簡述鐵粒幼細胞性貧血的治療原則
一、治療原則 1.大劑量使用維生素B6。 2.使用雄性激素。 3.適當使用腎上腺皮質激素。 4.可使用除鐵制劑，減少體內過多鐵的堆積。 5.貧血重者可酌情輸注紅細胞或全血。 二、用藥原則 1.早期、輕型病例以口服維生素B6、康力龍、葉酸為主。 2.中期，貧血癥狀嚴重者，可用注射維生素B6及雄性激素，加用除鐵劑情況下適當輸注濃縮紅細胞或全血，也可選用“C”項藥。 3.積極治療原發病。......閱讀全文
簡述鐵粒幼細胞性貧血的治療原則
一、治療原則 1.大劑量使用維生素B6。 2.使用雄性激素。 3.適當使用腎上腺皮質激素。 4.可使用除鐵制劑，減少體內過多鐵的堆積。 5.貧血重者可酌情輸注紅細胞或全血。 二、用藥原則 1.早期、輕型病例以口服維生素B6、康力龍、葉酸為主。 2.中期，貧血癥狀嚴重者，可用注射維
遺傳性鐵粒幼細胞性貧血的治療
1.大劑量維生素B6（吡哆醇）100－200mg/d；約有不到半數的病例能減輕癥狀。復發后再用維生素B6（吡哆醇）治療有時仍有效，但往往療效不如第一次，有的則變為無效。加用左旋色氨酸可使維生素B6（吡哆醇）治療再有效。個別患者癥狀緩解后維持治療一段時間可以停藥。 2.定期輸紅細胞用于貧血且用維
鐵粒幼細胞性貧血實驗檢查
（1）血象：貧血可輕可重，為正細胞低色素性貧血，血片上細胞大小正常或偏大，部分為低色素性，部分為正色素性，即呈兩種紅細胞并存的“雙形性”，這是本病的特征之一。亦可出現紅細胞大小不均、異形、碎片、靶形紅細胞或有核紅細胞等。點彩紅細胞可增多（特別是繼發于鉛中毒者）。網織紅細胞正常或輕度增高。白細胞和血小
鐵粒幼細胞性貧血的診斷依據
1.發病緩慢，貧血為主要癥狀。 2.可有肝脾腫大。 3.血象顯示低色素性貧血，可見幼紅細胞，網織紅細胞正常或輕度升高。白細胞和血小板正常。 4.骨髓增生明顯活躍，紅細胞形態有異，并出現環狀鐵粒幼紅細胞>15%.粒系、巨核系正常。 5.血清鐵、鐵蛋白飽和度、血漿鐵轉換率及紅細胞游離原卜琳增
鐵粒幼細胞性貧血的實驗檢查
（1）血象：貧血可輕可重，為正細胞低色素性貧血，血片上細胞大小正常或偏大，部分為低色素性，部分為正色素性，即呈兩種紅細胞并存的“雙形性”，這是本病的特征之一。亦可出現紅細胞大小不均、異形、碎片、靶形紅細胞或有核紅細胞等。點彩紅細胞可增多（特別是繼發于鉛中毒者）。網織紅細胞正常或輕度增高。白細胞和血小
關于鐵粒幼細胞性貧血的介紹
鐵粒幼細胞性貧血是一組鐵利用障礙性疾病。特征為骨髓中出現大量環狀鐵粒幼紅細胞，紅細胞無效生成，組織鐵儲量過多和外周血呈小細胞低色素性貧血。貧血重者可酌情輸注紅細胞或全血。 本病分為獲得性和遺傳性，還有維生素B6反應性貧血。獲得性又分為原發性和繼發性。鐵利用不良，血紅素合成障礙和紅細胞無效生成是
鐵粒幼細胞性貧血的臨床表現
