濃戊二醛溶液的含量測定方法
取本品適量(約相當于戊二醛0.2g),精密稱定,精密加6.5%三乙醇胺溶液20ml與鹽酸羥胺的中性溶液(取鹽酸羥胺17.5g,加水75ml溶解,加異丙醇稀釋至500ml,搖勻,加0.04%溴酚藍乙醇溶液15m1,用6.5%三乙醇胺溶液滴定至溶液顯藍綠色)25ml,搖勻,放置1小時,用硫酸滴定液(0.25mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硫酸滴定液(0.25mol/L)相當于25.03mg的C5HO2。......閱讀全文
濃戊二醛溶液的含量測定方法
取本品適量(約相當于戊二醛0.2g),精密稱定,精密加6.5%三乙醇胺溶液20ml與鹽酸羥胺的中性溶液(取鹽酸羥胺17.5g,加水75ml溶解,加異丙醇稀釋至500ml,搖勻,加0.04%溴酚藍乙醇溶液15m1,用6.5%三乙醇胺溶液滴定至溶液顯藍綠色)25ml,搖勻,放置1小時,用硫酸滴定液(0.
濃戊二醛溶液的檢查方法
pH值應為2.5~3.5(通則0631)。溶液的澄清度取本品10.0ml(25%)或12.5m(20%),加水至100ml,搖勻,溶液應澄清(通則0902第一法)。游離酸精密量取本品5ml,加水5ml與酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯粉紅色,并持續15秒鐘不褪,消耗氫
濃戊二醛溶液的鑒別方法
(1)取本品1ml,置試管中,加氨制硝酸銀試液lml,置水浴上加熱數分鐘后,生成細微的灰色沉淀,或在管壁生成光亮的銀鏡。(2)取本品5滴,加1%水楊酸的硫酸溶液,即顯棕紅色。
濃戊二醛溶液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,置試管中,加氨制硝酸銀試液lml,置水浴上加熱數分鐘后,生成細微的灰色沉淀,或在管壁生成光亮的銀鏡。(2)取本品5滴,加1%水楊酸的硫酸溶液,即顯棕紅色。檢查pH值應為2.5~3.5(通則0631)。溶液的澄清度取本品10.0ml(25%)或12.5m(20%),加水至100
稀戊二醛溶液的含量測定方法
精密量取本品10ml,照濃戊二醛溶液含量測定項下的方法測定。每1ml硫酸滴定液(0.25mol/L)相當于25.03mg的C5HO。
濃戊二醛溶液的性狀鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄清溶液;有刺激性特臭。本品能與水或乙醇任意混合。鑒別(1)取本品1ml,置試管中,加氨制硝酸銀試液lml,置水浴上加熱數分鐘后,生成細微的灰色沉淀,或在管壁生成光亮的銀鏡。(2)取本品5滴,加1%水楊酸的硫酸溶液,即顯棕紅色。
濃戊二醛溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄清溶液;有刺激性特臭。本品能與水或乙醇任意混合。鑒別(1)取本品1ml,置試管中,加氨制硝酸銀試液lml,置水浴上加熱數分鐘后,生成細微的灰色沉淀,或在管壁生成光亮的銀鏡。(2)取本品5滴,加1%水楊酸的硫酸溶液,即顯棕紅色。檢查pH值應為2.5~3.5(通則0631)。溶
乳果糖濃溶液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定對照品溶液取乳果糖對照品約1g,精密稱定,置25m量瓶中,加乙腈-水(1:1)溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。
濃戊二醛溶液的含類別及貯藏方法
類別消毒防腐藥。規格(1)20%(g/g)(2)25%(g/g)貯藏遮光,密封,在涼暗處保存。
濃戊二醛溶液的基本性狀
本品為無色至淡黃色的澄清溶液;有刺激性特臭。本品能與水或乙醇任意混合。
濃戊二醛溶液的類別制劑類型及貯藏方法
類別消毒防腐藥。規格(1)20%(g/g)(2)25%(g/g)貯藏遮光,密封,在涼暗處保存。制劑稀戊二醛溶液
濃過氧化氫溶液的含量測定方法
取本品2ml,精密稱定,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻;精密量取10ml,置錐形瓶中,加稀硫酸20ml,用高錳酸鉀滴定液(0.02molL)滴定。每1m高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)相當于1.701mg的H2O2。
硼酸溶液的含量測定方法
精密量取本品25ml,加中性甘油(對酚酞指示液顯中性)25ml與酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)滴定至顯粉紅色。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)相當于30.92mg的H3BO3。
硼酸溶液的含量測定方法
含量測定精密量取本品25ml,加中性甘油(對酚酞指示液顯中性)25ml與酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)滴定至顯粉紅色。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)相當于30.92mg的H3BO3。
甲紫溶液的含量測定方法
精密量取本品10ml,置105℃恒重的蒸發皿中,置水浴上蒸干,在105℃千燥至恒重,計算,即得
甲醛溶液的含量測定方法
取本品約1.5ml,精密稱定,置錐形瓶中加水10ml、過氧化氫試液25ml與溴麝香草酚藍指示液2滴滴加氫氧化鈉滴定液(1mol/L)至溶液顯藍色;再精密加氫氧化鈉滴定液(1mol/L)25ml,瓶口置一玻璃小漏斗,置水浴上加熱15分鐘,不時振搖,放冷,用水洗滌漏斗,加溴麝香草酚藍指示液2滴,用鹽酸滴
稀戊二醛溶液的檢查方法
pH值應為3.0~4.0(通則0631)裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定。微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)及非無菌藥品微生物限度標準(通則1107)檢查,應符合規定。
