嘧啶(T)。每一種堿基與一個糖和一個磷酸結合形成一種核苷酸。在其雙鏈螺旋結構中，磷酸-糖-磷酸-糖的序列，構成了多苷酸主鏈。在主鏈內側連結著堿基，但一條鏈上的堿基必須與另一條鏈上的堿基以相對應的方式存在，即腺嘌呤對應胸
什么是堿基？
堿基指嘌呤和嘧啶的衍生物，是核酸、核苷、核苷酸的成分。
什么是堿基？
堿基，在化學中本是“堿性基團”的簡稱。有機物中大部分的堿性基團都含有氮原子，稱為含氮堿基，氨基（-NH2）是最簡單的含氮堿基。堿基，在生物化學中又稱核堿基、含氮堿基，是形成核苷的含氮化合物，核苷又是核苷酸的組分。堿基、核苷和核苷酸等單體構成了核酸的基本構件。核堿基間可以形成堿基對，且彼此堆疊，所以，
堿基的定義
堿基，在生物化學中又稱核堿基、含氮堿基，是形成核苷的含氮化合物，核苷又是核苷酸的組分。堿基、核苷和核苷酸等單體構成了核酸的基本構件。核堿基間可以形成堿基對，且彼此堆疊，所以，它們是長鏈螺旋結構，例如核糖核酸（RNA）和脫氧核糖核酸（DNA）的重要組成部分。
Nature子刊：DNA堿基編輯新方法
10月，國際知名學術期刊《自然-方法（Nature Methods）》在線發表了中國科學院上海生命科學研究院/上海交通大學醫學院健康科學研究所常興研究組題為“Targeted AID -mediated mutagenesis (TAM) enablesefficient genomic div
組成DNA的四種堿基是什么？
組成DNA的四種堿基是腺嘌呤（A）、胞嘧啶（C）、鳥嘌呤（G）和胸腺嘧啶（T）。
DNA堿基編輯:基因編輯工具“升級版”
美國哈佛大學14日宣布，將授予光束療法（Beam Therapeutics，下稱BT）公司全球ZL許可，對可用于治療人類疾病的一套革命性DNA堿基編輯技術進行開發和商業化。 BT公司同日宣布，已經籌集了高達8700萬美元由F-Prime資本和ARCH風投牽頭的A輪融資。BT公司由基因編輯技
DNA分子雜交技術的原理堿基互補配對
怎么看出來是否雜交上,這個是要在探針上做標記（標記可以有很多種,生物的、熒光的、放射性的等等）,雜交后是要洗脫的,只有這種特異性的雜交才被保留下來,再通過檢測探針上的標記來看出是否雜交上。比如上面的“鑰匙”,就像你用一串的“鑰匙”去試,但你可以先在要的那個“鑰匙”上做個標記,你不需要認識“鑰匙”
DNA堿基編輯：基因編輯工具“升級版”
美國哈佛大學14日宣布，將授予光束療法（Beam Therapeutics，下稱BT）公司全球ZL許可，對可用于治療人類疾病的一套革命性DNA堿基編輯技術進行開發和商業化。 BT公司同日宣布，已經籌集了高達8700萬美元由F-Prime資本和ARCH風投牽頭的A輪融資。BT公司由基因編輯技術領
新DNA測序方法每秒識別660億堿基
美國國家標準與技術研究所（NIST）模擬了一個新型快速測序概念：通過將DNA從超薄的石墨片層結構的孔洞中拉動，通過測量石墨孔洞邊緣產生的電位變化，從而實現高速、高精度、高效率的DNA測序，該方法每秒可識別660億個堿基，準確度為90%且無假陽性。 DNA測序經歷了Sanger測序、二代測序（高通
Nature子刊：DNA堿基編輯新方法
10月，國際知名學術期刊《自然-方法（Nature Methods）》在線發表了中國科學院上海生命科學研究院/上海交通大學醫學院健康科學研究所常興研究組題為“Targeted AID -mediated mutagenesis (TAM) enablesefficient genomic diver
專家首次為大腸桿菌植入人工堿基對
英國《自然》雜志7日公布的一項合成生物學研究顯示，科學家首次將人工合成堿基對插入大腸桿菌的DNA(脫氧核糖核酸)中，且并未影響其生長和復制過程。這一成果向利用合成技術“訂制”特定生物組織邁進一步。 遺傳物質DNA由兩條很長的糖鏈結構形成骨架，通過堿基對的結合形成穩定的螺旋結構。自然界的生命多姿
首個酶法檢測DNA中dU堿基技術誕生
?單堿基水平精確定位dU在DNA乃至基因組位置示意圖 迄今為止，人類還無法從單個堿基分辨率水平上檢測到脫氧尿嘧啶（dU），這成為DNA序列檢測的盲區和瓶頸之一，嚴重阻礙了對dU功能的認知和對DNA遺傳密碼的理解。