簡述甲基多巴有關物質的檢查
酸度 取本品l.O g ,加新沸過的冷水100ml溶解后，加甲基紅指示液1滴，如顯紅色，加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.5ml,應顯黃色。 氫化物 取本品0.25g,依法檢査（通則0801),與標準氣化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較，不得更深(0.028%)。 有關物質 取本品適量，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用流動相定量稀釋制成每1m中含5pg的溶液，作為對照溶液。照髙效液相色譜法(通則0512)測定，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀2g和磷酸 lg ,加水900ml溶解）（5 : 95)為流動相；檢測波長為278nm。理論板數按甲基多巴峰計算不低于2000。精密量取供試品溶液和對照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的8倍。供試品溶液色譜圖中如顯雜質峰，單個雜質峰面積不得大于對照溶液的主峰面......閱讀全文
簡述甲基多巴有關物質的檢查
酸度 取本品l.O g ,加新沸過的冷水100ml溶解后，加甲基紅指示液1滴，如顯紅色，加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.5ml,應顯黃色。 氫化物 取本品0.25g,依法檢査（通則0801),與標準氣化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較，不得更深(0.028%)。 有關物質 取本品適量
簡述利巴韋林的有關物質的檢查
1、酸度 取本品1.0g，加水50mL溶解后，加飽和氯化鉀溶液0.2mL，搖勻，依法測定（通則0631），pH值應為4.0～6.5。 2、溶液的澄清度與顏色 取本品0.5g，加水10mL溶解后，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與2號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃，如顯色，與黃色或
簡述醋酸甲羥孕酮的有關物質的檢查
取本品適量，精密稱定，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL含0.8mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1mL，置50mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件，取對照溶液10μL注入液相色譜儀，調整檢測靈敏度，使主成分峰高度達記錄儀的滿量程的25%。再精密量供試品溶液與對
簡述石杉堿甲的有關物質檢查
1、酸性溶液的澄清度 取本品5.0mg，加0.1mol/L鹽酸溶液5mL溶解后，溶液應澄清。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品，加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1mL中含0.1mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用0.
甲基多巴的檢查方法
酸度取本品1.0g,加新沸過的冷水100ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.5ml,應顯黃色。氯化物取本品0.25g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0m制成的對照液比較,不得更深(0.028%)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定
簡述甲基多巴的生產方法
將香蘭醛用硫酸二甲酯甲基化為藜蘆醛,再與硝基乙烷縮合得到1-(2-硝基丙烯基)-3',4'-二甲氧基苯,用鐵粉還原并經水解后生成3',4'-二甲氧基苯丙酮(見14945),然后經環合、開環、水解反應得到DL-甲基多巴,拆分出左旋物即得甲基多巴。
簡述酚妥拉明有關物質的檢查
取本品約10mg，置10mL量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1mL，置100mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件，取對照溶液20μL，注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的20%。再精密量取供試品溶
簡述利福平有關物質的檢查
臨用新制或存放于2～8℃條件下6小時內使用。取本品適量，精密稱定，加少量乙腈（約10mg加1ml乙腈）溶解后，再用乙腈-水（1：1）定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液，作為供試品溶液；精密稱取利福平對照品適量，加少量乙腈（約10mg加1ml乙腈）溶解后，再用乙腈-水（1：1）定量稀釋制成每1
簡述酮康唑有關物質的檢查
取本品適量，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中含10mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用甲醇定量稀釋制成每1mL中含0.05mg的溶液，作為對照溶液；另取酮康唑對照品、鹽酸洛哌丁胺對照品各5mg，置同一100mL量瓶中，用甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為系統適用性試驗溶液。照高效液相色譜法（
甲基多巴片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9→1000900m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶岀液濾過,精密量取續濾液2ml,置10ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取甲基多巴對照品適量,精密稱定,加鹽酸溶液
簡述甲基多巴的藥理作用
甲基多巴主要是在中樞轉化成甲基去甲腎上腺素。甲基去甲腎上腺素是一種很強的中樞α受體激動藥，能興奮延髓孤束核與血管運動中樞之間的抑制性神經元，使外周交感神經受抑制，從而抑制對心、腎和周圍血管的交感沖動傳出，同時，周圍血管阻力及血漿腎素活性降低，血壓因而下降。
簡述α甲基多巴的適應癥
1.震顫麻痹：對輕、中度病情者效果較好，重度或老年病人效差。 2.肝昏迷：可使病人清醒，癥狀改善。肝昏迷可能與中樞遞質多巴胺異常有關，服用后，可改善中樞功能而奏效。 3.有人認為左旋多巴可提高大腦對氨的耐受性。
簡述甲基多巴的物化性質
一、基本信息 中文名稱：甲基多巴 中文別名：2-氨基-3-(3,4-二羥基苯基)-2-甲基-丙酸； L-甲基多巴； 3-(3,4-二羥基苯基)-2-甲基-L-丙氨酸； 英文名稱：L-(-)-α-Methyldopa 英文別名：Methyldopa Sesquihydrate； alpha
簡述辛伐他汀的有關物質的檢查
1、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 溶劑：乙腈-0.01mol/L磷酸二氫鉀溶液（用磷酸調節pH值至4.0）（60:40）。 供試品溶液：取本品適量，加溶劑溶解并稀釋制成每1mL中約含0.8mg的溶液（3小時內測定）。 對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用溶劑定量稀釋制
簡述氯胺酮的有關物質的檢查
取本品適量，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中含鹽酸氯胺酮0.5mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1mL，置200mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法（附錄V D）測定，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.0025mol/L庚烷磺酸鈉（用5%醋酸調節pH值為6.
