新冠滅活疫苗不良反應如何？此六類基礎疾病需注意
香港地區奧密克戎疫情的相關研究揭示，沒有接種過疫苗或者未完成全程免疫接種的老年人群，是感染新冠后重癥和死亡風險最高的人群。新西蘭的經驗也證實，在最高危人群當中實現新冠疫苗的全面接種可以大大降低了感染新冠的重癥和死亡風險。 然而，由于對疫苗在老年人和慢性病人群中安全性和有效性，特別是安全性有所顧慮，我國現階段特殊人群的疫苗覆蓋率遠低于全人口疫苗接種率。 2022年5月2日，本文作者團隊在預印本網站發表了論文《新冠滅活疫情在基礎疾病人群中的免疫原性和安全性回溯研究》[17]，分析了約1000名包含6種基礎疾病受試者在接種新冠滅活疫苗后的保護效力和安全性數據。 本文通過綜述國內外多項針對特殊人群接種新冠疫苗的真實數據研究，旨在通過科學數據打消特殊人群接種疫苗的顧慮，幫助提升疫苗猶豫人群接種疫苗信心，盡快提高我國高年齡段和高風險人群的疫苗接種率。 新冠疫情仍在全球肆虐，特別是奧密克戎變種的出現以極高的傳播率席卷全球。當前，接......閱讀全文
新冠滅活疫苗不良反應如何？此六類基礎疾病需注意
香港地區奧密克戎疫情的相關研究揭示，沒有接種過疫苗或者未完成全程免疫接種的老年人群，是感染新冠后重癥和死亡風險最高的人群。新西蘭的經驗也證實，在最高危人群當中實現新冠疫苗的全面接種可以大大降低了感染新冠的重癥和死亡風險。 然而，由于對疫苗在老年人和慢性病人群中安全性和有效性，特別是安全性有所顧
新冠滅活疫苗VSmRNA疫苗？到底如何選擇
據杜克—新加坡國立大學醫學院科學家領導的一項新研究，新冠mRNA疫苗和滅活疫苗誘導的T細胞反應的總規模是相似的，然而，滅活疫苗使免疫系統暴露在整個失活的病毒面前，引發了針對病毒上不同蛋白質的廣泛免疫反應。相關研究發表在《細胞報告醫學》上，這些發現將幫助科學家改進針對不斷變化的病毒的疫苗策略。
“武漢造”新冠滅活疫苗上市
2021年2月25日，由中國科學院武漢病毒研究所和國藥集團中國生物武漢生物制品研究所共同研發的新冠病毒滅活疫苗正式上市，這也是國內第三個獲批附條件上市的新冠疫苗。 2020年4月12日，武漢病毒所和武漢生物制品所聯合申報的新冠病毒滅活疫苗通過國家藥品監督管理局特別審批程序，獲得Ⅰ和Ⅱ期臨床試驗
國藥中國生物新冠滅活疫苗安全性數據發布
目前，新冠疫苗接種活動已經在中國廣泛展開，由于新冠疫苗可能將在上億的健康人群中使用，它的安全性是不容忽視的問題。昨日，中國核心學術期刊《中華流行病學雜志》發表了名為“新型冠狀病毒滅活疫苗（Vero細胞）大規模緊急使用安全性評價”的論文，對超過51萬人次接種數據的分析顯示，滅活疫苗在大規模緊急使用
武漢生物制品研究所新冠滅活疫苗上市！
