基因干擾技術在植物學中的應用
在植物學中的應用Napoli等將1個查爾酮合成酶基因（chs）置于1個強啟動子后導人矮牽牛（Petunia hybrida），試圖加深花朵的紫顏色。結果部分花的顏色并非期待中的深紫色，而是形成了花斑狀甚至白色，而且這種性狀可以遺傳。因為導入的基因和其同源的內源基因同時都被抑制，他們將這種現象命名為共抑制（co-suppression）。類似的結果同樣在真菌脈胞菌（Neurospora crassa）中和其它轉基因植物中存在。對于部分轉基因植物來說，基因沉默可能是因為特異基因的甲基化而導致，這被稱為轉錄水平基因沉默。但確實部分植物中的基因沉默是在轉錄后發生的，這被稱為轉錄后基因沉默。實驗表明在發生PTGS的個體中同源轉錄確實存在，但是很快在胞漿中被降解，沒有積聚。Palauqui等進一步證實，在植物中將出現轉基因沉默的植株嫁接到另一沒有基因沉默的轉基因植株中同樣可以導致PTGS，但對非轉基因植株卻無效。Cogoni等證實PTGS由......閱讀全文
基因干擾技術在植物學中的應用
在植物學中的應用Napoli等將1個查爾酮合成酶基因（chs）置于1個強啟動子后導人矮牽牛（Petunia hybrida），試圖加深花朵的紫顏色。結果部分花的顏色并非期待中的深紫色，而是形成了花斑狀甚至白色，而且這種性狀可以遺傳。因為導入的基因和其同源的內源基因同時都被抑制，他們將這種現象命名為共
RNA干擾技術在植物學中的應用
Napoli等將1個查爾酮合成酶基因（chs）置于1個強啟動子后導人矮牽牛（Petunia hybrida），試圖加深花朵的紫顏色。結果部分花的顏色并非期待中的深紫色，而是形成了花斑狀甚至白色，而且這種性狀可以遺傳。因為導入的基因和其同源的內源基因同時都被抑制，他們將這種現象命名為共抑制（co-
RNA干擾用于在植物學中的應用
Napoli等將1個查爾酮合成酶基因（chs）置于1個強啟動子后導人矮牽牛（Petunia hybrida），試圖加深花朵的紫顏色。結果部分花的顏色并非期待中的深紫色，而是形成了花斑狀甚至白色，而且這種性狀可以遺傳。因為導入的基因和其同源的內源基因同時都被抑制，他們將這種現象命名為共抑制（co-su
RNA干擾在植物學中的應用介紹
Napoli等將1個查爾酮合成酶基因（chs）置于1個強啟動子后導人矮牽牛（Petunia hybrida），試圖加深花朵的紫顏色。結果部分花的顏色并非期待中的深紫色，而是形成了花斑狀甚至白色，而且這種性狀可以遺傳。因為導入的基因和其同源的內源基因同時都被抑制，他們將這種現象命名為共抑制（co-su
RNAi在植物學中的應用
Napoli等將1個查爾酮合成酶基因（chs）置于1個強啟動子后導人矮牽牛（Petunia hybrida），試圖加深花朵的紫顏色。結果部分花的顏色并非期待中的深紫色，而是形成了花斑狀甚至白色，而且這種性狀可以遺傳。因為導入的基因和其同源的內源基因同時都被抑制，他們將這種現象命名為共抑制（co-su
基因干擾技術的應用
由于使用RNAi技術可以特異性剔除或關閉特定基因的表達，（長度超過三十的dsRNA會引起干擾素毒性）所以該技術已被廣泛用于探索基因功能和傳染性疾病及惡性腫瘤的治療領域。
PCR技術在突變基因檢測中的應用
基因突變(gene mutation)是遺傳病和腫瘤發生的根本原因，檢測與遺傳病及惡 性腫瘤發生有關的突變基因(mutant gene)是分子生物學，醫學遺傳學及腫瘤學研究 的熱點，它對闡明遺傳病和腫瘤發生的分子生物學基礎及其診斷和早期診斷具有重要 ＼意義，分子生物學技術的發展，尤其是PCR技術的出
非病毒轉染技術在基因編輯中的應用
印第安納大學醫學院的印第安納再生醫學與工程中心(ICRME)是組織納米轉染(TNT)再生醫學技術的發源地，該技術可在活體中實現功能性組織重編程。去年，ICRME的研究人員在《Nature Protocol》上發表了關于如何制造TNT 2.0硅芯片硬件的文章。現在，他們的研究首次證明了TNT可以作為一
基因芯片技術在瘧疾研究中的應用
