新研究：引入了由陽離子膠束催化的活體剪切化學
北京大學化學與分子工程學院應用化學系劉志博課題組在德國應用化學（Angewandte Chemie）上發表了題為“Cationic Micelle as An In Vivo Catalyst for Tumor-Localized Cleavage Chemistry”的研究論文（DOI: 10.1002/anie.202106526）。與經典活體化學調控策略不同，劉志博課題組通過引入陽離子膠束作為“活體催化劑”，選擇性的上調了腫瘤內脫硅反應的速率常數，從一個全新的角度調控了活體剪切化學。 很多重要的活體化學是二級反應，其反應速率取決于速率常數以及兩反應物的濃度。因此，借助反應物的靶向性實現其在特定組織的富集，進而提高其局域濃度，是調控活體化學、實現可控釋放的重要手段。然而，受限于反應物的組織選擇性，該策略的應用難以拓展。 受放射化學領域中放射性離子與相關材料吸附機制的啟發，劉志博團隊發現通常用于mRNA藥物的陽離子膠......閱讀全文
新研究：引入了由陽離子膠束催化的活體剪切化學
北京大學化學與分子工程學院應用化學系劉志博課題組在德國應用化學（Angewandte Chemie）上發表了題為“Cationic Micelle as An In Vivo Catalyst for Tumor-Localized Cleavage Chemistry”的研究論文（DOI: 1
生物正交催化為活體內實現非天然催化反應提供了新思路
過渡金屬介導的生物正交催化促進了一個新的人工化學子領域的發展，該領域與酶促反應互補，允許選擇性地標記生物分子或原位合成生物活性物質。為了在高等生命體中進行生物正交催化，可通過移植或注射的方式將納米制劑形式的過渡金屬催化劑攝入到小動物體內，但是該過程需要精心設計和復雜的手術。此外，過渡金屬催化劑如
從一個全新的角度調控了活體剪切化學
近日，北大-清華生命科學聯合中心、北京大學化學與分子工程學院應用化學系劉志博課題組在《德國應用化學》（Angewandte Chemie International Edition）上發表研究論文，與經典活體化學調控策略不同，劉志博課題組通過引入陽離子膠束作為“活體催化劑”，選擇性的上調了腫瘤內
研究團隊發現陽離子摻雜鋰硫電池催化劑設計新規律
鋰硫電池具有超高的理論能量密度，并且資源豐富、成本低廉、環境友好，是具有潛力的下一代儲能電池。但反應動力學緩慢和中間物種多硫離子穿梭效應導致活性物質利用率低和容量快速衰減，影響了鋰硫電池的應用。 近日，中國科學院過程工程研究所資源化工與能源材料研究部研究員張會剛與美國阿貢國家實驗室博士陸俊合作
曹榮、黃遠標團隊在陽離子型多元MOF光催化研究取得進展
Cr(VI)離子是一類高毒性離子，可以在很低的劑量下對生物組織造成破壞。利用可見光將高毒的Cr(VI)還原為無毒的Cr(III)是一種有前景的方法，而金屬有機骨架(MOF)作為一類優秀的多孔材料已在光還原Cr(VI)中得到應用。目前研究人員主要是在單組分MOFs中調控金屬離子或有機配體的種類來增
活體染料
中文名稱活體染料英文名稱vital stain;vital dye定 義可使活細胞呈染色反應的物質。如中性紅、尼羅蘭。某些染色劑對細胞器染色的具有選擇性，如詹納斯綠可專一性地使線粒體著色。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
活體染色定義
因此活染技術通常可用來研究生活狀態下的細胞形態結構和生理、病理狀態。根據所用染色劑的性質和染色方法的不同，通常把活體染色分為體內活染與體外活染兩類。體內活染是以膠體狀的染料溶液注入動、植物體內，染料的膠粒固定、堆積在細胞內某些特殊結構里，達到易于識別的目的。它是由活的動、植物分離出部分細胞或組織小塊
活體成像概述
一、引子 ?自從Roentgen發現了X光的用途，動物活體成像就走進了科學家的視野。活體成像有很多種模式，除了X光的離子輻射成像，還有聲音、磁鐵甚至光光成像。每種都有缺點和優點，舉例來說，要確定解剖結構的位置和形狀，CT掃描、MRI、超聲波可能是較好的選擇，但涉及到腫瘤細胞的注射位置、表達層面，他們
活體成像技術應用
