• <noscript id="ommkm"><source id="ommkm"></source></noscript>
  • <table id="ommkm"><option id="ommkm"></option></table>
  • <noscript id="ommkm"><source id="ommkm"></source></noscript>
    <rt id="ommkm"><option id="ommkm"></option></rt>
  • <noscript id="ommkm"></noscript>

  • 關于保泰松片的基本信息介紹

    保泰松片,適應癥為主要用于治療風濕性關節炎、類風濕性關節炎、強直性脊柱炎。本藥大劑量可減少腎小管對尿酸鹽的再吸收,促進尿酸鹽排泄,故可用于治療急性痛風。 一、藥品名稱 【通用名稱】保泰松片 【英文名稱】Phenylbutazone Tablets 【漢語拼音】Bao Tai Song Pian 二、所屬類別 化藥及生物制品>> 解熱鎮痛抗炎藥>> 吡唑酮類 三、性狀 本品為糖衣片,除去糖衣后顯白色。 四、適應癥 主要用于治療風濕性關節炎、類風濕性關節炎、強直性脊柱炎。本藥大劑量可減少腎小管對尿酸鹽的再吸收,促進尿酸鹽排泄,故可用于治療急性痛風。......閱讀全文

    關于保泰松片的基本信息介紹

      保泰松片,適應癥為主要用于治療風濕性關節炎、類風濕性關節炎、強直性脊柱炎。本藥大劑量可減少腎小管對尿酸鹽的再吸收,促進尿酸鹽排泄,故可用于治療急性痛風。  一、藥品名稱?  【通用名稱】保泰松片  【英文名稱】Phenylbutazone Tablets  【漢語拼音】Bao Tai Song

    關于保泰松的基本信息介紹

      保泰松(phenylbutazone),化學名為4-丁基-1,2-二苯基-3,5-吡唑烷二酮,分子式為C19H20N2O2,是一種作用于中樞神經系統的藥物,呈白色或類白色的結晶性粉末,無臭,略帶苦味。在丙酮或氯仿中易溶,在乙醇或乙醚中溶解,在水中幾乎不溶,在氫氧化堿溶液中溶解。  2017年10

    關于保泰松片的藥理學介紹

      一、藥物相互作用?  1.本品能抑制香豆素類抗凝藥和磺酰脲類降糖藥的代謝,并可將其從血漿蛋白結合部位置換出來,從而明顯增強其作用及毒性,可引起血糖過低或出血癥狀。與增加肝微粒體酶活性的藥物合用可減少本藥的消除半衰期。  2.應避免與其他具有骨髓抑制作用的藥物合用。  3.本品與利尿劑氨苯蝶啶合用

    關于保泰松的含量測定介紹

      取本品約0.5g,精密稱定,加中性丙酮(對酚酞指示液顯中性)20mL溶解后,加新沸過的冷水6mL與酚酞指示液數滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液顯粉紅色,并持續30秒鐘不退。每1mL的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于30.84mg 的C19H20N2O2。

    關于保泰松的藥典信息介紹

      一、來源  本品為1,2-二苯基-4-正丁基吡唑烷-3,5-二酮。按干燥品計算,含C19H20N2O2不 得少于99.0%。  二、性狀  本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭,略帶苦味。  本品在丙酮或氯仿中易溶,在乙醇或乙醚中溶解,在水中幾乎不溶;在氫氧化堿溶液中溶解。  熔點為104~10

    關于保泰松片的用法和不良反應介紹

      一、用法用量?  治療關節炎 口服:每次0.1~0.2g,每日3次,飯后服。每日總量不宜超過0.8g。  一周后如無不良反應,病情改善可繼續服用,劑量應遞減至維持量:每次0.1~0.2g,每日一次。  急性痛風 口服:初量0.2~0.4g,以后每6小時0.1~0.2g。癥狀好轉后減為每次0.1g

    關于保泰松的理化性質介紹

      一、理化性質  密度:1.173g/cm3  熔點:104-107°C  沸點:424.9℃  閃點:174.3℃  折射率:1.606  外觀:白色或類白色結晶性粉末  溶解性:易溶于丙酮、氯仿或苯,溶于乙醇或乙醚,幾乎不溶于水,溶于氫氧化鈉溶液  二、分子結構數據  摩爾折射率:88.7  

    關于保泰松的藥理學介紹

      一、藥物相互作用  1、能抑制香豆素類抗凝藥和磺酰脲類降糖藥的代謝,并可將其從血漿蛋白結合部位置換出來,從而明顯增強其作用及毒性,可引起血糖過低或出血癥狀。與增加肝微粒體酶活性的藥物合用可減少本藥的消除半衰期。  2、應避免與其他具有骨髓抑制作用的藥物合用。  3、與利尿劑氨苯蝶啶合用可引起腎功

    關于保泰松的物質檢查介紹

      1、溶液的澄清度與顏色  取本品1.0g,加2mol/L氫氧化鈉溶液20mL,振搖使溶解,在25℃放置3小時,溶液應澄清;照分光光度法,在420nm的波長處測定吸收度,不得大于0.05。  2、易炭化物  取硫酸(含H2SO4 94.5~95.5%)20mL,分次緩緩加入本品1.0g,振搖使溶解

