羅氏PDL1單抗腎細胞癌輔助治療III期研究還在進行
7月21日，FiercePharma報道，羅氏制藥業務負責人Bill Anderson在投資者會議上透露，Tecentriq（阿替利珠單抗）在腎癌輔助治療的IMmotion010研究中未能達到主要終點。Tecentriq是全球首款獲批上市的PD-L1單抗，目前獲批的適應癥主要包括尿路上皮癌、非小細胞肺癌、小細胞肺癌、三陰性乳腺癌、肝細胞癌、黑色素瘤這幾個瘤種，尚未在腎細胞癌適應癥上拿到上市資格。當前收獲腎細胞癌適應癥的PD1/PD-L1藥物有3個，包括納武利尤單抗、帕博利珠單抗、阿維魯單抗。而且帕博利珠單抗在2021年11月和2022年1月先后獲得FDA和EMA批準用于腎細胞癌的輔助治療，是首款獲得FDA批準輔助治療腎細胞癌的免疫療法。IMmotion010研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨床試驗，旨在評估Tecentriq用于手術切除后高復發風險的腎細胞癌患者的輔助治療的療效。此次失利也讓Tecentriq與Keyt......閱讀全文
羅氏PDL1單抗腎細胞癌輔助治療III期研究還在進行
7月21日，FiercePharma報道，羅氏制藥業務負責人Bill Anderson在投資者會議上透露，Tecentriq（阿替利珠單抗）在腎癌輔助治療的IMmotion010研究中未能達到主要終點。Tecentriq是全球首款獲批上市的PD-L1單抗，目前獲批的適應癥主要包括尿路上皮癌、非小細胞
羅氏TUNEL細胞凋亡檢測程序
一、 原理：TUNEL（TdT-mediated dUTP nick end labeling）細胞凋亡檢測試劑盒是用來檢測組織細胞在凋亡早期過程中細胞核DNA的斷裂情況。其原理是熒光素（fluorescein）標記的 dUTP在脫氧核糖核苷酸末端轉移酶（TdT Enzyme）的作用下，
羅氏晚期膀胱癌療法Tecentriq獲加速批準
近日，據國外媒體報道，瑞士制藥巨頭羅氏宣布稱該公司用于不適合順鉑化療的局部晚期或轉移性尿路上皮癌的PD-L1免疫療法Tecentriq近日在美國監管方面傳來重大喜訊，美國食品和藥物管理局（FDA）已加速批準。 此次批準，也是Tecentriq在美國市場不到一年時間內收獲的第三個FDA批文。去年
羅氏公司TUNEL細胞凋亡檢測程序
（In situ cell death detection kit-POD法）一、 原理：TUNEL（TdT-mediated dUTP nick end labeling）細胞凋亡檢測試劑盒是用來檢測組織細胞在凋亡早期過程中細胞核DNA的斷裂情況。其原理是熒光素（fluorescein）標記的dU
甲狀腺濾泡癌樣腎細胞癌病例報告
患者，女，39歲。因痛經8年，進行性加重于2014年11月21日入院，腹部B超檢查示子宮腺肌瘤可能，雙側附件未見明顯異常；左腎占位，大小約3.3cm×2.7cm。遂轉入泌尿外科診治。患者無尿頻、尿急、尿痛，無肉眼血尿。查體無明顯陽性體征。?CT平掃+增強檢查：左腎上極實質內類圓形等密度影，邊界尚清，
羅氏泡沫儀
2152羅氏泡沫儀使用說明： 本標準參照采用國際標準ISO 696-1975《表面活性劑——發泡力的測定——改進 Ross-Miles法》。 本標準規定的方法使有可能檢驗表面活性劑的特征之一，這對于估價其可能的用途是重要的。 本方法明確規定的限定條件不需要與實
Nature－Genetics：腎透明細胞癌的全面分析
來自東京大學、京都大學及日本其他研究機構的研究人員對腎透明細胞癌進行了整合的基因組和轉錄組分析。該研究成果于6月24日在線發表于《Nature Genetics》上。 腎癌是泌尿系統腫瘤中致死率最高的一種，其發病率和死亡率約占全部腫瘤的2%。其中，腎透明細胞癌(clear-cell r
高危腎細胞癌術前新輔助靶向藥物治療
本文是《現代泌尿外科雜志》的專家約稿板塊，作者是中國醫科院北京協和醫院的泌尿外科鄧建華教授，內容主要是介紹高危腎癌的術前新輔助靶向治療。我們知道腎癌對化療及放療均不敏感，但是對靶向藥物治療。隨著外科的發展，如今很多惡性腫瘤的治療模式也在發現，如結腸癌的新輔助化療等，本文則是介紹了腎細胞癌的新輔助靶向
靶向+免疫！Basilea與羅氏合作開發治療尿路上皮癌
Basilea Pharmaceutical是一家商業化階段的生物制藥公司，專注于開發用于腫瘤學和抗感染領域的產品。近日，該公司宣布，已與羅氏（Roche）達成戰略合作，將Basilea公司的靶向抗癌藥derazantinib與羅氏的PD-L1腫瘤免疫療法Tecentriq（atezolizum