乳果糖濃溶液的檢查方法
相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.260~1.390。pH值應為3.0~7.0。取本品與電極接觸15分鐘后測定(通則0631)。溶液的顏色取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401),以水為空白,在420nm的波長處測定吸光度,不得過0.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品
稀氨溶液的含量測定方法
精密量取本品5ml,置貯有水25m1的具塞錐形瓶中,加甲基紅指示液2滴,用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定。每1ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相當于17.03mg的NH3。
甲酚皂溶液的含量測定方法
照氣相色譜法(通則0521)測定。內標溶液取苯甲醛適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含1.5mg的溶液。供試品溶液精密量取本品2ml,置分液漏斗中,加鹽酸0.1ml,搖勻,加水3ml,搖勻,精密加乙醚20ml,輕輕振搖提取,靜置分層,棄去水層。精密量取乙醚提取液5ml,置25m量瓶中,加無水乙
乳酸鈉溶液的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,置錐形瓶中,在105℃干燥1小時,加冰醋酸15ml與醋酐2nl,加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于11.21mg的C3H5NaO3。
布洛芬口服溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液用內容量移液管,精密量取本品適量,用甲醇定量稀釋制成每1m中約含布洛芬0.5mg的溶液。對照品溶液取布洛芬對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含布洛芬0.5mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以醋酸鈉緩沖液(取醋酸鈉6
環孢素口服溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加20%三氯甲烷的甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中約含環孢素1mg的溶液。對照品溶液取環孢素對照品適量,精密稱定,加20%三氯甲烷的甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈水-甲醇
地高辛口服溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml,置25ml量瓶中,用稀乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取地高辛對照品,加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10pg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-(32:68)為流動相;檢測波長為230nm;進樣體積20p
稀戊二醛溶液的鑒別方法
取本品,照濃戊二醛溶液項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
稀戊二醛溶液的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照濃戊二醛溶液項下的鑒別試驗,顯相同的反應檢查pH值應為3.0~4.0(通則0631)裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定。微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)及非無菌藥品微生物限度標準(通則1107)檢查,應
乳果糖濃溶液的鑒別方法
(1)取本品5%水溶液,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液5ml中,即生成氧化亞銅紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
乳果糖濃溶液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品5%水溶液,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液5ml中,即生成氧化亞銅紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.260~1.390。pH值應為3.0~7.0。取本品與電極接觸15分
濃氯化鈉注射液的含量測定方法
含量測定精密量取本品10ml,置100ml量瓶中,加水至刻度,搖勻;精密量取10ml,置錐形瓶中,加水40ml、2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml與熒光黃指示液5~8滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/)相當于5.844mg的NaCl
哈西奈德溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于哈西奈德25mg),置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見哈西奈德含量測定項下。