APDCMIBK萃取火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛）的結果計算
計算式中:m——從校準曲線上查出或儀器直接讀出的測金屬量(μg);V——分析用的水樣體積(ml)。精密度和準確度精密度和準確度數據,如表4 所示。表4 精密度和準確度參加實驗室數目質控樣金屬濃度(μg/L)平均測定值(μg/L)實驗室內相對標準偏差(%)實驗室間相對標準偏差(%)APDC-MIBK萃取法鎘64.95.15.98.3銅144040.64.214.6鉛65049.93.65.7KI-MIBK萃取法鎘74.95.06.77.0鉛75049.74.45.0......閱讀全文
APDCMIBK萃取火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛）的結果計算
計算式中:m——從校準曲線上查出或儀器直接讀出的測金屬量(μg);V——分析用的水樣體積(ml)。精密度和準確度精密度和準確度數據,如表4 所示。表4? ?精密度和準確度參加實驗室數目質控樣金屬濃度(μg/L)平均測定值(μg/L)實驗室內相對標準偏差(%)實驗室間相對標準偏差(%)APDC-MIB
APDCMIBK萃取火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛）的干擾因素
本法適用于地下水和清潔地表水。分析生活污水、工業廢水和受污染的地表水時,樣品需預先消解。適用濃度范圍與儀器的特性有關,表1 列出了一般儀器的適用濃度范圍。表1? ?適用濃度范圍元素銅鎘鉛適用濃度范圍(ug/L)1~501~5010~200
APDCMIBK萃取火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛）的干擾因素
采用吡咯烷二硫代氨基甲酸銨-甲基異丁基甲酮(APDC-MIBK)萃取體系時,如果樣品的化學需氧量超過500 mg/L,可能影響萃取效率。含鐵量低于5 mg/L時不干擾測定。當水樣中的鐵含量較高時,采用碘化鉀-甲基異丁基甲酮(KI-MIBK)萃取體系的效果更好。如果樣品中存在的某類絡合劑與被測金屬離子
APDCMIBK萃取火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛）的方法原理
被測金屬離子與吡咯烷二硫代氨基甲酸銨或碘化鉀絡合后,用甲基異丁基甲酮萃取后吸入火焰進行原子吸收分光光度測定。
APDCMIBK萃取火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛）的儀器、試劑
儀器原子吸收分光光度計,所測元素的元素燈及其他必要的附件。試劑①甲基異丁基甲酮(C6H12O)。②水飽和的甲基異丁基甲酮:在分液漏斗中放入甲基異丁基甲酮和等體積的水,搖動30 s,分層后棄去水相,有機相備用。③10%氫氧化鈉溶液:用優級純試劑配制。④鹽酸溶液:(1+49),用優級純試劑配制。⑤2%吡
APDCMIBK萃取火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛）的操作步驟
操作步驟(1)樣品預處理如果樣品需要消解,按直接吸入火焰原子吸收法中的樣品處理程序進行消解。(2)APDC-MIBK萃取法(i)樣品測定①萃取:取100 ml水樣或消解好的試樣置于200 ml燒杯中,同時取0.2%銷酸100 ml作為空白樣。用10%氧氧化鈉或(1+49)鹽酸溶液調上述各溶液的pH為
APDCMIBK萃取火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛）的注意事項
① APDC-MIBK單獨萃取鉛的最佳pH為2.3 ± 0.2。②若樣品中存在強氧化劑,萃取前應除去,否則會破壞吡咯烷二硫代氨基甲酸銨。③萃取時避免日光直射并遠離熱源。
直接吸入火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛、鋅）的計算
計算式中:m——從校準曲線上查出或儀器直接讀出的被測金屬量(μg);V——分析用的水樣體積(ml)。精密度和準確度精密度和準確度,如表5 所示。表5? ?精密度和準確度元素參加實驗室數目質控樣品金屬濃度?(ug/L)平均測定值?(μg/L)實驗室內相對標準偏差(%)實驗室間相對標準偏差(%)銅710
直接吸入火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛、鋅）的方法原理
