抗原呈遞細胞的外源性抗原
外源性抗原經吞噬或吞飲作用，被APC攝入胞內形成吞噬體，后者與溶酶體融合形成吞噬溶酶體。抗原在吞噬溶酶體內酸性環境中被蛋白水解酶降解為小分子多肽，其中具有免疫原性的稱為抗原肽。內質網中合成的MHC-Ⅱ類分子進入高爾基體后，由分泌小泡攜帶，通過與吞噬溶酶體融合，使抗原肽與小泡內MHC-Ⅱ類分子結合形成抗原肽-MHCⅡ類分子復合物。該復合物表達于APC表面，可被相應CD4+T細胞識別結合。......閱讀全文
抗原呈遞細胞的外源性抗原
外源性抗原經吞噬或吞飲作用，被APC攝入胞內形成吞噬體，后者與溶酶體融合形成吞噬溶酶體。抗原在吞噬溶酶體內酸性環境中被蛋白水解酶降解為小分子多肽，其中具有免疫原性的稱為抗原肽。內質網中合成的MHC-Ⅱ類分子進入高爾基體后，由分泌小泡攜帶，通過與吞噬溶酶體融合，使抗原肽與小泡內MHC-Ⅱ類分子結合
外源性抗原的定義
外源性抗原是指APC從細胞外部攝取的，存在于細胞囊膜系統內的蛋白質抗原。此類抗原在被溶酶體降解成短肽后，通過MHCⅡ類分子提呈給CD4+T細胞識別，誘導CD4+T細胞參與的免疫應答。
抗原呈遞細胞的簡介
抗原呈遞細胞（Antigen-presenting cells, APC）是指能夠攝取、加工處理抗原，并將處理過的抗原呈遞給T細胞的一類免疫細胞。APC主要包括單核-吞噬細胞、樹突狀細胞、B細胞、朗格漢斯細胞以及腫瘤細胞的病毒感染的靶細胞等(其中樹突狀細胞的抗原呈遞能力最強）。
抗原呈遞細胞的內源性抗原
內源性抗原是指細胞自身合成的抗原，如腫瘤抗原和病毒蛋白抗原等。內源性抗原在細胞內生成后，可被存在于胞質中的蛋白酶體，即小分子聚合多肽體（LMP）降解成小分子多肽；小分子多肽與熱休克蛋白70/90在胞質內結合后，經抗原肽轉運體（TAP）轉運到內質網中，通過加工修飾成為具有免疫原性的抗原肽；抗原肽與
抗原呈遞細胞的抗原呈遞作用
? 細胞在其表面以能被T細胞受體（TcR)特異性識別的方式表達抗原的過程稱為抗原呈遞。APC以MHC-Ⅱ分子限制的方式將抗原遞給輔助性T細胞（TH)；各種靶細胞心以MHC-Ⅰ限制的方式將抗原呈遞給細胞毒性T細胞（TC)。APC的抗原呈遞作用是一個涉及抗原攝取、處理與呈遞的復雜過程。各類APC呈遞抗原
其他抗原呈遞細胞介紹
? 除了MPS細胞外，體內還有其它某些細胞具有原呈遞功能。 一、樹突狀細胞 樹突狀細胞（dendritic cell,DC)是體內不同于MPS細胞的另一類重要的抗原呈遞細胞，其共同的生物學特性是細胞表面有許多樹枝狀突起，胞內具有豐富的線粒體，但粗面內質網、溶酶體與核糖體不發達，細胞表面無
抗原呈遞細胞的種類介紹
可分為專職APC和非專職APC.專職APC是指一類特化的細胞，它們具有攝入、加工、處理、提呈胞外抗原，激活CD4+T細胞，誘導免疫應答的能力。這類細胞必須表達MHC-Ⅱ類分子、協同刺激信號分子和各種粘附分子。專職APC包括單核-巨噬細胞、樹突狀細胞和B細胞。通常情況下不表達MHC-Ⅱ類分子、協同
抗原呈遞細胞的選擇和制備
實驗步驟基本方案 過 利 斯 特 氏 菌 刺 激 制 備 腹 腔 巨 噬 細 胞材 料單核細胞增多性利斯特氏菌無 菌 PBSH -2 相 合 小 鼠（見 表 A .2A .1)，包括正常和提前 3 周注射了利斯特氏菌的小鼠V冰浴的 D M E M 培養基3 % (V A O 乙酸0.4% (m /V
抗原呈遞細胞的基本信息
抗原呈遞細胞（antigen-presenting cell、APC）也稱為抗原提呈細胞、輔佐細胞或抗原呈現細胞，是指在免疫反應過程中，能將抗原物質提呈給T細胞的一類輔佐細胞。APC是一群異質性細胞，白細胞中主要有巨噬細胞、B細胞及樹突狀細胞，一些非白細胞在細胞因子的影響下，也可呈現提呈細胞的功能（
外源性抗原向T細胞的呈遞