1.遺傳性多為青少年、男性及有家族史；獲得性常無家族史。原發性，無原因，多于50歲以上發病。繼發性多見于用異煙肼、比嗪酰胺、氯霉素及抗癌藥時間過長后發病。亦可見于腫瘤及骨髓增生性疾病。 2.發病緩慢，貧血為本病主要癥狀與體征。常有皮膚蒼白，部分病人皮膚呈暗黑色。軟弱，動則心悸、氣促。 3.肝
簡述遺傳性鐵粒幼細胞性貧血的臨床表現
早期癥狀為軟弱乏力。貧血多為中度，但差別很大，甚至有的親屬中貧血程度也不相同。有的成員貧血很輕不做家系調查可能漏診。 并發癥：除了貧血的癥狀和體征外，鐵過多是本病常見的并發癥，尤其在疾病晚期，可導致死亡。常可見肝脾輕度至中度腫大，肝功能正常或輕度異常約有1/3的患者出現糖尿病，偶見皮膚色素沉著
遺傳性鐵粒幼細胞性貧血的遺傳
1.X染色體伴性遺傳這種方式是最多見的類型患者大多為男性。女性攜帶者由于正常的等位基因抑制了病態基因的表達，紅細胞的異常較少，因而這種家族中只有男性出現貧血，女性攜帶者一般無貧血，但紅細胞群常呈明顯的雙相性。還有的家族中子代只有女性患病，可能為X連鎖顯性遺傳，因男性不能生存，而無男患者出現。在X
關于遺傳性鐵粒幼細胞性貧血的簡介
遺傳性鐵粒幼細胞貧血患者大多為男性，常染色體遺傳的家族則女性亦可患病X伴性遺傳和常染色體遺傳的臨床特點相似雖為遺傳性疾病除少數典型病例于出生后或嬰兒出現貧血，大多數于10～20歲左右出現貧血，偶有至50～60歲后始被發現者。常染色體遺傳的家族則女性亦可患病。
關于鐵粒幼細胞性貧血的診斷依據介紹
診斷依據 1.發病緩慢，貧血為主要癥狀。 2.可有肝脾腫大。 3.血象顯示低色素性貧血，可見幼紅細胞，網織紅細胞正常或輕度升高。白細胞和血小板正常。 4.骨髓增生明顯活躍，紅細胞形態有異，并出現環狀鐵粒幼紅細胞>15%。粒系、巨核系正常。 5.血清鐵、鐵蛋白飽和度、血漿鐵轉換率及紅細胞
概述遺傳性鐵粒幼細胞性貧血的發病機理
在紅細胞的線粒體中，作為卟啉生物合成的第一步，甘氨酸與琥珀酸輔酶A結合成δ-氨基γ酮戊酸(ALA)。吡哆醇(維生素B6)則在體內轉變成具有生物活性的5-磷酸吡哆醛(PLP)，后者作為ALA合成過程不可缺少的輔酶參與這一反應有證據表明本病的發生是由于這一生化過程存在著遺傳缺陷而各家族的生化缺陷不一
關于遺傳性鐵粒幼細胞性貧血的輔助檢查介紹
1.紅細胞內FEP減少或在正常下線，紅細胞內FEC大多正常吡哆醇治療無效的病例，FEC可很高而FEP顯著減少。 2.51Cr測出的紅細胞生存時間正常或稍縮短，紅細胞平均壽命40～100天。 3.尿酸(4，8-二羥基喹林甲酸)和犬尿喹啉酸的排泄增加，表示色氨酸的代謝異常。
遺傳性鐵粒幼細胞性貧血的實驗室檢查
1.外周血貧血的程度差別很大血紅蛋白減低大多較明顯。低色素性貧血的特征很明顯。平均紅細胞體積(MCV)大多降低少數正常個別增高。血涂片紅細胞形態常呈雙向，即可見形態正常和不正常的兩類細胞紅細胞明顯大小不均；異形、靶形、橢圓形和點彩紅細胞增多。網織紅細胞正常，偶見增高。白細胞及血小板數正常。紅細胞
骨髓鐵粒幼紅細胞染色
