肥胖性生殖無能綜合征的診斷
本綜合征的診斷主要根據原發病、肥胖、性發育三個特點，無原發病者診斷稍困難，如有下半身的肥胖，應考慮本病。......閱讀全文
肥胖性生殖無能綜合征的診斷
本綜合征的診斷主要根據原發病、肥胖、性發育三個特點，無原發病者診斷稍困難，如有下半身的肥胖，應考慮本病。
肥胖生殖無能綜合征的診斷
一、原發性性腺功能減退癥 性腺激素水平低，但血促性腺激素LH及FSH水平增高。 二、假性肥胖生殖無能綜合征 青春期前后發生的肥胖，外生殖器發育落后。多有家族傾向，青春期以后肥胖漸消失，生殖器最終發育正常。 三、20歲以下，短期內多食而肥胖，以乳房、下腹部為主。伴生殖器發育及第二性征發育障礙。
肥胖性生殖無能綜合征的檢查
1.實驗室檢查 （1）激素檢查尿促性腺激素濃度及性激素濃度降低。 （2）葡萄糖耐量試驗常示葡萄糖耐量減低。 （3）病理檢查睪丸活檢顯示曲細精管明顯萎縮，間質纖維化，無成熟精子，均有助診斷。 （4）染色體檢查染色體無異常。 2.其他檢查 （1）CT等檢查可發現占位性病變。 （2）眼底
肥胖性生殖無能綜合征的病因
垂體腫瘤，顱咽管瘤壓迫下丘腦 垂體腫瘤，顱咽管瘤壓迫下丘腦為常見原因之一，以下丘腦部位腫瘤或炎癥為最常見原因，腦炎，腦膜炎，腦膿腫，顱內結核，顱腦外傷也可引起，有的患者雖經多種檢查甚至病理解剖亦未能發現有器質性病變，可能是原發性下丘腦-垂體功能紊亂。 下丘腦黃體生成素釋放激素(LHRH)分泌
肥胖生殖無能綜合征的檢查及診斷
檢查 1、病史：可有腦外傷、腦炎、腦部腫瘤等病史。食欲旺盛。 2、查體：肥胖，以乳房、下腹部、陰阜部位明顯。第二性征發育不全；生殖器官發育障礙，陰莖睪丸均呈幼稚型。若繼發于腦部占位病變，可有頭痛、嘔吐、視覺障礙等。 3、化驗：精液檢查，精液量少，質地清稀，少精子或無精子，有大量的生精細胞。
肥胖生殖無能綜合征的檢查
1、病史：可有腦外傷、腦炎、腦部腫瘤等病史。食欲旺盛。 2、查體：肥胖，以乳房、下腹部、陰阜部位明顯。第二性征發育不全；生殖器官發育障礙，陰莖睪丸均呈幼稚型。若繼發于腦部占位病變，可有頭痛、嘔吐、視覺障礙等。 3、化驗：精液檢查，精液量少，質地清稀，少精子或無精子，有大量的生精細胞。血清FS
肥胖生殖無能綜合征的概述
肥胖性生殖無能綜合征屬內分泌─代謝功能紊亂性疾病。兒童多從10歲以后開始肥胖，陰莖、睪丸發育均小，可伴隱睪等，至青春期亦不長腋毛、陰毛等。2、查體：肥胖，以乳房、下腹部、陰阜部位明顯。
肥胖性生殖無能綜合征的臨床意義
本病征男孩多見。肥胖通常為中等度，多數在短期內迅速出現，其分布不均勻，以乳房、下腹部及腰部、外生殖器附近特別顯著，呈女性型。面部及四肢相對為細，指、趾顯得細而尖。 性發育障礙或性功能衰退是臨床明顯的特征。男童常有陰莖、陰囊及睪丸甚小，往往有隱睪，至青春期無外生殖器發育，胡須、陰毛、腋毛均缺乏，
肥胖生殖無能綜合征的臨床表現
本病征70%的患者年齡在20歲以下，男孩多見。肥胖通常為中等度，多數在短期內迅速出現，其分布不均勻，以乳房、下腹部及腰部、外生殖器附近特別顯著，呈女性型。面部及四肢相對為細，指、趾顯得細而尖。 性發育障礙或性機能衰退是臨床明顯的特征。男童常有陰莖、陰囊及睪丸甚小，往往有隱睪，至青春期無外生殖器
肥胖性生殖無能綜合征的臨床表現及檢查
臨床表現 本病征男孩多見。肥胖通常為中等度，多數在短期內迅速出現，其分布不均勻，以乳房、下腹部及腰部、外生殖器附近特別顯著，呈女性型。面部及四肢相對為細，指、趾顯得細而尖。 性發育障礙或性功能衰退是臨床明顯的特征。男童常有陰莖、陰囊及睪丸甚小，往往有隱睪，至青春期無外生殖器發育，胡須、陰毛、
