關于細胞色素P450的命名介紹
自1987年推行統一命名方案(nomenclature)以來到1996年，共經過四次修改與增補內容日趨完善。 簡而言之，細胞色素P-450超家族依次可分為家族、亞(或次)家族和酶個體3級。一般命名通則如下:細胞色素P-450縮寫成CYP(小鼠和果蠅用Cyp)CYP(Cyp)正體表示酶，CYP(Cyp)斜體表示相應的基因。根據酶蛋白一級結構中氨基酸的同源homology程度區分:同源度<40%者則歸入不同的家族family，家族用阿拉伯數字表示如cyp1、cyp1。每一家族進一步被區分為亞家族subfamily。在哺乳動物的亞家族中同源性>55%被歸入同一亞家族，并用大寫英文字母(或小鼠和果蠅用小寫英文字母表示)如CYP1A(Cyp1a)。最后在同一亞家族內根據酶被鑒定的先后順序，用阿拉伯數字編序用于區分不同的酶個體，如CYP1A1(Cyp1a1)。......閱讀全文
關于細胞色素P450的命名介紹
自1987年推行統一命名方案(nomenclature)以來到1996年，共經過四次修改與增補內容日趨完善。 簡而言之，細胞色素P-450超家族依次可分為家族、亞(或次)家族和酶個體3級。一般命名通則如下:細胞色素P-450縮寫成CYP(小鼠和果蠅用Cyp)CYP(Cyp)正體表示酶，CYP(
關于細胞色素P450的簡介
細胞色素P450（cytochromeP450或CYP450,簡稱CYP450）代表著一個很大的可自身氧化的亞鐵血紅素蛋白家族，屬于單氧酶的一類，因其在450納米有特異吸收峰而得名。它參與內源性物質和包括藥物、環境化合物在內的外源性物質的代謝。根據氨基酸序列的同源程度，其成員又依次分為家族、亞家
關于藥物代謝酶細胞色素P450的研究背景介紹
藥物代謝酶細胞色素P450由日本神戶大學和廣島大學的科學家開發的一種生物標志物，只需30毫升血清樣本，就有可能快速、廉價地診斷出帕金森氏病。 帕金森病是世界上第二常見的神經退行性疾病，對患者生活質量有重大影響，60歲以上人口的1%至2%可能會受其影響。科學家們還沒有找到針對該疾病的簡單診斷方法
簡述細胞色素P450的制備原理
CYP參與藥物代謝的總反應式可用式表達： DH+NADPH+[H+]+O2→DOH+H2O+[NADP+] 含鐵離子的P450與藥物分子結合，接受從NADPH—P450還原酶傳遞來的一個電子，使鐵轉變為二價亞鐵離子；隨之與一分子氧、一個質子、第二個電子結合，形成Fe2+OOH●DH復合物，它
簡述細胞色素P450的發展歷史
1958年，這些細胞色素在肝臟細胞微粒體中被發現。這個細胞色素家族的成員在進化路途中（從細菌到人類）的所有生物體中都存在。在原核生物中，CYP的功能具有可塑性，而真核生物中它們的功能是不同的，哺乳動物CYP是膜的組分，參與生物合成和許多生理有效物質的代謝，除了在骨骼肌和成熟紅血球之外所有的器官和
簡述細胞色素P450的研究意義
細胞中，細胞色素P450主要分布在內質網和線粒體內膜上，作為一種末端加氧酶，參與了生物體內的甾醇類激素合成等過程。近年來，對細胞色素P450的結構、功能特別是對其在藥物代謝中的作用的研究有了較大的進展。研究表明細胞色素P450是藥物代謝過程中的關鍵酶，而且對細胞因子和體溫調節都有重要影響。
簡述細胞色素P450的分布情況
CYP在哺乳動物主要存在于微粒體和線粒體中。已發現幾乎1000種CYP廣泛分布于各種生物機體內，在生理上有功能意義的就有約50種，根據氨基酸序列的統一性分為17個家族和許多亞家族。氨基酸序列有40%以上相同者劃為同一家族，以阿拉伯數字表示；同一家族內相同達55%以上者為一亞家族，在代表家族的阿拉
小鼠細胞色素P450(Cytochrome－P450)ELISA試劑盒
小鼠細胞色素P450(Cytochrome?P450)ELISA試劑盒?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Cytochrome?P450?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Cytochrome?P450與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Cytochrome?P450，形成免
