斑點狀集簇性色素痣病例分析
1 臨床資料 患者女，24 歲，腰背部黑褐色斑片 24 年。患者 出生時腰背部即被發現有一黑色小斑點集簇成小指 甲蓋大小的黑斑，隨年齡增長皮損逐漸擴大，其上黑 色斑點亦逐漸凸起成為黑褐色丘疹，其上有毳毛生 長，無痛癢，未予治療。患者既往體健，無類似疾病 家族史。體檢: 系統檢查未見異常。皮膚科情況: 腰 背正中部可見 3. 0 cm × 4. 0 cm 橢圓形黑褐色斑，邊 界清楚，不對稱，壓之不退色，皮損由多個黑褐色丘 疹簇集而成，與毛囊一致，丘疹中心可見毳毛，周圍 有較多毛發，其間可見一豌豆大小不規則正常皮膚， 無糜爛、破潰及壓痛，基底部無紅腫，周圍未見衛星 病灶( 圖 1) 。實驗室檢查: 血、尿常規，肝腎功能均 正常。皮膚鏡檢查: 皮損邊緣清楚，結構不對稱，毛 囊性丘疹上可見毛發，色素呈斑點狀分布，且向毛囊 周圍聚集，未見藍-白結構及不典型色素網( 圖 2) 。 皮損組織病理示: 表皮角化過......閱讀全文
斑點狀集簇性色素痣病例分析
1 臨床資料 ?患者女，24 歲，腰背部黑褐色斑片 24 年。患者 出生時腰背部即被發現有一黑色小斑點集簇成小指 甲蓋大小的黑斑，隨年齡增長皮損逐漸擴大，其上黑 色斑點亦逐漸凸起成為黑褐色丘疹，其上有毳毛生 長，無痛癢，未予治療。患者既往體健，無類似疾病 家族史。體檢: 系統檢查未見異常。皮膚科
簇集狀傳染性軟疣的治療、護理病例分析
傳染性軟疣[1]（Molluscum contagiosum，MC） 為皮膚科常見自限性的皮膚和黏膜疾病，是由傳染性 軟疣病毒（MCV）感染所致的傳染性皮膚病，通常 發生在兒童、性活躍的成人和免疫缺陷的病人。MC 在世界各地均有發生，但是在熱帶和潮濕的氣候地 區更為常見[2]。目前臨床發現的
一例簇發性－Spitz－痣病例分析
1 臨床資料患者男， 4 歲，下頜部皮膚丘疹3 個月。患兒 3 個月前無明 顯誘因于下頜部出現米粒大小紅色丘疹，家屬未重視，皮疹漸 增多、增大，于當地醫院診治( 診斷不詳) ，予“液氮冷凍治療”后 無明顯好轉，遂來本科就診。患兒為足月順產，既往無特殊病 史，家族成員中無類似疾病史。體檢: 心
上前牙牙齦色素痣病例分析
色素痣是由色素細胞組成的常見的良性新生物，在一般人群中很常見，多發于面頸部皮膚，黏膜部位色素痣以外生殖器稍多，口腔內單獨發生的黑素細胞口腔病變很罕見。口腔黏膜色素痣宜早期選擇手術切除治療，筆者報道1例發生于左上前牙牙齦區色素痣。?1.病例報告?患者女，35歲。因“左上前牙牙齦區發現一個色素痣12年，
兒童色素血管性斑痣性錯構瘤病病例分析
色素血管性斑痣性錯構瘤病( phakomatosis pigmentovascularis， PPV) 是一種以血管畸形( 瘤或痣) 和色素痣為主要特征的一組疾病綜合征，臨床上比 較少見。1947 年 Ota 等［1］首次描述了 PPV 的臨床特點，國內2002 年李文海等［2］首次報道
炎性線狀疣狀表皮痣1家系病例分析