簡述非洛地平有關物質的檢查
1、甲醇溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加甲醇20ml溶解后，溶液應澄清無色；如顯色，依法檢查，在440nm的波長處測定吸光度，不得過0.10。? 2、氯化物 取本品2.0g，加水50ml，煮沸，立即冷卻，加水補充至50ml，濾過，取續濾液25ml，依法檢查，與標準氯化鈉溶液5.0ml
簡述地塞米松的有關物質檢查
1、有關物質 取本品，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液，作為供試品溶液；另取倍他米松對照品，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液，精密量取1ml，置100ml量瓶中，精密加供試品溶液1ml，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照含量
簡述氧氟沙星的有關物質檢查
1、溶液的澄清度 取本品5份，各0.5g，分別用氫氧化鈉試液10mL溶解后，溶液應澄清，如顯渾濁，與2號濁度標準液（通則0902第一法）比較，均不得更濃。 2、吸光度 取本品0.10g，精密稱定，精密加氫氧化鈉試液10mL溶解后，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在450nm的波長處
簡述乙胺嘧啶的有關物質的檢查
1、酸堿度 取本品0.30g ，加水15mL，煮沸后，放冷，濾過，濾液中加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；再加鹽酸滴定液（0.05mol/L）0.10mL，應顯紅色。 2、有關物質 照薄層色譜法（通則0502試驗）。 溶劑：三氯甲烷-甲醇（9 :1） 供試品溶液：取本品適量，加溶劑溶解并
簡述硫酸嗎啡的有關物質的檢查
1、酸度 發取本品0.20g，加水10mL溶解后，加甲基紅指示液1滴，如顯紅色，加氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）0.2mL，應變為黃色。 2、銨鹽 取本品0.20g，加氫氧化鈉試液5mL，加熱1分鐘，發生的蒸氣不得使濕潤的紅色石蕊試紙即時變藍。 其他生物堿 取本品的干燥品0.50g，
簡述氨苯蝶啶有關物質的檢查
一、有關物質 取本品20mg，加二甲基亞砜4mL使溶解，用甲醇稀釋至25mL，作為供試品溶液；精密量取1mL，置200mL量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。另取本品20mg及茶堿20mg，加二甲基亞砜4mL使溶解，用甲醇稀釋至25mL，作為系統適用性試驗溶液。照薄層色譜法（附錄VB
簡述奧卡西平有關物質的檢查
1、酸堿度 取本品1.0g，加水20mL，攪拌15分鐘，過濾，取續濾液10mL，加酚酞指示液1滴，用氫氧化鈉滴定液（0.01 mol/L）滴定，消耗氫氧化鈉滴定液（0.01 mol/L）不得過0.7mL，再加甲基紅指示液3滴，用鹽酸滴定液（0.01mol/L）。奧卡西平滴定，消耗鹽酸滴定液（0
簡述麻黃堿有關物質的檢查
取本品約50mg，置50mL量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1mL，置100mL量瓶中，用流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法（附錄V D）試驗，用十八烷基硅垸鍵合硅膠為填充劑；以磷酸鹽緩沖液（取磷酸二氫鉀6.8g，三乙胺5mL，磷酸4mL
簡述氫化可的松的有關物質檢查
1、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液1mL，置100mL量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液：取潑尼松龍對照品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量
簡述竹桃霉素有關物質的檢查
有關物質取該品內容物適量，照竹桃霉素片項下的方法檢查，應符合規定。水分取該品的內容物，照水分測定法（附錄ⅧM第一法A）測定，含水分不得過5.0%。溶出度取該品，照溶出度測定法（附錄ⅩC第二法），以0.1mol/L鹽酸溶液1000ml為溶劑，轉速為每分鐘100轉，依法操作，經45分鐘時，取溶液適量
簡述呋塞米有關物質的檢查
1、堿性溶液的澄清度與顏色 取本品0.50g，加氫氧化鈉試液5ml溶解后，加水5ml，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與2號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄ⅨB）比較，不得更濃；如顯色，與黃色3號標準比色液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。 2、氯化物 取本品2.0g，
簡述美西律有關物質的檢查
1、pH值 應為4.5 ～6.5 。 2、二甲基酚 取有關物質項下制備的溶液，作為供試品溶液，照鹽酸美西律項下 的方法，自“另取2,6-二甲基酚對照品”起，依法檢查，應符合規定。 3、有關物質 取本品適量（相當于鹽酸美西律0.1g），加16ml甲醇，混勻，蒸干，加甲醇制成每1ml 中含
甲基多巴的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.04mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280mm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.48。(2)取本品10mg,加茚三酮試液3滴,放置后顯深紫色。檢查酸度取本品1.0g,加新沸過的冷水100ml溶解后,
簡述甲基多巴的藥代動力學
單劑口服為4～6h，多次口服為2～3天。血藥濃度在2～4h達到峰值。持續時間單次給藥為12～24h。多次給藥為24～48h。體內分布以腎臟的濃度最高，心和肺次之。蛋白結合率小于20%。代謝部位在肝臟，代謝產物為α甲基去甲腎上腺上腺上腺素。經腎排泄，有90%的甲基多巴和其代謝物隨尿排出。
簡述甲基多巴片的藥物相互作用
1．本品可增加口服抗凝藥的作用。 2．本品可加強中樞神經抑制劑的作用。 3．三環類抗抑郁藥、擬交感胺類藥和非甾體抗炎止痛藥可減弱本品的降壓作用。 4．本品可使血泌乳激素濃度增高并干擾溴隱亭的作用。 5．與其他抗高血壓藥合用有協同作用。 6．與左旋多巴合用可加強中樞神經毒性作用。 7．