基本方案 一 種 抗 原 加 工 處 理 和 呈 遞 的 檢 測 體 系材 料具有增殖能力的（如轉化的 B 細胞）或非增殖的且與 T 雜交瘤細胞 M H C 匹配的抗原呈遞細胞（單 元 7.1)D M E M -1 0 完全培養基， 37°C對數生長期的 T 雜交瘤細胞抗原：溶解于水的蛋白質或多肽（
抗原呈遞細胞的選擇和制備（一）
基本方案 過 利 斯 特 氏 菌 刺 激 制 備 腹 腔 巨 噬 細 胞材 料單核細胞增多性利斯特氏菌無 菌 PBSH -2 相 合 小 鼠（見 表 A .2A .1)，包括正常和提前 3 周注射了利斯特氏菌的小鼠V冰浴的 D M E M 培養基3 % (V A O 乙酸0.4% (m /V ) 臺
抗原呈遞細胞的選擇和制備（二）
備 選 方 案 2 Con A 刺激的腹腔巨噬細胞的制備此方案中不使用致病菌，但巨噬細胞獲得率較低。將 Con A 溶 解 于 PBS (200ul/ml) ，用 0.22/xm 的濾器過濾，然后保存于 一 20°C 。 每只小鼠腹腔注射 500ul (IOOug)C o n A (附錄 2
成纖維細胞可重編程為抗原呈遞細胞
瑞典隆德大學的研究團隊首次成功地將小鼠和人類皮膚細胞重新編程為稱為樹突狀細胞的免疫細胞。該過程快速有效，代表了直接重編程誘導免疫的開創性貢獻。重要的是，該發現開辟了開發針對癌癥的新型基于樹突細胞的免疫療法的可能性。（圖片來源：www.pixabay.com） 我們所謂的樹突狀細胞是免疫系統的哨
重編程技術可以將成纖維細胞轉變為抗原呈遞細胞
瑞典隆德大學的研究團隊首次成功地將小鼠和人類皮膚細胞重新編程為稱為樹突狀細胞的免疫細胞。該過程快速有效,代表了直接重編程誘導免疫的開創性貢獻。重要的是,該發現開辟了開發針對癌癥的新型基于樹突細胞的免疫療法的可能性。 我們所謂的樹突狀細胞是免疫系統的哨兵。他們的任務是掃描我們的組織中的外來顆粒,
抗原呈遞細胞中的PDL1預測哪些患者受益于癌癥免疫治療
2018年1月19日---盡管免疫療法對癌癥治療產生了重大的影響，但是事實上僅大約四分之一的患者對這些療法作出反應。 美國密歇根大學外科教授、病理學教授和免疫學與生物學教授Weiping Zou博士說，“這引出了一個問題：為什么它們在這些患者中起作用？我們并不很好了解它們的作用機制。”
外源性熱原的概念
中文名稱外源性熱原英文名稱exogenous pyrogen定 義引起發熱的外源物質。如細菌內毒素和其他微生物產物、抗原-抗體復合物、病毒和合成的多核苷酸、血型不合的輸血和血液制品、雄激素分解產物(如本膽烷醇酮等)。應用學科免疫學（一級學科），概論（二級學科），固有免疫（三級學科）
外源性凝血的功能特點
啟動因子為來自組織的組織因子，因此此途徑又稱組織因子途徑。組織因子為一種糖蛋白，存在于大多數組織細胞的細胞膜中。當組織損傷時，組織因子暴露，血中的激活態凝血因子7（約占血中凝血因子總量的0.5%）與組織因子結合成復合物，復合物在磷脂和鈣離子存在的情況下迅速激活凝血因子10，激活態凝血因子10可在鈣離
關于外源性凝血的簡介
啟動因子為來自組織的組織因子，因此此途徑又稱組織因子途徑。 組織因子為一種糖蛋白，存在于大多數組織細胞的細胞膜中。當組織損傷時，組織因子暴露，血中的激活態凝血因子7（約占血中凝血因子總量的0.5%）與組織因子結合成復合物，復合物在磷脂和鈣離子存在的情況下迅速激活凝血因子10，激活態凝血因子10
外源性熱原的概念
中文名稱外源性熱原英文名稱exogenous pyrogen定 義引起發熱的外源物質。如細菌內毒素和其他微生物產物、抗原-抗體復合物、病毒和合成的多核苷酸、血型不合的輸血和血液制品、雄激素分解產物(如本膽烷醇酮等)。應用學科免疫學（一級學科），概論（二級學科），固有免疫（三級學科）
關于朗格漢斯細胞的簡介
朗格漢斯細胞（Langerhans cell，LCs）是一種來源于骨髓的免疫活性細胞，是具有特殊免疫刺激能力的抗原呈遞細胞，具有很強的識別意識，攝取和呈遞外源性抗原的功能，在人體的防御系統中起著極為重要的作用 [1] 。朗格漢斯細胞是表皮唯一的抗原提呈細胞，在接受抗原刺激后表皮LCs向引流淋巴結