繼去年國藥集團中國生物北京生物制品研究所新冠滅活疫苗獲批附條件上市后，今天，國家藥品監督管理局又批準了武漢生物制品研究所新冠滅活疫苗附條件上市。這是中國生物第二個獲批附條件上市的新冠疫苗。 武漢生物制品研究所于2020年7月16日起，在阿聯酋等多個國家開展“新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗”，該試驗采
國內新冠病毒滅活疫苗獲批進入臨床試驗
記者14日從國務院聯防聯控機制科研攻關組獲悉，我國兩款新冠病毒滅活疫苗獲得國家藥品監督管理局一二期合并的臨床試驗許可，相關臨床試驗同步啟動。這是首批獲得臨床研究批件的新冠病毒滅活疫苗。 這兩款新冠病毒滅活疫苗分別由國藥集團中國生物武漢生物制品研究所、北京科興中維生物技術有限公司聯合有關科研機構
中國生物新冠病毒滅活疫苗獲批附條件上市
12月31日，在國務院聯防聯控機制舉行的新聞發布會上，國家藥品監督管理局副局長陳時飛宣布，中國新冠病毒疫苗附條件上市。 發布會之前一天，北京生物制品研究所有限責任公司在其官網發布公告稱，國藥集團中國生物北京公司新冠病毒滅活疫苗接種后安全性良好，免疫程序兩針接種后，疫苗組接種者均產生高滴度抗體
使用甲肝滅活疫苗的不良反應介紹
接種疫苗后不良反應輕微，局部不良反應多為疼痛，偶有紅腫、硬結；全身不良反應有頭疼、發熱、惡心等，持續時間不超過24小時，一般可自行緩解。如出現過敏反應，應及時作對癥治療。
森林腦炎滅活疫苗的常見不良反應
常見不良反應：接種本疫苗后，注射部位可出現局部疼痛、發癢、輕微紅腫。全身性反應可有輕度發熱反應、不適、疲倦等，一般不需處理可自行消退。
森林腦炎滅活疫苗的罕見不良反應
罕見不良反應：短暫中度以上發熱：應采用物理方法或藥物對癥處理，以防高熱驚厥或繼發其他疾病。局部中度以上紅腫，一般3天內即可自行消退，不需任何處理，適當休息即可恢復正常；反應較重的局部紅腫可用干凈的毛巾熱敷，每天數次，每次一般10～15分鐘可助紅腫消退。
森林腦炎滅活疫苗的常見不良反應
常見不良反應：接種本疫苗后，注射部位可出現局部疼痛、發癢、輕微紅腫。全身性反應可有輕度發熱反應、不適、疲倦等，一般不需處理可自行消退。罕見不良反應：短暫中度以上發熱：應采用物理方法或藥物對癥處理，以防高熱驚厥或繼發其他疾病。局部中度以上紅腫，一般3天內即可自行消退，不需任何處理，適當休息即可恢復正常
又一新冠滅活疫苗上市！接種年齡為18歲以上！
6月9日，由中國醫學科學院醫學生物學研究所（以下簡稱醫科院生物所）自主研發的科維福新型冠狀病毒滅活疫苗首批上市供應國內緊急使用。該疫苗Ⅰ/Ⅱ期的臨床結果顯示該疫苗具有良好的安全性和免疫原性，在接種機體后能夠快速誘導系統的免疫應答，全程免疫后14天中和抗體與抗S蛋白抗體陽轉率分別達到96%與99.
