關于利維霉素的簡介
1、基本信息 中文名稱：利維霉素 中文別名：里杜霉素；里度霉素；青紫霉素；里杜霉素A；利維霉素A 英文名稱：Lividomycin 英文別名：Antibiotic 503-1；2230C；4)-2,6-diamino-2,6-dideoxyhexopyranosyl-(1-&3)pentofuranosyl]oxy}-3-hydroxycyclohexyl 2-amino-2-deoxyhexopyranoside；Antibiotic 2230C；Mannosylparomomycin；2-[5-amino-2-(aminomethyl)-6-[5-[3,5-diamino-2-[3-amino-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-hydroxycyclohexyl]oxy-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl......閱讀全文
關于利維霉素的簡介
1、基本信息 中文名稱：利維霉素 中文別名：里杜霉素；里度霉素；青紫霉素；里杜霉素A；利維霉素A 英文名稱：Lividomycin 英文別名：Antibiotic 503-1；2230C；4)-2,6-diamino-2,6-dideoxyhexopyranosyl-(1-&3)pent
關于利維霉素的用法用量介紹
成人常用量，肌內注射，每日80萬～200萬U，分2～3次給藥；靜脈 滴注，每日200萬～1000萬U，分2～4次給藥。兒童常用量：肌內注射，每日每千克體重3萬～5萬U，分2～3次給藥；靜脈滴注，每日每千克體重5萬～20萬U，分2～4次給藥。重癥者，劑量可適當增大，并根據腎功能適時調節劑量和給藥間
關于利維霉素的不良反應介紹
1、過敏反應。發生率估計為1%～10%，自皮疹至變態反應如皮膚過敏、 器官過敏等輕重不一，其中最嚴重的是過敏性休克，可危及生命，如果發生過敏性休克應立即停藥，皮下或肌內注射腎上腺素0.5～10mg，心跳停止者可作心內注射（幼兒酌減）。 2、同時給氧并使用抗組胺藥物及腎上腺皮質激素，臨床癥狀無改
關于利維霉素的基本信息介紹
利維霉素(里杜霉素，青紫霉素，Lividomycin）與抗菌譜與卡那霉素相似，對革蘭陰性菌如大腸桿菌、克雷白肺炎桿菌、痢疾桿菌及變形桿菌等作用較好，對金葡菌也有較好作用。臨床主要用于敏感菌所致的泌尿道、胸腹腔及腸道等的感染。
關于利維霉素的點評分析介紹
里度霉里度霉素曾用于治療尿路感染、盆腔感染、菌痢、急性淋巴結炎、蜂窩組織炎、癰癤、肛周膿腫、膽管炎、呼吸道感染；眼、耳、鼻、喉等化膿性感染、腹膜炎、前列腺炎、副睪炎等各種感染共642例，總有效率為72.6%。利維霉素對急性尿路感染的療效較好，有效率達90%，對慢性尿路感染的療效則較差。利維霉素口
關于利維霉素顆粒制劑的動力學介紹
8名健康男性志愿者口服本品1g（效價），平均達峰時間（tmax）為2.19小時，血藥峰濃度（Cmax）為4.51(g/ml,血消除半衰期(t1/2()為1.75小時，相對生物利用度為117.4(29.2。據臨床報道，小兒按體重0.02g/kg口服本品，血藥濃度1小時為2.6～8.0(g/ml,6
關于利維霉素顆粒制劑的注意事項介紹
1、患者對大環內酯類中一種藥物（如紅霉素）過敏或不能耐受時，對其他大環內酯類藥物（如本品）也可過敏或不能耐受。 2、溶血性鏈球菌感染患者用本品治療時至少需持續10日，以防止急性風濕熱的發生。 3、腎功能減退患者一般無需減少用量。 4、服用本品期間宜定期隨訪肝功能。肝病患者和嚴重腎功能損害者
關于利維霉素的藥代動力學介紹
本品易被胃酸破壞，肌內注射吸收迅速，15～30min達血漿峰濃度。 本品吸收后廣泛分布于組織、體液和體腔中，胸腹腔和關節腔液中藥物濃度約為血濃度的50%。本品不易進入眼、骨組織、無供血區和膿腫腔中，易透入有炎癥的組織中，本品難以透過血腦屏障，腦脊液中藥物濃度為血濃度的1%～3%，腦膜炎患者的腦脊
關于異維A酸紅霉素凝膠的簡介
用于輕、中度尋常性痤瘡的局部治療，對炎性和非炎性皮膚損均有效。 成份：本品為復方制劑，其組分為每克凝膠含異維A酸0.5mg與紅霉素2萬單位。 性狀：本品為淡黃綠色、均勻、細膩、透明或半透明的粘稠體。 適應癥：本品用于輕、中度尋常性痤瘡的局部治療，對炎性和非炎性皮膚損均有效。 規格： （
簡述利維霉素的藥理作用
