鹽酸肼屈嗪的類別及貯藏方法
類別抗高血壓藥。貯藏遮光,密封,在干燥處保存。......閱讀全文
鹽酸肼屈嗪的類別及貯藏方法
類別抗高血壓藥。貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
鹽酸肼屈嗪片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸肼屈嗪。規格(1)10mg(2)25mg(3)50mg
硫酸雙肼屈嗪的類別及貯藏方法
類別抗高血壓藥貯藏遮光,密封保存。制劑硫酸雙肼屈嗪片
硫酸雙肼屈嗪的類別制劑及貯藏方法
類別抗高血壓藥貯藏遮光,密封保存。制劑硫酸雙肼屈嗪片
鹽酸肼屈嗪
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,置試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即產生氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成銀鏡。(2)取本品約10mg,加水約5ml、稀鹽酸2滴與三氯化鐵試液數滴,用氫氧化鈉試液中和后
鹽酸肼屈嗪的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水25ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液應澄清;如顯色,依法檢查(通則0901第一法),與黃色4號標準比色液比較,不得更深。硫酸鹽取本品0.50g,依法檢查(通則0802),如發生渾濁,
鹽酸肼屈嗪片
性狀本品為白色或類白色片或糖衣片,除去包衣后,顯白色或類白色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于鹽酸肼屈嗪30mg),加水1oml振搖使鹽酸肼屈嗪溶解,濾過,濾液照鹽酸肼屈嗪項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1
鹽酸肼屈嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,置試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即產生氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成銀鏡。(2)取本品約10mg,加水約5ml、稀鹽酸2滴與三氯化鐵試液數滴,用氫氧化鈉試液中和后
鹽酸肼屈嗪片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘(糖衣片60分鐘)時取樣供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1m中約含鹽酸肼屈嗪10g的溶液。對照品溶液取鹽
鹽酸肼屈嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,置試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即產生氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成銀鏡。(2)取本品約10mg,加水約5ml、稀鹽酸2滴與三氯化鐵試液數滴,用氫氧化鈉試液中和后,溶液初呈紅色,繼轉為藍色(3)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照
鹽酸肼屈嗪的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,置100m1量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取25ml,置碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25ml,加鹽酸5ml,立即密塞,搖勻,在暗處放置15分鐘,小心微啟瓶塞,加碘化鉀試液7ml,立即密塞,搖勻,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終
鹽酸肼屈嗪的鑒別方法
(1)取本品約10mg,置試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即產生氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成銀鏡。(2)取本品約10mg,加水約5ml、稀鹽酸2滴與三氯化鐵試液數滴,用氫氧化鈉試液中和后,溶液初呈紅色,繼轉為藍色(3)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外
鹽酸肼屈嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或糖衣片,除去包衣后,顯白色或類白色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于鹽酸肼屈嗪30mg),加水1oml振搖使鹽酸肼屈嗪溶解,濾過,濾液照鹽酸肼屈嗪項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
鹽酸肼屈嗪的雜質及制劑類型
制劑鹽酸肼屈嗪片雜質萘CsH6N2130.15
鹽酸肼屈嗪片的含量測定方法
取本品25片(10mg規格)或20片(25mg5mg規格),如為糖衣片,則除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸肼屈嗪0.1g),置乳缽中,加水少量,研成糊狀后,移至50m1量瓶中,乳缽用水分次洗滌,洗液并入量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液25ml,照鹽酸肼
鹽酸肼屈嗪片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于鹽酸肼屈嗪30mg),加水1oml振搖使鹽酸肼屈嗪溶解,濾過,濾液照鹽酸肼屈嗪項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
鹽酸肼屈嗪片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于鹽酸肼屈嗪30mg),加水1oml振搖使鹽酸肼屈嗪溶解,濾過,濾液照鹽酸肼屈嗪項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經
鹽酸肼屈嗪的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,置試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即產生氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成銀鏡。(2)取本品約10mg,加水約5ml、稀鹽酸2滴與三氯化鐵試液數滴,用氫氧化鈉試液中和后
硫酸雙肼屈嗪片的類別規格方法
類別同硫酸雙肼屈嗪規格按C8H10N6·H2SO4計(1)12.5mg (2)25mg
鹽酸芐絲肼的類別及貯藏方法
類別脫羧酶抑制藥貯藏遮光,密封保存。
鹽酸丙卡巴肼的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封保存。
鹽酸肼屈嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片或糖衣片,除去包衣后,顯白色或類白色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于鹽酸肼屈嗪30mg),加水1oml振搖使鹽酸肼屈嗪溶解,濾過,濾液照鹽酸肼屈嗪項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1
鹽酸肼屈嗪的基本性狀
本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中極微溶解。
關于鹽酸肼屈嗪的基本介紹
鹽酸肼屈嗪，是一種有機化合物，化學式為C8H9ClN4，是一種抗高血壓藥，主要用于治療高血壓、心力衰竭。 化學式：C8H9ClN4 分子量：196.637 CAS號：304-20-1 EINECS號：206-151-0
關于鹽酸肼屈嗪的藥品簡介
1、適應癥 主要用于治療高血壓、心力衰竭。 2、用法用量 口服，成人，10mg/次，3～4次/日，每2～5日增量，不宜超過200mg/日。兒童，每日0.75mg～1mg/kg，2～4次/日，不宜超過25mg/次，緩慢增加，一般每日1mg～5mg/kg，不宜超過150mg/日。肌內注射或靜脈
鹽酸丙卡巴肼的類別制劑及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封保存。制劑鹽酸丙卡巴肼腸溶片
鹽酸芐絲肼的類別制劑及貯藏方法
類別脫羧酶抑制藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)多巴絲肼片(2)多巴絲肼膠囊
鹽酸硫利達嗪的類別及貯藏方法
類別抗精神病藥。貯藏遮光,密封保存。
鹽酸川芎嗪的類別及貯藏方法
類別血管擴張藥。貯藏遮光,密封保存
鹽酸丙米嗪的類別及貯藏方法
類別抗抑郁藥貯藏遮光,密封保存