肥胖性生殖無能綜合癥的簡介
肥胖性生殖無能綜合征又稱Frö；hlich綜合征、Babinski-Frö；hlich綜合征、Leaunois-Cleret綜合征、肥胖性生殖無能性營養不良癥、腦性肥胖癥。本病征以幼兒、學齡期男孩多見，肥胖、性器官發育不良、尿崩等為其特征。大多數由下丘腦、垂體或其鄰近部位腫瘤、腦
肥胖生殖無能綜合征的臨床表現及檢查
臨床表現 本病征70%的患者年齡在20歲以下，男孩多見。肥胖通常為中等度，多數在短期內迅速出現，其分布不均勻，以乳房、下腹部及腰部、外生殖器附近特別顯著，呈女性型。面部及四肢相對為細，指、趾顯得細而尖。 性發育障礙或性機能衰退是臨床明顯的特征。男童常有陰莖、陰囊及睪丸甚小，往往有隱睪，至青春
關于肥胖性生殖無能綜合癥的護理介紹
必須充分品味食物：咀嚼可向大腦傳遞已經進食的信號。因此，養成每口咀嚼20次的習慣很重要。 確定規則的、正確的進食時間 就寢前匯總進食是肥胖的原因。重要的一點是要在活動開始之際進食。特別是早餐應多吃，晚餐少吃，睡前則禁止進食。 禁止匯總買東西：常可看到肥胖者一次大量購買多種食品的情景。冰箱總是
關于肥胖性生殖無能綜合癥的癥狀介紹
肥胖：病人身軀呈不均勻性肥胖，以頸部、軀干及肢體的近端部最為顯著。特別是乳房區、骨盆周圍及恥骨聯合區。由于脂肪的異常分布，骨盆顯得寬大，四肢相對細小。男孩常有乳房發育，故男性患者呈女性體型。 形體特點：病人的鼻、嘴及手往往較小，手指、足趾纖細，指（趾）甲小，可有不同程度的膝外翻，肌肉張力減退，
關于肥胖性生殖無能綜合癥的發病機制介紹
肥胖性生殖無能綜合征的性功能低下屬于下丘腦源性的。因為多種原因使下丘腦黃體生成素釋放激素（LHRH）分泌障礙，導致黃體生成素（LH）及卵泡刺激素（FSH）分泌減少，而繼發性腺功能低下，動物實驗證實，累及正中隆起時，促性腺激素釋放激素（GnRH）分泌低下，性功能不全，可使生殖器萎縮。至于發生肥胖的
分析肥胖性生殖無能綜合癥的發病原因
垂體腫瘤、顱咽管瘤壓迫下丘腦為常見原因之一，以下丘腦部位腫瘤或炎癥為最常見原因，腦炎、腦膜炎、腦膿腫、顱內結核、顱腦外傷也可引起。有的患者雖經多種檢查甚至病理解剖亦未能發現有器質性病變，可能是原發性下丘腦-垂體功能紊亂。
關于肥胖性生殖無能綜合癥的檢查方式介紹
激素檢查：尿促性腺激素濃度及性激素濃度降低。 葡萄糖耐量試驗：常示葡萄糖耐量減低。 病理檢查：睪丸活檢顯示曲細精管明顯萎縮，間質纖維化，無成熟精子，均有助診斷。 染色體檢查：染色體無異常。 CT等檢查可發現占位性病變。 眼底檢查有視神經乳頭水腫。 頭顱X線檢查顯示蝶鞍損傷和鈣化，視神
關于肥胖性生殖無能綜合癥的預防治療介紹
積極預防和治療腦炎、腦膜炎、腦膿腫、結核等感染性疾病，積極預防腦外傷等。 治療分病原治療及內分泌紊亂治療兩方面： 病源為下丘腦或垂體腫瘤、視神經腫瘤 根據其性質以及是否引起壓迫癥狀考慮放射或外科手術治療。 內分泌紊亂方面的治療 性腺功能減退可用LHRH、HCG或性激素替代治療： 雄激素替代
肥胖性低通氣綜合征的診斷
體重超過同性別同身高正常兒均值20%者為肥胖健康搜索體重超過30%～39%為中度肥胖超過40%～59%為重度肥胖健康搜索，超過60%以上為極度肥胖根據過度肥胖者伴有通氣功能降低臨床表現有心臟及神經系統火罐網的癥狀及體征，結合肺功能檢查及血氣分析可予以診斷。
肥胖性低通氣綜合征的病因及診斷
病因 能量攝入長期超過消耗，導致體內脂肪蓄積過多，至體重顯著超過同年齡、同身高正常小兒的標準。肥胖者因體重增加，需要更多的氧，但肥胖者肺不僅不能隨之而增加功能，反而肺活量明顯低于正常兒童。發生心肺功能不全綜合征的主要原因與患者胸腔、腹腔內和全身的脂肪組織增多，導致胸腔容積縮小，膈肌運動受限，患
