醋酸潑尼松眼膏的檢查方法
應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。......閱讀全文
醋酸潑尼松眼膏的檢查方法
應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
醋酸潑尼松眼膏的貯藏方法
密封,在陰涼干燥處保存
醋酸潑尼松眼膏說明
性狀本品為淡黃色軟膏。鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品2g,置具塞錐形瓶中,加石油醚3oml,充分振搖使基質溶解,濾過,濾渣用石油醚分次洗滌后,加無水乙醇10ml,加溫攪拌使醋酸潑尼松溶解,在冰浴中放冷,濾過,濾液置水浴上蒸干,加三氯甲烷5ml溶解。對照品溶液取醋酸潑尼松對照品適
醋酸潑尼松眼膏的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品5g(相當于醋酸潑尼松25mg),精密稱定,置燒杯中,加無水乙醇約30ml,置水浴上加熱,充分攪拌使醋酸潑尼松溶解,再置冰浴中放冷后,濾過,濾液置100ml量瓶中,同法提取3次,濾液并入量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取醋酸潑尼松
醋酸潑尼松眼膏的鑒別方法
照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品2g,置具塞錐形瓶中,加石油醚3oml,充分振搖使基質溶解,濾過,濾渣用石油醚分次洗滌后,加無水乙醇10ml,加溫攪拌使醋酸潑尼松溶解,在冰浴中放冷,濾過,濾液置水浴上蒸干,加三氯甲烷5ml溶解。對照品溶液取醋酸潑尼松對照品適量,加三氯甲烷溶解并稀釋制
醋酸潑尼松眼膏的基本性狀
本品為淡黃色軟膏。
醋酸潑尼松眼膏的類別和規格
類別同醋酸潑尼松。規格0.5%
關于醋酸潑尼松眼膏的基本介紹
醋酸潑尼松眼膏，適應癥為腎上腺皮質激素類藥。適用于過敏性結膜炎、角膜炎、結膜炎、瞼炎、眼紅、淚囊炎等眼部創傷。 1、成 份： 本品主要成份為醋酸潑尼松。 化學名：17α，21-二羥基孕甾-1，4-二烯－3，11，20-三酮21-醋酸酯 2、性狀：本品為淡黃色眼用軟膏。 3、適應癥：腎上
醋酸潑尼松龍乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
醋酸潑尼松龍乳膏的檢查方法
檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
關于醋酸潑尼松眼膏的藥理毒理介紹
一、注意事項： 1．眼部細菌性或病毒性感染時應與抗菌藥物合用。 2．應定期檢查眼壓和有無皰疹性或霉菌性角膜炎早期癥候。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥： 頻繁、長期應慎用。 三、藥理毒理： 腎上腺皮質激素類藥。本品具有抗炎及抗過敏作用，能抑制結締組織的增生，降低毛細血管壁和細胞膜的通透性，
醋酸潑尼松龍乳膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品15g,加無水乙醇約70ml,置水浴中加熱,振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液約30ml,置水浴中蒸干,殘渣照醋酸潑尼松龍項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品1g加無水乙醇10ml充分振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加硫酸2m,搖勻
醋酸氫化可的松眼膏的檢查方法
檢查應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
醋酸氫化可的松眼膏的檢查方法
應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
醋酸潑尼松龍乳膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色乳膏。鑒別(1)取本品15g,加無水乙醇約70ml,置水浴中加熱,振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液約30ml,置水浴中蒸干,殘渣照醋酸潑尼松龍項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品1g加無水乙醇10ml充分振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,
醋酸氫化可的松眼膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約12g,置具塞錐形瓶中,加石油醚20ml,充分振搖使基質溶解,濾過,濾渣用石油醚分次洗滌后,加無水乙醇10ml,置水浴上加熱,攪拌使醋酸氫化可的松溶解,在冰浴中冷卻,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣按醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的
醋酸潑尼松龍乳膏的貯藏方法
貯藏密封,在涼處保存。
醋酸潑尼松的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液。對照溶液取潑尼松對照品與醋酸可的松對照品各適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中各含0.5mg的混合溶液,精密量取1ml與供試品溶液1ml,置同
醋酸氫化可的松眼膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色軟膏鑒別(1)取本品約12g,置具塞錐形瓶中,加石油醚20ml,充分振搖使基質溶解,濾過,濾渣用石油醚分次洗滌后,加無水乙醇10ml,置水浴上加熱,攪拌使醋酸氫化可的松溶解,在冰浴中冷卻,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣按醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在
醋酸潑尼松龍乳膏
性狀本品為白色乳膏。鑒別(1)取本品15g,加無水乙醇約70ml,置水浴中加熱,振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液約30ml,置水浴中蒸干,殘渣照醋酸潑尼松龍項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品1g加無水乙醇10ml充分振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,
醋酸潑尼松龍乳膏的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品4g(約相當于醋酸潑尼松龍20mg),精密稱定,置燒杯中,加無水乙醇約30ml,置水浴上加熱,充分攪拌,使醋酸潑尼松龍溶解,再置冰浴中放冷后,濾過,濾液置100ml量瓶中;同法提取3次,濾液并入量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取
醋酸潑尼松龍乳膏的鑒別方法
鑒別(1)取本品15g,加無水乙醇約70ml,置水浴中加熱,振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液約30ml,置水浴中蒸干,殘渣照醋酸潑尼松龍項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品1g加無水乙醇10ml充分振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加硫酸2m,搖勻
醋酸潑尼松龍乳膏的鑒別方法
(1)取本品15g,加無水乙醇約70ml,置水浴中加熱,振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液約30ml,置水浴中蒸干,殘渣照醋酸潑尼松龍項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品1g加無水乙醇10ml充分振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加硫酸2m,搖勻后應
醋酸潑尼松龍乳膏的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品4g(約相當于醋酸潑尼松龍20mg),精密稱定,置燒杯中,加無水乙醇約30ml,置水浴上加熱,充分攪拌,使醋酸潑尼松龍溶解,再置冰浴中放冷后,濾過,濾液置100ml量瓶中;同法提取3次,濾液并入量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照
醋酸潑尼松龍的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液臨用新制。取本品適量,用甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取潑尼松龍、醋酸氫化可的松與醋酸潑尼松龍各適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中分別
醋酸潑尼松片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置50m量瓶中,加甲醇適量,超聲使醋酸潑尼松溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定,按外標法以峰面積計算每片的含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.25%十二烷
醋酸潑尼松龍的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液臨用新制。取本品適量,用甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取潑尼松龍、醋酸氫化可的松與醋酸潑尼松龍各適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中分別約含
醋酸潑尼松龍乳膏說明
性狀本品為白色乳膏。鑒別(1)取本品15g,加無水乙醇約70ml,置水浴中加熱,振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液約30ml,置水浴中蒸干,殘渣照醋酸潑尼松龍項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品1g加無水乙醇10ml充分振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,
醋酸潑尼松龍乳膏的類別及貯藏方法
類別同醋酸潑尼松龍。規格(1)4g:0.02g(2)10g:0.05g貯藏密封,在涼處保存。
醋酸氫化可的松眼膏
性狀本品為黃色軟膏鑒別(1)取本品約12g,置具塞錐形瓶中,加石油醚20ml,充分振搖使基質溶解,濾過,濾渣用石油醚分次洗滌后,加無水乙醇10ml,置水浴上加熱,攪拌使醋酸氫化可的松溶解,在冰浴中冷卻,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣按醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在