醋酸氫化可的松片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋酸氫化可的松20mg),置200m1量瓶中,加無水乙醇適量,振搖使醋酸氫化可的松溶解并用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取醋酸氫化可的松對照品約20mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加無水乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液各1ml,分別置干燥具塞試管中,各精密加無水乙醇9ml與氯化三苯四氮唑試液1ml,搖勻,再各精密加氫氧化四甲基銨試液1ml,搖勻,在25℃的暗處放置40~45分鐘,在485nm的波長處分別測定吸光度,計算......閱讀全文
醋酸氫化可的松片的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋酸氫化可的松20mg),置200m1量瓶中,加無水乙醇適量,振搖使醋酸氫化可的松溶解并用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取醋酸氫化可的松對照品約20mg,精密稱定,置2
醋酸氫化可的松片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋酸氫化可的松20mg),置200m1量瓶中,加無水乙醇適量,振搖使醋酸氫化可的松溶解并用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取醋酸氫化可的松對照品約20mg,精密稱定,置200ml
醋酸氫化可的松的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品數支,充分搖勻后,并人同一具塞試管中,再充分搖勻,用內容量移液管精密量取2ml,置20oml量瓶中,加甲醇適量,振搖使醋酸氫化可的松溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適
醋酸氫化可的松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取醋酸氫化可的松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液精密量取5m
醋酸氫化可的松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取醋酸氫化可的松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液精密量取5m
醋酸氫化可的松的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取醋酸氫化可的松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液精密
醋酸氫化可的松滴眼液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品數支,充分搖勻后,并入同一具塞試管中,再充分搖勻,用內容量移液管精密量取5ml,置100m1量瓶中,加甲醇適量,振搖使醋酸氫化可的松溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適
醋酸氫化可的松滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品數支,充分搖勻后,并入同一具塞試管中,再充分搖勻,用內容量移液管精密量取5ml,置100m1量瓶中,加甲醇適量,振搖使醋酸氫化可的松溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液
氫化可的松片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氫化可的松20mg),置100ml量瓶中,加無水乙醇約75ml,振搖1小時使氫化可的松溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻測
醋酸氫化可的松眼膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氫化可的松6.25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置80℃水浴中加熱約80分鐘,并時時振搖,必要時補充甲醇,使基質完全融化,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻1小時,迅速用濾膜(0.45μm)濾過,棄去初濾
醋酸氫化可的松乳膏的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氫化可的松2.5mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置80℃水浴中加熱使基質完全融化,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時,迅速用濾膜(0.45pm)濾過,棄去初濾液20ml,精密量取放至室溫的續
醋酸氫化可的松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氫化可的松2.5mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置80℃水浴中加熱使基質完全融化,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時,迅速用濾膜(0.45pm)濾過,棄去初濾液20ml,精密量取放至室溫的續濾液5m
醋酸氫化可的松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氫化可的松2.5mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置80℃水浴中加熱使基質完全融化,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時,迅速用濾膜(0.45pm)濾過,棄去初濾液20ml,精密量取放至室溫的續濾液5m
醋酸氫化可的松眼膏的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氫化可的松6.25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置80℃水浴中加熱約80分鐘,并時時振搖,必要時補充甲醇,使基質完全融化,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻1小時,迅速用濾膜(0.45μm)濾過,
醋酸可的松片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋酸可的松20mg),置100ml量瓶中,加無水乙醇75ml,時時振搖約1小時使醋酸可的松溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置另一100ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度
醋酸可的松片的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋酸可的松20mg),置100ml量瓶中,加無水乙醇75ml,時時振搖約1小時使醋酸可的松溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置另一100ml量瓶中,用無水乙醇稀
醋酸氫化可的松眼膏含量測定
? ? ? 照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氫化可的松6.25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置80℃水浴中加熱約80分鐘,并時時振搖,必要時補充甲醇,使基質完全融化,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻1小時,迅速用濾膜(0.45μm)濾
醋酸氫化可的松片
性狀本品為白色片鑒別取本品細粉適量(約相當于醋酸氫化可的松6omg),用三氯甲烷提取2次,每次10ml,合并三氯甲烷液,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應檢查含量均勻度取本品1片,置乳缽中研磨,加無水乙醇適量,研磨溶解并定量轉移至200ml量瓶中
醋酸氫化可的松注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品數支,充分搖勻后,并人同一具塞試管中,再充分搖勻,用內容量移液管精密量取2ml,置20oml量瓶中,加甲醇適量,振搖使醋酸氫化可的松溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液
氫化可的松片的含量測定
取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于氫化可的松20mg），置100ml 量瓶中，加無水乙醇約75ml，振搖1 小時使氫化可的松溶解，加無水乙醇至刻度，搖勻，用干燥濾紙濾過，精密量取續濾液5ml,置另一100ml量瓶中，加無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，照分光光度法（附錄Ⅳ A），在2
醋酸氫化可的松乳膏的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氫化可的松2.5mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置80℃水浴中加熱使基質完全融化,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時,迅速用濾膜(0.45pm)濾過,棄去初濾液20ml,精密量取放至室溫的續濾液5m
醋酸氫化可的松片的貯藏方法
遮光,密封保存。
醋酸氫化可的松片的檢查方法
檢查含量均勻度取本品1片,置乳缽中研磨,加無水乙醇適量,研磨溶解并定量轉移至200ml量瓶中,振搖使醋酸氫化可的松溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液為供試品溶液;另精密稱取醋酸氫化可的松對照品20ng,置20ml量瓶中,加無水乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液。照含量測定項下的
醋酸氫化可的松片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置乳缽中研磨,加無水乙醇適量,研磨溶解并定量轉移至200ml量瓶中,振搖使醋酸氫化可的松溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液為供試品溶液;另精密稱取醋酸氫化可的松對照品20ng,置20ml量瓶中,加無水乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液。照含量測定項下的測定
醋酸氫化可的松片的貯藏方法
遮光,密封保存。
氫化可的松的含量測定方法
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水（28：72）為流動相；檢測波長為245nm。取氫化可的松與潑尼松龍，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含5μg的溶液，取20μL注入液相色譜儀，記錄色譜圖，出峰順序依次為潑尼松龍與
醋酸氫化可的松片的鑒別方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于醋酸氫化可的松6omg),用三氯甲烷提取2次,每次10ml,合并三氯甲烷液,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應
醋酸氫化可的松片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于醋酸氫化可的松6omg),用三氯甲烷提取2次,每次10ml,合并三氯甲烷液,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應檢查含量均勻度取本品1片,置乳缽中研磨,加無水乙醇適量,研磨溶解并定量轉移至200ml量瓶中,振搖使醋酸氫化
醋酸氫化可的松片的鑒別方法
取本品細粉適量(約相當于醋酸氫化可的松6omg),用三氯甲烷提取2次,每次10ml,合并三氯甲烷液,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應
醋酸可的松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取醋酸可的松對照品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試