【參考值】 經鐵粒染色后，骨髓中鐵粒被染色成蘭色顆粒，分細胞外鐵和細胞內鐵（鐵粒幼紅細胞）兩 種。 細胞外鐵? 多見于骨髓涂片尾部，分級如下： （-）無鐵顆粒。 （+）有少數鐵顆粒，或偶見少數鐵小珠。 （++）有較多鐵顆粒和小珠。 （+++）有很多鐵顆粒，小珠和少數鐵小塊。 （++++
鐵粒幼細胞貧血的實驗診斷
1.鐵粒幼細胞貧血血象與骨髓象特點? （1）血象：貧血可輕可重，為正細胞低色素性貧血，血片上細胞大小正常或偏大，部分為低色素性，部分為正色素性，即呈兩種紅細胞并存的“雙形性”，這是本病的特征之一。亦可出現紅細胞大小不均、異形、碎片、靶形紅細胞或有核紅細胞等。點彩紅細胞可增多（特別是繼發于鉛中毒者）
治療小兒巨幼細胞性貧血的簡介
加強護理，防治感染。注意營養，明顯不能進食者可予鼻飼數天。肌注維生素B12，每周2～3次，口服葉酸片，每日3次。以上連用數周，直至臨床癥狀好轉，血象恢復正常為止，維生素C能促進葉酸利用，同時口服可提高療效。單純B12缺乏者，不宜加用葉酸。用維生素B12治療后6～7小時骨髓內巨幼紅細胞可轉為正常幼
治療巨幼細胞性貧血的方法介紹
1.一般治療 治療基礎疾病，去除病因。加強營養知識教育糾正偏食及不良的烹調習慣。 2.補充葉酸或維生素B12 （1）葉酸缺乏 口服葉酸。胃腸道不能吸收者可肌肉注射四氫葉酸鈣，直至血紅蛋白恢復正常。一般不需維持治療。 （2）維生素B12缺乏 肌肉注射維生素B12，直至血紅蛋白恢復正常。惡性
簡述巨幼紅細胞性貧血的基本癥狀
臨床表現 本病多見于20-40歲孕婦和嬰兒，臨床主要表現為貧血及消化道功能紊亂。 1）貧血表現 見缺鐵性貧血。 2）消化道表現 舌炎和舌體疼痛，全舌呈"鮮牛肉狀"，舌乳頭萎縮而光滑；食欲減退及腹脹、腹瀉等。 3）神經系統表現 見于維生素B12缺乏尤其是惡性貧血病人，有手足麻木、無力或蟻行感
治療巨幼紅細胞性貧血的相關介紹
（一）一般治療及改善飲食如系母乳喂養兒，應改善乳母的膳食營養，嬰兒還須添加輔食，按時斷奶，糾正偏食習慣。積極予防和治療呼吸道和消化道疾病。 （二）藥物治療 主要應用維生素B12100μg/次每周肌注2次，連續2-4周，直至網織紅細胞正常、已能配合添加輔食為止。 對葉酸缺乏者。口服葉酸5mg
簡述巨幼紅細胞性貧血的臨床表現
（一）貧血表現 輕度或中度貧血占大多數，面色臘黃、疲乏無力。因貧血而引起骨髓外造血反應，且呈三系減少現象，故常伴有肝、脾、淋巴結腫大。（二）精神神經癥狀 表情呆滯、嗜睡、對外界反應遲鈍、少哭或不哭、智力發育和動作發育落后、甚至倒退，如原來已會認人、會爬等，病后又都不會，此外尚有不協調
簡述小兒巨幼細胞性貧血的臨床表現
小兒巨幼細胞性貧血多以消化道癥狀為首發表現，表現為食欲減退、腹脹、腹瀉而貧血癥狀并不明顯。該病發病較慢，常不被家長發現，患兒可表現表情呆滯、反應遲鈍、煩躁不安、易怒、疲乏無力、嗜睡、抽搐、智力、動作發育落后甚至退步等神經精神癥狀。可有特征性舌炎表現：舌質紅、舌乳頭萎縮、表面光滑，俗稱“牛肉舌”，
治療營養性巨幼細胞性貧血的介紹