將水樣或消解處理好的試樣直接吸入火焰,火焰中形成的原子蒸氣對光源發射的特征電磁輻射產生吸收。將測得的樣品吸光度和標準溶液的吸光度進行比較,確定樣品中被測元素的含量。
直接吸入火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛、鋅）的儀器試劑
儀器原子吸收分光光度計、背景校正裝置,所測元素的元素燈及其他必要的附件。試劑①硝酸,優級純。②高氯酸,優級純。③去離子水。④燃氣:乙炔,純度不低于99.6%。⑤助燃氣:空氣,由空氣壓縮機供給,經過必要的過濾和凈化。⑥金屬標準貯備溶液:準確稱取經稀酸清洗并干燥后的0.5000 g光譜純金屬,用50 m
直接吸入火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛、鋅）的操作步驟
操作步驟(1)樣品預處理取100 ml水樣放入200 ml繞杯,加入硝酸5 ml,在電熱板上加熱消解(不要沸騰)蒸至10 ml左右,加入5 ml硝酸和2 ml高氯酸,繼續消解,直至1 ml左右。如果消解不完全,再加入硝酸5 ml和高氯酸2 ml,再次蒸至1 ml左右。取下冷卻,加水溶解殘渣,用水定容
直接吸入火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛、鋅）的干擾因素
地下水和地表水中的共存離子和化合物,在常見濃度下不干擾測定。當鈣的濃度高于1000?mg/L時,抑制鎘的吸收,濃度為2000 mg/L時,信號抑制達19%。在弱酸性條件下,樣品中六價鉻的含量超過30 mg/L時,由于生成鉻酸鉛沉淀而使鉛的測定結果偏低,在這種情況下需要加入1%抗壞血酸將六價鉻還原成三
直接吸入火焰原子吸收法（測定鎘、銅、鉛、鋅）的適用范圍
本法適用于測定地下水,地表水和廢水中的鎘、鉛、銅和鋅。適用濃度范圍與儀器的特性有關,表2 列出般儀器的適用濃度范圍。表2? ?適用濃度范圍元素適用濃度范圍(mg/L)鎘0.05～1銅0.05～5鉛0.2～10鋅0.05～1
石墨爐原子吸收法（測定鎘、銅和鉛）的干擾因素
干擾及消除石墨爐原子吸收分光光度法的基體效應比較顯著和復雜。在原子化過程中,樣品基體蒸發,在短波長范圍出現分子吸收或光散射,產生背景吸收。可以用連續光源背景校正法,或塞曼偏振光校正法、自吸收法進行校正,也可采用鄰近的非特征吸收線校正法,或通過樣品稀釋降低樣品中的基體濃度。另一類基體效應是樣品中基體參
石墨爐原子吸收法（測定鎘、銅和鉛）的方法原理
將樣品注入石墨管,用電加熱方式使石墨爐升溫,樣品蒸發離解形成原子蒸氣,對來自光源的特征電磁輻射產生吸收。將測得的樣品吸光度和標準吸光度進行比較,確定樣品中被測金屬的含量。
石墨爐原子吸收法（測定鎘、銅和鉛）的操作步驟
操作步驟(1)試樣的預處理取100 ml水樣放入200 ml繞杯,加入硝酸5 ml,在電熱板上加熱消解(不要沸騰)蒸至10 ml左右,加入5 ml硝酸和10 ml過氧化氫,繼續消解,直至1 ml左右。如果消解不完全,再加入硝酸5 ml和過氧化氫10 ml,再次蒸至1 ml左右。取下冷卻,加水溶解殘渣
火焰法原子吸收測定電子電氣中鉛鎘鉻的測
方法提要 對電子電氣中的金屬組件，直接采用常規低溫酸消解方法處理，使其成為可溶性鹽類。對其余的電子電氣組件，采用密閉高溫壓力消解法處理：將拆分破碎的樣品置進聚四氟乙烯罐中，加進硝酸和雙氧水，用不銹鋼外套擰緊，在高溫順密閉容器內將樣品溶解。消解液導進火焰原子吸收光譜儀中原子化，利用Pb、Cd和Cr原
火焰法原子吸收測定電子電氣中鉛鎘鉻的測
范圍 本標準規定了電子電氣產品中鉛、鎘和鉻的密閉壓力罐消解-火焰原子吸收光譜測定方法。 本標準適用于WEEE和RoHS兩項指令所涉及的10大類民用及產業用電子電氣產品中限用有害物質鉛、鎘和鉻的測定。它覆蓋了電子電氣產品所有材質如聚合物、金屬及電子制品。 本方法適用于同時測定電子電器產品中總
火焰原子吸收法電子電氣產品中鉛、鎘、鉻的測定
方法：火焰原子吸收光譜法?1?范圍?本方法適用于電子電氣產品各種材質中鉛、鎘和鉻含量的測定。?2?方法提要???? 對電子電氣產品中的金屬材質，直接采用常規酸消解方法處理；對其他材質，采用密閉高溫壓力罐酸消解法處理。材質中的鉛、鎘、鉻成為可溶性鹽類溶解在酸消解液中。消解液導入火焰原子吸收分光光度計中
火焰原子吸收法電子電氣產品中鉛、鎘、鉻的測定
?范圍?本方法適用于電子電氣產品各種材質中鉛、鎘和鉻含量的測定。?2?方法提要???? 對電子電氣產品中的金屬材質，直接采用常規酸消解方法處理；對其他材質，采用密閉高溫壓力罐酸消解法處理。材質中的鉛、鎘、鉻成為可溶性鹽類溶解在酸消解液中。消解液導入火焰原子吸收分光光度計中進行測定。?3?試劑????