    關于保泰松的藥品簡介

      1、所屬類別  化藥及生物制品 >> 解熱鎮痛抗炎藥 >> 吡唑酮類  2、性狀  本品為糖衣片,除去糖衣后顯白色。  3、適應癥  主要用于治療風濕性關節炎、類風濕性關節炎、強直性脊柱炎。本藥大劑量可減少腎小管對尿酸鹽的再吸收,促進尿酸鹽排泄,故可用于治療急性痛風。  4、用法用量  治療關節

    使用保泰松的不良反應介紹

      一、不良反應  1、常見不良反應有惡心、嘔吐、胃腸道不適、水鈉潴留、水腫、皮疹等;  2、也可引起腹瀉、眩暈、頭痛、長期大劑量致消化道潰瘍及胃腸出血;  3、偶有引起肝炎、黃疸、腎炎、血尿、剝脫性皮炎、多型性紅斑、甲狀腺腫、粒細胞及血小板缺乏癥;  4、服藥一周以上應檢查血象。如出現發熱、咽痛、

    關于保泰松的計算機化學數據介紹

      疏水參數計算參考值(XlogP):無  氫鍵供體數量:0  氫鍵受體數量:2  可旋轉化學鍵數量:5  互變異構體數量:2  拓撲分子極性表面積:40.6  重原子數量:23  表面電荷:0  復雜度:389  同位素原子數量:0  確定原子立構中心數量:0  不確定原子立構中心數量:0  確定

    測定動物源性食品中的保泰松

    目的 利用超靈敏UPLC?-MS/MS對肌肉組織中的低濃度保泰松進行快速檢測和定量。 背景 近來調查結果顯示,在歐洲的牛肉制品中發現未經申報的馬肉,這一事件的發生迫切要求相關企業和監管機構對肉類和肉制品中存在的馬肉組織和殘留的非甾體抗炎藥(NSAID)保泰松(PBZ)進行分析檢測。保泰松

    關于彌可保的基本信息介紹

      彌可保(甲鈷胺片),適應癥為周圍神經病。  1、彌可保的成份:  本品主要成份為:甲鈷胺  其化學名稱為:ɑ-(5,6-二甲基苯并咪唑基)-Co-甲基-鈷胺酰胺  分子式: C63H91CoN13O14P  分子量: 1,344.40  2、彌可保的性狀:本劑為白色糖衣片,除去糖衣后,顯粉紅色。

    關于保妥適的基本信息介紹

      保妥適(注射用A型肉毒毒素),適應癥為眼瞼痙攣、面肌痙攣及相關局灶性肌張力障礙。暫時改善65歲及65歲以下成人因皺眉肌/或降眉間肌活動引起的中度至重度皺眉紋。  1、成份?  活性成分:A型肉毒梭菌毒素  由生長在培養基的A型肉毒梭菌Hall株經發酵制備而得。  輔 料:人血白蛋白和氯化鈉  2

    關于肌松藥的基本信息介紹

      N2 膽堿受體阻滯藥又稱骨骼肌松弛藥(簡稱肌松藥,skeletal muscular relaxants),能選擇性地作用于運動神經終板膜上的N2 受體,阻斷神經沖動向骨骼肌傳遞,導致肌肉松弛。  按其作用機制不同,可分為去極化型(depolarizing muscular relaxants)

    關于泰素帝的基本信息介紹

      泰素帝,屬于紫杉類化合物抗腫瘤藥,適用于局部晚期或轉移性乳腺癌的治療,也適用于局部晚期或轉移性非小細胞肺癌、卵巢癌的治療,即使是在以順鉑為主的化療失敗后。泰素帝的作用機制是加強微管蛋白聚合作用和抑制微管解聚作用,導致形成穩定的非功能性微管束,因而破壞腫瘤細胞的有絲分裂。泰素帝在細胞內濃度比紫杉醇

    關于泰樂菌素的基本信息介紹

      泰樂菌素(Tylosin),亦稱泰農、泰樂霉素,是美國于1959年從弗氏鏈霉菌(Streptomyces fradiae)的培養液中獲得的一種大環內酯類抗生素。泰樂菌素為一種白色板狀結晶,微溶于水,呈堿性。產品有酒石酸鹽、磷酸鹽、鹽酸鹽、硫酸鹽及乳酸鹽,易溶于水。其水溶液在25℃、pH5.5~7

    關于泰諾林的基本信息介紹

      泰諾林(對乙酰氨基酚緩釋片),適應癥為用于普通感冒或流行感冒引起的發熱,也用于緩解輕中度疼痛如頭痛、關節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛、痛經。  成份:本品每片含主要成份對乙酰氨基酚0.65g,輔料為粉狀纖維素、淀粉、羥乙基纖維素、聚維酮、微晶纖維素、預膠化淀粉、羧甲基淀粉鈉、硬脂酸鎂、歐巴代

