概述RNA編輯的現象
RNA編輯（RNA editing）是新發現的在mRNA水平上遺傳信息改變的過程。由于RNA編輯使mRNA中的編碼序列與它的基因中的編碼序列不一致。研究證明，mRNA中個別堿基的取代和加減，造成mRNA的堿基序列與它的基因的堿基序列不一致，使其仍能參與翻譯，所有這一系列的改變不是發生在基因水平上，也不是發生在拼接水平上，而是發生在成熟的mRNA水平上。 mRNA編輯是輔脂蛋白B基因（apolipoprotein B，a—LPB）mRNA成熟的主要機制。a—LPB基因在哺乳動物的所有組織中廣泛存在，有一個由4563個密碼子組成的ORF，該基因在肝中轉錄成為mRNA，然后翻譯成包含全部編碼序列的512kD的蛋白質。但奇怪的是，這個基因在腸中僅能表達一個約250kD的截短蛋白質，它由全長蛋白的N端半分子組成。原因不在于2種組織中的基因有什么差異，而在于mRNA的序列。2種mRNA有同樣的大小和相同數目的核苷酸，所不同的是2153......閱讀全文
概述RNA編輯的現象
RNA編輯（RNA editing）是新發現的在mRNA水平上遺傳信息改變的過程。由于RNA編輯使mRNA中的編碼序列與它的基因中的編碼序列不一致。研究證明，mRNA中個別堿基的取代和加減，造成mRNA的堿基序列與它的基因的堿基序列不一致，使其仍能參與翻譯，所有這一系列的改變不是發生在基因水平上
基因組分析揭示等位基因特異RNA編輯現象
核糖核酸（RNA）編輯是RNA水平一種常見的修飾，是增加基因轉錄和功能多樣性的重要形式。17日，來自中科院昆明動物研究所的消息，由張亞平院士領導的、多個研究機構加盟的團隊，在等位基因特異的RNA編輯研究上取得了重要進展。 中科院昆明動物研究所周中銀博士介紹，對二倍體生物來說，雖然兩個等位基因的
基因組分析揭示等位基因特異RNA編輯現象
核糖核酸（RNA）編輯是RNA水平一種常見的修飾，是增加基因轉錄和功能多樣性的重要形式。17日，來自中科院昆明動物研究所的消息，由張亞平院士領導的、多個研究機構加盟的團隊，在等位基因特異的RNA編輯研究上取得了重要進展。 中科院昆明動物研究所周中銀博士介紹，對二倍體生物來說，雖然兩個等位基
簡述RNA編輯的機制
編輯一般發生在mRNA的3’端而不在5’端，1988年Kenneth等首次報道了編輯在3'端的現象。他們合成了2種編輯引物和2種未編輯引物。完全編輯的成熟RNA僅能同編輯引物雜交，用PCR檢測到了雜交帶，它不能雜交到未編輯mRNA上。相反，未編輯RNA僅能同未編輯引物反應。如果編輯是從轉
簡述RNA編輯的意義
RNA編輯的生物學意義主要有： ①校正作用，因4個核苷酸的插入移碼，使其肽鏈的序列和其他生物的相似； ②調控翻譯，通過編輯可以引入或去除起始密碼子或終止密碼子； ③擴充遺傳信息，經編輯后增加了肽鏈的編碼信息量
RNA編輯主要類型
①簡單編輯，單堿基轉變的轉錄后調節；②插入編輯，插入單個核苷酸或少量核苷酸的丟失，其機制是轉錄鏈的跳格；③泛編輯，插入或缺失多個尿嘧啶核苷酸或轉錄后插入多個胞嘧啶，其機制是編輯序列由外源反義引導RNA（ gRNA）提供，gRNA在編輯體（editosome）核蛋白顆粒中與前編輯mRNA配對，鑒別作為
什么是RNA編輯？
RNA編輯（RNA editing）是指轉錄后的RNA在編碼區發生堿基的加入、丟失或轉換等現象。RNA編輯產生的“基因”可稱為隱蔽基因（ cryptogene），其產物的結構不能從基因組DNA序列中推導獲得。早在1986年發現錐蟲線粒體mRNA轉錄加工后，其mRNA的多個編碼位置上加入或丟失尿苷酸。
RNA干擾現象的概念
RNA干擾（RNA interference，RNAi）是指在進化過程中高度保守的、由雙鏈RNA（double-stranded RNA，dsRNA）誘發的、同源mRNA高效特異性降解的現象。
RNA干擾現象的特點