動物模型已經成為癌癥，動脈粥樣硬化，神經系統疾病（如阿爾茨海默氏病）和傳染病研究中不可或缺的手段，而在這個過程中，很多情況下下需要使用到活體成像技術。原因是活體城鄉技術可用于研究觀測特異性細胞、基因和分子的表達或者相互作用關系，追蹤靶細胞，藥物，從分子和細胞水平對藥物療效進行成像，從病理水平評估
活體染色的定義
因此活染技術通常可用來研究生活狀態下的細胞形態結構和生理、病理狀態。根據所用染色劑的性質和染色方法的不同，通常把活體染色分為體內活染與體外活染兩類。體內活染是以膠體狀的染料溶液注入動、植物體內，染料的膠粒固定、堆積在細胞內某些特殊結構里，達到易于識別的目的。它是由活的動、植物分離出部分細胞或組織小塊
活體電穿孔法與其他活體基因導入方法的比較
到目前為止,非病毒載體的活體基因導入方法有直接注射法、脂質體法、基因槍法、電穿孔法等。每一種方法都有其各自的特殊性,因此很難將這幾種方法進行簡單的比較。 1、直接注射法 可將外源基因直接注射到靶位點或血管中,但此種方法不適合以肌肉作為靶器官,它的外源基因表達效率極低,僅為電穿孔法的百分之一。
強陽離子色譜柱和弱陽離子色譜柱的區別
色譜柱是一種色譜分離的器材，用于化學分析。色譜柱的種類很多，應用范圍也很廣。AS9+AG9-HC 色譜柱可用來分析復雜樣品大量的無機陰離子和有機酸陰離子。提到的AS9+AG9-HC 色譜柱應該是用于生活飲用水的檢驗，看看水的質量是否達標
活體成像技術的應用
光學活體成像技術主要采用生物發光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術。生物發光是用熒光素酶（Luciferase）基因標記細胞或DNA，而熒光技術則采用熒光報告基團（GFP、RFP, Cyt及dyes等）進行標記。可見光體內成像通過對同一組實驗對象在不同時
活體染料的功能介紹
中文名稱活體染料英文名稱vital stain;vital dye定 義可使活細胞呈染色反應的物質。如中性紅、尼羅蘭。某些染色劑對細胞器染色的具有選擇性，如詹納斯綠可專一性地使線粒體著色。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
活體電穿孔法介紹
1、什么是活體電穿孔活體電穿孔法(in vivo electroporation) 是將外源基因通過電場作用，導入動物目標組織或器官。由于這種方法能有效導入外源基因，可在多種組織器官上應用,并且效率較高。活體電穿孔法的原理很簡單,在直流電場作用的瞬間,細胞膜表面產生疏水或親水的微小通道105～115
活體電穿孔法介紹
1、什么是活體電穿孔 活體電穿孔法（in vivo electroporation）是將外源基因通過電場作用，導入動物目標組織或器官。由于這種方法能有效導入外源基因，可在多種組織器官上應用，并且效率較高。活體電穿孔法的原理很簡單，在直流電場作用的瞬間，細胞膜表面產生疏水或親水的微小通道105～115
[體內]活體染色的定義
中文名稱[體內]活體染色英文名稱vital staining;intravital staining定 義活體組織或細胞經染色后仍可保持生理活性的染色技術。使用毒性小的染料對活體細胞或組織的染色。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
線粒體的活體染色實驗
實驗方法原理活體染色是應用無毒或毒性較小的染色劑真實地顯示活細胞內某些結構而又很少影響細胞生命活動的一種染色方法。詹納斯綠 B是線垃體的專一性活體染色劑。線粒體中細胞色素氧化酶使染料保持氧化狀態呈藍綠色，而在周圍的細胞質中染料被還原，成為無色狀態。實驗材料兔子試劑、試劑盒顯微鏡手術器材解剖盤平皿載玻
活體染色的實驗步驟
1、活細胞的檢測一：臺酚藍排除法取一滴細胞懸液，與一滴2%臺酚藍溶液混合，放蓋玻片，靜置3分鐘，顯微鏡下觀察染色情況。活細胞不著色，死細胞呈藍色。計算活細胞的百分比。2、活細胞的檢測二：中性紅法1）在小離心管中，用Hanks液對1%中性紅水溶液作10倍稀釋，1500rpm離心7分鐘，取上清液置另一干
小動物活體成像
