鹽酸美西律片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸美西律0.5g),加水10ml,攪拌,使鹽酸美西律溶解,濾過,濾液照鹽酸美西律項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸美西律50mg),置10ml量瓶中,加流動相使鹽酸美西律溶解,并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取鹽酸美西律適量,加水溶解并稀釋制成每1ml含25g的溶液系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,理論板數按美西律峰計算不低于100,美西律峰與相鄰雜質峰的分離度應符合要求。色譜條件與測定法見鹽酸美西律有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主......閱讀全文
鹽酸美西律片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸美西律0.5g),加水10ml,攪拌,使鹽酸美西律溶解,濾過,濾液照鹽酸美西律項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照
鹽酸美西律片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸美西律50mg),置10ml量瓶中,加流動相使鹽酸美西律溶解,并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取鹽酸美西律適量,加水溶解并稀
關于鹽酸美西律片的簡介
1、鹽酸美西律片的成份： 本品主要成份為鹽酸美西律。 化學名稱：1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺鹽酸鹽。 分子式：C11H17NO· HCl 分子量：215.72 2、鹽酸美西律片的性狀：本品為白色片。 3、適應癥：主要用于慢性室性心律失常，如室性早搏、室性心動過速。 4、鹽
鹽酸美西律片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸美西律50mg),置100ml量瓶中,加水70ml,超聲約10分鐘使鹽酸美西律溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,用微孔濾膜(0.45μm)濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻
鹽酸美西律片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸美西律0.5g),加水10ml,攪拌,使鹽酸美西律溶解,濾過,濾液照鹽酸美西律項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通
鹽酸美西律片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸美西律0.5g),加水10ml,攪拌,使鹽酸美西律溶解,濾過,濾液照鹽酸美西律項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收。
使用鹽酸美西律片過量的介紹
1、藥物過量：過量時心電圖可產生P-R間期延長及QRS波增寬，門冬氨酸氨基轉移酶增高，偶有抗核抗體陽性。有報道服4400mg美西律可導致死亡。藥物應用過量的表現包括惡心、低血壓、竇性心動過緩、感覺異常、癲癇發作、間歇性左束支傳導阻滯和心跳驟停。 2、鹽酸美西律片的貯藏：密封保存。 3、鹽酸美
鹽酸美西律片的基本性狀
本品為白色片。
鹽酸美西律
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭本品在水或乙醇中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為200~204℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加水2m1溶解后,加碘試液2滴,即生成棕紅色沉淀。(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含0.4mg的溶液,照
鹽酸美西律片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸美西律。規格(1)50mg(2)100mg
使用鹽酸美西律片的注意事項
1.鹽酸美西律片在危及生命的心律失常患者中有使心律失常惡化的可能。在程序刺激試驗中，此種情況見于10%的患者，但不比其他抗心律失常藥高。 2.美西律可用于已安裝起搏器的II度和III度房室傳導阻滯病人，有臨床試驗表明在I度房室傳導阻滯的病人中應用較安全，但要慎用鹽酸美西律片。 3.美西律可引
鹽酸美西律片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸美西律0.5g),加水10ml,攪拌,使鹽酸美西律溶解,濾過,濾液照鹽酸美西律項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照
關于鹽酸美西律片的藥理毒理介紹
1、鹽酸美西律片的藥理：屬Ib類抗心律失常藥，可以抑制心肌細胞鈉內流，降低動作電位0相除極速度，縮短浦氏纖維的有效不應期。在心臟傳導系統正常的病人中，美西律對心臟沖動的產生和傳導作用不大，臨床試驗中未發現美西律引起II度或III度房室傳導阻滯。美西律不延長心室除極和復極時程，因此可用于QT間期延
使用鹽酸美西律片的不良反應
一、鹽酸美西律片的不良反應： 約20%～30%患者口服發生不良反應。 1.胃腸反應：最常見。包括惡心、嘔吐等，有肝功能異常的報道，包括GOT增高。 2.神經：為第二位常見不良反應。包括頭暈、震顫（最先出現手細顫）、共濟失調、眼球震顫、嗜睡、昏迷及驚厥、復視、視物模糊、精神失常、失眠。 3
不同人群使用鹽酸美西律片的簡介
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 在懷孕大鼠、小鼠和兔中應用人體最大口服量4倍的劑量未發現致畸和影響生育的作用，但在人體沒有相關報道，因此僅用于對胎兒有益的治療。美西律在母乳內的濃度與母體血液中相同，因此建議哺乳期婦女禁用鹽酸美西律片。 2、兒童用藥：美西律在兒童中應用的安全性和有效性尚不明確。
鹽酸美西律片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸美西律0.5g),加水10ml,攪拌,使鹽酸美西律溶解,濾過,濾液照鹽酸美西律項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收
簡述鹽酸美西律片的藥物相互作用
1．有臨床試驗報道美西律與常用的抗心絞痛、抗高血壓和抗纖溶藥物合用未見相互影響。 2．美西律與奎尼丁、普萘洛爾或胺碘酮合用治療效果更好。可用于單用一種藥物無效的頑固室性心律失常。但不宜與Ⅰb類藥物合用。 3．如果苯妥英鈉或其他肝酶誘導劑如利福平和苯巴比妥等與美西律合用，可以降低美西律的血藥濃
鹽酸美西律膠囊
性狀本品內容物為白色粉末鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸美西律0.5g),加水10ml,振搖,濾過;濾液照鹽酸美西律項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收。檢查應符合膠囊劑項下有
關于鹽酸美西律片的藥代動力學介紹
美西律口服后在胃腸道吸收良好。生物利用度為80%～90%，急性心肌梗死者吸收較低。口服后30分鐘作用開始，約持續8小時，2～3小時達到血藥峰濃度。口服200mg的血藥峰值為0.3ug/ml，口服400mg時約為1.0ug/ml。2～3小時達到血藥峰濃度。在體內分布廣泛，表觀分布容積為5～7L/k
關于美西律鹽酸制劑測定
一、美西律鹽酸制劑應用范圍 1、本方法采用滴定法測定鹽酸美西律的含量。 2、本方法適用于鹽酸美西律。 二、美西律鹽酸制劑測定的方法原理 供試品加冰醋酸與醋酸汞試液后，加結晶紫指示液，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，記錄高氯酸滴定液的使用量，計算，即得。 三、美西律鹽
鹽酸美西律的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,依法檢查(通則0901第一法)與橙黃色3號標準比色液比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品
鹽酸美西律注射液
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品1ml,加碘試液2滴,即產生棕紅色沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為4.5~6.5(通則0631)。有關物質照高效液
鹽酸美西律的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭本品在水或乙醇中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為200~204℃。
鹽酸美西律的含量測定方法
取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸25ml與醋酐25ml,振搖使溶解,照電位滴定法(通則0701),立即用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.57mg的C1H17NO·HCl。
鹽酸美西律膠囊的檢查方法
應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
鹽酸美西律的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水2m1溶解后,加碘試液2滴,即生成棕紅色沉淀。(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261mm的波長處有最大吸收,吸光度為0.44~0.48。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的
鹽酸美西律的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水2m1溶解后,加碘試液2滴,即生成棕紅色沉淀。(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261mm的波長處有最大吸收,吸光度為0.44~0.48。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對
鹽酸美西律的類別及貯藏方法
類別抗心律失常藥貯藏密封保存
鹽酸美西律膠囊的基本性狀
本品內容物為白色粉末。
鹽酸美西律膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸美西律0.5g),加水10ml,振搖,濾過;濾液照鹽酸美西律項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收。