HER2基因檢測法的簡介
可檢測腫瘤組織中HER2基因的拷貝數。 HER2基因拷貝數不多于正常的病人，通常不適合接受赫賽汀治療。確定病人是HER2陽性，對醫師是一個有用的工具，醫師可考慮用赫賽汀治療這些乳腺癌病人。......閱讀全文
HER2基因檢測法的簡介
可檢測腫瘤組織中HER2基因的拷貝數。 HER2基因拷貝數不多于正常的病人，通常不適合接受赫賽汀治療。確定病人是HER2陽性，對醫師是一個有用的工具，醫師可考慮用赫賽汀治療這些乳腺癌病人。
HER2基因檢測法的意義
實驗室人員可通過HER2基因檢測法，在少量乳腺癌標本中，計算第17號染色體上HER2基因的拷貝數。通過化學染色，標本中的HER2基因和第17號染色體拷貝的顏色發生改變。HER2基因的拷貝呈現黑色，第17號染色體拷貝呈現紅色。在標準顯微鏡下可觀察到這些顏色變化。 這些特征能使檢驗人員在同一片子上
HER2顯色原位雜交法
一、預處理1. 脫蠟至水（1）二甲苯5分鐘，2次（2）100%酒精1分鐘，2次（3）95%酒精1分鐘，1次（4）85%酒精1分鐘，1次（5）雙蒸水1分鐘，3次2.?加熱預處理（1）熱預處理液（試劑盒內帶）加熱至98-100℃時，放入切片，15-20分鐘。（2）雙蒸水洗1分鐘，3次3. 胃蛋白酶消化（
基于Naica－數字PCR平臺三色檢測Her2基因拷貝數變異
人表皮生長因子受體2（Human Epidermal Growth Factor Receptor?2，HER2）檢測是預測HER2靶向療法（如曲妥珠單抗）潛在效果的生物標志。為了提高HER2檢測有效性和臨床實用性，美國臨床腫瘤學會（American Society of?Clinical On
基于Naica－數字PCR平臺三色檢測Her2基因拷貝數變異
人表皮生長因子受體2（Human Epidermal Growth Factor Receptor?2，HER2）檢測是預測HER2靶向療法（如曲妥珠單抗）潛在效果的生物標志。為了提高HER2檢測有效性和臨床實用性，美國臨床腫瘤學會（American Society of?Clinical On
轉基因技術精子介導法簡介
精子介導的基因轉移是把精子作適當處理后，使其具有攜帶外源基因的能力。然后，用攜帶有外源基因的精子給發情母畜授精。在母畜所生的后代中，就有一定比例的動物是整合外源基因的轉基因動物。 同顯微注射方法相比，精子介導的基因轉移有兩個優點：首先是它的成本很低，只有顯微注射法成本的1/10。其次，由于它不
激光超聲檢測技術電學檢測法簡介
根據是否與被測樣品之間接觸，電學檢測法可以分成接觸式以及非接觸式兩種類型。 接觸式主要利用壓電換能器( PAT)，利用壓電晶體、壓電陶瓷以及壓電薄膜等材料把超聲信號轉化成為電信號，為了能夠顯著提升能量傳遞效率，換能器會和樣品之間通過耦合劑的形式耦合。這種方法在十九世紀末期隨著壓電材料的興起而形
激光超聲檢測技術光學檢測法簡介
光學檢測法包含了非干涉法以及干涉法。非干涉法中使用到的檢測技術包含了光反射技術、光偏轉技術以及光衍射技術。干涉法則包含了外差干涉儀以及共焦F—P干涉儀。 2.1 干涉法 干涉法測量主要是借助聲波在金屬表面傳播或者是到達金屬表面的時候聲波會產生位移，從而導致光束頻率以及相位調制實現的。 干涉
HPV分型基因檢測的簡介
HPV分型基因檢測指的是檢測多種基因型HPV的同時可以對HPV陽性結果進行基因分型的檢測技術。其利用包括PCR-熒光探針法或其他分子生物學方法在內的核酸檢測技術，以特定高危型HPV核酸（包括DNA和RNA）序列為檢測目的，對人宮頸樣本(如人宮頸脫落上皮細胞或分泌物等)進行體外定性檢測的試劑，以確
