雙環醇的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷或丙酮中易溶;在乙腈中溶解;在乙酸乙酯中略溶;在乙醇中微溶;在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)應為136~140℃。鑒別(1)取本品約20mg,加變色酸試液1ml,搖勻,置水浴中加熱,即顯紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1113圖)一致。......閱讀全文
雙環醇的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷或丙酮中易溶;在乙腈中溶解;在乙酸乙酯中略溶;在乙醇中微溶;在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)應為136~140℃。鑒別(1)取本品約20mg,加變色酸試液1ml,搖勻,置水浴中加熱,即顯紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
雙環醇片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于雙環醇40mg),加三氯甲烷振搖使雙環醇溶解,濾過,濾液蒸干后,殘渣加變色酸試液約1ml,搖勻,置水浴中加熱,即顯紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
雙環醇的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷或丙酮中易溶;在乙腈中溶解;在乙酸乙酯中略溶;在乙醇中微溶;在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)應為136~140℃。
雙環醇片的基本性狀
本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
雙環醇的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,加變色酸試液1ml,搖勻,置水浴中加熱,即顯紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1113圖)一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)則定供試品溶液取本品
雙環醇的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加變色酸試液1ml,搖勻,置水浴中加熱,即顯紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1113圖)一致。
雙環醇片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于雙環醇40mg),加三氯甲烷振搖使雙環醇溶解,濾過,濾液蒸干后,殘渣加變色酸試液約1ml,搖勻,置水浴中加熱,即顯紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取有關物質項下的對照溶液,用乙腈稀釋制成每1ml中
雙環醇片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于雙環醇40mg),加三氯甲烷振搖使雙環醇溶解,濾過,濾液蒸干后,殘渣加變色酸試液約1ml,搖勻,置水浴中加熱,即顯紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取有關物質項下的對照溶液,用乙腈稀釋制成每1ml中
雙環醇的制劑及雜質類型
制劑雙環醇片雜質質I(聯苯雙酯)COOCH3 OCH34,4-二甲氧基-5,6,5′,6-雙(亞甲二氧基)-2,2-聯苯二甲酸二甲酯雜質Ⅱ(甲醚化雙環醇) CH2OCH COOCH4,4二甲氧基-5,6,5′,6-雙(亞甲二氧基)-2′-甲氧亞甲基聯苯-2-甲酸甲酯
雙環醇的類別及貯藏方法
類別肝病用藥。貯藏密封保存。
雙水楊酯的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為140~146°℃鑒別取本品約0.5g,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸,顯水楊酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
壬苯醇醚的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色黏稠液體;無臭;10℃以下易凝結。本品在乙醇中極易溶解,在水中易溶。濁點取本品1.0g,置250ml燒杯中,加水100ml,將溫度計浸入溶液中央,在不斷攪拌下,置水浴中加熱至溶液渾濁后,繼續升溫10℃,移去水浴,不斷攪拌,至溶液澄清(溫度計水銀球完全清晰可見)時,記錄該點溫度,
雙環醇片的類別及貯藏方法
類別同雙環醇。規格(1)25mg(2)50mg貯藏密封保存。
雙環醇的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)則定供試品溶液取本品適量,加乙腈溶解并稀釋制成每lml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用乙腈稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取雜質Ⅰ對照品與雜質Ⅱ對照品各適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含雜質I1g與雜質Ⅱ3μg的混
別嘌醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭本品在水或乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶;在0.1mol/L氫氧化鈉或氫氧化鉀溶液中易溶鑒別(1)取本品約50mg,加5%氫氧化鈉溶液5ml,加堿性碘化汞鉀試液1ml,加熱至沸,放置后生成黃色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通
山梨醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭,味甜;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶比旋度取本品約5g,精密稱定,置50m量瓶中,加硼砂6.4g與水適量,振搖使完全溶解,并稀釋至刻度(如溶液不澄清,應濾過),搖勻,依法測定(通則0621),比旋度為+4.0°至鑒別(1)取本品約50mg
碘海醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水或甲醇中極易溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為0.5°至+0.5°。鑒別(1)取本品約50mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生
別嘌醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭本品在水或乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶;在0.1mol/L氫氧化鈉或氫氧化鉀溶液中易溶鑒別(1)取本品約50mg,加5%氫氧化鈉溶液5ml,加堿性碘化汞鉀試液1ml,加熱至沸,放置后生成黃色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通
別嘌醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭本品在水或乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶;在0.1mol/L氫氧化鈉或氫氧化鉀溶液中易溶鑒別(1)取本品約50mg,加5%氫氧化鈉溶液5ml,加堿性碘化汞鉀試液1ml,加熱至沸,放置后生成黃色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通
雌二醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在丙酮中溶解,在乙醇中略溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為175~180℃。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+76°至+83°。鑒別(1)取本品約2mg,加硫酸2
紫杉醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中微溶,在水中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為49.0°至-55.0°。鑒別(1)在含量測定項下的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照
炔雌醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在乙醇、丙醇或乙醚中易溶,在三氯甲烷中溶解,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為180~186℃。比旋度取本品,精密稱定,加吡啶溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為26°至-31°。鑒別(1)取本品2m
氟哌啶醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在乙醚中微溶在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為149~153℃。吸收系數避光操作。取本品適量,精密稱定,加鹽酸溶液(9→100)-甲醇(1:99)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分
甘露醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醚和乙醇中幾乎不溶或不溶熔點本品的熔點(通則0612)為166~170℃。比旋度取本品約1g,精密稱定,置100ml量瓶中,加鉬酸銨溶液(1-10)40nl,再加入0.5mol/L的硫酸溶液20m用水稀釋至刻度,搖勻,在25℃時依法測定(通則
碘佛醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在245mm的波長處有最大吸收。(3)本
環扁桃酯的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的無定形粉末;有特臭,味苦。本品在乙醇或丙酮中極易溶解,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為50~62℃,熔距在7℃以內。鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、258nm與264n
環磷腺苷的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加稀硝酸1ml溶解后,加鉬酸銨試液1ml,加熱數分鐘后,放冷,析出黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。性狀本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。
環磷酰胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;失去結晶水即液化本品在乙醇中易溶,在水或丙酮中溶解熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為48.5~52℃。鑒別(1)取本品約0.1g與無水碳酸鈉1g,置坩堝中混勻,加熱熔融后,放冷,加水20ml使溶解,濾過;濾液加硝酸使成酸性后,顯氯化物鑒別(1)的反
雙氫青蒿素的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末或無色針狀結晶;無臭。本品在丙酮中溶解,在甲醇或乙醇中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為145~150℃,熔融時同時分解。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲苯溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取雙氫
甘氨雙唑鈉的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;無臭;遇光色漸變深本品在水或甲醇中易溶,在三氯甲烷或環己烷中不溶;在冰醋酸中易溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含甘氨雙唑鈉約15μg的溶液,照紫外