高效液相色譜法測定40種氧化型染發劑
高效液相色譜法測定氧化型染發產品中40種染發劑 隨著居民生活水平的日益提升,我國染發類產品的市場需求也日趨增加。染發產品按作用機理可分為氧化型和非氧化型,其中氧化型為目前市場上銷售、使用的主要產品類型。 氧化型染發產品中的染發劑主要包括芳香胺類及酚類化合物等,相關研究表明,此類化合物具有不同程度的致敏性、致突變性及其他毒性作用,可引發皮膚過敏等不良反應,使該類產品的安全性備受關注。因此,針對氧化型染發產品中常見的染發劑,建立快速、準確的檢測方法,為產品的研發與監管提供有效的技術手段,是十分必要的。 目前,包括液相色譜法、液相色譜-質譜法、氣相色譜法、氣相色譜-質譜法、離子色譜法及毛細管電泳法等在內的多種技術手段均已應用于染發劑的檢測。 其中,液相色譜法、液相色譜-質譜法應用最為廣泛,但質譜儀器成本較高,且在分析復雜樣品及成分含量未知的樣品時,易造成離子源污染；液相色譜法適用于多種染發劑的分離分析,是一種比較理想的檢驗......閱讀全文
高效液相色譜法測定40種氧化型染發劑
高效液相色譜法測定氧化型染發產品中40種染發劑 隨著居民生活水平的日益提升,我國染發類產品的市場需求也日趨增加。染發產品按作用機理可分為氧化型和非氧化型,其中氧化型為目前市場上銷售、使用的主要產品類型。 氧化型染發產品中的染發劑主要包括芳香胺類及酚類化合物等,相關研究表明,此類化合物具有不同
單胺氧化酶活性測定_高效液相色譜法
實驗材料大鼠試劑、試劑盒苯胺β-苯乙胺優降寧過氯酸苯甲醛磷酸鈉緩沖液甲醇儀器、耗材HPLC紫外檢測器制冰機水浴鍋離心機離心管移液槍試管試管架比色皿酶標儀微量注射器單胺氧化酶(monoamine oxidase )為催化單胺氧化脫氨反應的酶。縮寫MAO，也有稱為含黃素胺氧化酶的。EC1．4．3．4。作
分析型和制備型高效液相色譜法的差異
液相色譜方法作為一種常見的分離分析技術已經應用于社會的各個領域中，其主要的應用可以分為分析和制備兩個方面。這期小編就給大家簡單地介紹一下分析液相和制備液相的不同點。?液相色譜分離?目的的不同分析液相：獲取化合物的組分信息（定量和定性）。制備液相：對混合物進行提取和純化。?譜圖信息?儀器的不同分析液相
潑尼松的測定—高效液相色譜法
方法名稱潑尼松的測定—高效液相色譜法應用范圍該方法采用高效液相色譜法測定潑尼松的含量。該方法適用潑尼松。方法原理供試品和內標均制成甲醇溶液，進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長254nm處檢測潑尼松（C21H26O5）和內標乙酰苯胺的吸收值，計算出其含量。試劑1、甲醇2、水3、四
高效液相色譜法測定阿魏酸
用高效液相色譜法測定阿魏酸的含量，方法簡單快速，結果準確，精密度高。文獻介紹其流動相多采用酸性系統，主要有甲醇-水-磷酸系統、甲醇-水-冰乙酸系統、甲醇-乙腈-水-冰乙酸系統等，試驗中可適當調整甲醇的用量。采用HPLC法測定復方銀杏口服液中阿魏酸的含量，流動相為甲醇：1%冰醋酸（45:55），檢測波
甲氨蝶呤高效液相色譜法測定
(R)-甲氨蝶呤照高效液相色譜法（通則0512）測定。供試品溶液：取本品，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。對照溶液：精密量取供試品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。系統適用性溶液：取消旋甲氨蝶呤，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含40μg的溶液。色譜條
潑尼松的測定—高效液相色譜法介紹
方法名稱潑尼松的測定—高效液相色譜法應用范圍該方法采用高效液相色譜法測定潑尼松的含量。該方法適用潑尼松。方法原理供試品和內標均制成甲醇溶液，進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長254nm處檢測潑尼松（C21H26O5）和內標乙酰苯胺的吸收值，計算出其含量。試劑1、甲醇2、水3、四
阿魏酸的測定—高效液相色譜法
方法名稱：阿魏酸的測定—高效液相色譜法應用范圍：該方法采用高效液相色譜法測定阿魏酸的含量。方法原理：供試品水浴蒸至近干，加甲醇進行熱回流提取，濾過，濾液蒸干，殘渣加水溶解，以稀鹽酸調pH=1~2，煮沸，放冷，移至分液漏斗中，用乙醚提取，乙醚提取液再用2%碳酸鈉提取，碳酸鈉提取液用乙酸乙酯洗滌，棄去洗
