西尼地平膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,傾出內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于西尼地平10mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使西尼地平溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取西尼地平對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈0.025mol/L磷酸二氫銨溶液-環己烷(60:39:1)為流動相;檢測波長為240nm;進樣體積10l系統適用性要求西尼地平峰與相鄰雜質峰之間的分離度應符合要求,理論板數按西尼地平峰計算不低于7000。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文
西尼地平膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,傾出內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于西尼地平10mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使西尼地平溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取西尼地平對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量
西尼地平的含量測定方法
取本品約0.16g,精密稱定,加無水乙醇15ml,于40℃水浴中加熱使溶解,加高氯酸溶液(取70%高氯酸溶液8.5ml,加水至100ml)10ml,加鄰二氮菲指示液2滴,用硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)滴定至橙紅色消失每1ml硫酸鈰滴定液(0.1molL)相當于24.63mg的C27H28N2O7
西尼地平片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液見有關物質項下。對照品溶液取西尼地平對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈0.025mol/L磷酸二氫銨溶液-環已烷(60:39:1)為流動相檢測波長為240m;進樣體
西尼地平膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品內容物適量(約相當于西尼地平10mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使西尼地平溶解用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,再精密量取1ml,置10m
西尼地平膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于西尼地平5mg),加無水乙醇使西尼地平溶解并稀釋制成每1ml中約含西尼地平0.05ng的溶液,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在356m的波長處有最大吸收,在305nm的波長處有最小吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰
西尼地平膠囊的類別及貯藏方法
類別同西尼地平。規格(1)5mg(2)10mg貯藏遮光,密封保存。
西尼地平膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為淡黃色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于西尼地平5mg),加無水乙醇使西尼地平溶解并稀釋制成每1ml中約含西尼地平0.05ng的溶液,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在356m的波長處有最大吸收,在305nm的波長處有最小吸收(2)在含量測定項
西尼地平膠囊的基本性狀
本品內容物為淡黃色粉末。
西尼地平的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每ml中約含0.25mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,再精密量取1ml,置10ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取西尼地平對照品[置石
鹽酸尼卡地平的含量測定方法
取本品0.4g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酸汞試液6ml,微溫使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于51.60mg的C26H29N3O6·HCl
鹽酸尼卡地平的含量測定方法
取本品0.4g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酸汞試液6ml,微溫使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于51.60mg的C26H29N3O6·HCl
尼莫地平膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物(20mg規格)或取裝量差異項下的內容物,研細,混勻,精密稱取適量(約相當于尼莫地平10mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲約15分鐘使尼莫地平溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心1
硝苯地平膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物,研細,混合均勻,精密稱取適量(約相當于硝苯地平10mg),置5oml量瓶中,加甲醇適量,振搖使硝苯地平溶解用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋
西尼地平的鑒別方法
(1)取本品20mg,加鋅粉少許,加稀鹽酸1ml,水浴中加熱10分鐘,放冷,滴加亞硝酸鈉試液2滴,再滴加堿性B萘酚試液數滴,即生成橙紅色沉淀(2)取本品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含50gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在356nm的波長處有最大吸收,在305mm的波
西尼地平片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于西尼地平10mg),置100m1量瓶中,加甲醇適量,超聲使西尼地平溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中用甲醇稀釋至刻度,搖勻
頭孢尼西鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢尼西0.2mg的溶液。對照品溶液取頭孢尼西對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含頭孢尼西0.2mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測
氟馬西尼的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸30ml和醋酐20ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.33mg的C5H4FN3O3。
鹽酸尼卡地平片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片(糖衣片應除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸尼卡地平10mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲約15分鐘使鹽酸尼卡地平溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心10分鐘(每分鐘3000轉),精密量取上清液
硝苯地平軟膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于硝苯地平10mg),置5oml量瓶中,加甲醇適量振搖使硝苯地平溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度
尼莫地平軟膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于尼莫地平10mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲約15分鐘使尼莫地平溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照
西尼地平的類別和貯藏方法
類別鈣通道阻滯藥貯藏遮光,密封保存。
西尼地平片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于西尼地平5mg),置100ml量瓶中,加無水乙醇使西尼地平溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在356m的波長處有最大吸收,在305mm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對
頭孢地尼膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢地尼0.1g),置100ml棕色量瓶中,加上述0.1mol/L磷酸鹽緩沖液10ml溶解后,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml棕色量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對
西尼地平的藥理毒理
【藥理毒理】本品為親脂性的二氫吡啶類鈣拮抗劑，能與血管平滑肌細胞膜上L型鈣通道的二氫吡啶位點結合，抑制Ca2+通過L型鈣通道的跨膜內流，從而松弛、擴張血管平滑肌，起到降壓作用，它還可通過抑制Ca2+通過交感神經細胞膜上N型鈣通道的跨膜內流而抑制交感神經末梢去甲腎上腺素的釋放和交感神經活動。
西尼地平的性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色粉末本品在丙酮或乙酸乙酯中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品20mg,加鋅粉少許,加稀鹽酸1ml,水浴中加熱10分鐘,放冷,滴加亞硝酸鈉試液2滴,再滴加堿性B萘酚試液數滴,即生成橙紅色沉淀(2)取本品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含50gg的溶液,照
西尼地平片的類別及貯藏方法
類別同西尼地平規格(1)5mg(2)10mg貯藏遮光,密封保存
西尼地平的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品20mg,加鋅粉少許,加稀鹽酸1ml,水浴中加熱10分鐘,放冷,滴加亞硝酸鈉試液2滴,再滴加堿性B萘酚試液數滴,即生成橙紅色沉淀(2)取本品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含50gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在356nm的波長處有最大吸收,在305mm
關于尼索地平的含量測定介紹
取本品約0.25g，精密稱定，加冰醋酸20ml及稀硫酸10ml微熱使溶解，放冷；加鄰二氮菲指示液2滴，和硫酸鈰滴定液(0.1mol/l)滴定至近終點時，在水浴中加熱至50℃，繼續緩緩滴定至橙紅色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硫酸鈰滴定液(0.1mol/l)相當于19.42mg的C2
鹽酸尼卡地平注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸尼卡地平50g的溶液。對照品溶液取鹽酸尼卡地平對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求理論板數按尼卡地平峰計算不低
曲尼司特膠囊的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定光操作。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于曲尼司特10mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使曲尼司特溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取曲