鹽酸伐昔洛韋的類別制劑及貯藏方法
類別抗病毒藥。貯藏嚴封,在干燥處保存制劑(1)鹽酸伐昔洛韋片(2)鹽酸伐昔洛韋膠囊......閱讀全文
鹽酸伐昔洛韋的類別制劑及貯藏方法
類別抗病毒藥。貯藏嚴封,在干燥處保存制劑(1)鹽酸伐昔洛韋片(2)鹽酸伐昔洛韋膠囊
鹽酸伐昔洛韋的類別及貯藏方法
類別抗病毒藥。貯藏嚴封,在干燥處保存
鹽酸伐昔洛韋片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸伐昔洛韋。規格(1)0.15g(2)0.3g(3)0.5g貯藏密封,在干燥處保存。
鹽酸伐昔洛韋膠囊的類別及貯藏方法
類別同鹽酸伐昔洛韋。規格0.15g貯藏密封,在干燥處保存。
泛昔洛韋的類別制劑類型及貯藏方法
類別抗病毒藥。貯藏密封,在干燥處保存。制劑(1)泛昔洛韋片(2)泛昔洛韋膠囊
鹽酸伐昔洛韋
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在氯甲烷中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為8.5°至-11.5°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰
泛昔洛韋的類別及貯藏方法
類別抗病毒藥。貯藏密封,在干燥處保存。
阿昔洛韋的類別及貯藏方法
類別抗病毒藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)阿昔洛韋片(2)阿昔洛韋咀嚼片(3)阿昔洛韋乳膏(4)阿昔洛韋膠囊(5)阿昔洛韋葡萄糖注射液(6)阿昔洛韋滴眼液(7)阿昔洛韋顆粒(8)注射用阿昔洛韋
鹽酸伐昔洛韋的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10m溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑0.0lmol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶
鹽酸伐昔洛韋片
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸伐昔洛韋50mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑使鹽酸伐昔洛
鹽酸伐昔洛韋膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于鹽酸伐昔洛韋50mg),置100m1量瓶中,加溶劑使鹽酸伐昔洛韋溶解并稀釋至刻度
更昔洛韋的所屬類別及貯藏方法
類別抗病毒藥。貯藏遮光,密封保存。
泛昔洛韋膠囊的類別及貯藏方法
類別同泛昔洛韋規格0.125g貯藏密封保存。
阿昔洛韋片的類別及貯藏方法
類別同阿昔洛韋。規格(1)0.1g(2)0.2g(3)0.4g貯藏密封保存。
泛昔洛韋片的類別及貯藏方法
類別同泛昔洛韋。規格(1)0.125g(2)0.25g貯藏密封保存。
阿昔洛韋膠囊的類別及貯藏方法
類別同阿昔洛韋。規格0.2g貯藏密封保存
阿昔洛韋顆粒的類別及貯藏方法
類別同阿昔洛韋規格0.2g貯藏密封保存。
阿昔洛韋滴眼液的類別及貯藏方法
類別同阿昔洛韋。規格(1)0.5m:0.5mg(2)5ml:5mg(3)8ml:8mg貯藏密封,在涼暗處保存
更昔洛韋膠囊的類別及貯藏方法
類別同更昔洛韋。貯藏遮光,密封保存。
阿昔洛韋片的類別及貯藏方法
類別同阿昔洛韋規格0.4g貯藏密封,在干燥處保存。
鹽酸伐昔洛韋的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集致(3)木品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸伐昔洛韋的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集致(3)木品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.10g,加水10m溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0
鹽酸伐昔洛韋的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。對照品溶液取鹽酸伐昔洛韋對照品約50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取
鹽酸伐昔洛韋片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸伐昔洛韋50mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑使鹽酸伐昔洛韋溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。溶劑、阿昔洛韋對照
鹽酸伐昔洛韋膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于鹽酸伐昔洛韋50mg),置100m1量瓶中,加溶劑使鹽酸伐昔洛韋溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中用溶劑稀釋至刻度,搖勻溶劑、阿昔洛韋對照品貯備液、阿昔
鹽酸伐昔洛韋的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在氯甲烷中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為8.5°至-11.5°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰
阿昔洛韋乳膏的類別及貯藏方法
類別同阿昔洛韋。規格3%貯藏密封,在涼暗干燥處保存。
鹽酸伐昔洛韋膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸伐昔洛韋片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
鹽酸伐昔洛韋片的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸伐昔洛韋50mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑使鹽酸伐昔洛韋溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對