催化極譜法測定樣品中鉬元素的方法的適用范圍
鉬濃度在0.2～20 μg/L的范圍內與峰電流成線性關系,方法的最低檢測限為0.08μg/L,可用于地表水、地下水及多種廢水中鉬的測定。......閱讀全文
催化極譜法測定樣品中鉬元素的方法的適用范圍
鉬濃度在0.2～20 μg/L的范圍內與峰電流成線性關系,方法的最低檢測限為0.08μg/L,可用于地表水、地下水及多種廢水中鉬的測定。
催化極譜法測定樣品中鉬元素的方法原理
在硫酸-二苯羥乙酸-氯酸鹽體系中,在-0.40 V左右(對 Ag/AgCI)處產生一靈敏的催化波,該波選擇性好,靈敏度高,峰形穩定清晰。大量其他元素共存均不干擾測定。由于方法在底液中引入了一定量的硫酸鹽組成緩沖體系(HSO4--SO42-),從而穩定了體系中的pH,使方法精密度、準確度進一步改善。
催化極譜法測定樣品中鉬元素的方法的操作步驟
操作步驟(1)試樣制備一定量水樣(經硝酸酸化至pH
催化極譜法測定樣品中鉬元素的方法的實驗結果計算
計算式中:h——水樣峰高;H——水樣加標后峰高;Cs——加入標準溶液的濃度(μg/L);Vs——加入標準溶液的體積(ml);V——測定所取水樣的體積(ml)。精密度和準確度經六個實驗室驗證,對本方法測定上限0.1,0.5及0.9倍濃度水平的實際水樣進行六次平行測定,所得相對標準偏差均小于5%。對含鉬
催化極譜法測定樣品中鉬元素的方法的儀器和試劑
儀器①極譜分析儀;②三電極系統;③記錄儀。試劑所用試劑除注明外均為優級純,水為二次蒸餾水。①鉬標準溶液:準確稱取Na2MoO4·2H2O(于0~95 ℃烘干1 h)0.2522g,加水溶解,轉入100 ml容量瓶中,加水定容,搖勻,即轉入聚乙烯瓶中貯存。此溶液中鉬含量為1.00 mg/ml,用時逐級
催化極譜法測定釩方法的適用范圍
方法的適用范圍釩在0.2～16 μg/L范圍內與峰電流呈線性關系,最低檢測限可達0.05 μg/L。此方法可用于地下水、地表水及多種廢水中釩的測定。
催化極譜法測定釩方法的操作步驟
操作步驟(1)試樣制備取一定量水樣(經硝酸酸化至pH
催化極譜法測定釩含量的方法原理
催化極譜法方法原理在乙酸-乙酸鈉體系中,釩與辛可寧和銅鐵試劑的絡合物產生一個靈敏的絡合催化波,峰電位為-0.85 V左右(對Ag/AgCl電極)。該波峰形清晰,具有較高的靈敏度和選擇性,大量其他元素共存亦不干擾測定。
催化極譜法測定釩方法結果的計算
計算式中:h——水樣峰高;H——水樣加標后峰高;C——加入標準溶液的濃度(μg/L);Vs——加入標準溶液的體積(ml);V——測定所取水樣的體積(ml)。精密度和準確度經五個實驗室驗證,對本方法測定上限的0.1、0.5、0.9倍濃度水的實際水樣進行六次平行測定,所得相對標準偏差均小于5%。對含釩0
催化極譜法測定純銦中的痕量硅
一、方法要點硅的極譜測定有間接法、直接發與伏安法等。本法在一定條件下使SiO42-與MnO42-形成β-12-硅鉬酸。通過測定硅鉬酸中組成鉬的催化波來間接測定硅，靈敏度為7×10-10mol/L，本法應用于高純銦中痕量硅的測定，可檢測至4×10-6%。二、試劑與儀器(1)極譜底液：2.5%氯酸鉀 -
催化極譜法測定純銦中的痕量硅
一、方法要點硅的極譜測定有間接法、直接發與伏安法等。本法在一定條件下使SiO42-與MnO42-形成β-12-硅鉬酸。通過測定硅鉬酸中組成鉬的催化波來間接測定硅，靈敏度為7×10-10mol/L，本法應用于高純銦中痕量硅的測定，可檢測至4×10-6%。二、試劑與儀器(1)極譜底液：2.5%氯酸鉀 -
催化極譜法測定釩方法的儀器和試劑
