莽草酸的毒理學數據
RTECS號：GW4600000急性毒性數據：小鼠腹腔LD：1mg/kg致腫瘤數據：小鼠經口TDLo：4000mg/kg小鼠腹腔TDLo：400mg/kg致突變數據：小鼠腹腔顯性致死試驗：1000mg/kg小鼠經口顯性致死試驗：3200mg/kg倉鼠腎的形態轉變試驗：250mg/L......閱讀全文
草酸的毒理學數據
1、急性毒性：大鼠經口LD50：7500 mg/kg；小鼠腹腔LD50：270 mg/kg；2、刺激數據：皮膚- 兔子 500 毫克/ 24小時 輕度; 眼- 兔子 0.25 毫克/ 24小時 重度3、有腐蝕性，對皮膚和黏膜有刺激性，吸入蒸氣、粉塵會引起中毒，吞入后引起腸胃炎、嘔吐、腹瀉等癥狀。成人
莽草酸的毒理學數據
RTECS號：GW4600000急性毒性數據：小鼠腹腔LD：1mg/kg致腫瘤數據：小鼠經口TDLo：4000mg/kg小鼠腹腔TDLo：400mg/kg致突變數據：小鼠腹腔顯性致死試驗：1000mg/kg小鼠經口顯性致死試驗：3200mg/kg倉鼠腎的形態轉變試驗：250mg/L
簡述莽草酸的毒理學數據
RTECS號：GW4600000 急性毒性數據： 小鼠腹腔LD：1mg/kg 致腫瘤數據： 小鼠經口TDLo：4000mg/kg 小鼠腹腔TDLo：400mg/kg 致突變數據： 小鼠腹腔顯性致死試驗：1000mg/kg 小鼠經口顯性致死試驗：3200mg/kg 倉鼠腎的形態轉
關于草酸的毒理學數據介紹
1、急性毒性：大鼠經口LD50：7500 mg/kg；小鼠腹腔LD50：270 mg/kg； 2、刺激數據：皮膚 -兔子 500 毫克/ 24小時 輕度； 眼 -兔子 0.25 毫克/ 24小時 重度 3、有腐蝕性，對皮膚和黏膜有刺激性，吸入蒸氣、粉塵會引起中毒，吞入后引起腸胃炎、嘔吐、腹瀉
關于草酸的毒理學介紹
草酸學名乙二酸，化學式HOOC-COOH。在我們身邊，草酸一般用作除銹劑或者可以除去白衣衫上的墨水污跡，而它其實也是一種可以能致人死命的危險的化學物質。可是大家知道平時愛吃的巧克力中也含有草酸嗎？不要慌張，這種危險情況極少出現。我們每天都通過許多不同渠道攝入草酸，草酸在很多食品中都有少量存在，而
草酸的計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:-0.32.氫鍵供體數量：23.氫鍵受體數量：44.可旋轉化學鍵數量：15.互變異構體數量：無6.拓撲分子極性表面積：74.67.重原子數量：68.表面電荷：09.復雜度：71.510.同位素原子數量：011.確定原子立構中心數量：012.不確定原子立構中心數量
草酸鈉的計算化學數據
1、疏水參數計算參考值（XlogP）：無 2、氫鍵供體數量：0 3、氫鍵受體數量：4 4、可旋轉化學鍵數量：0 5、互變異構體數量：無 6、拓撲分子極性表面積：80.3 7、重原子數量：8 8、表面電荷：0 9、復雜度：60.5 10、同位素原子數量：0 11、確定原子立構中
草酸的分子結構數據
1、?摩爾折射率：14.442、?摩爾體積：50.8 cm3/mol3、?等張比容（90.2K）：155.34、?表面張力：87.3dyne/cm5、?極化率：5.72×10-24cm3
?莽草酸的計算化學數據