肥胖性低通氣綜合征的診斷及鑒別
診斷 體重超過同性別同身高正常兒均值20%者為肥胖健康搜索體重超過30%～39%為中度肥胖超過40%～59%為重度肥胖健康搜索，超過60%以上為極度肥胖根據過度肥胖者伴有通氣功能降低臨床表現有心臟及神經系統火罐網的癥狀及體征，結合肺功能檢查及血氣分析可予以診斷。 鑒別 1.呼吸中樞受抑制
肥胖性低通氣的診斷
患者臨床主要表現為：不能平臥、心悸、口唇發紺、全身水腫、呼吸困難的癥狀。隨著病情的發展，患者出現間歇或潮式呼吸、神智不清、嗜睡或昏睡等。 1.通氣不足癥狀及體征 出現一系列呼吸衰竭癥狀，如青紫和呼吸窘迫，血氣檢查見低氧血癥及二氧化碳潴留。 2.呼吸方面癥狀及體征 呼吸淺促，夜間常有呼吸暫停發
肥胖性低通氣綜合征的鑒別
1.呼吸中樞受抑制 與藥物腦炎等病變使呼吸中樞受抑制勱，減弱呼吸動力，至通氣功能障礙火罐網，造成缺氧及二氧化碳潴留相鑒別。 2.肺部病變 (1)生理無效腔加大通氣量降低：在肺炎、毛細支氣管炎哮喘及肺水腫時呼吸淺快，氣道痙攣狹窄或阻塞，通氣量減少生理無效腔加大，呼吸效率降低勱。呼吸肌麻痹如感染
肥胖性低通氣綜合征的病因
能量攝入長期超過消耗，導致體內脂肪蓄積過多，至體重顯著超過同年齡、同身高正常小兒的標準。肥胖者因體重增加，需要更多的氧，但肥胖者肺不僅不能隨之而增加功能，反而肺活量明顯低于正常兒童。發生心肺功能不全綜合征的主要原因與患者胸腔、腹腔內和全身的脂肪組織增多，導致胸腔容積縮小，膈肌運動受限，患者肺部通
肥胖性低通氣綜合征的概述
肥胖通氣不良綜合征[1]又稱肥胖性心肺功能不全綜合征，本病征常見于體型極度肥胖的兒童，是嚴重肥胖癥的一個臨床綜合征。
如何診斷小兒肥胖通氣不良綜合征？
體重超過同性別、同身高正常兒均值20%者，為肥胖。體重超過30%～39%者，為中度肥胖，超過40%～59%者，為重度肥胖，超過60%以上，為極度肥胖，根據過度肥胖者伴有通氣功能降低，臨床表現有心臟及神經系統的癥狀及體征，結合肺功能檢查及血氣分析可以作出診斷。
肥胖性低通氣的診斷及鑒別
診斷 患者臨床主要表現為：不能平臥、心悸、口唇發紺、全身水腫、呼吸困難的癥狀。隨著病情的發展，患者出現間歇或潮式呼吸、神智不清、嗜睡或昏睡等。 1.通氣不足癥狀及體征 出現一系列呼吸衰竭癥狀，如青紫和呼吸窘迫，血氣檢查見低氧血癥及二氧化碳潴留。 2.呼吸方面癥狀及體征 呼吸淺促，夜間常有呼
肥胖相關性腎病的鑒別診斷
1、 原發性腎小球腎炎或繼發性腎小球腎炎，如IgA腎病、膜性腎病或微小病變型腎病，多數疾病能通過臨床以及腎活檢明確診斷。 2、 局灶節段腎小球硬化癥（FSGS）：臨床表現典型腎病綜合癥，常伴腎小管損傷，疾病預后不佳。腎活檢病理表現為足細胞病變明顯，伴腎小球節段硬化。而肥胖相關性腎病所致的局灶節
肥胖相關性腎病的診斷依據
臨床表現達到肥胖標準（我國標準為BMI>28kg/m2）,尿液檢查表現為蛋白尿伴或不伴少量鏡下血尿，部分患者可表現為腎功能不全，常不伴低蛋白血癥。腎活檢病理提示腎小球肥大、局灶性節段腎小球硬化或球性硬化。排除其他原發性和繼發性腎小球疾病。
簡述肥胖性脂肪肝患者的診斷
(1)暴飲暴食，嗜好肥甘油膩食物 即平時有攝入高脂肪、高熱量的飲食習慣。 (2)體重超重體重超過標準體重10%以上。 (3)臨床表現無癥狀，或有疲乏無力、肝區不適、脹滿，甚至隱痛、胃納不佳，顏面痤瘡等。 (4)實驗室檢查 輕度肥胖性脂肪肝的肝功能檢查，可無任何異常；中、重度可出現丙氨酸氨基