小動物活體成像主要采用生物發光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術。生物發光是用熒光素酶（Luciferase）基因標記細胞或DNA，而熒光技術則采用熒光報告基團（GFP、RFP, Cyt及dyes等）進行標記。利用一套非常靈敏的光學檢測儀器，讓研究人員能夠直
江西蜜蜂活體出口蒙古
5月14日，經江西出入境檢驗檢疫局隔離檢疫合格的200箱、重8噸的蜜蜂順利出口蒙古國。據悉，這是我省養殖培育的蜜蜂首次出口到國外，也是我國首次向“一帶一路”沿線國家出口活體蜜蜂。 為幫扶我省蜜蜂養殖產業“走出去”，江西出入境檢驗檢疫局及時與蒙古國官方有關部門取得聯系，了解蒙古國對出口蜜蜂的檢疫
什么是[體內]活體染色？
中文名稱[體內]活體染色英文名稱vital staining;intravital staining定 義活體組織或細胞經染色后仍可保持生理活性的染色技術。使用毒性小的染料對活體細胞或組織的染色。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
活體肌張力測定系統
加拿大Aurora公司在1997年時為從事肌肉力學研究的科學家提供力傳感器和電機。之后因為得到該科研領域人士的認可,逐漸擴大了客戶群,所以陸續發展出刺激器,軟件和實驗裝置等等,組合成不同的系統,應用于不用的實驗之中。我們的產品可以是獨立銷售或是整個系列的包裝發售,務求達到盡可能完善的客制化。在產品測
活體電穿孔法介紹
1、什么是活體電穿孔 活體電穿孔法(in vivo electroporation) 是將外源基因通過電場作用，導入動物目標組織或器官。由于這種方法能有效導入外源基因，可在多種組織器官上應用，并且效率較高。活體電穿孔法的原理很簡單，在直流電場作用的瞬間，細胞膜表面產生疏水或親水的微小通
小動物活體成像
小動物活體成像 ? 主要采用生物發光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術。生物發光是用熒光素酶（Luciferase）基因標記細胞或DNA，而熒光技術則采用熒光報告基團（GFP、RFP, Cyt及dyes等）進行標記。利用一套非常靈敏的光學檢測儀器，
知識課堂之活體電穿孔法其他活體基因導入方法的比較
活體電穿孔法(in vivo electroporation) 是將外源基因通過電場作用，導入動物目標組織或器官。由于這種方法能有效導入外源基因，可在多種組織器官上應用,并且效率較高。活體電穿孔法的原理很簡單,在直流電場作用的瞬間,細胞膜表面產生疏水或親水的微小通道105～115μm ,這種通道
陽離子交換層析介紹
中文名稱陽離子交換層析英文名稱cation exchange chromatography定 義利用不同分子在所設計的條件(如pH、離子強度等)下，攜帶電荷情況不同，與陽離子交換劑結合的強度不同，可以用不同的條件洗脫出不同的組分的一種層析法。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二
陽離子的鑒定方法（三）
Cu2+1．取l滴Cu2+試液，加1滴6mol·L-1HAc酸化，加l滴K4[Fe(CN)6]溶液，紅棕色沉淀出現，示有Cu2+2Cu2+? +? [Fe(CN)6]4－ = Cu2[Fe(CN)6]↓1．在中性或弱酸性溶液中進行。如試液為強酸性，則用3mol·L-1NaAc調至弱酸性后進行。沉淀不
陽離子的鑒定方法（二）
1. 在HAc-NH4Ac的緩沖溶液中進行2. Cr3+、Fe3+、Bi3+、Cu2+、Ca2+等離子在HAc緩沖溶液中也能與鋁試劑生成紅色化合物而干擾，但加入氨水堿化后，Cr3+、Cu2+的化合物即分解，加入(NH4)2CO3，可使Ca2+的化合物生成CaCO3而分解，Fe3+、Bi3+(包括Cu
陽離子的鑒定方法（一）
陽離子鑒定方法條件與干擾靈敏度撿出限量最低濃度Na+1．取2滴Na+試液，加8滴醋酸鈾酰試劑 ：UO2(Ac)2+Zn(Ac)2+HAc,放置數分鐘，用玻璃棒摩擦器壁，淡黃色的晶狀沉淀出現，示有Na+ ：3UO22++Zn2++Na++9Ac－+9H2O=3UO2(Ac)2·Zn(Ac)2·