關于體液免疫檢測法的簡介
體液免疫檢測法是檢測體液免疫功能的技術。分為體外檢測和體內檢測。體外體液免疫檢測法包括抗原抗體反應、體液中各種可溶性免疫因素測定，體內檢測為體液免疫測定技術。
FISH－檢測乳腺癌中－HER2－擴增實驗
試劑、試劑盒 胃蛋白酶中性福爾馬林緩沖液甲酰胺乙醇儀器、耗材 探針試劑盒熒光顯微鏡實驗步驟 一、切片及制片1.從福爾馬林固定石蠟包埋的組織塊上切厚組織切片，37°C 水浴展片。2.貼在正含電荷的載玻片上。3.另連續切一張相應的組織切片，用蘇木素和伊紅（H&E) 染色（見注釋 2)0二、脫蠟和浸透組織
FISH－檢測乳腺癌中－HER2－擴增實驗
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 胃蛋白酶 中性福爾馬林緩沖液 甲酰胺 乙醇 儀器、耗材 探針試劑盒
FISH－檢測乳腺癌中－HER2－擴增實驗
基因擴增經常在人腫瘤細胞中被檢測到并在腫瘤發生中起重要的作用。用比較基因組雜交對腫瘤細胞進行全基因組掃描，揭示出在實體腫瘤基因組的許多區域有基因拷貝數的改變。對改變區域 DNA 的深入研究顯示在實體瘤中復雜的 DNA 重排涉及多個基因并跨越幾個 Mb。在染色體倍體變化中，經常伴有基因重排。盡管研究
p16基因檢測(MTS)的簡介
P16基因又叫MTS（multipletumorsuppressor1）基因，這是一種細胞周期中的基本基因，直接參予細胞周期的調控，負調節細胞增殖及分裂，在人類50%腫瘤細胞株純發現有純合子缺失，突變，認為P16是比P53更重要的一種新型抗癌基因。P16基因編碼產物是16KD的蛋白，即P16蛋白
PCR－法檢測熒光假單胞菌的簡介
針對16S rRNA 保守序列設計引物，通過 PCR 擴增，可以將牛奶中嗜冷菌擴增出147bp的 DNA片段，標記后用 ELISA 檢測，得到熒光假單胞菌AH-70 的OD450和菌濃度的方程，分析得此方法和平板計數法的相關系數達到 0.94，可以檢測菌濃度范圍是103-107CFU/mL。PC
凝血檢測儀簡介、凝固法檢測方法簡述
凝血分析儀是臨床上測量人體血液中各種成分含量，定量生物化學分析結果，為臨床診斷患者各種疾病提供可靠數字依據的常規檢測醫療設備。 不同類型的凝血儀采用的原理也不同，目前主要采用的檢測方法有：凝固法、底物顯色法、免疫法、乳膠凝集法等? 。 凝固法（生物物理法） 凝固法是通過檢測血漿在凝血激活劑
美發明針對流感的基因檢測法
美國杜克大學研究人員日前發明了一種試驗性基因檢測法，能在人們出現流感癥狀之前發現感染情況。 據美國媒體報道，大多數流感診斷方法都是在流感癥狀出現后通過找到病毒或免疫系統產生的抗體來確診。新方法則通過在尚未發病的人身上辨別與免疫有關的基因的狀態來確診。 參與研究的杜克大學研究人員杰弗里
等位基因特異性擴增法簡介
等位基因特異性擴增法（allele -specific amplificarion,ASA) 是基于PCR技術的一種單核苷酸突變檢測法，是分析已知堿基替代或微小片段缺失和插入型突變的常規技術。在PCR 的引物設計中，根據已知突變位點性質在引物3 ' 端或中間設計一錯配堿基，使之僅能與突變
關于沙眼衣原體基因擴增檢測的簡介
沙眼衣原體（CT）除引起世界范圍流行的沙眼外，已是性傳播和新生兒圍生期母嬰傳播的重要疾病之一。沙眼衣原體可用微量免疫熒光試驗分成15個不同的免疫亞型，不同的亞型可引起不同的臨床癥狀群。A、B、Ba、C型引起流行性沙眼，D、E、F、G、H、I、J、K等型引起成人的眼及生殖器感染，新生兒的眼及呼吸道
使用在線二維色譜對血清中治療性單克隆抗體進行MRM－...
