關于辛納毒蛋白的研究歷史介紹
核糖體失活蛋白（ribosome inactivating protein, RIP）是一類來自于細菌，真菌和高等植物的核毒素，它們通過作用于核糖體大亞基 28S 或 23S r RNA, 導致核糖體失活，從而抑制蛋白質的生物合成。目前發現的 RIP，通常分為以來源于高等植物的 ricin 為代表的 RNA N-糖苷酶型 RIP 和以來源于真菌的α-sarcin 為代表的 RNA 水解酶型 RIP 兩大類。后者通過專一地切斷核糖體大亞基 r RNA 上高度保守的莖環結構上的一個磷酸二酯鍵，使核糖體失去活性。而前者的 A-chain也是作用于核糖體大亞基 r RNA 上一個高度保守的莖環結構，但它們是脫去其中一個特定的腺嘌呤，從而抑制延伸因子 2 與核糖體結合的能力，使核糖體催化的肽鏈延伸反應受阻。......閱讀全文
關于辛納毒蛋白的研究歷史介紹
核糖體失活蛋白（ribosome inactivating protein, RIP）是一類來自于細菌，真菌和高等植物的核毒素，它們通過作用于核糖體大亞基 28S 或 23S r RNA, 導致核糖體失活，從而抑制蛋白質的生物合成。目前發現的 RIP，通常分為以來源于高等植物的 ricin 為代
關于辛納毒蛋白的基本介紹
辛納毒蛋白是從香樟樹種子中提取的一種 II 型核糖體失活蛋白（ribosome inactivating protein， RIP）。它的 A-chain 是一種 N-糖苷酶（r RNA N-糖苷酶，EC3.2.2.22），能專一地切去核糖體大亞基 28S r RNA 的 Sarcin/Rici
概述辛納毒蛋白的應用
RIP 可能在植物生理中具有防御作用。RIP 具有防止多種 RNA 和 DNA 病毒的作用。并且轉基因煙草和馬鈴薯在表達低濃度的 PAP 時，它們具有抗多種病毒感染力的能力而不影響植物的生長。這些都說明 RIP 的生理功能可能與植物的抗病毒和其它微生物病原體有關。 RIP 在植物中抗病毒的機制
關于骨橋蛋白的研究歷史介紹
1979年Senger等首次報道一種包含RGD整合素結合區的磷酸化糖蛋白的研究，稱之為轉化相關性磷酸蛋白。 骨橋蛋白(Osteopontin,OPN)是一種含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(Arg-Gly-Asp,RGD)的分泌型糖基化磷蛋白,已歸類于細胞外基質(extracellular matr
關于阿糖胞苷的研究歷史介紹
阿糖胞苷最早在1959年由加州大學伯克利分校的Richard Walwick、Walden Roberts和Charles Dekker合成。美國食品藥品監督管理局在1969年6月批準阿糖胞苷進入市場。它最初由Upjohn公司以Cytosar-U的商品名出售這種藥物的化學結構是胞嘧啶與阿拉伯糖結
關于NADH的研究歷史介紹
1906年，諾貝爾獎得者亞瑟·哈登發現NADH 1935年，正式拉開NADH功能研究序幕 1987年，NADH開啟臨床治療序幕 1994年，喬治·柏克梅爾教授研發“穩定型NADH” 21世紀NADH廣泛應用于亞健康、衰老、防癌等研究領域 2015年，高穩定性的NADH膳食補充劑走向中國
關于葉綠素的研究歷史介紹
德國化學家韋爾斯泰特，在20世紀初，采用了當時最先進的色層分離法來提取綠葉中的物質。經過10年的艱苦努力，韋爾斯泰特用成噸的綠葉，終于捕捉到了葉中的神秘物質——葉綠素，正是因為葉綠素在植物體內所起到的奇特作用，才使我們人類得以生存。由于成功地提取了葉綠素，1915年，韋爾斯泰特榮獲了諾貝爾化學獎
關于組蛋白的歷史發現介紹
1884年，艾布瑞契·科塞爾首先發現組蛋白。 [4-5]直至1990年代早期，組蛋白才被更多認識，并非純粹細胞核的惰性填充料，這部分基于馬克·普塔什尼(Mark Ptashne)等人的模型，他們認為轉錄是被蛋白質-DNA和蛋白質-蛋白質相互作用在很大程度上被激活裸DNA模板，就像細菌一樣。及后它
關于魚精蛋白的歷史發展介紹