1 臨床資料 ?先證者女，1 歲，自出生后 10 d 發現左側下肢出 現較小的紅色斑丘疹，后逐漸增多至左側上下肢及 會陰部，可見線狀紅斑、斑丘疹，上覆鱗屑，伴有瘙 癢、出血等癥狀，患者夏季皮損加重，冬季可稍緩解。 外用激素類、維甲酸類及中藥癥狀可稍改善，但易復 發。家族中其外祖母及母親有類似皮損(
特發性發疹性斑狀色素沉著癥病例分析
臨床資料患者，男，22 歲。因軀干、四肢灰褐色斑片 3 年， 于 2017 年 7 月 5 日就診。3 年前，無明顯誘因患者 前胸部出現數個蠶豆大小灰褐色斑片，數量漸增多， 漸累及至腰部、腹部、背部及 四肢，無自覺癥狀 ；病程中從 未出現過紅斑。患者既往體健， 無用藥史及藥物過敏史。否認
罕見病例分析：腦回狀皮脂腺痣
? 近日 Journal of Paediatrics and Child Health 雜志在線發表了一篇關于皮脂腺痣的病例報道。??? 一個月大男嬰，出生后頭頸部出現非進展性皮膚病變（圖 1）。出生前和圍生期無不良事件發生。其頭圍、發育情況和全身檢查等各項指標均在正常范圍。那么請問這是什么病？?
先天性巨大色素痣伴黏液沉積病例分析
1 病歷摘要 ?患兒男，2 月齡。因軀干黑色斑塊 2 個月，于 2007 年 4 月 21 日就診于我院皮膚科。患兒母親訴患兒自出 生時發現背部、腰部、雙側臀部、右側外陰及右側大腿 黑色斑片，其上分布多個黃豆至雞蛋大結節，部分皮損 表面可見毛發。軀干和四肢散在米粒至蠶豆大灰褐色 或黑色的斑疹、斑
彌漫性色素沉著伴點狀色素減退病例分析
1 臨床資料 患者男， 16 歲，軀干、四肢皮膚發黑并出現點狀 白斑 10 余年。患者自 6 歲起軀干、四肢無明顯誘因 出現皮膚發黑，并出現色素減退白斑，無自覺癥狀， 皮疹不隨年齡增長而消退，無季節性。患者既往無 炎癥性皮膚病及其他系統疾病史，否認化學物質接 觸史，個人史無特殊;其父母非近親結婚
成簇性眼眶周圍粉刺病例分析
患者女， 42 歲。 主訴：雙側顴部成簇性丘疹 1 年。 現病史：患者 1 年前雙側顴部出現膚色丘疹，數量較少，無自覺癥狀，后丘疹逐漸增多，融合成片，頂端開口 出現黑色物質，偶有癢感，曾于外院就診，診斷不明，予紅藍光照射治療后皮損未消退。為明確診斷，遂于 2017 年 3 月來我科門診就診。 既往史
陰莖分裂痣病例分析
1 臨床資料患者男， 23 歲，無明顯誘因發現龜頭背側及包 皮內板黑斑2 年，無明顯不適癥狀。患者之前因包 皮包裹未發現皮損，近期因擔心皮損惡變故來治療。 患者平素體健，家族成員未發現相應家族史。體檢: 全身淺表淋巴結未觸及腫大，其他部位未發現明顯 不適。皮膚科情況:陰莖龜頭處可見一黑褐色斑片，
先天性色素痣部分切除后出現暈皮炎病例分析
1 臨床資料 ?患者女，5 歲，胸部色素痣部分切除術后 3 個 月，痣周圍紅斑半個月。患兒 3 個月前胸部行先天 性色素痣部分切除術，術后傷口一期愈合。半個月 前殘留色素痣顏色加深，周圍出現紅斑及輕度瘙癢， 紅斑逐漸自行變為淡褐色。皮膚科情況: 胸部可見 1. 5 cm × 1 cm 黑
深部穿通性痣病例分析
