關于甲氧西林的基本信息介紹
甲氧西林（Methicillin），即甲氧西林鈉，為耐青霉素酶青霉素，其抗菌作用方式與青霉素相仿，但不為青霉素酶水解破壞，對產青霉素酶金黃色葡萄球菌有良好作用。該品對革蘭陽性菌和奈瑟菌屬有抗菌活性，但對青霉素敏感的葡萄球菌、各種鏈球菌和腦膜炎球菌的抗菌作用不及青霉素。......閱讀全文
關于甲氧西林的基本信息介紹
甲氧西林（Methicillin），即甲氧西林鈉，為耐青霉素酶青霉素，其抗菌作用方式與青霉素相仿，但不為青霉素酶水解破壞，對產青霉素酶金黃色葡萄球菌有良好作用。該品對革蘭陽性菌和奈瑟菌屬有抗菌活性，但對青霉素敏感的葡萄球菌、各種鏈球菌和腦膜炎球菌的抗菌作用不及青霉素。
甲氧西林的基本信息介紹
名稱：甲氧西林；甲氧西林鈉 英文名稱：Methicillin Sodium(Staphcillin,Meticillin,Celbenin,BRL-1241） 性狀：與青霉素相似，但耐青霉素酶，不為該酶水解破壞，對產青霉素酶金葡菌有良好作用。對於對青霉素敏感的葡萄球菌、各種鏈球菌和腦膜炎球菌
關于甲氧西林的用法用量介紹
肌內注射或靜脈滴注成人一次0.5～1.0g，每4～6小時一次，病情嚴重者劑量可增加，敗血癥和腦膜炎病人的每天劑量可增至12g，小兒體重在40kg以下者，每6小時按體重12.5～25mg/kg，體重超過40kg者給以成人劑量。新生兒體重低于2kg者，1～14天時每12小時按體重25mg/kg；15
關于甲氧西林的簡介
甲氧西林（Methicillin），即甲氧西林鈉，為耐青霉素酶青霉素，其抗菌作用方式與青霉素相仿，但不為青霉素酶水解破壞，對產青霉素酶金黃色葡萄球菌有良好作用。該品對革蘭陽性菌和奈瑟菌屬有抗菌活性，但對青霉素敏感的葡萄球菌、各種鏈球菌和腦膜炎球菌的抗菌作用不及青霉素。
關于甲氧西林的動力學介紹
肌內注射甲氧西林0.5g，半小時血藥濃度達峰值，為16.7μg/ml。劑量加倍，血藥濃度亦倍增。該品耐酸穩定，口服后吸收良好，30～33%可在腸道吸收；空腹口服該品1g，血藥峰濃度于0.5～l小時到達，為11.7μg/ml。食物可影響該品在胃腸道的吸收。3小時內靜脈滴注甲氧西林鈉250mg，滴注
關于甲氧西林的相互作用介紹
參閱青霉素鈉。在靜脈注射液中該品與慶大霉素、士霉素、四環素、新生霉素、多粘菌素B、磺胺嘧啶、呋喃妥因、去甲腎上腺素、間羥胺、苯巴比妥、戊巴比妥、水解蛋白、維生素B族、維生素C、琥珀膽堿等呈配伍禁忌。該品在5%葡萄糖氯化鈉注射液中放置12小時后，其效價減少12%；當該品加入5%葡萄糖注射液或氯化鈉
耐甲氧西林金葡菌的基本信息介紹
耐甲氧西林金葡菌為臨床常見病原菌，能產生多種毒素、酶及抗原蛋白。具有較強的致病力，能引起皮膚軟組織感染，血流感染及全身各臟器感染。1961年臨床上首次分離出MRSA，該菌對所有β內酰胺類抗生素耐藥，并對大環內酯類、氨基糖苷類、氟喹諾酮類等抗菌藥物多數耐藥，導致該菌所致感染治療困難，病死率高。20
關于耐甲氧西林金葡菌的基本介紹
耐甲氧西林金葡菌(MRSA)為醫院及社區感染的主要病原菌之一。具有廣譜耐藥性，對β-內酰胺類和頭孢類抗生素均耐藥，對氨基糖苷類、大環內酯類、四環素類、氟喹喏酮類、磺胺類、利福平均產生不同程度的耐藥，對萬古霉素敏感。
甲氧西林的適應癥介紹
主要用于耐青霉素葡萄球菌所致的各種感染，如敗血癥、呼吸道感染、腦膜炎、軟組織感染等，也可用于化膿性鏈球菌或肺炎球菌與耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。肺炎球菌、化膿性鏈球菌、其他鏈球菌或對青霉素敏感的葡萄球菌感染則不應采用該品治療。
關于甲氧丙酸的基本信息介紹
白色或類白色結晶性粉末；無臭或幾乎無臭。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解，在乙醚中略溶，在水中幾乎不溶。本品的熔點（2010年版藥典二部附錄Ⅵ C）為153～158℃。分子式C14H14O3，分子量230.26. 1、品名 萘普生 Naipusheng Naproxen 2、分子式與分