1870 年，Miescher 等在動物的精細胞中發現了一種堿性的精蛋白。精蛋白是一種存在于各種動物精巢組織中的多聚陽離子肽，它是以與DNA 結合的核精蛋白形式存在。目前已經從鮭魚、鯡魚等多種魚類及其它水生動物中提取到魚精蛋白。已有研究結果表明，魚精蛋白具有促進細胞繁殖發育、增強肝功能、抑制腫瘤
關于蓖麻毒蛋白的檢測介紹
蓖麻毒蛋白分析檢測尚缺乏簡單、快速、準確的定量分析方法，通用的方法如紅血細胞凝集法、280nm紫外吸收法，僅達目視比較半定量分析，還不適用于工業化規模的產品控制分析，更缺乏同時檢出能力。鄭成、高寶巖用高效液相色譜法在色譜柱150×4.6mm，5μm鍵合C4固定相，水、乙腈混合流動相，流速1mL/
關于克木毒蛋白的基本介紹
克木毒蛋白(camphorin)是中國科學院上海生物化學研究所從樟樹種子中提取的新的核糖體失活蛋白。克木毒蛋白是Ⅰ型核糖體失活蛋白，分子量為23kD。具有三種酶活性。即RNA N-糖苷酶，依賴超螺旋構型的核酸內切酶及超氧化物歧化酶(SOD)活性。克木毒蛋白由204個氨基酸組成，與煙草Mn-SOD
關于蓖麻毒蛋白的基本介紹
蓖麻毒蛋白是從蓖麻中分離得到的具有凝集素活性的毒蛋白，為最強烈天然毒素之一。是由全毒素、毒類素、凝集素三種物質組成的蛋白質。蓖麻毒蛋白對所有哺乳動物真核細胞都有毒害作用，而對某些惡性腫瘤細胞毒性更強。這使它在醫學上成為用于殺傷腫瘤細胞的首選毒素之一。
關于質膜的研究歷史的介紹
1. E. Overton 1895發現凡是溶于脂肪的物質很容易透過植物的細胞膜，而不溶于脂肪的物質不易透過細胞膜，因此推測細胞膜由連續的脂類物質組成。 2. E. Gorter & F. Grendel 1925用有機溶劑提取了人類紅細胞質膜的脂類成分，將其鋪展在水面，測出膜脂展開的面積二倍
關于甲胎蛋白的發現歷史介紹
甲胎蛋白（AFP）是1924年Abeler在生長肝癌的小鼠血清中發現，因其電泳位置相當于α球蛋白，又存在于胎兒血清中，故名AFP。胚胎蛋白中除αFP外，還有α2HF，βSFP及γFP。αFP在胚胎早期血中可達4—5mg/L，以后逐漸下降。成人時血清中不超過2—15ng/ml。αFP是一種糖蛋白，
關于鏈激酶的研究歷史介紹
1933年Tillett等發現口一溶血性鏈球菌的培養濾液能產生一種可以溶解人血凝塊的物質。1945年Christensen等發現該物質能激活纖維蛋白酶原轉變為纖維蛋白酶,因而命名為鏈激酶。上世紀50年代初由于所制得的鏈激酶制品不純而只能用作清瘡消炎用。1952年約翰遜等首次利用動物進行了鏈激酶的
關于殼聚糖的研究歷史介紹
在蝦蟹等海洋節肢動物的甲殼、昆蟲的甲殼、菌類和藻類細胞膜、軟體動物的殼和骨骼及高等植物的細胞壁中存在大量甲殼素。甲殼素在自然界分布廣泛，儲量僅居于纖維素之后，是第二大天然高分子，每年甲殼素生物合成的量約有100億噸，是一種可循環的再生資源，取之不盡、用之不竭，這些天然聚合物的主要分布在沿海地區，
關于細胞凋亡的研究歷史介紹
1． 凋亡概念的形成 1965年澳大利亞科學家發現，結扎鼠門靜脈后，電鏡觀察到肝實質組織中有一些散在的死亡細胞，這些細胞的溶酶體并未被破壞，顯然不同于細胞壞死。這些細胞體積收縮、染色質凝集，從其周圍的組織中脫落并被吞噬，機體無炎癥反應。1972年Kerr等三位科學家首次提出了細胞凋亡的概念，宣告
關于氨基磺酸的研究歷史介紹
1836年，Rose用亞氨基磺酸鉛和硫化氫反應首先制得氨基磺酸。 1878年，Berglund制得了較純的氨基磺酸。 20世紀30年代后期人們才開始重視工業化的試驗研究。由于氨基磺酸的應用范圍的日益擴大，至50年代，其工業化生產技術得到了進一步開發，美國在60年代末70年代初首先實現了工業化
關于細胞凋亡的研究歷史介紹
1． 凋亡概念的形成 1965年澳大利亞科學家發現，結扎鼠門靜脈后，電鏡觀察到肝實質組織中有一些散在的死亡細胞，這些細胞的溶酶體并未被破壞，顯然不同于細胞壞死。這些細胞體積收縮、染色質凝集，從其周圍的組織中脫落并被吞噬，機體無炎癥反應。1972年Kerr等三位科學家首次提出了細胞凋亡的概念，宣告