1、疏水參數計算參考值（XlogP）：-1.72、氫鍵供體數量：43、氫鍵受體數量：54、可旋轉化學鍵數量：15、互變異構體數量：6、拓撲分子極性表面積（TPSA）：987、重原子數量：128、表面電荷：09、復雜度：22210、同位素原子數量：011、確定原子立構中心數量：312、不確定原子立構中
草酸的生態學數據
該物質對環境可能有危害，對水體應給予特別注意。該品具有強烈刺激性和強烈腐蝕性。其粉塵或濃溶液可導致皮膚、眼或黏膜的嚴重損害。具有較強毒性和腐蝕性。草酸對人的最低致死量為71mg/kg，對成年人的致死量為15～30g。人若口服5g草酸即發生胃腸道炎、虛脫、抽搐和休克等癥狀甚至死亡。吸入草酸蒸氣發生慢性
精胺的毒理學數據
急性毒性：大鼠腹腔LD50：33 mg/kg；大鼠靜脈LD50：65 mg/kg；小鼠口經LD30：650 mg/kg；小鼠腹腔LDLo：8 mg/kg；小鼠皮下注射LD30：280 mg/kg；小鼠靜脈LD50：56 mg/kg。
尿酸的毒理學數據
繁殖：大鼠口經TDLo：5040 mg/kgSex/duration : male 4 week(s) pre-mating；致突變：人淋巴細胞Mutation test systems - not otherwise specifiedTest system：10 mmol/L；
溴化乙錠的毒理學數據
急性毒性：口腔 LD50 1503mg/kg(rat)吸入 LC50/4H 11.8mg/m3/4H(rat)主要的刺激性影響：在皮膚上面:可能引起發炎在眼睛上面: 可能引起發炎致敏作用：沒有已知的敏化作用
丙酮的毒理學數據
1、急性毒性：LD50：5800mg/kg（大鼠經口）；5340mg/kg（兔經口）2、刺激性：家兔經皮：395mg，輕度刺激（開放性刺激試驗）；家兔經眼：20mg，重度刺激。3、亞急性與慢性毒性：大鼠7.22g/m3，每天8h吸入染毒，共20個月，未發現臨床及組織病理學改變。4、致突變性：細胞遺傳
吡啶的毒理學數據
毒性：屬低毒類。 中毒癥狀：主要有惡心、疲勞、食欲缺乏，一些急性中毒事件中表現為精神崩潰。吡啶中毒引起死亡的事件比較少。 急性毒性：LD50 ：1580mg/kg（大鼠經口）；1121mg/kg（兔經皮）；人吸入25mg/m3×20分鐘，對眼結膜和上呼吸道粘膜有刺激作用。 毒性：大鼠吸入3
簡述草酸的生態學數據
該物質對環境可能有危害，對水體應給予特別注意。 該品具有強烈刺激性和強烈腐蝕性。其粉塵或濃溶液可導致皮膚、眼或黏膜的嚴重損害。具有較強毒性和腐蝕性。草酸對人的最低致死量為71mg/kg，對成年人的致死量為15～30g。 人若口服5g草酸即發生胃腸道炎、虛脫、抽搐和休克等癥狀甚至死亡。吸入草酸
?莽草酸的分子結構數據
分子結構數據1、?摩爾折射率：38.142、 摩爾體積：100.93、 等張比容（90.2K）：331.74、 表面張力（3.0 dyne/cm）：116.65、 極化率：15.12
鳥嘌呤的毒理學數據
急性毒性小鼠口經LC：>3333mg/kg小鼠腹腔LC：>1 mg/kg；?致腫瘤大鼠皮下注射TDLo：1300 mg/kg/26W-I?致突變人淋巴細胞性染色體不分離損失和測試系統：10 mg/L小鼠腹腔細胞遺傳學分析：15 mg/kg；
鳥苷的毒理學數據
