關于1氨基蒽醌的制備方法介紹
1.硝化還原法：蒽醌經混酸硝化得硝基蒽醌，反應產物過濾并用熱水洗至中性后，用亞硫酸鈉精制。其中2-硝基蒽醌與亞硫酸鈉生成易溶于水的蒽醌-2-磺酸鈉，過濾后洗滌除去之。所得1-硝基蒽醌用硫化鈉還原得1-氨基蒽醌粗品，經加堿液、保險粉精制除去二氨基蒽醌后再用氧氣氧化、過濾、干燥，得成品。 [2] 2.蒽醌磺酸鹽氨解法：蒽醌與發煙硫酸在硫酸汞存在下反應，生成蒽醌-1-磺酸，經氨水中和，再置換成鈉鹽，然后在間硝基苯磺酸鈉催化下氨解生成1-氨基蒽醌，精制后得成品。......閱讀全文
關于1氨基蒽醌的制備方法介紹
1.硝化還原法：蒽醌經混酸硝化得硝基蒽醌，反應產物過濾并用熱水洗至中性后，用亞硫酸鈉精制。其中2-硝基蒽醌與亞硫酸鈉生成易溶于水的蒽醌-2-磺酸鈉，過濾后洗滌除去之。所得1-硝基蒽醌用硫化鈉還原得1-氨基蒽醌粗品，經加堿液、保險粉精制除去二氨基蒽醌后再用氧氣氧化、過濾、干燥，得成品。 [2]
關于1氨基蒽醌的簡介
1-氨基蒽醌是一種有機化合物，分子式為C14H9NO2，為紅寶石色晶體。不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、苯、冰醋酸，主要用于制蒽醌染料、藥物及測定亞硝酸鹽等，有輕微毒性。 1.性狀：寶石紅色結晶。 2.密度：1.4g/cm3 3.熔點：253.5℃ 4.沸點：464
關于1氨基蒽醌的分子學數據介紹
1.急性毒性：大鼠腹腔LD50：1500mg/kg；大鼠LDL0：600mg/kg；小鼠口徑LD：>10gm/kg；大鼠腹腔LD50：6020mg/kg； 2.致腫瘤：大鼠口徑TDL0：2400mg/kg/60W-I；大鼠口徑TD：3000mg/kg/60W-I； 3.致畸性：小鼠：250m
關于1氨基蒽醌的分子結構數據介紹
一、分子結構數據 1.摩爾折射率：62.90 2.摩爾體積（m3/mol）：161.3 3.等張比容（90.2K）：462.7 4.表面張力（dyne/cm）：67.6 5.極化率（10-24cm3）：24.93 [2] 二、計算化學數據 1.疏水參數計算參考值（XlogP）：3.
簡述1氨基蒽醌的應用領域
1.測定亞硝酸鹽。染料及藥物中間體。有機合成。 2.重要的染料中間體。可用于生產還原咔嘰2G、還原紅棕R、還原橄欖綠B、橄欖T、橄欖R、還原灰M、分散紅3B以及活性艷藍KN-R、活性艷藍M-BR。
簡述1氨基蒽醌的性質與穩定性
一、性質與穩定性 1.毒性和刺激性比蒽醌強。能造成皮膚過敏，引起濕疹。生產車間應通風良好，設備應密閉。操作時應穿戴防護用具。 2.避免吸入本品的粉塵，避免與眼睛及皮膚接觸。 二、貯存方法 密封陰涼避光保存。 用鐵桶內襯塑料袋包裝。每桶凈重25kg或50kg。貯存于陰涼、通風處。防潮、防
關于鹽酸米托蒽醌的含量測定介紹
一、鹽酸米托蒽醌的含量測定： 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品適量，精密稱定， 加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。 對照品溶液 取鹽酸米托蒽醌對照品適量，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。 系統適用性溶液、色
關于鹽酸米托蒽醌的藥典信息介紹
一、鹽酸米托蒽醌的來源 本品為1,4-二羥基-5,8-雙[[2-[(2-羥乙基)氨基]乙基]氨基]-9,10-蒽醌二鹽酸鹽，按無水物計算，含C22H28N4O6·2HCI應為97.0%~102.0%。 二、鹽酸米托蒽醌的性狀 本品為藍黑色結晶性粉末，無臭，有引濕性。 本品在水中溶解，在乙
鹽酸米托蒽醌的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1m中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液
關于鹽酸米托蒽醌的物質檢查介紹
1、酸度 取鹽酸米托蒽醌0.10g，加水10mL溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為3.0~5.5。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液1mL，置100mL量
關于鹽酸米托蒽醌的基本信息介紹
鹽酸米托蒽醌，是一種有機化合物，化學式為C22H30Cl2N4O6，是一種抗腫瘤藥。 一、鹽酸米托蒽醌的基本信息： 化學式：C22H30Cl2N4O6 分子量：517.403 CAS號：70476-82-3 EINECS號：274-619-1 二、鹽酸米托蒽醌的理化性質： 熔點：2
關于氨基磺酸的制備方法介紹
1.氨基磺酸的生產方法很多，有二氧化硫與羥胺或丙酮肟為原料的羥胺法，亞硫酸或硫酸鹽與液氨為原料的氨化法，尿素與氯磺酸為原料的氯磺化法，以發煙硫酸和尿素為原料的發煙硫酸法，尿素、三氧化硫和硫酸為原料的硫酸法和發煙硫酸法（又稱液相法）和液氨經氣化與三氧化硫在氣相條件下反應的氣相法等。國內外具有工業意
鹽酸米托蒽醌的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml溶解后,加濃硫酸lnl,溶液由深藍色變為深紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集82圖)一致。(4)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)檢查酸度取本品0
鹽酸米托蒽醌的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取鹽酸米托蒽醌對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與