凝血機制的外源性凝血途徑介紹
外源性凝血途徑：是指參加的凝血因子并非全部存在于血液中，還有外來的凝血因子參與止血。這一過程是從組織因子暴露于血液而啟動，到因子Ⅹ被激活的過程。臨床上以凝血酶原時間測定來反映外源性凝血途徑的狀況。組織因子是存在于多種細胞質膜中的一種特異性跨膜蛋白。當組織損傷后，釋放該因子，在鈣離子的參與下，它與
凝血因子外源性激活系統
體內組織損傷時釋放出因子Ⅲ，也稱為組織因子。在Ca2+存在下它能與血液中已活化的因子Ⅶ形成復合物，就能使因子Ⅹ激活，此后就與內源性激活途徑的反應步驟相同。通過外源性途徑血液凝固在10多秒鐘內即可完成，而通過內源性途徑則需數分鐘。因子Ⅲ為一膜糖蛋白，由263個氨基酸殘基所組成，存在于血管內皮細胞，
重新審視結核病免疫治療研究的方向和方法（一）
??? 1890年世界醫學大會上，Robert Koch報道制備了可完全治愈豚鼠晚期結核病的結核桿菌培養濾液（后稱為舊結核菌素），但其后用于治療人類結核病時出現“郭霍氏現象”（“Koch phenomenon”），許多患者臨床表現惡化，少數患者死亡。當時人們對結核病的免疫學機制、免疫治療時機
外源性變應性肺泡炎的介紹
外源性變應性肺泡炎（extrinsic allergic alveolitis，EAA），也稱作過敏性肺炎（hypersensitivity pneumonitis，HP），是由反復吸入有機粉塵或化學活性物質所引起的免疫介導的肺部疾病，臨床主要表現為發熱，咳嗽，呼吸困難、低氧血癥和全身肌肉及關節
外源性變應性肺泡炎的癥狀
EAA的臨床表現取決于以下幾點： ①吸入抗原的免疫性， ②接觸粉塵的模式，如時間，次數，劑量等， ③機體的易感性，在上述3點中接觸粉塵的強度及次數是最為重要的決定因素，雖然EAA的臨床表現較為復雜，致病的抗原多種多樣，但總體來說可分為急性，亞急性和慢性3種。 1.急性型 急性病例通常有明
外源性變應性肺泡炎的治療
（一）治療 最有效和可靠的治療手段是避免抗原接觸，如調換工作環境、使用呼吸防護設備、清潔空氣溫度調節器和空氣濕度調節器等。對嚴重發作的病例可以給予腎上腺皮質激素治療，具體的劑量和治療時間目前尚無結論，但大多數學者給予潑尼松（強的松）口服，開始劑量為40～60mg/d，2周后逐漸減量，總療程為4
外源性變應性肺泡炎的檢查
1.BALF檢查 對闡明EAA的發病機制有非常重要的意義，雖然BALF分析對整體病人而言有一定意義，但對個體病人來說，其診斷意義不大，正常人BALF中以肺泡巨噬細胞為主（>90%），其次是淋巴細胞（6%～8%），在EAA，結節病和另一些呼吸系統疾病，BALF中淋巴細胞的數量明顯增加，但EAA的淋
外源性變應性肺泡炎的診斷
①有抗原接觸史或血清中有特異性抗體存在， ②臨床有EAA癥狀， ③胸片或高分辨CT符合EAA表現。 臨床次要診斷標準： ①有雙肺底啰音， ②肺彌散功能降低， ③血氣分析示動脈低氧血癥， ④肺組織學有符合EAA的表現， ⑤吸入激發試驗陽性， ⑥BAL中淋巴細胞升高，至少4條次要標
外源性變應性肺泡炎的病因
宿主因素（30%）： 雖然到目前為止還沒有找到什么樣基因背景的人群容易患EAA，但可以肯定EAA的發生與宿主有密切關系，研究發現，在一定工作環境下，總有一小部分工人會出現EAA癥狀，其發生率雖然與接觸粉塵有關，但經常在5%～20%之間，最近的一項問卷調查發現有8%的養鴿者會出現EAA癥狀，有7
關于惡性腫瘤的外源性因素的分析
（1）生活習慣 如吸煙等不良生活習慣，與癌癥發生密切相關。約1/3因癌癥而死亡的患者與吸煙有關，吸煙是肺癌的主要危險因素。攝入大量烈性酒可導致口腔、咽喉、食管惡性腫瘤的發生。高能量高脂肪食品可增加乳腺癌、子宮內膜癌、前列腺癌、結腸癌的發病率。飲用污染水、吃霉變食物可誘發肝癌、食管癌、胃癌。 （