急性毒性：小鼠腹腔LD50：500mg/kg小鼠靜脈LD50：180mg/kg生殖毒性：雌性受精后小鼠經腹腔TDLO：1g/kg，持續13天雌性受精后小鼠經腹腔TDLO：750mg/kg，持續13天雌性受精后小鼠經腹腔TDLO：750mg/kg，持續10天致突變：大腸桿菌噬菌體抑制力：1g/L人體細
鳥苷的毒理學數據
急性毒性：小鼠腹腔LD50：500mg/kg小鼠靜脈LD50：180mg/kg生殖毒性：雌性受精后小鼠經腹腔TDLO：1g/kg，持續13天雌性受精后小鼠經腹腔TDLO：750mg/kg，持續13天雌性受精后小鼠經腹腔TDLO：750mg/kg，持續10天致突變：大腸桿菌噬菌體抑制力：1g/L人體細
植酸的毒理學數據
急性毒性：小鼠經口LC50：500mg/kg兔子經口LDLo：45mg/kg小白鼠經口LC50：4192mg/kg（50%植酸水溶液）
亞油酸的毒理學數據
1、皮膚或眼睛刺激性：兔子，皮膚接觸, 標準 Draize test試驗，75mg/3D2、急性毒性：大鼠腹腔LD50：.50mg/kg；小鼠經口 LC50：>50mg/kg；小鼠腹腔LC50：280mg/kg
月桂酸的毒理學數據
1、急性毒性：大鼠經口LD50：12 g/kg；小鼠靜脈LC50：131 mg/kg。2、慢性毒性/致癌性：小鼠經皮TCLo：108 gm/kg/15W-I對眼睛、皮膚、黏膜和上呼吸道有刺激作用。大量口服引起胃腸不適。
黃嘌呤的毒理學數據
急性毒性：小鼠口經LD：>3333 mg/kg；小鼠腹腔LD50：500 mg/kg；致腫瘤：大鼠皮下注射TDLo：3600 mg/kg/18W；小鼠植入TDLo：80 mg/kg；致突變：老鼠淋巴細胞在哺乳動物的體壁的cells測試系統方面的變化：262 umol/L；
反油酸的毒理學數據
毒理學數據急性毒性：小鼠經腹腔LD50：100mg/kg
鳥嘌呤的毒理學數據
急性毒性小鼠口經LC：>3333mg/kg小鼠腹腔LC：>1 mg/kg；?致腫瘤大鼠皮下注射TDLo：1300 mg/kg/26W-I?致突變人淋巴細胞性染色體不分離損失和測試系統：10 mg/L小鼠腹腔細胞遺傳學分析：15 mg/kg；
乙烯的分子毒理學數據
1、急性毒性LC50：95ppm（小鼠吸入，2h）2、亞急性與慢性毒性大鼠吸入11.5g/m3，1a，生長發育與對照組有差別。
鳥苷的毒理學數據
急性毒性：小鼠腹腔LD50：500mg/kg小鼠靜脈LD50：180mg/kg生殖毒性：雌性受精后小鼠經腹腔TDLO：1g/kg，持續13天雌性受精后小鼠經腹腔TDLO：750mg/kg，持續13天雌性受精后小鼠經腹腔TDLO：750mg/kg，持續10天致突變：大腸桿菌噬菌體抑制力：1g/L人體細
黃嘌呤的毒理學數據
急性毒性：小鼠口經LD：>3333 mg/kg；小鼠腹腔LD50：500 mg/kg；致腫瘤：大鼠皮下注射TDLo：3600 mg/kg/18W；小鼠植入TDLo：80 mg/kg；致突變：老鼠淋巴細胞在哺乳動物的體壁的cells測試系統方面的變化：262 umol/L；
柚苷的毒理學數據
1、試驗方法：腹腔攝入劑量：2毫克/千克測試對象：嚙齒動物-鼠毒性類型：急性毒性作用：詳細的毒副作用沒有報告以外的其他致死劑量值2 、試驗方法：腹腔攝入劑量：2毫克/千克測試對象：嚙齒動物-豚鼠毒性類型：急性毒性作用：詳細的毒副作用沒有報告以外的其他致死劑量值