1.一般治療 治療基礎疾病，去除病因。加強營養知識教育糾正偏食及不良的烹調習慣。 2.補充葉酸或維生素B12 （1）葉酸缺乏 口服葉酸。胃腸道不能吸收者可肌肉注射四氫葉酸鈣，直至血紅蛋白恢復正常。一般不需維持治療。 （2）維生素B12缺乏 肌肉注射維生素B12，直至血紅蛋白恢復正常。惡性
巨幼細胞性貧血的簡介
巨幼細胞性貧血，規范名稱為巨幼細胞貧血，是由于脫氧核糖核酸（DNA）合成障礙所引起的一種貧血，主要系體內缺乏維生素B12和/或葉酸所致，亦可因遺傳性或藥物等獲得性DNA合成障礙引起。本癥特點是呈大紅細胞性貧血，骨髓內出現巨幼紅細胞系列，并且細胞形態的巨型改變也見于粒細胞、巨核細胞系列，甚至某些增
簡述老年人巨幼細胞性貧血的癥狀體征
1、老年人巨幼細胞性貧血— 貧血 起病大多緩慢，特別是維生素B12缺乏者。常需數月。由于體內葉酸貯存少，在某些接觸氧化亞氮者、ICU病房或血液透析的患者，以及妊娠婦女也有發生。臨床表現為中度～重度貧血。除一般貧血癥狀，如乏力、頭暈、活動后氣短、心悸外嚴重貧血者可有輕度黃疸。可同時有白細胞和血小板
治療嬰幼兒巨幼細胞性貧血的相關介紹
一般治療：注意營養，及時添加輔食；加強護理，防止感染。 1.去除病因 對慢性腹瀉等病因予以去除。 2.維生素B12和葉酸治療 維生素B12每次肌肉注射100μg，每周2～3次，同時口服葉酸5mg每日3次，應用至臨床癥狀好轉，血象恢復。對于維生素B12吸收缺陷患兒，應每月肌肉注射1mg，長
關于巨幼紅細胞性貧血的診斷和治療介紹
一、診斷 血象、骨髓象和特殊檢查（如維生素B12和葉酸測定、維生素B12吸收試驗等）可確診。其中血象里可以注意下網織紅細胞（ret）的減少來輔助確診 二、治療 ①去除病因； ②注意休息，多食肉類仞物才新鮮花綠葉蔬菜，以增加維生素B12和葉酸攝入量； ③補充維生素和葉酸；前者第周肌內注射
如何診斷巨幼細胞性貧血？
1.有葉酸、維生素B12缺乏的病因及臨床表現。 2.外周血呈大細胞性貧血（MCV＞100fl），中性粒細胞核分葉過多，5葉者＞5%或有6葉者出現。 3.骨髓呈現典型的巨幼型改變，，無其他病態造血表現。 4.血清葉酸水平降低＜6.81nmol/L、紅細胞葉酸水平＜227nmol/L、維生素B
巨幼細胞性貧血鑒別診斷
1）全血細胞減少性疾病：因部分巨幼細胞貧血患者外周血三系減少，所以需與其他全血細胞減少性疾病進行鑒別，骨髓象檢查可有明顯區別。2）急性紅白血病（紅血病期）：骨髓中紅系極度增生，常大于50%，并有明顯的病態造血（如類巨幼樣變等），同時還會有白細胞的異常增生。細胞化學過碘酸-雪夫反應，幼紅細胞陽性或強陽
巨幼細胞性貧血的臨床特征
在我國北方地區以缺乏葉酸所致的巨幼貧多見，而維生素B12缺乏所致的巨幼貧在我國少見，由于內因子缺乏的惡性貧血在我國極為罕見（北歐多見）。除貧血的一般臨床表現外，還可有：口腔炎、舌炎、舌乳頭萎縮，舌面光滑如鏡面（俗稱牛肉舌）；食欲減退，惡心、腹脹、腹瀉、便秘等消化系統的癥狀。維生素B12缺乏時，使血中