梅毒螺旋體、回歸熱螺旋體、鼠咬熱螺旋體和鉤端螺旋體等均對本品敏感。隨著臨床廣泛應用，細菌對本品的耐藥性日趨嚴重，其中尤以革蘭陽性球菌報道多見，常見的菌株有金葡菌、綠色鏈球菌、肺炎雙球菌等。細菌對本類抗生素產生耐藥的機制有： 1、細菌產生β內酰胺酶，使抗生素分解失活，如產酶金葡菌等，這是臨床
簡述利維霉素的適應癥
本品主要用于敏感菌引起的各種感染，如呼吸系統感染、肺炎：支氣管炎、腦膜炎、心內膜炎、腹拮炎、膿腫、中耳炎、敗血癥、淋病、梅毒、自喉、鼠咬熱、氣性壞疽、炭疽等。
關于利福霉素鈉注射液的簡介
利福霉素鈉注射液，適用于結核桿菌感染的疾病和重癥耐甲氧西林的金葡菌、表葡菌以及難治性軍團菌感染的聯合治療。 一、成份： 1、本品主要成份為利福霉素鈉，其化學名為(12Z，14E，24E)-(2S，16S，17S，18R，19R，20R，21S，22R，23S)-21-乙酰氧基 -1，2-二氫
利維霉素顆粒制劑的藥理作用
葡萄球菌本品為鏈霉菌Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus產生的一種大環內酯類抗生素-交沙霉素的丙酸酯衍生物，抗菌譜與紅霉素相仿，對葡萄球菌屬、鏈球菌屬的抗菌作用較紅霉素略差，但對誘導型耐藥菌株仍具有抗菌活性；腦膜炎奈瑟菌、百日咳桿菌對本品 敏感；對消化
使用利維霉素的注意事項介紹
1、治療矛盾，赫氏反應（Herxheimerreaction），用本品治療梅毒或其他感染時，有可能出現發熱、出汗、頭痛和損傷部位反應等癥狀加劇的矛盾現象，稱赫氏反應，原因可 能為殺死的病原體釋放的內毒素所致，或病灶消炎過快，組織修復遲，妨礙器官功能所致。 2、治療過程中可能發生二重感染，常見的
簡述利維霉素顆粒制劑的適應癥
本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎及口腔膿腫，肺炎支原體所致的肺炎，敏感細菌引起的皮膚軟組織感染，也可用于對青霉素、紅霉素耐藥的葡萄球菌感染。
使用利維霉素顆粒制劑的不良反應
1、胃腸道反應有腹瀉、惡心、嘔吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃納減退等，發生率與劑量有關。本品的胃腸道反應發生率明顯低于紅霉素。 2、乏力、惡心、嘔吐、腹痛、發熱及肝功能異常等肝毒性癥狀少見，偶見黃疸等。 3、大劑量服用本品，可能引起聽力減退，停藥后大多可恢復。 4、偶見過敏反應，表現為藥物熱、
簡述利維霉素顆粒制劑的相互作用
1、本品應慎與含麥角胺類藥物的制劑合用，或減量使用麥角胺類藥物。 2、本品不影響肝臟藥物代謝酶作用，與茶堿、口服避孕藥和環孢素等無配伍禁忌。 3、本品與青霉素類合用時可能干擾后者的殺菌活性。 4、本品對氨茶堿等藥物的體內代謝影響不明顯。
關于泰利霉素的基本介紹
泰利霉素是半合成大環內酯一林可酞胺一鏈陽菌素B (MLSB)家族中的第一個抗菌藥物，屬酮內酯類抗生素，具有廣譜抗菌活性、較低的選擇性耐藥性和與其他酮類抗生素的交叉耐藥性。在社區獲得性呼吸道致病菌對β-內酰胺類、大多數大環內酯類抗生素耐藥性日益增多的情況下，泰利霉素的應用開辟了一個新的、重要的治療
關于利福霉素鈉氯化鈉注射液的簡介
1、利福霉素鈉氯化鈉注射液的成份：本品主要成份為利福霉素鈉，其化學名稱為： （12Z，14E，24E)-(2S，16S，17S，18R，19R，20R，21S，22R，23S)-21-乙酰氧基-1，2-二氫-6，9，17，19-四羥基-23-甲氧基-2，4，12，16，18，20，22-七甲基
關于慶大霉素普魯卡因維B12顆粒的簡介
慶大霉素普魯卡因維B12顆粒，適應癥為消炎、止痛、促進胃黏膜修復，主要用于慢性、淺表性胃炎，也用于其它胃炎。 成份 ：本品為復方制劑，其組份為：每袋含硫酸慶大霉素20mg(20000單位)、鹽酸普魯卡因0.1g、維生素B12 0.02mg。 性狀 ：本品為可溶性顆粒；味甜、微苦。 適應癥
關于維A酸的簡介
維A酸，分子式為C20H28O2，是體內維生素A的代謝中間產物，主要影響骨的生長和促進上皮細胞增生、分化、角質溶解等代謝作用。用于治療急性早幼粒細胞白血病 [2] ，尋常痤瘡、銀屑病、魚鱗病、扁平苔癬、毛發紅糠疹、毛囊角化病、鱗狀細胞癌及黑色素瘤等疾病。
關于利福霉素鈉的基本介紹
利福霉素鈉 ，藥物別名： 利福霉素SV，英文名稱： Rifamycin Sodium。抗生素類藥物，用于結核桿菌感染的疾病和重癥耐甲氧西林金黃色葡萄球菌、表面葡萄球菌以及難治軍團菌感染的聯合治療。 藥物名稱： 利福霉素鈉 藥物說明： 注射用利福霉素鈉：每瓶250mg。注射液：每支0.