概述細胞色素P450的藥理作用
肝臟的細胞色素P450系統在藥物的代謝中起著重要作用，它將藥物由疏水型轉化為更易排泄的親水型。生物轉化反應一般可分為細胞色素P450依賴的I相和II相結合反應。 CYP1,2,3家族約占總肝P450含量的70%，并負責大多數藥物的代謝。根據它們在肝臟的表達,CYP3A約占總肝P450的30%,
簡述藥物代謝酶細胞色素P450的原理
藥物代謝酶細胞色素P450不僅可以代謝藥物，還可以作為各種物質氧化的催化劑。科學家已經知道，P450在體內的表達隨各種疾病的發生而變化，這種變化會影響患者體內相關代謝物的數量和質量。為此，日本研究團隊首次將“P450抑制試驗”用于診斷帕金森病。 在此項試驗中，12種不同的人類P450分別與血清
關于波生坦片與細胞色素P450系統的藥物相互作用介紹
波生坦通過細胞色素P450同工酶CYP2C9和CYP3A4代謝。抑制CYP3A4可能會導致波生坦血藥濃度增加（如酮康唑）。尚未進行CYP2C9同工酶抑制劑對波生坦血藥濃度影響的研究，因而應謹慎考慮本品與此類藥物的合用。氟康唑主要抑制CYP2C9同工酶，但對CYP3A4同工酶也有一定程度的抑制作用
關于植物細胞的細胞色素介紹
在植物和一些藻類的光合電子鏈中，至少有三種細胞色素參與光誘導的光合電子傳遞，起電子載體的作用：細胞色素b6（或稱細胞色素b563）、細胞色素b3（或稱細胞色素b559）和細胞色素f（或稱細胞色素b552）。細胞色素f最早是在葉子中發現的，結構上屬于c類細胞色素，分子量約為100000，其α吸收峰
關于細胞色素的定義介紹
卟啉環以四個配價鍵與鐵原子相連，形成四配位體螯合的絡合物，一般稱為血紅素。根據血紅素輔基的不同結構,可將細胞色素分為a、b、c和d類。b類細胞色素的輔基是原血紅素即鐵-原卟啉Ⅸ。卟啉環上的側鏈取代基為4 個甲基,兩個乙烯基和兩個丙酸基與血紅蛋白、肌紅蛋白輔基的結構相同。 a 類細胞色素輔基的結
利用QTRAP研究分析細胞色素P450（CYP）反應表型
圖1.? 從CYP 2B6（M3）作用得到安非他酮主要代謝產物的結構信息和碎片裂解方式。 本文研究鑒定了各種濃度下的酶代謝的安非他酮的代謝物，實驗結果證明QTRAP質譜十分適合作各類濃度的表型分析。 在評價藥物相互作用和PK值的變化時，確定生物酶對藥物的代謝作用至關重要。理想的條
利用QTRAP研究分析細胞色素P450（CYP）反應表型
圖1.? 從CYP 2B6（M3）作用得到安非他酮主要代謝產物的結構信息和碎片裂解方式。 本文研究鑒定了各種濃度下的酶代謝的安非他酮的代謝物，實驗結果證明QTRAP質譜十分適合作各類濃度的表型分析。 在評價藥物相互作用和PK值的變化時，確定生物酶對藥物的代謝作用至關重要。理想的條
克拉霉素緩釋膠囊與細胞色素P450的相互作用
有數據表明，克拉霉素主要由肝細胞色素P4503A (CYP3A)同功酶代謝，這是決定許多藥物相互作用的重要機制。該機制下，與克拉霉素同時使用的其它藥物的代謝受到抑制，從而其血清中的藥物濃度升高。 下列一些或一類藥物已知或懷疑由相同的CYP3A同功酶代謝：阿普唑侖、阿司咪唑、卡馬西平、西洛他唑、
Gut：細胞色素P450酶家族成員有效阻斷人類肝細胞癌
肝細胞癌（HCC， Hepatocellular carcinoma）在男性中的發病率是女性的2-5倍；近日，一篇發表在國際雜志Gut上題為“Blocking hepatocarcinogenesis by a cytochrome P450 family member with female-
細胞色素C的細胞色素的基本介紹
細胞色素種類較多，可以用光譜學、血紅素基團的精確結構、抑制劑的敏感度以及還原電勢的大小來分辨。 根據輔基的不同，可以將細胞色素大致分為三類： 分類輔基 細胞色素a 血紅素a（原血紅素） 細胞色素b血紅素b（甲酰血紅素） 細胞色素d 二氫卟酚（Chlorin）的衍生物 細胞色素c不是根
關于抗體的命名介紹
抗體是一類能與抗原特異性結合的免疫球蛋白。抗體按其反應形式分為凝集素、沉降素、抗毒素、溶解素、調理素、中和抗體、補體結合抗體等。按抗體產生的來源分為正常抗體(天然抗體)，如血型ABO型中的抗A和抗B的抗體，和免疫抗體如抗微生物的抗體。按反應抗原的來源分為異種抗體，異嗜性抗體，同種抗體和自身抗體。