鹽酸米托蒽醌的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加水1ml溶解后,加濃硫酸lnl,溶液由深藍色變為深紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集82圖)一致。(4)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)
鹽酸米托蒽醌
性狀本品為藍黑色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml溶解后,加濃硫酸lnl,溶液由深藍色變為深紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與
鹽酸米托蒽醌的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封保存
鹽酸米托蒽醌的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為藍黑色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml溶解后,加濃硫酸lnl,溶液由深藍色變為深紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與
關于注射用鹽酸米托蒽醌的藥理毒理介紹
1、注射用鹽酸米托蒽醌的藥理作用 米托蒽醌為蒽醌類抗腫瘤藥，通過與DNA反應而產生抗腫瘤作用，但其作用機理尚未完全闡明。本品對體外培養的增殖性和非增殖性人細胞均有殺細胞作用，這提示其缺乏細胞周期特異性。 2、注射用鹽酸米托蒽醌的毒理研究 動物試驗提示本品具有致突性和致癌作用。尚無充分的和嚴
關于6氨基己酸的制備方法介紹
己內酰胺水解而得。將己內酰胺、濃鹽酸 和3倍量蒸餾水加入反應罐內，攪拌，升溫回流1.5h，控制溫度103-106℃。反應畢，測定轉化率應達95%以上。加蒸餾水稀釋成10%濃度，得 10%6-氨基己酸水解液。將水解液以每小時5-10L的流速均勻地流入離子交換柱[裝001×7（732#）強酸性苯乙烯
關于鹽酸米托蒽醌注射液的簡介
鹽酸米托蒽醌注射液，適應癥為主要用于惡性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。對肺癌、黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、肝癌、大腸癌、腎癌、前列腺癌、子宮內膜癌、睪丸腫瘤、卵巢癌和頭頸部癌也有一定療效。 一、鹽酸米托蒽醌注射液的成份： 本品主要成份為鹽酸米托蒽酮。 化學名稱為：1，4-二羥基-5，
關于注射用鹽酸米托蒽醌的簡介
注射用鹽酸米托蒽醌，用于治療惡性淋巴瘤、乳腺癌和各種急性白血病。 一、注射用鹽酸米托蒽醌的成份： 本品活性成份為鹽酸米托蒽醌， 化學名稱：1，4-二羥基-5，8-雙[[2-[（2-羥乙基）氨基]乙基]氨基]-9，10-蒽醌二鹽酸鹽 分子式：C22H28N4O6·2HCl 分子量：517
鹽酸米托蒽醌的類別制劑及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)鹽酸米托蒽醌氯化鈉注射液(2)注射用鹽酸米托蒽醌
鹽酸米托蒽醌的性狀及鑒別方法
性狀本品為藍黑色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml溶解后,加濃硫酸lnl,溶液由深藍色變為深紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與
注射用鹽酸米托蒽醌的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含米托蒽醌5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含米托蒽醌1mg的溶液,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度
關于氨基葡萄糖的制備方法介紹
生產氨基葡萄糖的方法主要有3種，即酸水解法、酶解法及微生物發酵法。 [4]前兩種方法的生產原料基本上來源于蝦蟹的外骨骼，即從蝦蟹殼中提取甲殼素與殼聚糖，再經酸解或酶解獲得GlcN。高濃度的鹽酸在一定的反應條件下能夠將蝦蟹殼中的甲殼素與殼聚糖降解為GlcN，但由于濃鹽酸的大量使用會帶來嚴重的環境問
關于氨基葡萄糖的制備方法介紹
生產GlcN的方法主要有3種，即酸水解法、酶解法及微生物發酵法。 [4] 前兩種方法的生產原料基本上來源于蝦蟹的外骨骼，即從蝦蟹殼中提取甲殼素與殼聚糖，再經酸解或酶解獲得GlcN。高濃度的鹽酸在一定的反應條件下能夠將蝦蟹殼中的甲殼素與殼聚糖降解為GlcN，但由于濃鹽酸的大量使用會帶來嚴重的環境問
關于鹽酸米托蒽醌注射液的藥理藥動學介紹
一、鹽酸米托蒽醌注射液的藥理毒理： 本品通過和DNA分子結合，抑制核酸合成而導致細胞死亡。本品為細胞周期非特異性藥物。本品與蒽環類藥物沒有完全交叉耐藥性。 二、鹽酸米托蒽醌注射液的藥代動力學： 本品靜脈滴注后，血藥濃度下降很快，并迅速分布于各組織中，消除緩慢，主要通過膽汁由糞便排泄。用藥后
關于鹽酸米托蒽醌注射液的使用情況介紹
一、鹽酸米托蒽醌注射液的適應癥： 主要用于惡性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。對肺癌、黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、肝癌、大腸癌、腎癌、前列腺癌、子宮內膜癌、睪丸腫瘤、卵巢癌和頭頸部癌也有一定療效。 二、規格：5ml：5mg。 三、鹽酸米托蒽醌注射液的用法用量：將本品溶于50ml以上的氯
注射用鹽酸米托蒽醌的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10瓶,每瓶分別加水溶解并轉移至50ml量瓶中,用水分次洗滌容器,洗液并入量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸米托蒽醌含量測定項下測定法見鹽酸米托蒽醌含量測定項下。將結果乘以0.8591計算每瓶的含