• <noscript id="ommkm"><source id="ommkm"></source></noscript>
  • <table id="ommkm"><option id="ommkm"></option></table>
  • <noscript id="ommkm"><source id="ommkm"></source></noscript>
    <rt id="ommkm"><option id="ommkm"></option></rt>
  • <noscript id="ommkm"></noscript>

  • 鹽酸氟奮乃靜注射液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜10mg),置50ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置25ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸氟奮乃靜含量測定項下。......閱讀全文

    鹽酸氟奮乃靜的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置50m1量瓶中,加流動相A溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸氟奮乃靜對照品,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.08mg的溶液色譜條

    鹽酸氟奮乃靜注射液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜10mg),置50ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置25ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸氟奮乃靜含量測定項下。

    鹽酸氟奮乃靜注射液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜10mg),置50ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置25ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸氟奮乃靜含量測定項下。

    鹽酸氟奮乃靜片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,除去包衣,分別置25ml量瓶中,加流動相A適量,超聲使鹽酸氟奮乃靜溶解,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸氟奮乃靜含量測定項下測定法見鹽酸氟奮乃靜含量測定項下。測定每片的含量,并求得10片

    癸氟奮乃靜的含量測定方法

    取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于29.59mg的C2H4F3N3O2S

    鹽酸氟奮乃靜

    性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;遇光易變色本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中不溶。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在25m的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為5

    癸氟奮乃靜注射液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液用內容量移液管精密量取本品2ml,置50ml量瓶中,加三氯甲烷溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml,置100m1量瓶中,用乙腈三氯甲烷(2:1)稀釋至刻度搖勻對照品溶液取癸氟奮乃靜對照品約10mg,精密稱定置100ml量瓶中,加乙腈-三氯甲

    鹽酸氟奮乃靜注射液

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜20mg),加碳酸鈉及碳酸鉀各約100mg,混合均勻,先用小火小心加熱,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加鹽酸(1:2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,溶液由紅變黃(2)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜3mg)

    鹽酸氟奮乃靜注射液

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜20mg),加碳酸鈉及碳酸鉀各約100mg,混合均勻,先用小火小心加熱,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加鹽酸(1:2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,溶液由紅變黃(2)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜3mg)

    鹽酸氟奮乃靜的檢查方法

    酸度取本品1.0g,加水20ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為1.9~2.3有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻色譜條件

    鹽酸氟奮乃靜注射液的檢查方法

    pH值應為4.5~5.5(通則0631)其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。

    鹽酸氟奮乃靜注射液的檢查方法

    pH值應為4.5~5.5(通則0631)其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。

    鹽酸氟奮乃靜片

    性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜30mg),加乙醇15ml,振搖使鹽酸氟奮乃靜溶解,濾過,濾液蒸干;殘渣照鹽酸氟奮乃靜項下的鑒別(1)(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品

    奮乃靜注射液的含量測定方法

    精密量取本品適量(約相當于奮乃靜125mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液2ml使成堿性,用三氯甲烷振搖提取4次,每次20ml,合并提取液,以置有無水硫酸鈉5g的干燥濾紙濾過,濾液置水浴上蒸干,加冰醋酸10ml溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗

    奮乃靜注射液的含量測定方法

    精密量取本品適量(約相當于奮乃靜125mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液2ml使成堿性,用三氯甲烷振搖提取4次,每次20ml,合并提取液,以置有無水硫酸鈉5g的干燥濾紙濾過,濾液置水浴上蒸干,加冰醋酸10ml溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗

    奮乃靜的含量測定方法

    取本品約0.15g精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.20mg的Ca1H2CIN3OS。

    關于鹽酸氟奮乃靜片糖衣的含量測定介紹

      鹽酸氟奮乃靜片糖衣的含量測定:  取鹽酸氟奮乃靜片糖衣20片,除去糖衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜10mg),置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→1000)約70ml,振搖30分鐘使鹽酸氟奮乃靜溶解后,再用同一溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml

    鹽酸氟奮乃靜注射液的性狀

      本品為無色的澄明液體。

    鹽酸氟奮乃靜注射液的禁忌

      基底神經節病變、帕金森病、帕金森綜合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷及對吩噻嗪類藥過敏者。

    鹽酸氟奮乃靜注射液的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜20mg),加碳酸鈉及碳酸鉀各約100mg,混合均勻,先用小火小心加熱,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加鹽酸(1:2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,溶液由紅變黃(2)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜3mg),加硫酸數滴,即顯紅黃色,

    鹽酸氟奮乃靜注射液的鑒別方法

    (1)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜20mg),加碳酸鈉及碳酸鉀各約100mg,混合均勻,先用小火小心加熱,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加鹽酸(1:2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,溶液由紅變黃(2)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜3mg),加硫酸數滴,即顯紅黃色,加熱

    鹽酸氟奮乃靜注射液的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜20mg),加碳酸鈉及碳酸鉀各約100mg,混合均勻,先用小火小心加熱,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加鹽酸(1:2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,溶液由紅變黃(2)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜3mg),加硫酸數滴,即顯紅黃色,

    鹽酸氟奮乃靜注射液的鑒別方法

    (1)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜20mg),加碳酸鈉及碳酸鉀各約100mg,混合均勻,先用小火小心加熱,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加鹽酸(1:2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,溶液由紅變黃(2)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜3mg),加硫酸數滴,即顯紅黃色,加熱

    鹽酸氟奮乃靜的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品5mg,加硫酸5ml使溶解,即顯淡紅色;溫熱后變成紅褐色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集378圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸度取本品

    鹽酸氟奮乃靜的鑒別方法

    (1)取本品5mg,加硫酸5ml使溶解,即顯淡紅色;溫熱后變成紅褐色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集378圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)

    鹽酸氟奮乃靜的性狀檢查方法

    性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;遇光易變色本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中不溶。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在25m的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為5

    鹽酸氟奮乃靜片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸氟奮乃靜0.4mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用

    奮乃靜片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作。溶劑取乙醇500ml,加鹽酸10ml,加水至1000ml,搖勻供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,取適量(約相當于奮乃靜10mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑約0ml,充分振搖使奮乃靜溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精

    鹽酸氟奮乃靜注射液的所屬類別

      化藥及生物制品 >> 抗精神失常藥 >> 抗精神病藥 >> 吩噻嗪類

    鹽酸氟奮乃靜注射液的藥理毒理

      本品屬哌嗪類吩噻嗪,抗精神病作用主要與其阻斷腦內的多巴胺受體(DA2)有關,抑制網狀結構上行激活系統而有鎮靜作用。止吐和降低血壓作用較弱。

  • <noscript id="ommkm"><source id="ommkm"></source></noscript>
  • <table id="ommkm"><option id="ommkm"></option></table>
  • <noscript id="ommkm"><source id="ommkm"></source></noscript>
    <rt id="ommkm"><option id="ommkm"></option></rt>
  • <noscript id="ommkm"></noscript>
  • 国产精品单位女同事在线