關于環肽的命名介紹
環肽（cyclic peptides）的名稱由肽的名稱（放在括號內）加前綴“環(cyclo)”構成。由符號構成的肽的名稱放在括號“( )”內，前面也加上前綴“環(cyclo)”。完全由氨基酸殘基以正常肽鍵[真肽鍵(eupeptide linkage)]組成的肽對其中 D -型的氨基酸殘基需要使用
關于黑色素細胞的功能介紹
黑色素細胞產生的黑色素防止陽光對人體皮膚的輻射導致的細胞染色體受損。黑色素細胞能合成并分泌黑色素，因此是一種腺細胞。然而黑色素的生物合成非常復雜，是通過色體（未成熟的黑色素）內酪氨酸—酪氨酸酶反應形成的。 在正常人體表皮中，一個黑色素細胞大約可以顧及40個角質形成細胞，稱為表皮的黑色素形成單位
關于細胞色素C的定位檢測介紹
細胞色素C作為一種信號物質，在細胞凋亡中發揮著重要的作用。正常情況下，它存在于線粒體內膜和外膜之間的腔中，凋亡信號刺激使其從線粒體釋放至細胞液，結合Apaf-1 （apoptoticprotease activating factor-1）后啟動caspase級聯反應：細胞色素C/Apaf-1復
關于細胞色素的基本信息介紹
細胞色素是一類以鐵卟啉（或血紅素）作為輔基的電子傳遞蛋白，廣泛參與動、植物，酵母以及好氧菌、厭氧光合菌等的氧化還原反應。細胞色素作為電子載體傳遞電子的方式是通過其血紅素輔基中鐵原子的還原態(Fe2+)和氧化態（Fe3+）之間的可逆變化。任何一類細胞蛋白（血紅素蛋白），在細胞能量轉移中起著極為重要
分析喜樹的轉錄組數據發現雙催化功能細胞色素P450酶
喜樹堿（Camptothecin），是從我國特有植物喜樹中分離鑒定的單萜吲哚生物堿，具有獨特的抗腫瘤作用機理，其衍生物拓撲替康、伊立替康等是用于治療小細胞肺癌、卵巢癌等幾十種常見腫瘤的藥物。 中國科學院成都生物研究所天然產物與臨床轉化重點實驗室羅應剛課題組于近期通過分析、挖掘喜樹的轉錄組數據，
動物所棉鈴蟲細胞色素P450研究取得新進展
棉鈴蟲Helicoverpa armigera是重要的農業害蟲，危害多種作物。棉鈴蟲具有廣泛的寄主并對常用殺蟲劑產生了抗藥性是其大發生的兩個重要因素。以細胞色素P450為代表的解毒酶系對植物次生物質和殺蟲劑等外源性化合物的代謝解毒作用被認為是棉鈴蟲化學防御的主要武器，在棉鈴蟲對環境的適應中起
關于寡糖的命名的介紹
低聚糖的系統命名法,，因非還原性糖和還原性糖不同。非還原糖按照糖苷命名，例如蔗糖為非還原性二糖，可命名為葡萄糖苷或果糖苷，如圖《蔗糖的系統命名》所示，這兩個名稱都是正確的。糖苷鍵由兩個半縮醛羥基間形成，位置明確，無須用數字標明。 三糖以上的非還原性低聚糖的命名法與二糖相似，按照糖基-糖基-糖苷
關于細胞色素C的合成方法介紹
一、將新鮮或冷凍豬心，洗凈，去血塊、脂肪和肌腱等，切條，用絞肉機絞碎。然后加入1.5倍的水，用1mol/L的硫酸調節pH值為4左右，常溫下攪拌，浸提2h，壓濾。濾液用1mol/L的氨水中和至pH=6.2，離心分離取清液。殘渣再用等量水重復提取一次，合并兩次提取液。提取液用2mol/L氨水調pH值
關于HIV病毒的命名介紹
1983年，巴黎巴斯德研究所專門研究逆轉錄病毒與癌癥關系的法國病毒學家呂克·蒙塔尼埃（Luc Montagnier）及其研究組首次從一位罹患晚期卡波西氏肉瘤的年輕艾滋病病人的血液及淋巴結樣品中分離得到一種新的逆轉錄病毒。經證實，這是一種新發現的病毒，巴斯德研究所將這種病毒稱為“淋巴結病相關病毒”
大化所細胞色素P450催化尼古丁反應機理合作研究獲進展
中科院大連化學物理研究所復雜分子體系反應動力學研究組（1101組）與該所高級伙伴研究員、美國肯塔基大學湛昌國教授合作，在細胞色素P450 2A6催化尼古丁反應機理研究方面取得了新進展。 酶催化反應機理是當今計算化學研究中的前沿領域和熱門課題。理論計算作為一種有力的手段，能夠
關于細胞色素體系的基本信息介紹
1926年Keilin首次使用分光鏡觀察昆蟲飛翔肌振動時，發現有特殊的吸收光譜，因此把細胞內的吸光物質定名為細胞色素。細胞色素是一類含有鐵卟啉輔基的色蛋白，屬于遞電子體。線粒體內膜中有細胞色素b、c1、c、aa3，肝、腎等組織的微粒體中有細胞色素P450。細胞色素b、c1、c為紅色細胞素，細胞色