關于維拉帕米的基本介紹
維拉帕米，分子式為C27H38N2O4，是一種罌粟堿的衍生物，為鈣通道阻滯劑。在1962年被當作冠脈擴張劑。近年來用于治療高血壓、心絞痛、心律失常、腦血管病、手指血管痙攣、腹痛、食道失馳緩癥、偏頭痛、肺動脈高壓和預防早產。......閱讀全文
關于維拉帕米的基本介紹
維拉帕米，分子式為C27H38N2O4，是一種罌粟堿的衍生物，為鈣通道阻滯劑。在1962年被當作冠脈擴張劑。近年來用于治療高血壓、心絞痛、心律失常、腦血管病、手指血管痙攣、腹痛、食道失馳緩癥、偏頭痛、肺動脈高壓和預防早產。
關于維拉帕米中毒的基本癥狀介紹
維拉帕米（異搏定、戊脈安、凡拉帕米、異搏停）為鈣通道阻滯劑，用于治療心律不齊，主要是室上性心律不齊。能擴張血管增加冠脈流量及腎血流量，有緩和降壓作用，減弱心肌收縮力，降低心肌耗氧量，用于冠心病的治療。本藥口服后2～3h血漿濃度達峰值，5h出現最大效應。靜脈注射1～5min起效，10min達高峰，
關于維拉帕米的簡介
維拉帕米，分子式為C27H38N2O4，是一種罌粟堿的衍生物，為鈣通道阻滯劑。在1962年被當作冠脈擴張劑。近年來用于治療高血壓、心絞痛、心律失常、腦血管病、手指血管痙攣、腹痛、食道失馳緩癥、偏頭痛、肺動脈高壓和預防早產。 維拉帕米的基本信息： 中文名稱：維拉帕米 化學名稱：5-((3,4
關于維拉帕米的點評－分析介紹
維拉帕米，分子式為C27H38N2O4，是一種罌粟堿的衍生物，為鈣通道阻滯劑。在1962年被當作冠脈擴張劑。近年來用于治療高血壓、心絞痛、心律失常、腦血管病、手指血管痙攣、腹痛、食道失馳緩癥、偏頭痛、肺動脈高壓和預防早產。 專家點評：維拉帕米是一種具有多種治療作用的藥物，對高血壓，心絞痛、肥厚
關于維拉帕米中毒的癥狀介紹
維拉帕米（異搏定、戊脈安、凡拉帕米、異搏停）為鈣通道阻滯劑，用于治療心律不齊，主要是室上性心律不齊。能擴張血管增加冠脈流量及腎血流量，有緩和降壓作用，減弱心肌收縮力，降低心肌耗氧量，用于冠心病的治療。本藥口服后2～3h血漿濃度達峰值，5h出現最大效應。靜脈注射1～5min起效，10min達高峰，
關于維拉帕米藥物的作用介紹
一、維拉帕米的分類 循環系統藥物>抗心律失常藥物 > 鈣通道阻滯劑 二、維拉帕米的劑型 1、片劑: 40mg； 2、緩釋片劑：240mg； 3、注射劑：2mL，5mL。 三、維拉帕米的作用與用途 為鈣通道阻滯劑（鈣拮抗劑）。由于抑制鈣內流可降低心臟舒張期自動去極化速率，而使竇房結的
關于維拉帕米的用法用量介紹
1、口服吸收完全，30～45分鐘血藥濃度達峰值，90分鐘起效，維持5～6小時。口服的85%經肝滅活，故口服劑量較靜注者大10倍。在血漿中90%與血漿蛋白結合。靜注后1～2分鐘開始作用，10分鐘達最大效應，作用持續15分鐘。 2、成人常用量： ①口服，開始一次 40～80mg，一日 3～4次，
關于維拉帕米的藥效學介紹
屬Ⅳ類抗心律失常藥，為一種鈣離子內流的抑制劑（慢通道阻滯劑）。在心臟，鈣離子內流受抑制使竇房結和房室結的自律性降低，傳導減慢，但很少影響心房、心室減低，影響收縮蛋白的活動，心肌收縮減弱，心臟做功減少，心肌氧耗減少。對血管，鈣離子內流動脈壓下降，心室后負荷降低。
關于維拉帕米中毒的治療要點介紹
1、維拉帕米有中毒表現者應立即停藥。 2、口服大量者，用清水洗胃，口服藥用炭1g/kg，后用硫酸鎂導瀉，再口服藥用炭0.5g/kg，每次4～6h，至排出含有藥用炭的大便為止。 3、應用鈣劑，10%氯化鈣10mL加入葡萄糖液20mL中，緩慢靜脈注射，繼之以20～50mg/(kg·h)，靜脈滴注
關于維拉帕米的禁忌癥介紹
1、下列情況應禁用維拉帕米： ①心源性休克； ②充血性心力衰竭，除非繼發于室上性心動過速而對該品有效者； ③ Ⅱ至 Ⅲ度房室傳導阻滯； ④重度低血壓，收縮壓2.67kPa（20mmHg），噴血分數