羅氏收購Bina－Technologies－為羅氏測序注入新力量
加利福利亞當地時間2014年12月19日， Bina Technologies 宣布其已被羅氏并購。Bina Technologies 是一家為基因測序的學術和市場轉化研究提供大數據平臺的私人控股公司，被羅氏收購以后，Bina將被整合到羅氏測序部門，繼續專注于創新基因分析解決方案的開發
羅氏Avastin再獲批－首款用于晚期宮頸癌的生物藥物
羅氏Avastin再獲批 首款用于晚期宮頸癌的生物藥物 FDA通過優選審評程序批準羅氏阿瓦斯汀一項新適應癥。 而就在三個月之前，FDA批準羅氏的這款藥物用于宮頸癌，這次FDA是批準這款藥物與化療藥物合并用于對鉑類耐藥的復發性卵巢癌。 此次批準基于該公司AURELIA研究數據
羅氏推出cobas?HPV試劑盒，用于宮頸癌的篩查
瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）近日宣布，在所有承認CE標識的市場商業化推出應用于cobas 6800/8800系統的cobas HPV檢測試劑盒，用于宮頸癌的篩查。 目前已知，人類乳頭狀瘤病毒（HPV）是導致宮頸癌的病因；據估計，超過99%的宮頸癌是由持續高危HPV感染引起。宮頸癌的形成需要大
羅氏易位的概念
羅氏易位（Robertsonian translocation）為相互易位的一種特殊形式。兩條近端著絲粒染色體（D/D，D/G，G/G）在著絲粒處或其附近斷裂后形成兩條衍生染色體。一條由兩者的長臂構成，幾乎具有全部遺傳物質；而另一條由兩者的短臂構成，由兩個短臂構成的小染色體。由于缺乏著絲粒或因幾乎全
羅氏染液的概念
中文名稱羅氏染液英文名稱Romanowsky stain定 義由伊紅Y、氧化亞甲藍、天青A和天青B溶于甲醇配成的一種最早的復合染色劑。吉姆薩染液、瑞特染液等染液配方即是在此基礎上改進而成。用于染血細胞及血液寄生蟲等。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
復旦團隊：腎透明細胞癌免疫逃逸“元兇”查明
復旦大學基礎醫學院教授徐潔杰與復旦大學附屬中山醫院教授郭劍明合作團隊，對293例符合入組標準的患者進行回顧性研究發現，體內CXCL13蛋白和CD8蛋白的雙陽性T細胞，是腎透明細胞癌免疫逃逸的關鍵性“元兇”，“雙陽性”標記可作為判斷腎透明細胞腫瘤患者生存期長短的新標志，CXCL13蛋白也可作為潛在
非甾體抗炎藥對腎細胞癌患者不友好－阿司匹林除外
非甾體抗炎藥（NSAIDs）是當今世界各國廣泛應用的一類藥物，具有抗炎和鎮痛以及預防心血管疾病的作用。自1898年阿司匹林（ASA）首次合成后，100多年來已有百余種NSAIDs上市，這類藥物包括阿司匹林、對乙酰氨基酚、吲哚美辛、布洛芬等。 最近，人們對NSAIDs的抗腫瘤作用越來越感興趣。流
腎細胞癌(RCC)一線治療！“靶向+免疫”方案
百時美施貴寶（BMS）與Exelixis公司近日美國臨床腫瘤學會2022年泌尿生殖系統癌癥研討會（ASCO GU）上公布了關鍵3期CheckMate-9ER試驗的2年（最小25.4個月，中位32.9個月）隨訪結果。數據顯示：在先前沒有接受過治療的晚期腎細胞癌（RCC）患者中，與一線標準護理藥物S
剛剛！羅氏新品，羅e服2.0上市
近日，羅氏診斷重磅推出羅氏中國數字應用市場及羅e服2.0解決方案，旨在通過數字化創新解決方案及智能、便捷的選配推薦為客戶提供更專業、更智能、更高效的一站式服務，推動客戶體驗的持續提升。 當前，數字化轉型已然成為推動醫療行業創新升級的重要驅動力。羅氏診斷在不斷推陳出新的同時，也積極探索如何提升整
腎細胞癌免疫療法組合獲突破性療法認定
日前，衛材藥業有限公司和默沙東聯合宣布美國FDA授予由衛材藥業的能夠抑制多種受體酪氨酸激酶（Receptor Tyrosine Kinase，RTK）活性的抑制劑LENVIMA（lenvatinib）和默沙東的PD-1阻斷療法KEYTRUDA（pembrolizumab）構成的組合療法突破性療法
腎細胞癌免疫療法組合獲突破性療法認定
日前，衛材藥業有限公司和默沙東聯合宣布美國FDA授予由衛材藥業的能夠抑制多種受體酪氨酸激酶（Receptor Tyrosine Kinase，RTK）活性的抑制劑LENVIMA（lenvatinib）和默沙東的PD-1阻斷療法KEYTRUDA（pembrolizumab）構成的組合療法突破性療法
超聲診斷重復腎、雙輸尿管畸形伴輸尿管移行細胞癌...