關于蓖麻毒蛋白的毒性的介紹
蓖麻毒蛋白是蓖麻毒素中毒性最強的一種，對各種哺乳動物都有毒。家畜中，兔和馬較敏感，羊和雞等較不敏感。兔（肌肉注射）半數致死劑量LD50為4.1μg/kg，小鼠（腹腔注射）LD50為10μg/kg，人經口致死量為0.15-0.2g，靜脈致死量為20 mg。蓖麻毒蛋白是一種細胞毒素，對小白鼠有毒，但
關于相思豆毒蛋白的組成介紹
種子含有相思子堿（Abrine)，相思子靈（Abraline),下箴刺桐堿（Hypaphorine)N，N-二甲基色氨酸甲酯的甲陽離子（METHYL ESTER OF N,N -dimethyltryptophan methocation),相思豆扔（Precatorine),膽堿（Cholin
關于相思豆毒蛋白的藥理介紹
相思子毒蛋白之作用性質與蓖麻因（Ricine 即蓖麻種子中所含之毒蛋白）相似。屬細胞毒，體溫先升高后降低，出現蛋白尿，有時有抽搐，死后解剖所見，有紅細胞之凝集，溶血，組織細胞之破壞，漿膜有點狀出血，淋巴結腫大，脾臟腫大及顏色變深，此毒蛋白對馬之毒性很大，口服15克以上即中毒， 但自小量開始，逐漸
關于蓖麻毒蛋白基因脫毒的介紹
生物技術的發展及基因沉默技術的出現，為蓖麻脫毒問題的解決提供了新的方法。基因沉默理論認為，導入與內源基因有較高同源性的基因可加強內源基因的沉默。Angel SM和Hamilton A J等的研究也表明，轉入重復DNA片段引起內源基因近100%的轉錄后沉默。這為轉基因沉默內源基因提供了更加高效的方
關于蓖麻毒蛋白的生化組成介紹
蓖麻毒蛋白是糖蛋白異二聚體，是由全毒素、毒類素、凝集素三種物質組成的蛋白質，并由數種不同類型的高分子蛋白質組成，其分子式為：-[C8H8N2O2]n-，分子量64000左右，也有報道為36000～85000。已發現的結晶型有已發現的類型有：結晶型（2種）、B1型、T3型、G型、D型，中國和日本生
關于相思豆毒蛋白的基本介紹
又名相思子毒素。相思豆中含相思子毒蛋白，并含相思子堿、海巴佛林、葫蘆巴堿及相思子酸等。相思子毒蛋白的毒性強烈，在非常低的濃度時，即可使紅細胞發生凝集和溶血反應，對粘膜有強烈的刺激性，對其它細胞也產生毒害。 其毒性強度是蓖麻毒蛋白的70多倍,已被列為潛在的重要毒蛋白戰劑和生物病原之一。而且該藥品
關于信息素的研究歷史的介紹
1999年，瑪莎·邁克林塔克（Martha McClintock）發表于《Nature》的研究顯示，女性會因為信息素化學訊號的影響而產生月經同步的現象后，科學界開始重視人類信息素的研究。后人便把月經的同步現象稱為麥克林塔克現象（McClintock effect），之后的研究，部分人類行為學者認
蛋白激酶的研究歷史
50年代出現的蛋白激酶術語指催化酪蛋白，卵黃高磷蛋白或其他蛋白質磷酸化的酶。70年代在哺乳動物的十多種組織器官中又發現了一類很重要的蛋白激酶——環腺苷酸（cAMP）蛋白激酶，以后在昆蟲和大腸桿菌中也有報道。
蛋白激酶的研究歷史
?已發現的蛋白激酶約有400多種，分子內都存在一個同源的由約270氨基酸殘基構成的催化結構區。在細胞信號傳導、細胞周期調控等系統中，蛋白激酶形成了縱橫交錯的網絡。這類酶催化從ATP轉移出磷酸并共價結合到特定蛋白質分子中某些絲氨酸、蘇氨酸或酪氨酸殘基的羥基上，從而改變蛋白質、酶的構象和活性。蛋白質磷酸
關于金屬硫蛋白的發現歷史介紹
1957年，美國科學家Margoshoes在研究金屬生物學作用時，從動物器官中分離出鎘的金屬蛋白質。由于它是一種低分子量、高巰基含量，能大量結合重金屬離子，因此稱為金屬硫蛋白（簡稱MT）。MT分子呈橢圓形，分兩個結構域，分子量為6,000～7,000道爾頓，直徑30～50?，含有61個氨基酸，其
關于蛋白質結構的發展歷史介紹
1959年佩魯茨和肯德魯對血紅蛋白和肌血蛋白進行結構分析，解決了三維空間結構，獲1962年諾貝爾化學獎。 鮑林發現了蛋白質的基本結構。克里克、沃森在X射線衍射資料的基礎上，提出了DNA三維結構的模型。獲1962年諾貝爾生理或醫學獎。50年代后豪普特曼和卡爾勒建立了應用X射線分析的以直接法測定晶