關于維拉帕米藥物的用法用量介紹
1、維拉帕米口服吸收完全，30～45分鐘血藥濃度達峰值，90分鐘起效，維持5～6小時。口服的85%經肝滅活，故口服劑量較靜注者大10倍。在血漿中90%與血漿蛋白結合。靜注后1～2分鐘開始作用，10分鐘達最大效應，作用持續15分鐘。 2、維拉帕米成人常用量： ① 口服，開始一次 40～80mg
鹽酸維拉帕米
性狀本品為白色粉末;無臭。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為141~145℃鑒別(1)取本品的水溶液(1→20)2ml,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色的沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.02mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
鹽酸維拉帕米緩釋片的基本介紹
鹽酸維拉帕米緩釋片，原發性高血壓。 化學名稱：α－[3－[[2－(3，4－二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基] －3，4－二甲氧基－α－異丙基苯乙腈鹽酸鹽 分子式：C27H38N2O4·HCl 分子量：491.07
鹽酸維拉帕米的基本性狀
本品為白色粉末;無臭。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為141~145℃。
關于維拉帕米的計算化學數據介紹
維拉帕米的計算化學數據： 1、疏水參數計算參考值（XlogP）：無 2、氫鍵供體數量：0 3、氫鍵受體數量：6 4、可旋轉化學鍵數量：13 5、互變異構體數量：0 6、拓撲分子極性表面積：64 7、重原子數量：33 8、表面電荷：0 9、復雜度：606 10、同位素原子數量：
關于鹽酸維拉帕米片的用法用量介紹
通過調整劑量達到個體化治療。安全有效的劑量為不超過480mg/日（12片）。 1.心絞痛：一般劑量為每次2~3片(80-120mg),―日三次。肝功能不全者及老年人的安全劑量為每次1片(40mg)，一日三次。約在藥后8小時根據療效和安全評估決定是否增量。 2.心律失常：慢性心房顫動服用洋地黃
關于維拉帕米中毒的臨床表現介紹
1、維拉帕米不良反應惡心、嘔吐、腹脹、腹瀉、便秘、皮疹、瘙癢、頭暈、嗜睡、四肢麻木；心動過緩，誘發或加重心力衰竭，下肢水腫，傳導阻滯。 2、維拉帕米中毒表現 （1）心血管系統表現：嚴重的心動過緩、竇性靜止、竇性停搏、竇房傳導阻滯、房室傳導阻滯、交界性心律、期前收縮、房顫、室顫和心搏驟停、血壓
關于維拉帕米的使用禁忌癥介紹
1、下列情況應禁用： ①心源性休克； ②充血性心力衰竭，除非繼發于室上性心動過速而對該品有效者； ③ Ⅱ至 Ⅲ度房室傳導阻滯； ④重度低血壓，收縮壓2.67kPa（20mmHg），噴血分數
關于鹽酸維拉帕米片的簡介
鹽酸維拉帕米片 1.心絞痛：變異型心絞痛；不穩定性心絞痛；慢性穩定性心絞痛。 2.心律失常：與地高辛合用控制慢性心房顫動和 / 或心房撲動時的心室率；預防陣發性室上性心動過速的反復發作。 3.原發性高血壓
關于鹽酸維拉帕米片的禁忌
1. 心源性休克 2.急性心肌梗塞并發心動過緩、低血壓、左心衰 3.嚴重心臟傳導功能障礙（如Ⅱ或Ⅲ度竇房或房室傳導阻滯）病竇綜合征 4.充血性心衰 5.房顫或房撲與預激綜合征并存（由于增加觸發室性心動過速的可能性） 6.已知對維拉帕米或本品的其它任何成分過敏 7.與葡萄柚汁同服
鹽酸維拉帕米片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。