科興：接種第三劑新冠滅活疫苗－中和抗體水平顯著增高
目前我國已有多種不同技術路線的新冠疫苗附條件上市或緊急使用，最普及的是滅活疫苗，需要兩劑次完成免疫。 科興此前曾披露，兩針滅活疫苗接種后，再接種第三針滅活疫苗，抗體可在一周內迅速提升10倍，半個月達到20倍，但何時接種加強第三針，正在研究測試。 7月25日，江蘇省疾病預防控制中心疫苗評價所聯
德國先忍不住啦！保證使用中國新冠滅活疫苗不受阻
德國開始向中俄疫苗“示好”：使用中國國藥集團研發的新冠滅活疫苗不會受到任何阻礙 德國聯邦衛生部長延斯·施潘表示，只要獲得歐盟的批準，德國使用中國國藥集團研發的新冠滅活疫苗和俄羅斯的“衛星V”新冠疫苗將不會受到任何阻礙。報道還稱德國總理默克爾將于當地時間周一與德國16個州的州長舉行會談，以解決疫
科興新冠滅活疫苗附條件上市申請獲國家藥監局受理
科興控股生物技術有限公司旗下子公司北京科興中維生物技術有限公司（“科興中維”）研制的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福?在境外Ⅲ期臨床試驗中取得進展，該疫苗接種后安全性良好，完成兩劑接種14天后，針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護效力情況達到世界衛生組織相關技術標準及國家藥監局
有效率達86％！中國新冠滅活疫苗阿聯酋獲批上市
據阿聯酋通訊社報道，該國衛生和預防部今天宣布對國藥集團中國生物北京生物制品研究所研發的新冠病毒滅活疫苗在該國進行注冊。這一決定是應此前中國國藥集團下屬的中國生物制藥有限公司（以下簡稱“國藥中生”）提出的申請而做出的回應。 阿聯酋通訊社稱，阿聯酋衛生和預防部與阿布扎比衛生部還已經對國藥中生提交的
國家衛健委：34個新冠疫苗接種新版問答發布！
國家衛健委官網4月1日發布《新冠病毒疫苗接種問答（2021年3月31日更新）》。 一、新冠病毒疫苗有必要接種嗎？ 有必要。一方面我國絕大多數人都沒有針對新冠病毒的免疫力，對新冠病毒是易感的，感染發病后，有的人還會發展為危重癥，甚至造成死亡。接種疫苗后，一方面絕大部分人可以獲得免疫力，從而有效
森林腦炎滅活疫苗的極罕見不良反應
極罕見不良反應：過敏性皮疹：>過敏性皮疹：蕁麻疹一般在接種疫苗后72小時內出現，出現反應時，應及時就診，給予抗過敏治療。過敏性休克：一般在注射疫苗后1小時內發生。應及時注射腎上腺素等搶救措施進行治療。過敏性紫癜：出現過敏性紫癜反應時應及時就診，應用皮質固醇類藥物給予抗過敏治療，治療不當或不及時有可能
甲肝滅活疫苗的不良反應是什么
癥狀輕微且持續不超過24 hr。注射局部疼痛，硬結，發紅和腫脹，全身性反應包括頭痛、疲勞、發熱、惡心和食欲下降。
新冠滅活疫苗兩天獲三國臨床試驗批件
8月21日晚，國藥集團中國生物新冠滅活疫苗國際臨床（Ⅲ期）阿根廷共和國啟動儀式在京舉行。 作為全球首款新冠滅活疫苗，早在6月23日，該疫苗已獲得阿聯酋臨床試驗批件；8月20日，又獲得秘魯、摩洛哥臨床試驗批件。 兩天獲三國臨床試驗批件，圍繞該疫苗臨床研究的國際合作明顯提速，為其“最快今年年底前
國藥旗下第2個新冠病毒滅活疫苗獲臨床試驗批件
記者昨晚獲悉，在國藥集團中國生物武漢生物制品研究所與中科院武漢病毒研究所協同攻關，于4月12日率先獲得全球首個新冠病毒滅活疫苗臨床試驗批件后，27日國藥集團中國生物北京生物制品研究所研發的新冠滅活疫苗也獲得了國家藥監局臨床試驗批件，為國藥集團的新冠滅活疫苗研發加上雙保險。一家企業同獲兩個新冠滅活
兩款新冠滅活疫苗臨床數據被公布，預防率超70％
當地時間5月26日，國際醫學期刊《美國醫學會雜志》（JAMA）刊登了國藥集團中國生物發表的COVID-19滅活病毒疫苗的3期臨床試驗中期分析結果。這是全球首個正式發表的新冠滅活疫苗3期臨床試驗結果，也是中國新冠疫苗3期臨床試驗結果首次發表。 數據顯示，由武漢生物制品研究所（WIBP）、北京生物