患者男，24 歲。 主訴：因右手背黑褐色腫物 10 年，于 2013 年 2 月來我院就診。 現病史：患者自 10 年前無明顯原因右手背出現一黑褐色米粒大腫物，無明顯自覺癥狀，并逐漸緩慢增大至 黃豆大。患者曾 2 次于外院診斷為藍痣，并建議手術切除。 既往史及家族史：患者既往體健，家族中無類
晚發性毛囊痣病例分析
患者女，43 歲。 因鼻尖部結節伴偶爾輕度瘙癢5 年 于 2014 年 10 月 28 日就診。 患者 5 年前鼻尖部出現一 皮色贅生物，類圓形，基底有蒂，邊界清楚，質地中等，表 面見少許毳毛，緩慢增大。 患者30年前被狗咬傷后致左 側鼻翼部分缺如。 無發熱畏寒、惡心、嘔吐等不適。 患者 自發病以來
TLC念珠狀斑點
念珠狀斑點念珠狀斑點是指化合物斑點之間距離小，相互連接呈念珠狀。原因及解決辦法樣品中成分過多，在一定長度的薄層板上，排布不開，彼此重疊。可適當增加層析板長度，使斑點距離加大或采用雙向層析，使所含成分向兩個方向展開可以避免念珠狀斑點的出現。多次點樣時，點樣中心不重合，形成復斑。應以適當濃度供試液一次點
關于白色海綿狀痣的病因分析
白色海綿狀痣又稱坎農綜合征、先天性白色角化癥、白色皺襞性齒齦口腔炎等。本病雖名為痣，但損害并不具有痣的特征，是黏膜部的遺傳性角化癥。 家族性發病，呈常染色體顯性遺傳。
息肉狀脂溢性角化病例分析
1 臨床資料 患者女， 65 歲，右下頜角黑色丘疹4 年。4 年 前無明顯誘因于右下頜角出現黑色丘疹，表面光 亮，無自覺癥狀，緩慢增大，未行診治，近 1 年來皮 疹增長速度較前增快，至綠豆大小，遂于本院就 診，臨床考慮色素痣。患者既往體健，家族成員中 無類似疾病患者。皮膚科情況( 圖 1)
一例成簇性眼眶周圍粉刺病例分析
病例介紹患者男，77 歲。因右側顴部淡黃色丘疹半年，于 2014 年 8月 7 日來我院就診。半年前患者無明顯誘因右側顴部出現淡黃色丘疹，逐漸增多，偶有瘙癢，未曾規范診治。既往高血壓病史 4年，口服降壓藥，血壓控制可，否認其他慢性病史、局部用藥史及外傷史。家族中無類似疾病患者。體格檢查：一般情況好，
線狀和漩渦狀痣樣過度黑素沉著病單雙側病例分析
1 病歷資料 例 1.男， 3 歲。例 2.女， 1 歲。因出生時斑疹，分別于 2014 年 6 月 13 日及 2014 年 7 月 2 日來我院皮膚科 就診。患兒自出生后即發現軀干、四肢有線狀和帶狀色素沉著斑，緩慢進展至頸部、面部。病程中無瘙癢。既往 身體健康，父母健康，家族中無類似疾病
一例Meyerson痣病例分析
病例介紹患者,女,78歲。右上臂腫塊70年,伴紅斑瘙癢3個月,于2015年11月27日來我院就診。患者自小右上臂出現腫塊,近期無增大,無明顯疼痛及瘙癢,時有摩擦。３個月前皮損周圍出現紅斑,伴輕度瘙癢,原皮損無明顯消退。體格檢查:右上臂可見一枚黃豆大小腫塊,表面色青,高出于皮面,腫塊周邊可見浸潤性紅斑
帶狀結締組織痣病例分析
患者男，19 歲。因右側胸部出現丘疹、結節及斑塊 1 年余，于 2013 年 1 月 14 日來我院就診。患者 1 年前 無明顯誘因右側胸部出現暗紅色綠豆大丘疹和結節， 皮損逐漸增多、變大，部分融合成塊狀，向右側背部發 展，輕度瘙癢。曾在外院予二氧化碳激光治療及復方氟 米松軟膏外用，效果欠佳。發