儀器①極譜分析儀;②三電極系統;③記錄儀。試劑所用試劑除注明者外均為分析純,水為二次重蒸餾水。①釩標準溶液:準確稱取基準偏釩酸銨(NH4VO3,優級純)0.2296 g溶于10 ml HCI,轉移至100 ml容量瓶中,加水定容,搖勻。此溶液釩含量為1.00 mg/ml,用時可逐漸稀釋。②銅鐵試劑:
極譜催化波法測定低合金鋼中的微量鈮
一、試劑與儀器(1)苯羥乙酸(苦杏仁酸)溶液：0.4mol／L。(2)四甲基溴化銨溶液(0.5mol/L)。(3)鈮標準溶液：于瓷坩堝中預置1g焦硫酸鉀細粉，然后稱取0.0716gNb2O3，再蓋上1g焦硫酸鉀細粉，在馬弗爐600～700℃加熱熔融，持續30～40min，使熔解完全，冷后用100mL
極譜法測定礦石中的微量銦
一、方法要點本法在5mol／L氫溴酸介質中，用乙酸丁酯萃取銦，然后用底液反萃取，直接進行極譜測定，可適用于各種礦石樣品及金屬鋅中微量銦的測定。二、試劑與儀器(1)乙酸-乙酸鈉緩沖液(pH=6)：稱取無水乙酸鈉80g溶于水，加入冰乙酸2．4mL，用水稀釋至1000mL，搖勻。(2)銅鐵試劑溶液：0．3
火焰原子吸收法測定樣本中的鋇元素的方法的適用范圍
①本方法適用于化工、機械制造行業等排放工業廢水中可濾性鋇的測定。②測量范圍:本方法檢測限為1.7 mg/L,測定上限為500 mg/L。若樣品濃度大于測定上限,可于分析前將樣品適當稀釋。③干擾:當試樣中共存有5000 mg/L鉀、鈉、鎂、鍶、鐵,500mg/L鉻,100 mg/L鋰及10%硝酸、4%
示波極譜法測定礦石中的微量錸
一、方法要點礦石樣品經氧化鎂燒結后，只有鉬干擾錸的測定，采取在pH5～6的微酸性溶液中，用8一羥基喹啉一氯仿萃取殘留的鉬和鎢，使之與錸分離。錸與吡咯烷二硫代氨基甲酸銨生成絡合物，在4mol/L鹽酸介質中，于-0.7V處有一靈敏的催化波，可測至0．02μg／mL的錸。二、試劑與儀器(1)吡咯烷二硫代氨
元素分析法測定樣品中的－O－含量實驗
實驗方法原理元素分析儀的 O 模式工作原理是：在裝有石墨的高溫裂解柱中注入氦氣，使樣品在惰性氣體的環境下進行高溫裂解，將樣品中所含氧完全轉換生成 CO，而裂解生成的其他產物在載氣氦氣的傳送下，如酸性氣體 H2S、HCN、HCl 等流經裝有 NaOH 填充層的干燥管被吸收，中性裂解氣體如 N2 和 C
元素分析法測定樣品中的－O－含量實驗
實驗方法原理 元素分析儀的 O 模式工作原理是：在裝有石墨的高溫裂解柱中注入氦氣，使樣品在惰性氣體的環境下進行高溫裂解，將樣品中所含氧完全轉換生成 CO，而裂解生成的其他產物在載氣氦氣的傳送下，如酸性氣體 H2S、HCN、HCl 等流經裝有 NaOH 填充層的干燥管被吸收，中性裂解氣體如
X射線熒光光譜法測定鎢、鉬、錫礦中的成礦元素
鎢、鉬、錫礦產資源是我國重要的礦產資源，其礦產中常常伴生銅、鉛、鋅、鉍等重金屬元素，成礦元素鎢、鉬、錫經典分析方法多為單元素分析，且步驟繁瑣，流程長，耗費了大量的人力、物力、財力。本文研究的主要目的是為適應當前國家礦產勘查工作的需要，縮短分析周期，提高效率，建立鎢、鉬、錫礦成礦元素的X射線熒光光譜分
伏安極譜法測定酒中重金屬的含量
本文利用Metrohm?797伏安極譜儀和Metrohm?909紫外消解儀測定了酒中鐵、鋅、鎘、鉛和銅的含量。樣品用紫外消解儀消解后直接測定。分別在堿性緩沖液和醋酸銨緩沖溶液中測定鐵和鋅、鎘、鉛、銅，氮氣脫氣時間為300s。在選定的條件下對酒中鐵、鋅、鎘、鉛、銅進行測定，其中鐵、鋅、鎘、鉛、銅
極譜催化波的定義和分類