隨著人類基因組( human genome p roject, HGP) 、多種模式生物(model organism)和部分病原體基因組測序的完成,基因序列數據以前所未有的速度不斷增長。傳統實驗方法已無法系統地獲得和詮釋日益龐大的基因序列信息,研究者們迫切需要一種新的手段,以便大規模、高通
RACE技術在基因工程抗體中的應用
前言20世紀80年代后期，隨著分子生物學的迅速發展，使得人們可以通過基因工程技術對天然的分子進行人為的改造，這為抗體藥物帶來了新的突破點和希望。了解和闡明抗體分子的結構及功能，為人類疾病診斷及治療提供了新的推動力。基因工程抗體?為了解決傳統的鼠源性單抗存在的弊端,對鼠源性單抗進行改進以及人源化單抗的
RNAi技術在功能基因組中的應用
在功能基因組研究中，需要對特定基因進行功能喪失或降低突變，以確定其功能。由于RNAi具有高度的序列專一性，可以特異地使特定基因沉默，獲得功能喪失或降低突變，因此RNAi可以作為一種強有力的研究工具，用于功能基因組的研究。將功能未知的基因的編碼區（外顯子）或啟動子區，以反向重復的方式由同一啟動子控制表
顯微操作技術在基因編輯中的應用（一）
本文將大致回顧小鼠轉基因領域的顯微操作技術，包括CRISPR/Cas9技術，旨在對這類客戶所用的工作流程和術語進行介紹。此外，還針對有用的顯微操作系統配置提供一些建議。顯微操作技術概述圖1：CRISPR/Cas9、原核注射和胚胎干細胞移植技術的粗略比較。更多詳情請參閱下文。小鼠胚胎早期發育階段?圖2
顯微操作技術在基因編輯中的應用（二）
?圖6：PN 注射過程DNA 隨機非靶向整合到基因組中典型的PNI系統設置：-DMi8：手動、電動部件可供選擇-透射光軸； S28聚光鏡及微分干涉差-5/10倍物鏡（FLUOTAR或N PLAN）用于大致觀察-20倍、40倍長工作距離物鏡。40倍物鏡用于注射-3板載物臺（固定載物臺的物體導桿妨礙顯微
顯微操作技術在基因編輯中的應用（三）
圖9：ESI注入8細胞階段的胚胎。鈍端毛細管圖10：EMBL轉基因過程中使用的DMi8、Eppendorf TransferMan 4r顯微操作器和PiezoXpert壓電破膜儀。以鈍端毛細管進行胚囊注射。DIC用于小鼠轉基因的CRISPR/Cas 9技術用于小鼠轉基因的CRISPR/Cas9技術為
基因芯片技術在瘧原蟲研究中的應用
基因芯片技術的出現有力地促進了人們對瘧原蟲生物學的認識。早在2000年,惡性瘧原蟲的基因組測序尚未完成, Hayward等根據惡性瘧原蟲綠豆核酸酶基因文庫, 制成“鳥槍”DNA ( shotgunDNA)芯片,分析了瘧原蟲滋養體和配子體之間的基因表達差異,為瘧原蟲發育阻斷劑和疫苗研究提供了有益線
基因工程技術在飼料用酶中的應用
（1）利用重組微生物反應器高效表達目的酶，降低生產成本。（2）利用基因工程技術改良飼用酶制劑，提高酶的質量與效率。隨著基因工程技術的發展，通過將部分微生物的基因改造，例如，通過基因工程手段，將酶蛋白的基本結構改變，強化酶在某方面的功能特性的這一做法已成為商業上成功的典范，然而，這種做法給酶制劑的應用
冷凍干燥技術在基因工程藥物中的應用
隨著生物技術的迅猛發展,生物活性物質不斷被利用,利用轉基因的宿主體(原核和真核)細胞生產的活性物質作為藥物已應用于臨床,國內外批準上市的已逾50種,正在開發的數量達幾百種其中,大部分是蛋白質和活性多肽蛋白質分子的化學結構決定其活性影響活性的因素很多,主要有兩方面,一是結構因素,包括分子量大小,氨基酸
冷凍干燥技術在基因工程藥物中的應用
隨著生物技術的迅猛發展,生物活性物質不斷被利用,利用轉基因的宿主體(原核和真核)細胞生產的活性物質作為藥物已應用于臨床,國內外批準上市的已逾50種,正在開發的數量達幾百種其中,大部分是蛋白質和活性多肽蛋白質分子的化學結構決定其活性影響活性的因素很多,主要有兩方面,一是結構因素,包括分子量大小,氨基酸
基因槍在棉花轉基因中的應用