表皮痣綜合征病例分析
1 臨床資料 患者男， 3 個月，發現心律不齊 3 個月，抽搐 5 次。生后不久心電圖檢查發現心律不齊， 1 天前突 發雙目凝視、面色口唇發紺，四肢抽搐，持續2min 自 行緩解。體檢:發育落后，不能抬頭，特殊面容，眼距 寬、塌鼻梁。心音有力，節律不整齊，偶可聞及早搏， 未聞及雜音。肺、腹部無異常。
Becker痣綜合征病例分析
1 病歷摘要患者女，21 歲。 因左胸部皮膚萎縮、變硬伴左側乳 房發育不全 11 年，于 2015 年 8 月 24 日至我院皮膚科 就診。患者 11 年前左側胸部出現大片皮膚萎縮、變厚， 質地稍硬，并伴有色素沉著，皮損處皮膚可提起。 隨著 年齡增長皮損范圍緩慢擴大，自覺無不適癥狀。左側乳 房不發育
腦回狀先天性痣臨床病理分析
1 臨床資料患者女， 36 歲，發現左上腹贅生物36 年，隨生 長慢慢長大，近2 個月來腫物增大明顯，并伴有黏液 滲出，遂前來就診，無其他不適。體檢: 心、肺、神經 系統未見異常。皮膚科情況: 左上腹可見一灰白色 大小約3 cm ×3 cm ×2 cm 贅生物，蒂長約 1 cm，直 徑0．
一例黏蛋白痣病例分析
?患者男，33歲，因腰部丘疹、斑塊20年就診。?20年前，發現腰部出現多個大小不等的丘疹，表面粗糙，米粒至蠶豆大小，逐漸增多、增厚，中央皮疹融合成手掌大小的斑塊。無自覺癥狀，未治療。?家族其他成員無類似病史，父母非近親結婚。?皮膚科檢查：腰部見一16 cm×8 cm不規則形斑塊，表面粗糙，無明顯鱗屑
淺表脂肪瘤樣痣病例分析
1 臨床資料 患者女， 28 歲。左大腿近腹股溝處增生物半 年。半年前，無明顯誘因患者左大腿出現一約 0. 8cm ×2. 5cm 大小的橢圓形囊性增生物，無明顯 自覺癥狀，為明確診斷來本科。既往體健，家族中無 類似疾病者。系統檢查無特殊。皮膚科情況: 皮損 分布于左大腿，表現為一約 0. 8c
骨肥大靜脈曲張性痣綜合征病例分析
1臨床資料 ?患者女，50 歲，雙下肢紅斑 44 年，出現增生性 皮疹 1 年。患者 6 歲時發現雙下肢出現紅斑，未予 重視，隨著年齡增長左下肢逐漸較右下肢粗大。1 年前患者左下肢出現增生性皮疹，逐漸增多、增大， 部分破潰，伴有疼痛，觸之易出血; 曾在外院就診治 療，好轉不明顯，遂至本院就診
獲得性叢狀血管瘤病例分析
叢狀血管瘤是一種罕見疾病，多發生于青春期前 兒童。筆者診治 1 例 34 歲女性獲得性叢狀血管瘤患 者。現報告如下。1.病歷摘要患者女，34 歲。因腰部暗紅色斑塊 16 年于 2016 年 9 月 10 日來我科就診。患者 16 年前發現右腰部出 現一紫褐色丘疹，無明顯自覺癥狀，未經治療，皮損逐
色素性單純性汗腺棘皮瘤病例分析
1 臨床資料患者女， 69 歲，左脛前區斑塊3 年余。患者于3 年前發現左脛前區一約黃豆大小黑褐色丘疹，無明 顯自覺癥狀，皮損緩慢增大，近期出現糜爛、結痂。 患者個人史及家族史無特殊。體檢:系統檢查陰性。 皮膚科情況:左脛前區一約2. 2 cm ×1. 5 cm 大小的 角化性黑褐色斑塊，邊