吡哆素的測定—高效液相色譜法
應用范圍：該方法采用高效液相色譜法測定維生素B6（C8H10NO5P）的含量。該方法適用于維生素B6。方法原理：供試品制成流動相溶液，進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長291nm處檢測維生素B6吸收值，計算出其含量。試劑：1. 甲醇2. 0.04%戊烷磺酸鈉溶液（用冰醋酸調節p
高效液相色譜法用于含量測定的原理
原理是該物質（的官能團）在某一特定波長下有吸收,并且,該物質濃度和峰面積成正比.即：A樣品/A對照=C樣品/C對照C,為濃度,可以理解成C=質量（mg）*純度（%）/稀釋倍數（ml）所以在使用標準品進行含量標定的時候,標準品的純度是已知的量,稱取一定量標準品后進行定容稀釋.進樣分析后,峰面積可從圖譜
高效液相色譜法用于含量測定的原理
高效液相色譜儀（高效液相色譜法）原理是物質（的官能團）在特定波長下具有吸收，并且物質的濃度與峰面積成比例，也就是說，樣品a/對照a =樣品C/對照cC是濃度，可以理解為C=質量（毫克）*純度（％）/稀釋倍數（毫升）。因此，當標準品用于含量校準時，標準品的純度是已知量，稱量一定量的標準品，然后以恒定體
高效液相色譜法定量測定介紹內標法
采用不加校正因子的峰面積法。取供試品，按各品種項下規定的方法配制不含內標物質的供試品溶液，注入儀器，記錄色譜圖Ⅰ；再配制含有內標物質的供試品溶液，在同樣的條件下注樣，記錄色譜圖Ⅱ。記錄的時間除另有規定外，應為該品種項下規定的內標峰保留時間的倍數，色譜圖上內標峰高應為記錄儀滿標度的30%以上，否則應調
高效液相色譜法用于含量測定的原理
原理是該物質（的官能團）在某一特定波長下有吸收，并且，該物質濃度和峰面積成正比。即：A樣品/A對照=C樣品/C對照C，為濃度，可以理解成C=質量（mg）*純度（%）/稀釋倍數（ml）所以在使用標準品進行含量標定的時候，標準品的純度是已知的量，稱取一定量標準品后進行定容稀釋。進樣分析后，峰面積可從圖譜
高效液相色譜法測定阿魏酸含量
用高效液相色譜法測定阿魏酸的含量，方法簡單快速，結果準確，精密度高。文獻介紹其流動相多采用酸性系統，主要有甲醇-水-磷酸系統、甲醇-水-冰乙酸系統、甲醇-乙腈-水-冰乙酸系統等，試驗中可適當調整甲醇的用量。采用HPLC法測定復方銀杏口服液中阿魏酸的含量，流動相為甲醇：1%冰醋酸（45:55），檢測波
苯并(a)芘的高效液相色譜法測定
方法提要利用正己烷-液-液萃取、固相萃取C18柱-二氯甲烷淋洗等提取水樣中苯并［a］芘，提取液經硅膠柱凈化、濃縮、定容后，高效液相色譜-紫外-熒光檢測器串聯分離檢測，外標法定量。方法適用于地下水、地表水、飲用水及污水等水樣中苯并［a］芘的分析，其中固相萃取適用于潔凈水分析。方法檢出限隨儀器靈敏度和樣
阿魏酸的測定—高效液相色譜法
方法名稱：阿魏酸的測定—高效液相色譜法應用范圍：該方法采用高效液相色譜法測定阿魏酸的含量。方法原理：供試品水浴蒸至近干，加甲醇進行熱回流提取，濾過，濾液蒸干，殘渣加水溶解，以稀鹽酸調pH=1~2，煮沸，放冷，移至分液漏斗中，用乙醚提取，乙醚提取液再用2%碳酸鈉提取，碳酸鈉提取液用乙酸乙酯洗滌，棄去洗
高效液相色譜法用于含量測定的原理
原理是該物質（的官能團）在某一特定波長下有吸收,并且,該物質濃度和峰面積成正比.即：A樣品/A對照=C樣品/C對照C,為濃度,可以理解成C=質量（mg）*純度（%）/稀釋倍數（ml）所以在使用標準品進行含量標定的時候,標準品的純度是已知的量,稱取一定量標準品后進行定容稀釋.進樣分析后,峰面積可從圖譜
—高效液相色譜法測定腺苷的方法計算
方法名稱靈芝子珍珠口服液—腺苷的測定—高效液相色譜法應用范圍本方法采用高效液相色譜法測定靈芝子珍珠口服液中腺苷的含量。本方法適用于靈芝子珍珠口服液。方法原理取供試品加甲醇，超聲處理，放置待沉淀完全，濾過，取許濾液蒸干，殘渣加水溶解，以水飽和的正丁醇提取，正丁醇提取液蒸干，殘渣加50%甲醇溶解并定容，
高效液相色譜法測定枸櫞酸離子