關于泰利霉素的市場應用介紹
據業內專家預言：下一個世紀將是大環內酯類抗生素的時代。而酮內酯類作為一類全新的藥物，其結構屬大環內酯類抗生素衍生而來，在3位引入酮基，代替中性糖基，提高了弱酸環境的穩定性。由于結構的改變使得該類藥物的抗菌作用增強，尤其對呼吸道感染病原菌耐藥者的抗菌活性明顯增高。酮內酯類對肺炎鏈球菌、A組/B組溶
關于頭孢霉素Ⅵ的簡介
頭孢拉定〔典〕〔基〕 Cefradine （頭孢環己烯，先鋒霉素Ⅵ，VELOSEF） 為第一代頭孢菌素。其游離酸供口服。注射制劑有兩種：一種是游離酸與無水碳酸鈉的混合物（1：0.315）；另一種是游離酸與精氨酸的混合物。 本品為白色或類白色的結晶性粉末；微臭。在水中略溶，在乙醇、氯仿、乙醚中
關于強力霉素的簡介
多西環素，化學式為C22H24N2O8，化學名稱為6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12a-五羥基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氫-2-并四苯甲酰胺，常溫下為黃色晶體，臨床上屬于四環類抗生素，具有良好的臨床效果。 中文名稱：多西環素 中文別名：
慶大霉素普魯卡因維B12膠囊的簡介
慶大霉素普魯卡因維B12膠囊，適應癥為主要用于慢性、淺表性胃炎，也用于其它胃炎。 1、慶大霉素普魯卡因維B12膠囊的成份：本品為復方制劑，其組份為：每粒膠囊含硫酸慶大霉素10000單位；鹽酸普魯卡因50mg；維生素B1210μg。 2、慶大霉素普魯卡因維B12膠囊的性狀：本品為膠囊劑，內容物
關于克拉維酸的簡介
克拉維酸等屬于不可逆性競爭型β--內酰胺酶抑制劑，與酶牢固結合后使酶失活，因而作用強，不僅作用于金葡菌的β--內酰胺酶，又對革蘭氏陰性桿菌的β—內酰胺酶也有作用。與青霉素類、頭孢菌素類合用極大地提高了抗菌活性，可使其最低抑菌濃度(MIC)明顯下降，藥物可增效幾倍至十幾倍，使耐藥菌株恢復其敏感性。
關于利福霉素鈉的用法用量介紹
用法用量： （1）肌注：成人1次250mg，每8～12小時1次。 （2）靜注（緩慢推注）：1次500mg，1日2～3次。小兒1日量10～30mg/kg。此外亦可稀釋至一定濃度局部應用或霧化吸入。 重癥患者宜先靜脈滴注，待病情好轉后改肌注。用于治療腎盂腎炎時，每日劑量在750mg以上。對于嚴重
關于替利霉素的基本信息介紹
替利霉素，英文名稱是Tellthromycin，可與50S核糖體亞單位結合，阻止肽鏈延伸，抑制細菌的蛋白合成。其化學名為3-酮基-6-甲氧基紅霉素，為白色至灰白色結晶性粉末，密度為1.26 g/cm3。臨床上主要用來治療呼吸道感染、支氣管炎、咽炎、扁桃體炎以及肺炎等。
關于利福霉素鈉的用法用量介紹
1、適應癥： 本品用于敏感菌所致的呼吸道感染、尿路感染、皮膚軟組織感染等。也可與其他抗生素聯合應用治療由敏感菌所致重癥感染如敗血癥、腹膜炎、骨髓炎等。 2、用法用量： 靜脈滴注。先用滅菌注射用水適量溶解，再加至250～500ml的5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液中稀釋后靜脈滴注。1．成人：一