鹽酸萘替芬的類別及制劑類型
類別抗真菌藥。制劑(1)鹽酸萘替芬軟膏(2)鹽酸萘替芬溶液......閱讀全文
鹽酸萘替芬的類別及制劑類型
類別抗真菌藥。制劑(1)鹽酸萘替芬軟膏(2)鹽酸萘替芬溶液
鹽酸布替萘芬的類別制劑及貯藏方法
類別抗真菌藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸布替萘芬乳膏(2)鹽酸布替萘芬噴霧劑(3)鹽酸布替萘芬凝膠
鹽酸萘替芬軟膏的類別及貯藏方法
類別同鹽酸萘替芬。規格10g:0.1g貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
鹽酸萘替芬溶液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸萘替芬。規格10ml:0.1g貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存。
鹽酸布替萘芬的類別及貯藏方法
類別抗真菌藥。貯藏遮光,密封保存。
鹽酸布替萘芬凝膠的類別及貯藏方法
類別同鹽酸布替萘芬規格(1)6g:0.06g(2)10g:0.1g(3)15g:0.15g貯藏密封,在陰涼處保存,并應防止冰凍。
鹽酸特比萘芬的類別制劑及貯藏方法
類別抗真菌藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸特比萘芬片(2)鹽酸特比萘芬乳膏
鹽酸萘替芬
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、三氯甲烷中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為175~180℃鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在223nm與254nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光
鹽酸布替萘芬
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微有異臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水或乙醚中幾乎不溶;在鹽酸溶液(9→10)中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加5%硫酸溶液5ml,超聲處理,濾過,取續濾液,滴加硅鎢酸試液,即產生乳白色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主
鹽酸萘替芬溶液
性狀本品為無色的澄清液體鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查乙醇量應為14%~18%(通則0711)。其他應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用甲醇定量稀釋制
鹽酸萘替芬軟膏
性狀本品為白色軟膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸萘替芬4mg),精密稱定,置50nl量瓶中,加甲醇約30ml
鹽酸布替萘芬噴霧劑的類別及貯藏方法
類別同鹽酸布替萘芬。規格10ml:0.1g貯藏密封,在陰涼處保存。
鹽酸布替萘芬乳膏的類別規格方法
類別同鹽酸布替萘芬。規格(1)5g:0.05g(2)10g:0.1g(3)15g:0.15g(4)20g:0.2g
鹽酸布替萘芬凝膠
性狀本品為無色透明凝膠。鑒別(1)取本品適量,加甲醇制成每1m1中約含鹽酸布替萘芬20μg的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法通則0401)測定,在282mm的波長處有最大吸收,在244nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時
鹽酸萘替芬的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中含20g的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以醋酸銨溶液(取醋酸銨1.154g,加水300ml使其溶解,加冰醋酸0.2m
芬布芬的類別和貯藏方法及制劑類型
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)芬布芬片(2)芬布芬膠囊
甲芬那酸的類別及制劑類型
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥貯藏密封,在干燥處保存。制劑(1)甲芬那酸片(2)甲芬那酸膠囊
鹽酸萘替芬的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、三氯甲烷中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為175~180℃鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在223nm與254nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光
鹽酸布替萘芬乳膏
貯藏密封,陰涼處保存。性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸布替萘芬15mg),精密稱定,置1
鹽酸特比萘芬的類別及貯藏方法
類別抗真菌藥。貯藏遮光,密封保存。
鹽酸萘替芬的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、三氯甲烷中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為175~180℃。
鹽酸萘替芬的鑒別方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在223nm與254nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)(3)本品的甲醇溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸萘替芬溶液的檢查方法
乙醇量應為14%~18%(通則0711)。其他應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)
關于鹽酸萘替芬軟膏的簡介
鹽酸萘替芬軟膏，為一新型烯丙胺類局部抗真菌藥。其作用機制為選擇性地抑制真菌角鯊烯環氧化酶，干擾真菌細胞壁的麥角固醇的生物合成，影響真菌的脂質代謝，使真菌細胞損傷或死亡而起到殺菌和抑菌作用。 性狀：白色軟膏。 適應癥：足癬、體癬、花斑癬、手癬、股癬、頭癬、傳染病科等等 用法用量：外用：適量涂
鹽酸萘替芬軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
關于鹽酸萘替芬的藥品簡介
1、適應癥 適用于敏感真菌所致的皮膚真菌病如體股癬、手足癬、頭癬、甲癬、花斑癬、淺表念珠菌病。 2、藥理作用 其作用機制為抑制真菌角鯊烯環氧化酶，干擾真菌細胞壁的麥角固醇的生物合成，影響真菌的脂質代謝，使真菌細胞損傷或死亡而起到殺菌和抑菌作用 3、不良反應 不良反應罕見，少數患者有局部
鹽酸布替萘芬的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取鹽酸布替萘芬對照品與鹽酸特比萘芬對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.15mg
關于鹽酸萘替芬的基本介紹
鹽酸萘替芬，是一種有機化合物，化學式為C21H22ClN，是一種抗真菌藥。 1、基本信息 化學式：C21H22ClN 分子量：323.859 CAS號：65473-14-5 2、理化性質 熔點：172-175oC 沸點：440.1oC 閃點：194.4oC
鹽酸萘替芬的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在223nm與254nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)(3)本品的甲醇溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質照高效液相色譜
鹽酸萘替芬的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸10ml與醋酐30ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于32.39mg的Ca1H2N·HC。