新冠滅活疫苗Ⅲ期期中數據公布－中和抗體陽轉率達99.52％
12月30日獲悉，國藥集團中國生物北京公司發布了新冠病毒滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗期中分析數據。數據結果顯示，國藥集團中國生物北京公司新冠病毒滅活疫苗接種后安全性良好，免疫程序兩針接種后，疫苗組接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.52%，疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的
中國新冠疫苗首針將于1月15日接種，預計接種5000萬人次
新冠疫苗全國范圍內重點人群接種駛入快車道。 據12月19日國務院聯防聯控機制舉行新聞發布會消息，將在全國范圍內對重點人群進行新冠疫苗接種。12月20日晚，原上海疾控中心免疫規劃科疫苗醫師陶黎納告訴健康時報記者，據業內消息，我國首批新冠疫苗預計接種5000萬人次，首針將于1月15日接種完成，第二
中國一款新冠病毒滅活疫苗初步臨床試驗結果發表
? 中國研究人員15日在英國期刊《柳葉刀·傳染病》上發表報告說，他們對一種候選新冠病毒滅活疫苗開展了1期和2期隨機對照臨床試驗，初步結果顯示這種疫苗安全并且能夠在健康的志愿者身上誘導產生免疫應答。 報告說，今年4月29日至7月30日間，北京生物制品研究所有限責任公司等機構的研究人員在中國開展
國藥集團奧密克戎變異株新冠病毒滅活疫苗獲批臨床
2022年4月26日獲悉，國藥集團中國生物奧密克戎變異株新冠病毒滅活疫苗獲國家藥監局臨床批件。中國生物表示，這是全球最早獲批進入臨床的奧密克戎株滅活疫苗。中國生物將采用隨機、雙盲、隊列研究的形式，在已完成2或3劑新冠疫苗接種的18歲及以上人群中進行序貫免疫臨床研究，評價奧密克戎變異株新冠病毒滅活疫苗
繼腺病毒載體、滅活疫苗后，又一類新冠疫苗進入臨床
6月19日，國家藥品監督管理局批準了中國科學院微生物研究所（以下簡稱“微生物所”）和安徽智飛龍科馬共同研發的新冠重組蛋白疫苗進入臨床試驗。這是繼腺病毒載體疫苗和滅活疫苗兩種類型的疫苗進入臨床試驗之后，又一種新的技術路線研制的新冠疫苗進入臨床試驗階段。I期臨床試驗將重點測試疫苗在人體的耐受性和安
中國科學家率先發布新冠病毒滅活疫苗臨床前實驗數據
首個！中國科學家率先發布新冠病毒滅活疫苗臨床前實驗數據，可在恒河猴中安全有效誘導中和抗體，預防新冠感染最近，全球首個新冠病毒疫苗的臨床前試驗數據發布了。北京科興中維生物技術有限公司聯合中國醫學科學院、中國科學院、浙江省疾控中心、中國疾控中心、軍事醫學科學院和國家食品藥品監督管理局開發的新冠病毒滅活疫
新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床數據顯示中和抗體陽轉率達99％以上
5月26日，國際醫學期刊《美國醫學會雜志》（The Journal of the American Medical Association, JAMA，IF45.54）刊登了國藥集團中國生物發表的《兩種新型冠狀病毒滅活疫苗對成人COVID-19感染的保護效力評價》（“ Effect of 2 I
斥資10億元－國藥集團新冠病毒滅活疫苗進入Ⅱ期臨床研究
《經濟參考報》4月27日刊發題為《斥資10億元 國藥集團新冠疫苗研發領跑全球》的報道。文章稱，來自中國醫藥集團有限公司（簡稱“國藥集團”）消息，4月24日，由國藥集團中國生物武漢生物制品研究所研發的新型冠狀病毒滅活疫苗，正式進入Ⅱ期臨床研究。滅活疫苗是指通過物理或者化學處理等方法，使病毒失去感染