    關于氟甲孕松的基本信息介紹

      氟甲孕松別名氟甲羥孕松,臨床上用于治療小兒白血病和乳腺病,口服為主。  1、氟甲孕松的適應癥:  臨床上用于治療小兒白血病和乳腺病,療效良好。  2、氟甲孕松的用量用法:  口服:2mg/kg(小兒白血病)。用于乳腺癌時,20mg/日。霜劑局部涂布,用于治療皮膚粘膜的各種非細菌性炎癥。  3、氟

    關于乙哌立松的基本信息介紹

      乙哌立松(Eperisone)為中樞性肌肉松弛藥。作用于脊髓和血管平滑肌,通過抑制脊髓反射,抑制γ-運動神經元的自發性沖動,減輕肌梭的靈敏度,從而緩解骨骼肌的緊張;并通過擴張血管而改善血液循環,從多方面阻斷肌緊張亢進→循環障礙→肌疼痛→肌緊張亢進這種骨骼肌緊張的惡性循環。

    關于泰諾止痛片的基本介紹

      泰諾止痛片抑制中樞神經系統前列腺素合成的作用與阿司匹林相似,解熱鎮痛作用強,抗風濕作用弱,對血小板凝血機制無影響.  用于感冒發燒、關節痛、神經痛及偏頭痛、癌性痛及術后止痛。 尤其阿司匹林不耐受或過敏者。  每次口服0.25~0.5g,1日3~4次。1日量不宜超過2g,療程不宜超過10日。兒童1

    關于泰芬納啶的基本信息介紹

      泰芬納啶是一種化學物質,化學式是C32H41NO2 471.68。  1、品名  特非那定  Tefeinading  Terfenadine  2、分子式與分子量  471.68  3、來源、含量  本品為α-(4-叔丁基苯基)-4-(羥基二苯甲基)-1-哌啶丁醇,按干燥品計算,含C32H41

    關于泰唑巴坦的基本信息介紹

      泰唑巴坦是一種藥品,主要用于對金黃色葡萄球菌產生的青霉素酶、革蘭陰性桿菌產生的質粒介導的β內酰胺酶和變形桿菌、類桿菌屬、克雷伯菌屬等細菌產生的染色體介導的β內酰胺酶均具較強不可逆競爭性抑制作用。  一、泰唑巴坦的藥理作用  抑酶作用優于克拉維酸和舒巴坦。  二、泰唑巴坦的藥代動力學  血血漿蛋白

    關于彌可保片的藥理作用介紹

      1、彌可保片的藥理作用:  本品是一種內源性的輔酶B12,參與一碳單位循環,在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉甲基反應過程中起重要作用。動物實驗發現本品比氰鈷胺易于進入神經元細胞器,參與腦細胞和脊髓神經元胸腺嘧啶核苷的合成,促進葉酸的利用和核酸代謝,且促進核酸和蛋白質合成作用較氰鈷胺強。本品能促進軸

    關于鹽酸乙哌立松的基本信息介紹

      鹽酸乙哌立松,是一種有機化合物,化學式為C17H26ClNO,是一種中樞性骨骼肌松弛劑,用于治療以肌肉僵硬和疼痛為特征的疾病。  1、基本信息  化學式:C17H26ClNO  分子量:295.847  CAS號:56839-43-1  2、理化性質  密度:0.994g/cm3  熔點:168

    關于倍他米松片的適應癥介紹

      主要用于過敏性與自身免疫性炎癥性疾病。現多用于活動性風濕病、類風濕性關節炎、紅斑狼瘡、嚴重支氣管哮喘、嚴重皮炎、急性白血病等,也用于某些感染的綜合治療。

    關于西拉普利片的基本信息介紹

      西拉普利片,適應癥為用于治療各種程度原發性高血壓和腎性高血壓,也可與洋地黃和(或)利尿劑合用作為治療慢性心力衰竭的輔助藥物。  本品主要成份為:西拉普利  其化學名稱為:9(S)[[1(S)-(乙氧羧基)-3-苯丙基]氨基]-八氫-10-氧代-6H-噠嗪并[1,2-(][1,2]二氮卓-1(S)

    關于布洛芬片的基本信息介紹

      布洛芬片,適應癥為適用于:   1.緩解類風濕關節炎、骨關節炎、脊柱關節病、痛風性關節炎、風濕性關節炎等各種慢性關節炎的急性發作期或持續性的關節腫痛癥狀,無病因治療及控制病程的作用。   2.治療非關節性的各種軟組織風濕性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運動后損傷性疼痛等。   3.

    關于法莫替丁片的基本信息介紹

      法莫替丁片,適用于消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)、急性胃黏膜病變,反流性食管炎以及胃泌素瘤。  成份:本品主要成分及其化學名稱為:法莫替丁,[1-氨基-3-[[[2-[(二氨基亞甲基)氨基]-4-噻唑基]-甲基]硫代]亞丙基]磺酰胺  分子式:C8H15N7O2S3  分子量:337.45  性

  • <noscript id="ommkm"><source id="ommkm"></source></noscript>
  • <table id="ommkm"><option id="ommkm"></option></table>
  • <noscript id="ommkm"><source id="ommkm"></source></noscript>
    <rt id="ommkm"><option id="ommkm"></option></rt>
  • <noscript id="ommkm"></noscript>
  • 国产精品单位女同事在线