使用甲氧西林的不良反應介紹
青霉素引起的各種過敏反應皆可發生于甲氧西林。靜脈注射甲氧西林偶可產生發熱、惡心、嘔吐和血清轉氨酶升高，肝活檢顯示非特異性肝炎；停藥后癥狀消失，可能屬過敏反應。靜脈注射大劑量甲氧西林（每日達18g）可引起抽搐等神經毒性反應，此反應尤易見于腎功能減退病人。 偶見有中性粒細胞減少癥或粒細胞缺乏癥，急
關于甲氧那明的基本信息介紹
甲氧那明（Orthoxine），別名甲氧苯丙甲胺，是一種化學品。化學名稱2-甲氧基苯胺，分子式為C11H17NO ，分子量為179.25900 。甲氧那明為平喘藥物，臨床上主要用于1.用于支氣管哮喘、變應性鼻炎（過敏性鼻炎）；2.還可用于急性蕁麻疹。 一、甲氧那明的基本信息： 中文名稱：甲氧
關于磺胺甲氧嗪的基本信息介紹
磺胺甲氧嗪在結構上類似于對氨基苯甲酸（PABA），可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，阻斷PABA作為原料合成四氫葉酸的過程。 1、藥理作用 磺胺甲氧嗪在結構上類似于對氨基苯甲酸（PABA），可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，阻斷PABA作為原料合成四氫葉酸的過
耐甲氧西林金葡菌
MRS：耐甲氧西林葡萄球菌（Methicillin resistant staphylococcus）的縮寫，MRSA指耐甲氧西林金葡菌，MRCNS指耐甲氧西林凝固酶陰性葡菌。這類細菌引起的感染，特別是院內感染逐年增長，已被引起廣泛的注意。MRS對所有的β-內酰胺類和頭孢類藥物均耐藥，不論其敏感試驗
簡述甲氧西林的藥理作用
甲氧西林為耐青霉素酶青霉素，其抗菌作用方式與青霉素相仿。該品對革蘭陽性菌和奈瑟菌屬有抗菌活性，對耐青霉素金黃色葡萄球菌的最低抑菌濃度為0.4μg/ml，但對青霉素敏感葡萄球菌和各種鏈球菌的抗菌作用則較青霉素為弱。
治療耐甲氧西林金葡菌的相關介紹
長期以來，萬古霉素是治療MRSA感染的金標準。1996年日本首次報道了萬古霉素不敏感株Mu3。2002年美國報道首例萬古霉素耐藥株（VRSA），此后全球報道萬古霉素株或耐藥MRSA不斷增多。迄今己報道VISA超過100株，VRSA16株。針對以上情況，新的抗MRSA感染藥物的研發已取得不少進展，
甲氧西林和甲氧苯青霉素有什么區別？
甲氧西林和甲氧苯青霉素的主要區別在于它們的成分和適應癥。 甲氧西林是一種半合成的青霉素類抗生素，主要用于治療由敏感菌引起的各種感染，包括： 呼吸道感染 皮膚和軟組織感染 泌尿生殖系統感染 心內膜炎等。 而甲氧苯青霉素似乎不是一個標準的藥品名，為您找到了最相近的“青霉素”。青霉素是一種
關于磺胺間二甲氧嘧啶的基本信息介紹
1、制造方法 磺胺間二甲氧嘧啶由磺胺脒經與乙酰丙酮環合而得。 【產業鏈】磺胺脒經、乙酰丙酮，磺胺間二甲氧嘧啶，消炎藥 【參考質量指標】參照藥典；含量%≥99.0 2、毒性和環境影響 對眼睛、呼吸道和皮膚有刺激作用。吸入粉塵，皮膚接觸和不慎吞咽有害。具有磺胺類藥品的一些不良反應，長期服用
耐甲氧西林葡萄球菌檢測
耐甲氧西林葡萄球菌（methecillin resistance staphylococcus,MRS）一:1ug苯唑西林紙片的抑菌圈直徑《10mm，或其MIC≥4 ug/ml的金黃色葡萄球菌、對1ug苯唑西林紙片的抑菌圈直徑《17mm，或其MIC≥0.5ug/ml的凝固酶陰性葡萄球菌稱耐甲
關于甲氧丙酸的分析介紹
甲氧丙酸屬苯丙酸類非甾體抗炎鎮痛藥，療效與布洛芬基本相同。具有較強的抗炎、抗風濕和解熱鎮痛作用。動物實驗證實，甲氧丙酸的抗炎作用約為保泰松的11倍，鎮痛作用是阿司匹林的7倍，解熱作用是阿司匹林的22倍。甲氧丙酸具高效低毒的特點。大量臨床資料表明，甲氧丙酸對類風濕性關節炎療效肯定，國外報道總有效率
耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的特性介紹
1、不均一耐藥性 MRSA菌落內細菌存在敏感和耐藥兩個亞群，即一株MRSA中只有一小部分細菌約10－4～10－7，對甲氧西林高度耐藥，在50 μg/ml甲氧西林條件下尚能生存，而菌落中大多數細菌對甲氧西林敏感，在使用抗生素后的幾小時內大量敏感菌被殺死，但少數耐藥菌株卻緩慢生長，在數小時后又迅速
耐甲氧西林金葡菌的檢測方法
臨床常采用的MRSA檢測方法大致分三類：除了針對MRSA的耐藥性表型的傳統藥敏性試驗及一些快速成品鑒定試劑盒外，分子生物學手段已經日趨成熟，主要包括基因探針技術和PCR技術。
甲氧西林（methicillin）（100mg/ml）的配制
溶解1g甲氧西林鈉于足量的水中，最后定容至10ml。分裝成小份于-20℃貯存。常以37.5ug/ml終濃度與100ug/ml氨芐青霉素一起添加于生長培養基。
關于甲氧芐啶的基本介紹
甲氧芐啶（Trimethoprim），簡稱TMP，是一種有機化合物，化學式為C14H18N4O3，為白色或至淡黃色結晶性粉末，無臭，味苦，在氯仿中略溶、在乙醇或丙酮中微溶、在水中幾乎不溶、在冰醋酸中易溶。 甲氧芐啶為合成的廣譜抗菌劑，單獨用于呼吸道感染、泌尿道感染、腸道感染等病癥，可用于治療敏
耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的分型介紹
MRSA分型對追蹤傳染源、研究型別與感染種類和耐藥性的關系有重要意義。國外開展較早的有噬菌體分型：將待測菌于肉湯中，35°C孵育6 h，涂布于分型瓊脂平板上，待干后將23種噬菌體注入瓊脂平板中的小方格內，再置35°C培養箱孵育，6 h后移至室溫過夜觀察結果。用4組23種噬菌體，將MRSA分為4群
關于匹氨西林的基本信息介紹
匹氨西林屬于青霉素類化合物，化學名為（2S，5R，6R）-6 ?-[[（2R）-2-氨基-2-苯基乙酰基]氨基] -3,3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[ 3.2.0]庚烷-2-羧酸叔丁酯。臨床上作為抗生素具有口服吸收后，毒副作用低，給藥方便等特點而被廣泛應用。
關于磺芐西林的基本信息介紹
磺芐西林（sulbenicillin）化學名稱為2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(2-苯基-2-磺基乙酰氨基)-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸，白色結晶粉末，分子式為C16H18N2O7S2，分子量為414.45300。 臨床藥物磺芐西林為廣譜半合成的抗假
關于阿洛西林的基本信息介紹
阿洛西林，英文名稱：Azlocillin ，化學名為（2S,5R,6R）-3,3-二甲基-6-（（R）-2-（2-氧代-1-咪唑烷甲酰氨基）-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸，白色或類白色粉末或疏松塊狀物。臨床上主要用于治療革蘭陰性菌引起的敗血癥、腦
關于卡茚西林的基本信息介紹
卡茚西林又稱羧芐青霉素茚滿酯；羧茚芐青霉素。為羧芐西林與四氫茚醇的酯化物。鈉鹽為白色結晶性粉末，苦味。對酸穩定。口服后在體內水解成羧芐西林產生抗菌作用，其抗菌譜、抗菌活性、用途及不良反應均與羧芐西林相似，不同點是羧芐西林口服不吸收，本品口服吸收好，口服1～2h血藥濃度達峰值，主要從尿排出。
關于氟羧西林的基本信息介紹
氟羧西林系由氟氯西林(Flucloxacillin)和阿莫西林按1∶1配比組成的復合抗生素。氟氯西林主要殺滅產酶金葡菌和陽性菌，而阿莫西林則對革蘭陽性菌和陰性菌均有殺滅作用。由于氟氯西林競爭性抑制了β?內酰胺酶，有助于阿莫西林對其它耐藥的革蘭陰性菌和陽性菌的抗菌作用，兩者殺菌具有協同作用，擴大了