使用在線二維色譜對血清中治療性單克隆抗體進行MRM 定量的優勢簡介在定量血清中的治療性蛋白時，不進行分析物預分組分在降低檢測成本和簡化樣品制備流程方面具有一定優勢。分析物的分離（通常利用免疫親和性）需增加額外的純化步驟并使用昂貴的同位素標記的蛋白質標準品來計算分析物回收率。?另一種方法是采用具有較高
高效液相色譜法檢測可卡因的原理簡介
高效液相色譜法,高效液相色譜的原理與氣相色譜相對,可對熱不穩定、不易揮發、具有大分子量的各種毒品進行分離檢測,常用的檢測器有紫外檢測器、二極管陣列檢測器、熒光檢測器等。色譜/質譜聯用分析法,使用GC/MS或者HPLC/MS進行毒物和藥物的鑒定巳經成為國際上公認的標準方法,也是向法庭提供鑒定結果的
大腸桿菌的檢測方法多管發酵法簡介
多管發酵法是根據大腸菌群能發酵乳糖產酸產氣的特征，檢測水樣中大腸菌群的方法。多管發酵的大腸菌群陽性，如果在 44.5℃的培養基上進行 24h的培養，能釋放出熒光產物而使培養基在紫外光源的照射下呈現熒光反應，此種方法即可檢測出樣本中是否含有大腸桿菌，具體步驟:取一定量水樣于乳糖蛋白胨培養液中進行初
多耐藥基因mdr1檢測簡介
藥物耐受是影響腫瘤化療的最大障礙。多藥耐藥（MDR）是指細胞可耐受結構、功能及殺傷機制不同的多種藥物的致死劑量。耐藥的根本原因是多耐藥基因mdr-1表達升高。 mdr-1基因是一個相對保守的基因，人類mdr-1基因位于染色體7q21-21、1，共有28個外顯子，其cDNA長度4.3kb，編碼一
德開發出基因興奮劑檢測法
在世界反興奮劑機構的資助下，德國研究人員最近成功開發出一種基因興奮劑檢測法，只需驗血即可檢測出運動員是否注射基因興奮劑，即便注射時間已有兩月之久。 基因興奮劑注射到特定的肌肉部位中，會令人體產生大量激素并刺激促紅細胞生長素（EPO）等物質的分泌，從而促進身體運動機能，提高運動成績。要
胃/食管癌HER2檢測臨床應用指南在美啟動
HER2 可作為乳腺癌和胃/食管癌預后的生物標志物，研究表明大約22%的胃癌和食道癌存在HER2過度表達，HER2 靶向治療給 HER2 過表達的乳腺癌和胃癌治療帶來了革命性的變化，并改善了臨床結果。關于乳腺癌HER2檢測臨床應用已有指南發布，但目前還沒有胃癌HER2檢測詢證指南。 美國病理學
徐瑞華教授Gut發表重要成果：監測癌癥藥物耐藥性
HER2陽性胃癌是胃癌的一種亞型，該類患者預后差，接受單純化療方案后疾病控制時間不超過6個月。既往研究表明在單純化療基礎上聯合曲妥珠單抗這一靶向藥物可顯著延長HER2陽性晚期胃癌患者的總生存期。但是，曲妥珠單抗用于胃癌治療存在療效有限和快速耐藥的問題，且胃癌具有高度復雜的異質性。因此，監測HER
HER2靶向藥物聯合化療治療HER2陽性涎腺導管癌病例...1
HER2靶向藥物聯合化療治療HER2陽性涎腺導管癌病例分析涎腺導管癌（SDC）是一種罕見的涎腺惡性腫瘤，占所有涎腺腫瘤的10%，它的組織學特征與乳腺導管癌高度相似。由于SDC的罕見性，其臨床病理學特征的數據很少。SDC的標準治療方法是手術聯合放療，但預后較差。人生長因子受體2（HER2）陽性表達的S
HER2靶向藥物聯合化療治療HER2陽性涎腺導管癌病例...2
2018-11-11患者因“左頜下腺癌術后2年余，多線抗腫瘤治療后，咳嗽、憋喘2周”第2次入我院。入院查體無明顯陽性體征。2018-11-13胸部CT示雙肺多發轉移瘤，較之前明顯增大（圖3）。頭頸部CT、ECT，腹部CT、ECT，顱腦MRI無異常。查血：癌胚抗原（CEA）結果為212.17ng/mL
空氣檢測儀飽和鹽法、雙壓法、雙溫法測量簡介
1、雙壓法、雙溫法 雙壓法、雙溫法是基于熱力學P、V、T平衡原理，平衡時間較長，分流法是基于絕對濕氣和絕對干空氣的精確混合。由于采用了現代測控手段，這些設備可以做得相當精密，卻因設備復雜，昂貴，運作費時費工，主要作為標準計量之用，其測量精度可達±2%RH以上。 2、飽和鹽法 靜態法中的飽和
《自然·醫學》：指導HER2陽性大腸癌靶向治療，ctDNA能行
作為最常見的消化道惡性腫瘤之一，結直腸癌的發病率目前占所有惡性腫瘤第3位，而癌癥相關病死率已躍居第2位，嚴重威脅著人類健康[1]。隨著分子生物學研究的深入和驅動基因的發現，結直腸癌的治療也逐漸向個體化、精準化方向發展。人表皮生長因子受體2（HER2）已初步被確認為結直腸癌治療靶點[2]，既往研究