在迄今發展起來的棉花轉基因技術中，農桿菌介導的遺傳轉化應用最為廣泛。自1987年Umbeck等通過農桿菌介導法成功獲得坷字棉轉基因植株后，農桿菌介導法逐漸成為國際上最普遍的轉化手段，并且取得很大進展。中國農科院棉花研究所成功建立了20多個棉花品種的高效、穩定的規模化轉化體系，實現了流水線操作，建立了
Celigo技術在基因治療和病毒研究中的應用（一）
Biogen于1978年由幾位著名的生物學家，包括愛丁堡大學的Kenneth Murray、麻省理工學院的Phillip Allen?Sharp，以及哈佛大學的Walter Gilbert和Charles Weissmann在日內瓦成立。后來，Walter Gilbert和Phillip A
比較基因組雜交技術在腫瘤研究中的應用實驗
比較基因組雜交技術在腫瘤研究中的應用 ? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 Ham F10 培養基 胎牛血清
比較基因組雜交技術在腫瘤研究中的應用實驗
比較基因組雜交（CGH) 可以提供腫瘤細胞全基因組染色體拷貝數改變的信息 [1]。與常規細胞遺傳學分析不同，CGH 無需細胞培養，因此只要是可以獲得 DNA 的臨床標本，包括存檔的石蠟包埋組織，都可以進行該實驗 ra。CGH 可以在正常染色體上定位擴增或缺失的 DNA 序列，從而顯示出重要基因的位點
基因芯片技術在腎移植組織配型中的應用
為了比較基因芯片和特異性聚合酶鏈反應(PCR-SSP)兩種HLA-DR分型方法，探討適用于腎移植供、受者分型的新方法。研究者對60份腎移植供、受者的DNA樣本同時采用基因芯片和PCR-SSP進行HLA-DR分型，并進行分析比較。結果60例樣本的兩種分型方法結果完全一致56份，相同率達93%。結果不相
Celigo技術在基因治療和病毒研究中的應用（二）
蝕斑實驗流程示例見下圖：經典的病毒感染滴度就是通過蝕斑實驗來測定的。通常，將細胞接種在多孔培養板中形成匯合的單細胞層。在第二天，將細胞用稀釋的病毒樣品接種一段特定的時間（時間取決于滴定的輔助病毒）。除去接種物并用新鮮培養基換液，再將細胞孵育若干天，直到形成大到足以通過肉眼觀察和計數的蝕斑。傳統的蝕斑
Celigo技術在基因治療和病毒研究中的應用（三）
Disucssion這里所介紹的使用熒光檢測的自動蝕斑計數方法有助于加快蝕斑檢測的速度。但是，有幾種類型的感染性病毒滴度實驗不會形成蝕斑。半數組織培養感染劑量（TCID50）就是另一種常用的病毒滴定方法。TCID50是終點稀釋測定法，用于確定感染50％接種細胞所需的病毒樣品稀釋度。由于蝕斑和TCID
基因芯片技術在瘧疾動物模型研究中的應用
動物模型在人類瘧疾的病理學研究、疫苗開發和治療試驗等方面發揮著不可替代的作用,基因芯片技術與動物模型的結合,更進一步加深了人類在分子水平上對瘧疾的認識。2004年Sexton等利用基因芯片分析了鼠瘧原蟲轉錄組的變化,結果發現鼠感染原蟲后腦部400余基因及脾臟600余基因的轉錄發生了變化,這些變化
基因干擾技術的基本特征
①RNAi是轉錄后水平的基因沉默機制；②RNAi具有很高的特異性，只降解與之序列相應的單個內源基因的mRNA；③RNAi抑制基因表達具有很高的效率，表型可以達到缺失突變體表型的程度，而且相對很少量的dsRNA分子（數量遠遠少于內源mRNA的數量）就能完全抑制相應基因的表達，是以催化放大的方式進行的；
基因干擾技術的作用機制介紹
病毒基因、人工轉入基因、轉座子等外源性基因隨機整合到宿主細胞基因組內，并利用宿主細胞進行轉錄時，常產生一些dsRNA。宿主細胞對這些dsRNA迅即產生反應，其胞質中的核酸內切酶Dicer將dsRNA切割成多個具有特定長度和結構的小片段RNA（大約21～23 bp），即siRNA。siRNA在細胞內R
基因技術在軍事領域的應用介紹
生物武器已經使用了很長的時間。細菌，毒氣都令人為之色變。但是，傳說中的基因武器卻更加令人膽寒。
基因技術在軍事領域的應用介紹
生物武器已經使用了很長的時間。細菌，毒氣都令人為之色變。但是，傳說中的基因武器卻更加令人膽寒。