1.高效性：Elbashir等在研究中發現分別為25 nmol/L與100 nmol/L的起始雙鏈RNA產生的結果是一樣的，只是高濃度起始的更有效些。將雙鏈RNA濃度降低到1.5 nmol/L時產生的基因沉默效果變化不大，只有當濃度降低到0.05 nmol/L時，沉默的效果才消失。Holen等也證實
關于RNA編輯的基本介紹
RNA編輯（RNA editing）是指轉錄后的RNA在編碼區發生堿基的加入、丟失或轉換等現象。RNA編輯產生的“基因”可稱為隱蔽基因（ cryptogene），其產物的結構不能從基因組DNA序列中推導獲得。 早在1986年發現錐蟲線粒體mRNA轉錄加工后，其mRNA的多個編碼位置上加入或丟失尿
CRISPR的新前沿：編輯RNA
基因編輯工具CRISPR令科學家們修改DNA的能力發生了革命性的變化，如今，該工具的一種新的版本能對RNA進行靶向修改。編輯RNA而不是DNA有若干優點，例如，它能減輕與DNA相關的在倫理方面的顧慮，它能為科學家在活體生物中提供更為精確的編輯時間框架（如在關鍵性的發育期中）。在這里，David
關于RNA編輯的分類介紹
RNA編輯主要類型有： ①簡單編輯，單堿基轉變的轉錄后調節； ②插入編輯，插入單個核苷酸或少量核苷酸的丟失，其機制是轉錄鏈的跳格； ③泛編輯，插入或缺失多個尿嘧啶核苷酸或轉錄后插入多個胞嘧啶，其機制是編輯序列由外源反義引導RNA（ gRNA）提供，gRNA在編輯體（editosome）核蛋
RNA編輯領域前世今生
提到基因編輯，我們可能首先想到的是著名學者張鋒和Jennifer Doudna博士共同發現的CRISPR基因編輯系統。而提到單堿基編輯系統，我們可能首先會想到Broad研究所著名科學家David Liu和張鋒博士等人共同創建的Beam Therapeutics公司，這家初創公司致力于使用基于CR
RNA編輯療法加速發展
RNA編輯技術通過改變RNA序列來“補償”有害的突變，使正常蛋白得以合成。RNA編輯也可增加有益蛋白的產生。與CRISPR基因組編輯不同，RNA編輯不會改變基因，也不會產生永久性的變化。圖片來源：視覺中國據英國《自然》雜志網站近日報道，目前至少有3種RNA編輯療法正在獲批或已進入臨床試驗。支持者認為
RNA編輯療法加速發展
據英國《自然》雜志網站近日報道，目前至少有3種RNA編輯療法正在獲批或已進入臨床試驗。支持者認為，該技術可能比CRISPR等基因組編輯技術更安全更靈活。既脆弱又強大RNA是一種脆弱且不穩定的分子，其會快速分解，因此“壽命”短暫。但它擁有廣泛的用途，對人類的生存至關重要。RNA編輯技術通過改變RNA序
寄生現象的概述
寄生現象的概述：自然界中，隨著漫長的生物演化過程，生物與生物之間的關系更形復雜。凡是兩種生物在一起生活的現象，統稱共生（symbiosis）。在共生現象中根據兩種生物之間的利害關系可粗略地分為共棲、互利共生、寄生等。1.共棲（commensalism）兩種生物在一起生活，其中一方受益。另一方既不受益
轉錄組的重編寫：RNA編輯
基因的功能探索是生命科學研究的永恒主題。近幾年以CRISPR-Cas9技術的發展讓直接在高等生物體內進行基因的功能研究成為可能。但除了DNA之外， DNA的轉錄產物--RNA在生命活動中也發揮著極其重要的作用，且與癌癥等多種疾病的發生密切相關。因此，對RNA進行功能研究和錯誤RNA的糾正，成為了
轉錄組的重編寫：RNA編輯
前 言 基因的功能探索是生命科學研究的永恒主題。近幾年以CRISPR-Cas9技術的發展讓直接在高等生物體內進行基因的功能研究成為可能。但除了DNA之外， DNA的轉錄產物--RNA在生命活動中也發揮著極其重要的作用，且與癌癥等多種疾病的發生密切相關。因此，對RNA進行功能研究和錯誤RNA
RNA編輯的生物學意義
RNA編輯的生物學意義主要有：①校正作用，因4個核苷酸的插入移碼，使其肽鏈的序列和其他生物的相似；②調控翻譯，通過編輯可以引入或去除起始密碼子或終止密碼子；③擴充遺傳信息，經編輯后增加了肽鏈的編碼信息量。
轉錄組的重編寫：RNA編輯