在極譜分析電解過程中, 由于底液中共存的某種物質 (催化劑)的催化作用,引起在特殊電位處所出現的極譜波稱為極譜催化波。極譜催化波有兩個重要分支 ,平行催化波和催化氫波?,平行催化波是指電還原中間體自由基或電還原產物被氧化劑氧化為原電活性物質,從而使原電活性物質再生產生的極譜催化波 。而催化氫波是指某
ICP測定鉬精礦中雜質元素
測定鉬精礦中雜質元素準確稱取試樣0. 2000 g置于250 mL燒杯中，用水潤濕，加濃硝酸10 mL，蓋上表面皿，低溫加熱溶解約5 min后，加濃鹽酸10 mL，繼續加熱溶解10min，取下表面皿繼續低溫加熱至干。加人濃鹽酸10 mL，加熱溶解鹽類，冷卻后過濾至100 mL容量瓶中，用1%的鹽酸洗
a安息香肟重量法測定鉬合金中的鉬
一、方法要點在硫酸冷溶液中，加硫酸亞鐵銨還原鉻(Ⅵ)、釩(V)，加a- 安息香肟沉淀鉬，沉淀灼燒成氧化鉬稱重，用氨水溶解，過濾，灼燒，稱量夾雜在氧化鉬中的雜質，根據兩次質量之差，計算出鉬的百分含量。二、試劑(1)濃硝酸、濃硫酸及硫酸溶液(1+1)。(2)硫酸亞鐵銨溶液(10％)：稱取硫酸亞鐵銨50g
電極極譜法測定水中溶解氧的方法原理
電極極譜法測定水中溶解氧的方法原理： 兩極間加恒定電壓，電子由陰極流向陽極，產生擴散電流；一定溫度下，擴散電流與溶解氧濃度成正比；建立電流與溶解氧濃度的定量關系；儀器將電流計讀數自動轉換為溶解氧濃度，并在屏幕上顯示溶解氧值。
離子交換方波極譜法測定鋯中的鎘
一、方法要點 在稀氫氟酸介質中，鎘被吸附在陽離子交換樹脂柱上，鋯則形成絡陰離子，不被陽離子交換樹脂吸附，從而使鋯與鎘分離。用，3mol/L鹽酸從交換柱上洗脫鎘，然后在0.5mol／L高氯酸-0.001mol／L鹽酸-0.01mol／L酒石酸的?昆合底液中，用方波極譜法在-0.6～-0.8V(對
關于催化波極譜法的基本介紹
一種提高分析靈敏度和選擇性的極譜分析法。基本原理和方法是在試液中加一種物質，這種物質能與電極反應后的待測組分立即發生化學反應，生成電極反應前的原組分，從而使極譜系統形成了一個電極反應—化學反應—電極反應的循環。這種情況被稱為電極反應與化學反應相平行。由于待測組分在電極反應中消耗的部分，在化學反應
關于極譜催化波的內容簡介
極譜催化波是極譜學中一個重要分支，它是提高分析靈敏度、研究電極過程以及化學反應動力學的有用工具。極譜催化波主要有兩種類型： （1）平行催化波，一般是指在氧化劑存在下無機變價離子的催化波。它是由氧化劑氧化高價態反應物還原成的低價態產物使反應物再生，導致極譜電流增加。 （2）催化氫波，包括鉑族元
元素分析法測定樣品中的－C、H、N、S－含量實驗
實驗方法原理元素分析儀的 CHNS 模式工作原理是使樣品在純氧環境下相應的試劑中燃燒，以測定有機物中的碳、氫、氮、硫的含量。具體則是利用垂直式燃燒管，將待測物質用錫/銀舟包裹，置于自動樣品供給器上，利用重力原理，定期加入 1000 ℃左右燃燒管，注入氧氣，利用氧化銅等氧化催化劑存和錫的助
元素分析法測定樣品中的－C、H、N、S－含量實驗
實驗方法原理元素分析儀的 CHNS 模式工作原理是使樣品在純氧環境下相應的試劑中燃燒，以測定有機物中的碳、氫、氮、硫的含量。具體則是利用垂直式燃燒管，將待測物質用錫/銀舟包裹，置于自動樣品供給器上，利用重力原理，定期加入 1000 ℃左右燃燒管，注入氧氣，利用氧化銅等氧化催化劑存和錫的助燃使樣品燃燒
元素分析法測定樣品中的－C、H、N、S－含量實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 元素分析儀的 CHNS 模式工作原理是使樣品在純氧環境下相應的試劑中燃燒，以測定有機物中的碳、氫、氮、硫的含量。具體則是利用垂直式燃燒管，將待測物質用錫/銀舟包裹，置于自動樣品供給器上，利用重力原理，定期加入 1000