超聲診斷重復腎、雙輸尿管畸形伴輸尿管移行細胞癌病例分析患者女，62歲，因見肉眼血尿來我院就診。呈全程血尿，顏色淡紅，無明顯血凝塊，伴尿痛，無尿頻尿急。超聲檢查：左腎皮質萎縮變薄，左腎集合系統分為上下兩團狀強回聲，互不相連，上方集合系統光帶分離30mm，下方集合系統光帶分離40mm，兩個集合系統分別向
羅氏收回受污染藥品
由于羅氏AG的抗HIV藥物Viracep出現污染情況，歐洲權威人士和羅氏藥廠上周三表示羅氏將從歐洲以及其它國家市場回收這種藥物。歐洲藥品局(European Medicines Agency，EMA)對此突發事件的解釋是“生產過程中出現問題。” 服用過Viracept的患者被送往醫院，已改服其它藥
默沙東一款治療透明細胞腎細胞癌的腎癌新藥來了
來自美國丹娜法伯癌癥研究所（Dana-Farber Cancer Institute）的研究人員近日在舊金山舉行的2020年美國臨床腫瘤學會泌尿生殖系統癌癥研討會（ASCO-GU 2020）上公布了抗癌藥物MK-6482治療晚期透明細胞腎細胞癌（ccRCC）一項I/II期臨床試驗（NCT0297
Opdivo治療晚期腎細胞癌患者三年數據發布
?? 近日，百時美施貴寶（Bristol-Myers Squibb Company，BMY）宣布其臨床3期試驗CheckMate-025研究的最新3年生存數據。在既往接受過治療的晚期腎細胞癌患者中，Opdivo（n=4063，3mg/kg）治療組相比依維莫斯（n=397，10mg/d）治療組中患者的
羅氏診斷大中華區CEO黃柏興：“羅氏診斷”的贏勝之道
作為全球體外診斷的領導者，羅氏診斷致力于開發和提供從疾病的預防、早期發現、診斷、治療監測和預后評估全過程的醫學檢測產品及服務。1999年，馬來西亞華僑黃柏興先生來到中國，2006年被任命為羅氏診斷大中華區總經理。可說，他見證了羅氏診斷在中國的整個發展歷程，也見證了中國體外診斷起步、成長和發展進程
羅氏診斷大中華區CEO黃柏興：“羅氏診斷”的贏勝之道
作為全球體外診斷的領導者，羅氏診斷致力于開發和提供從疾病的預防、早期發現、診斷、治療監測和預后評估全過程的醫學檢測產品及服務。1999年，馬來西亞華僑黃柏興先生來到中國，2006年被任命為羅氏診斷大中華區總經理。可說，他見證了羅氏診斷在中國的整個發展歷程，也見證了中國體外診斷起步、成長和發展進程
羅氏宮頸癌細胞學檢測術獲CFDA批準
中國每年宮頸癌的新發病例約6萬2千例，每年約3萬的中國女性死于該疾病。昨日，羅氏宣布中國食品藥品監督管理局（CFDA）批準該公司的CINtec PLUS細胞學檢測術。 這項技術旨在改善宮頸癌前病變的檢測和早期措施。與傳統的Pap等檢測手段相比，CINtec PLUS的靈敏度和精確度都有所提高，
《自然》：克羅恩氏病相關基因影響腸道免疫細胞功能
美國科學家近日報告稱，與克羅恩氏病(Crohn's disease)有關的某個基因會影響某種特化的腸道免疫細胞健康狀況。這一發現將有助于科學家開發出治療克羅恩氏病的新策略。相關論文即將發表在《自然》(Nature)雜志上。 克羅恩氏病又稱節段性回腸炎，是最常見的遺傳性腸道疾病之一，其癥狀包括腹瀉、
羅氏454測序分析軟件升級
羅氏公司近日宣布推出一款新的軟件包(v2.8)，能顯著改善其GS FLX+系統上長讀取鳥槍法測序的性能。這一測序平臺能帶來百萬個讀取，其讀長超過1000 bp。此次改進將讓研究人員發現更多復雜的遺傳變異，并揭開隱藏在基因組、轉錄組和宏基因組樣品中難以測序的區域下的生物學秘密。 羅氏
羅氏開價30億收購Ventana
來自紐約6月26日的消息，羅氏（Roche）6月25日宣布以無約束力報價（unsolicited bid，指對方沒有要價的一個出價）約30億美元，或每股75美元的價格預收購Ventana Medical Systems（VMSI）。這一收購價格較Ventana25日的收盤價格溢價45%（$51.74