?照高效液相色譜法(通則0512)測定。?色譜條件?用苯乙烯-二乙烯基苯共聚物為基質的陽離子交換色譜柱(H+),粒度9μm或8μm,內徑7.8mm,柱長300mm;柱溫50℃;流動相為0.004mol/L硫酸溶液,流速為每分鐘0.8ml;示差折光檢測器。?測定法?精密稱取經減壓干燥至恒重的枸櫞酸鈉(
高效液相色譜法測定葉黃素的方法介紹
高效液相色譜法是一種靈敏性強、高效、快速的分離方法，能精確檢測各種組分在其樣品中的含量，是使用的最廣泛的對葉黃素進行定量分析的檢測方法。該方法具有較高的精確性、穩定性好，能夠高效、快速的檢測樣品中葉黃素的成分含量 。
高效液相色譜法測定環境空氣中的苯并芘
一、方法原理 環境空氣中苯并[a]芘用超細玻璃或石英纖維濾膜收集，二氯甲烷或乙腈萃取，濃縮純化，高效液相色譜分離，熒光檢測器檢測，保留時間定性，外標法定量。 二、試劑和材料 除非另有說明在分析中使用符合國家標準的分析純試劑實驗用水是新制備的超純水或蒸餾水。 乙
如何建立高效液相色譜法測定含量的方法
1 色譜條件的確定專屬性是色譜條件建立的關鍵通常是采用在被測物對照品(或供試品)中加入適量的雜質或輔料以驗證所選色譜條件能否將各雜質與被測物分離檢出[2]。應按1(w/w)被測物濃度的各雜質量添加至被測物中模擬被測物中可能存在雜質的狀態即有少量(約1)雜質存在時能否與被測物達到完全分離(
高效液相色譜法測定環境空氣中的苯并芘
一、方法原理環境空氣中苯并[a]芘用超細玻璃或石英纖維濾膜收集，二氯甲烷或乙腈萃取，濃縮純化，高效液相色譜分離，熒光檢測器檢測，保留時間定性，外標法定量。二、試劑和材料除非另有說明在分析中使用符合國家標準的分析純試劑實驗用水是新制備的超純水或蒸餾水。乙腈（CH3CN）：高效液相色譜純。正己烷(C6H
高效液相色譜法測定飼料中維生素A
方案優勢 ? ? ? 得出的結果準確可靠，檢出限好，適用于配合飼料、濃縮飼料、復合預混合飼料、維生素預混合飼料中維生素A的測定。 ? ? ? ? ? ? ? 采用標準 ? ? ? 參考國標（GB/T 17817-2010） ? ? ? ? ? 方法/原理/步驟
高效液相色譜法測定食品中阿斯巴甜的含量
摘要樣品經水提取后, 在高效液相色譜儀 ODS23 色譜柱上以磷酸二氫鉀水溶液（10mmoloL , pH= 3.（5）以乙腈為色譜柱流動相為85：15。本方法在標準濃度1. 0—50. 0Lgom L 范圍內, 相關系數大于0. 999, 該方法適合日常檢測。甜味劑是人們日常食品中常用的食
高效液相色譜法定量測定介紹外標法
外標法 測定供試品中含量按各品種項下的規定，精密稱（量）取對照品和供試品，配制成溶液，分別精密取一定量，注入儀器，記錄色譜圖，測量對照品和供試品待測成分的峰面積（或峰高），按下式計算含量：A 含量(mx)=mr×-Ar式中各符號意義同上由于微量注射器不易精確控制進樣量，當采用外標法測定供試品中某雜質
高效液相色譜法測定食品中防腐劑
1)測定原理試樣加溫除去二氧化碳和乙醇,調節H至近中性,過濾后進高效液相色譜儀,經反相色譜分離后,根據保留時間和峰面積進行定性和定量。2)試劑①氨水? ? 1+1。②甲醇? ? 經0.5μm濾膜過濾。③碳酸氫鈉溶液? ? 20g/L。④乙酸銨溶液? ?0.02mol/L。稱取1.54g乙酸銨,加水至
油料殘渣－硫甙的測定－高效液相色譜法
1 ?范圍本方法適用于十字花科植物含油種子中不同硫甙含量的測定。2 ?原理用甲醇抽提出硫甙，然后在離子交換樹脂上提純和進行酶脫硫。然后用帶梯度洗脫裝置和紫外檢測的反相高效液體色譜(HPLC)進行測定。3 ?試劑所用試劑，除非另外說明，均需分析純。水符合 ISO3696 標準的 2 級。3.1 ?甲醇
高效液相色譜法測定脂溶性維生素
1)原理試樣中的維生素A及維生素E經皂化處理后,將其從不可皂化部分提取至有機溶劑中。用高效液相色譜反相柱(RP-C18),將維生素A和維生素E分離,經紫外檢測器檢測,并用內標法定量測定。2)儀器①高效液相色譜儀(帶紫外檢測器)。②旋轉蒸發器。③高速離心機。④小離心管:具塑料蓋,1.5～30mL塑料離
高效液相色譜法測定脂溶性維生素
一、實驗目的1.熟悉高效液相色譜的原理及分析方法。2.掌握高效液相測定脂溶性維生素的方法。二、實驗原埋樣品中的維生素A 及維生素E 經皂化處理后，將其不可皂化部分提取至有機溶劑中。用高效液相色譜法C18反相柱將維生素A 和維生素E 分離，經紫外檢測器檢測，并用內標法定量測定。該法最小檢出量分別為