鹽酸維拉帕米片
性狀本品為白色粉末;無臭。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為141~145℃鑒別(1)取本品的水溶液(1→20)2ml,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色的沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.02mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
治療維拉帕米中毒的相關介紹
維拉帕米中毒的治療要點為： 1、有中毒表現者應立即停藥。 2、口服大量者，用清水洗胃，口服藥用炭1g/kg，后用硫酸鎂導瀉，再口服藥用炭0.5g/kg，每次4～6h，至排出含有藥用炭的大便為止。 3、應用鈣劑，10%氯化鈣10mL加入葡萄糖液20mL中，緩慢靜脈注射，繼之以20～50mg/
關于鹽酸維拉帕米緩釋片的基本注意事項介紹
1．Ⅰ度房室傳導阻滯； 2．低血壓(收縮壓低于90mmHg)； 3．心動過緩(心率低于每分種50次)； 4．嚴重的肝功能不全，應定期監測肝功能； 5．神經肌肉傳導減弱的相關情況(重癥肌無力，Lambert－Eaton綜合征，晚期杜興肌營養不良)； 6．伴隨有QRS增寬(>0.12秒)的
關于帕拉米韋的基本信息介紹
帕拉米韋是一種有機物，化學式為C15H28N4O4，是一個環戊烷類抗流感病毒藥物，是繼扎那米韋(Zanamivir)和奧司他韋(Oseltamivir)研發成功并于1999年上市之后的又一新型流感病毒NA抑制劑。2013年4月5日，國家食品藥品監督管理總局批準了抗流感新藥帕拉米韋氯化鈉注射液，有
關于鹽酸維拉帕米注射液的成分介紹
本品主要成份為鹽酸維拉帕米，化學名稱：α-[3-[[2-(3，4-二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基]-3，4-二甲氧基-α-異丙基苯乙腈鹽酸鹽。輔料為注射用水。 分子式：C27H38N2O4·HCl 分子量：491.07
關于維拉帕米緩釋片的鑒別測定介紹
（1）取本品的細粉適量（約相當于鹽酸維拉帕米O.1g），加水5ml，振搖使鹽酸維拉帕米溶解。濾過。濾液照鹽酸維拉帕米項下的鑒別（1）、（4）項試驗．顯相同的反應。 （2）取含量測定項下供試品溶液，照鹽酸維拉帕米項下的鑒別（2）項試驗，顯相同的結果。檢查:釋放度取本品，照釋放度測定法（附錄ⅩL）
關于維拉帕米的藥代動力學介紹
維拉帕米口服后90%以上被吸收，生物利用度低，約20～35%。蛋白結合率為90%（87～93%）。主要在肝內代謝，口服后經首次關卡效應后僅20～35%進入血循環，故口服量需是靜注量的10倍才能達到同等血藥濃度，代謝產物中去甲維拉帕米具有心臟活性。單劑口服半衰期為2.8～7.4小時，多劑為4.5～
關于維拉帕米的藥代動力學介紹
口服后90%以上被吸收，生物利用度低，約20～35%。蛋白結合率為90%（87～93%）。主要在肝內代謝，口服后經首次關卡效應后僅20～35%進入血循環，故口服量需是靜注量的10倍才能達到同等血藥濃度，代謝產物中去甲維拉帕米具有心臟活性。單劑口服半衰期為2.8～7.4小時，多劑為4.5～12小時
關于鹽酸維拉帕米注射液的禁忌介紹
1．重度充血性心力衰竭(繼發于室上性心動過速且可被維拉帕米糾正者除外)。 2．嚴重低血壓(收縮壓小于90mmHg)或心源性休克。 3．病竇綜合征(已安裝并行使功能的心臟起搏器病人除外)。 4．Ⅱ或Ⅲ度房室阻滯(已安裝并行使功能的心臟起搏器病人除外)。 5．心房撲動或心房顫動病人合并有房室