克林霉素磷酸酯的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;有引濕性本品在水中易溶;在甲醇中微溶;在乙醇、丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+115°至+130°。......閱讀全文
克林霉素磷酸酯的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;有引濕性本品在水中易溶;在甲醇中微溶;在乙醇、丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+115°至+130°。
克林霉素磷酸酯栓的基本性狀
本品為脂肪性基質制成的白色至微黃色栓
克林霉素磷酸酯外用溶液的基本性狀
克林霉素磷酸酯的檢查及鑒別方法
克林霉素磷酸酯注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體。
克林霉素磷酸酯注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體。
克林霉素磷酸酯的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;有引濕性本品在水中易溶;在甲醇中微溶;在乙醇、丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+115°至+130°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對
鹽酸克林霉素的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在甲醇或吡啶中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+135°至+150。
克林霉素磷酸酯栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為脂肪性基質制成的白色至微黃色栓鑒別(1)取本品適量(約相當于克林霉素0.12g),加0.1mol/L鹽酸溶液5m1,置50~60℃水浴中加熱使融化,濾過,取續濾液1m1,加鉬酸銨10mg,即產生乳白色沉淀;再加濃氨溶液1ml,沉淀溶解。(2)照克林霉素磷酸酯項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結
克林霉素磷酸酯的檢查方法
結晶性取本品,依法測定(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5溶液的澄清度與顏色取本品5份,各1.0g,分別加水20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃(
克林霉素磷酸酯的檢查方法
照高效液相色譜法(通則0512測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含克林霉素0.3mg的溶液。對照品溶液取克林霉素磷酸酯對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含克林霉素0.3mg的溶液。系統適用性溶液(1)見有關物質項下對照品溶液(1)。系統
克林霉素磷酸酯凝膠的簡介
克林霉素磷酸酯凝膠，適應癥為用于治療尋常痤瘡。 成份：本品每克含主要成份克林霉素磷酸酯0.01克，輔料為卡波姆、三乙醇胺、防腐劑（丙二醇、異丙醇）。 性狀：本品為幾乎無色的透明凝膠。 作用類別：本品為皮膚科用藥類非處方藥藥品。 適應癥：用于治療尋常痤瘡。 規格：1%（按C18H33Cl
鹽酸克林霉素膠囊的基本性狀
本品內容物為白色粉末或結晶性粉末或顆粒。
克林霉素磷酸酯外用溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別照克林霉素磷酸酯項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果
克林霉素磷酸酯栓的檢查方法
酸度取本品2粒,加水20ml,置40~50℃水浴中加熱使融化,冷卻,濾過,取續濾液,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于克林霉素0.3g),精密稱定,置100m1量瓶中,加溶劑適量,置40~50℃水浴中加熱使
克林霉素磷酸酯的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則
關于克林霉素磷酸酯片的簡介
克林霉素磷酸酯片，適應癥為本品適應癥與鹽酸克林霉素口服制劑一致，用于治療由敏感細菌(如厭氧菌與葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等)引起的感染； 1．呼吸道感染； 2．泌尿系統感染； 3．五官感染及皮膚軟組織感染等。 注意：本品代謝產物克林霉素不能通過血腦屏障，對腦膜炎無效；對于厭氧菌感染，本品
關于克林霉素磷酸酯片的簡介
克林霉素磷酸酯片，適應癥為本品適應癥與鹽酸克林霉素口服制劑一致，用于治療由敏感細菌(如厭氧菌與葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等)引起的感染； 1．呼吸道感染； 2．泌尿系統感染； 3．五官感染及皮膚軟組織感染等。 注意：本品代謝產物克林霉素不能通過血腦屏障，對腦膜炎無效；對于厭氧菌感染，本品
關于克林霉素磷酸酯片的簡介
克林霉素磷酸酯片，適應癥為本品適應癥與鹽酸克林霉素口服制劑一致，用于治療由敏感細菌(如厭氧菌與葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等)引起的感染； 1．呼吸道感染； 2．泌尿系統感染； 3．五官感染及皮膚軟組織感染等。 注意：本品代謝產物克林霉素不能通過血腦屏障，對腦膜炎無效；對于厭氧菌感染，本品
克林霉素磷酸酯注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別照克林霉素磷酸酯項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。
克林霉素磷酸酯注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別照克林霉素磷酸酯項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。
克林霉素磷酸酯栓的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于克林霉素0.12g),加0.1mol/L鹽酸溶液5m1,置50~60℃水浴中加熱使融化,濾過,取續濾液1m1,加鉬酸銨10mg,即產生乳白色沉淀;再加濃氨溶液1ml,沉淀溶解。(2)照克林霉素磷酸酯項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。
克林霉素磷酸酯的類別及貯藏方法
類別抗生素類藥。貯藏遮光,密封保存
克林霉素磷酸酯栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于克林霉素30mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相適量,置40~50℃水浴中加熱使融化,振搖,冷卻,加流動相至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)、色譜條件、系統適用性要求與測定法
克林霉素磷酸酯外用溶液的檢查方法
pH值應為4.0~7.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含克林霉素3mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1m中約含克林霉素90g的溶液。對照品溶液分別取克林霉素對照品與林可霉素對照品各
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯的基本性狀
本品為白色或類白色粉末。本品在乙醇中易溶,在水中溶解。
克林霉素磷酸酯外用溶液的鑒別方法
照克林霉素磷酸酯項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果
克林霉素磷酸酯外用溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含克林霉素0.3mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)、色譜條件、系統適用性要求與測定法見克林霉素磷酸酯中含量測定項下
關于克林霉素磷酸酯注射液的簡介
克林霉素磷酸酯注射液： 1.革蘭氏陽性菌引起的下列各種感染性疾病： （1）扁桃體炎、化膿性中耳炎、鼻竇炎等。 （2）急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、肺膿腫和支氣管擴張合并感染等。 （3）皮膚和軟組織感染：癤、癰、膿腫、蜂窩組織炎、創傷、燒傷和手術后感染等。 （4）泌尿系統感染：急性
關于注射用克林霉素磷酸酯的簡介
注射用克林霉素磷酸酯，適應癥為 1．用于革蘭氏陽性菌引起的下列各種感染性疾病： (1)扁桃體炎、化膿性中耳炎、鼻竇炎等． (2)急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、肺炎、肺膿腫和支氣管擴張合并感染等． (3)皮膚和軟組織感染：癤、癰、膿腫、蜂窩組織炎、創傷、燒傷和手術后感染等． (4)
克林霉素磷酸酯的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則檢查結晶性取本品,依法測定(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4