前 言基因的功能探索是生命科學研究的永恒主題。近幾年以CRISPR-Cas9技術的發展讓直接在高等生物體內進行基因的功能研究成為可能。但除了DNA之外， DNA的轉錄產物--RNA在生命活動中也發揮著極其重要的作用，且與癌癥等多種疾病的發生密切相關。因此，對RNA進行功能研究和錯誤RNA的糾
RNA編輯如何促進腫瘤生長？
最近一項新的研究，對于RNA（核糖核酸）編輯在癌癥中可能發揮的作用，提供了新的見解。這項研究結果發表在《Scientific Reports》雜志，可以讓我們進一步了解參與腫瘤發生和發展的一種新機制，并因此可能在未來帶來更好的治療方案。 在每一個健康的人體細胞中，連接到DNA中的遺傳信息，被轉
大腦RNA編輯位點“辭典”發布
美國西奈山伊坎醫學院研究人員對大腦中的數千個位點進行了編目，在這些位點中，RNA在整個人類生命周期中被修飾，這個過程被稱為腺苷到肌苷（A-to-I）編輯，其為理解大腦發育的細胞和分子機制以及它們如何影響健康和疾病提供了重要的新途徑。在《細胞報告》上發表的論文中，研究團隊描述了大腦中RNA編輯的速率如
RNA編輯技術治療嚴重罕見病
肌肉萎縮癥目前還沒有治愈的方法，患有這種疾病的兒童在早年失去了重要的肌肉力量。根據來自美國西北大學醫學院和芝加哥大學的一項最新研究，一種被稱為“外顯子跳躍（exon skipping）”的RNA編輯技術，在治療一種罕見而嚴重形式的肌肉萎縮癥的過程中，已經取得初步成效。相關研究結果發表在十月十二日
概述RNA干擾的特點
1.高效性：Elbashir等在研究中發現分別為25 nmol/L與100 nmol/L的起始雙鏈RNA產生的結果是一樣的，只是高濃度起始的更有效些。將雙鏈RNA濃度降低到1.5 nmol/L時產生的基因沉默效果變化不大，只有當濃度降低到0.05 nmol/L時，沉默的效果才消失。Holen等也
概述微RNA的作用
人類基因組計劃結束后，人們發現編碼蛋白質的基因只占總基因組的約2%。而占人類基因組95%的非編碼序列竟是產生大量非編碼RNA的源泉，這些非編碼RNA主要充當調控者的角色，在細胞分化凋亡、生物發育、疾病發生等方面均起重要作用。 其實，RNA比DNA更為古老，它組成了地球上最早的生命。生命起源初期
概述引物RNA的作用
復制的引發(Priming)階段包括DNA復制起點雙鏈解開，通過轉錄激活步驟合成RNA分子，RNA引物的合成，DNA聚合酶將第一個脫氧核苷酸加到引物RNA的3'-OH末端復制引發的關鍵步驟就是前導鏈DNA的合成，一旦前導鏈DNA的聚合作用開始，滯后鏈上的DNA合成也隨著開始，在所有前導鏈
概述RNA剪接的類型
RNA剪接及其機制的研究,不僅解決了不連續基因“連續”轉錄產物的問題,而且對于了解不連續基因的起源乃至整個生命起源與進化等問題,均產生極大的推動作用,另外,由此發現了核酸分子的催化功能,進一步拓寬了對于酶的認識。不連續基因中的介入序列稱為內含子；被內含子隔開的基因序列稱為外顯子(exon)。一個
概述轉運RNA的結構
轉運RNA分子由一條長70~90個核苷酸并折疊成三葉草形的短鏈組成的。上圖中有兩種不同的分子，苯丙氨酸tRNA(4tna)和天冬氨酸tRNA(2tra)。tRNA鏈的兩個末端在圖上方指出的L形結構的末端互相接近。氨基酸在箭頭示意的位置被連接。在這條鏈的中央形成了L形臂，如圖《tRNA的三葉草結構
浙大：RNA編輯阻止RISC識別靶標mRNA
MicroRNAs（miRNAs）結合Ago形成RNA誘導沉默復合體，通過沉默靶mRNA調控基因表達。miRNA的RNA編輯可能影響miRNA的加工，Ago復合物的組裝，以及靶mRNA的結合。然而，組裝進Ago復合物的被編輯的miRNA的功能，還沒有被深入研究過。 浙江大學生命科學學院章曉波教
張建之教授PNAS解析RNA編輯
如果一些編碼位點的RNA編輯受損，就會引起嚴重的疾病。因此，一些人認為編碼性RNA編輯是對人體有利的。 近年來的基因組研究顯示，人類基因組中有超過一千個編碼位點受到了RNA水平上的A(adenosine)-to-I(Inosine)編輯。許多這樣的RNA編輯事件屬于非同義替換。 現在