火焰原子吸收法電子電氣產品中鉛、鎘、鉻的測定
方法：火焰原子吸收光譜法?1?范圍?本方法適用于電子電氣產品各種材質中鉛、鎘和鉻含量的測定。?2?方法提要???? 對電子電氣產品中的金屬材質，直接采用常規酸消解方法處理；對其他材質，采用密閉高溫壓力罐酸消解法處理。材質中的鉛、鎘、鉻成為可溶性鹽類溶解在酸消解液中。消解液導入火焰原子吸收分光光度計中
石墨爐原子吸收法（測定鎘、銅和鉛）的測定精準度
精密度和準確度全國范圍七個實驗室用直接法分析實際水樣的精密度和準確度數據,如表3 所示。表3? ?精密度和準確度元素濃度范圍(μg/L)相對標準偏差范圍(n-7,%)回收率范圍(%)地下水地表水地下水地表水地下水地表水鎘0.1～1.30.1～11.4～171.9～1575～10575～108銅1.5
土壤中銅鋅鉛鎘的測定原子吸收光譜法
1?方法（土壤中銅鋅鉛鎘的測定|分析|檢測方法）土壤樣品常用消解方法有硝酸-氫氟酸-高氯酸分解法、王水-氫氟酸-高氯酸分解法和微波消解法等。在實際操作中，對于微波消解方法，微波爐功率和時間選擇不當，會導致土樣消解不完全的情況出現。要獲得完全的消解必須對不同的樣品的具體消解時間和功率進行實驗確定，費時
石墨爐原子吸收法（測定鎘、銅和鉛）的儀器和試劑選擇
儀器原子吸收分光光度計,石墨爐裝置、背景校正裝置及其他有關附件。試劑①硝酸,優級純。②硝酸(1+1),0.2%。③去離子水:金屬含量應盡可能低,最好用石英蒸餾器制備的蒸餾水。④硝酸溶液:稱取硝酸0.108 g溶于10 ml(1+1)硝酸,用水定容至500 ml,則含 Pd 10 μg/ml。⑤金屬標
石墨爐原子吸收法（測定鎘、銅和鉛）的測注意事項
注意事項(1)因Pb、Cd和Cu在一般地表水中含量差別較大,測定Cu時可將水樣適當稀釋后測定。2)因儀器設備不同,工作條件差異也較大,如果使用橫向塞曼扣除背景的儀器,可將灰化、原子化和清除溫度降低100～200 ℃。(3)如果測定基體簡單的水樣可不使用硝酸鈀做基體改進劑。(4)硝酸鈀亦可用硝酸鑭代替
火焰原子吸收－地表水－銅鋅鉛鎘檢出限多少
普析火焰原子吸收 地表水 銅鋅鉛鎘檢出限多少食品中重金屬元素限量的檢測方法有光度法、比濁法、斑點比較法、色譜法、光譜法、電化學分析法、中子活化分析等。有關國家標準均詳細規定了食品中重金屬元素的含量測定方法。以下列出的是食品中的鉛、鎘、汞和砷的國家標準檢測方法。 （1）食品中鉛的常用檢測方法有：石墨
石墨爐原子吸收法（測定鎘、銅和鉛）的方法的適用范圍
本法適用于地下水和清潔地表水。分析樣品前要檢查是否存在基體干擾并采取相應的校正措施。測定濃度范圍與儀器的特性有關,表1 列出一般儀器的測定濃度范圍。表1? ?分析線波長和適用濃度范圍元素分析線(nm)適用濃度范圍(μg/L)鎘228.80.1~2銅324.71~50鉛283.31~5
原子吸收光譜法測定土壤中銅鋅鉛鎘
1方法土壤中銅鋅鉛鎘的測定? 土壤樣品常用消解方法有硝酸-氫氟酸-高氯酸分解法、王水-氫氟酸-高氯酸分解法和微波消解法等。實際操作中，對于微波消解方法，微波爐功率和時間選擇不當，會導致土樣消解不完全的情況呈現。用硝酸.氫氟酸，高氯酸分解法即可得銅鋅鉛鎘的全量分析。進行了一系列實驗和對比后發現，
火焰原子吸收法測定電鍍廢水中鋅、銅、鎘、鎳、鉻
? ? 機械廠中大量的電鍍廢水是其主要的污染源之一，電鍍廢水基體組成復雜，過去常用化學分析法檢測其中鋅、銅、鎘、鎳、鉻的含量，操作繁瑣耗時，成本也高。現采用火焰原子吸收分析法測定這些元素，方法簡便、快速準確，降低了成本，滿足了工廠中三廢治理的要求。儀器準備一、名稱4520A全自動火焰/石墨爐原子吸收
普析火焰原子吸收－地表水－銅鋅鉛鎘檢出限多少
食品中重金屬元素限量的檢測方法有光度法、比濁法、斑點比較法、色譜法、光譜法、電化學分析法、中子活化分析等。有關國家標準均詳細規定了食品中重金屬元素的含量測定方法。以下列出的是食品中的鉛、鎘、汞和砷的國家標準檢測方法。 （1）食品中鉛的常用檢測方法有：石墨爐原子吸收光譜法，其檢出限為5微克/千克；火