氨甲環酸注射液的藥理毒理
本品為抗纖維蛋白溶酶藥，其化學結構與賴氨酸相似，能競爭性地阻滯纖溶酶原在纖維蛋白上吸附，從而防止其激活，保護纖維蛋白不被纖溶酶所降解和溶解，最終達到止血效果。......閱讀全文
氨甲環酸注射液的藥理毒理
本品為抗纖維蛋白溶酶藥，其化學結構與賴氨酸相似，能競爭性地阻滯纖溶酶原在纖維蛋白上吸附，從而防止其激活，保護纖維蛋白不被纖溶酶所降解和溶解，最終達到止血效果。
氨甲環酸注射液的藥理毒理介紹
本品為抗纖維蛋白溶酶藥，其化學結構與賴氨酸相似，能競爭性地阻滯纖溶酶原在纖維蛋白上吸附，從而防止其激活，保護纖維蛋白不被纖溶酶所降解和溶解，最終達到止血效果。
氨甲環酸膠囊的藥理毒理
血循環中存在各種纖溶酶(原)的天然拮抗物，如抗纖溶酶素(antiplasmin)等。正常情況時，血液中抗纖溶活性比纖溶活性高很多倍，所以不致發生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網上的激活物(如尿激酶等〕所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內切酶，在中性環境中能裂解纖維蛋白(原)的
氨甲環酸注射液的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 本品為抗纖維蛋白溶酶藥，其化學結構與賴氨酸相似，能競爭性地阻滯纖溶酶原在纖維蛋白上吸附，從而防止其激活，保護纖維蛋白不被纖溶酶所降解和溶解，最終達到止血效果。 貯藏 遮光，密閉保存（10～30℃）。
氨甲環酸膠囊的藥理毒理介紹
血循環中存在各種纖溶酶(原)的天然拮抗物，如抗纖溶酶素(antiplasmin)等。正常情況時，血液中抗纖溶活性比纖溶活性高很多倍，所以不致發生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網上的激活物(如尿激酶等〕所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內切酶，在中性環境中能裂解纖維蛋白(原)的
氨甲環酸膠囊的藥理毒理及
藥理毒理 血循環中存在各種纖溶酶(原)的天然拮抗物，如抗纖溶酶素(antiplasmin)等。正常情況時，血液中抗纖溶活性比纖溶活性高很多倍，所以不致發生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網上的激活物(如尿激酶等〕所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內切酶，在中性環境中能裂解纖維
氨甲環酸氯化鈉注射液的藥理毒理
纖溶現象與機體在生理或病理狀態下的纖維蛋白分解，血管通透性增加等有關，也與纖溶引起的機體反應，各種出血癥狀及變態反應等的發生發展和治愈相關聯。本品可抑制這種纖溶酶的作用，而顯示止血、抗變態反應、消炎效果。 1. 抗纖維蛋白溶酶的作用 氨甲環酸能和纖溶酶原上的纖維蛋白親和部位的賴氨酸結合部位（ LBS
氨甲環酸注射液的相互作用及藥理毒理
相互作用 1.與青霉素、尿激酶等溶栓劑或輸注血液有配伍禁忌； 2.口服避孕藥、雌激素或凝血酶原復合物與本品合用，有增加血栓形成的危險。 藥理毒理 本品為抗纖維蛋白溶酶藥，其化學結構與賴氨酸相似，能競爭性地阻滯纖溶酶原在纖維蛋白上吸附，從而防止其激活，保護纖維蛋白不被纖溶酶所降解和溶解，最終
氨甲環酸注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為抗纖維蛋白溶酶藥，其化學結構與賴氨酸相似，能競爭性地阻滯纖溶酶原在纖維蛋白上吸附，從而防止其激活，保護纖維蛋白不被纖溶酶所降解和溶解，最終達到止血效果。 藥代動力學 按體重靜注15mg/kg，1小時后血藥濃度可達20ug/ml； 4小時后血藥濃度為5ug/ml。本品能透過血
氨甲環酸注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為抗纖維蛋白溶酶藥，其化學結構與賴氨酸相似，能競爭性地阻滯纖溶酶原在纖維蛋白上吸附，從而防止其激活，保護纖維蛋白不被纖溶酶所降解和溶解，最終達到止血效果。 藥代動力學 按體重靜注15mg/kg，1小時后血藥濃度可達20ug/ml； 4小時后血藥濃度為5ug/ml。本品能透過血
氨甲環酸膠囊的相互作用及藥理毒理
相互作用 0. 1．與青霉素或尿激酶等溶栓劑有配伍禁忌。 1. 2．口服避孕藥、雌激素或凝血酶原復合物濃縮劑與本品合用，有增加血栓形成的危險。 藥理毒理 血循環中存在各種纖溶酶(原)的天然拮抗物，如抗纖溶酶素(antiplasmin)等。正常情況時，血液中抗纖溶活性比纖溶活性高很多倍，所
氨甲環酸注射液
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品2ml,加水3ml稀釋后,加茚三酮約10mg,加熱,漸顯藍紫色(②)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品適量(約相當于氨甲環酸0.5g),加乙醚2ml,搖勻,再加甲醇5ml,搖勻,放置至析出結晶,濾
氨甲環酸的藥理作用
氨甲環酸英文名稱：Tranexamic Acid 化學名稱：對氨甲基環己烷甲酸、反式－4－氨甲基－環己烷甲酸。主要用于急性或慢性、局限性或全身性纖維蛋白溶解亢進所致的各種出血。彌散性血管內凝血所致的繼發性高纖溶狀態，在未肝素化前，慎用本品。氨甲環酸的藥理作用: ????? 纖溶現象與機體在生理或
氨甲環酸膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 血循環中存在各種纖溶酶(原)的天然拮抗物，如抗纖溶酶素(antiplasmin)等。正常情況時，血液中抗纖溶活性比纖溶活性高很多倍，所以不致發生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網上的激活物(如尿激酶等〕所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內切酶，在中性環境中能裂解纖維
氨甲環酸膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 血循環中存在各種纖溶酶(原)的天然拮抗物，如抗纖溶酶素(antiplasmin)等。正常情況時，血液中抗纖溶活性比纖溶活性高很多倍，所以不致發生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網上的激活物(如尿激酶等〕所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內切酶，在中性環境中能裂解纖維
簡述荷莫塞（注射用氨甲環酸）的藥理毒理
藥理作用：纖溶現象與機體在生理或病理狀態下的纖維蛋白分解、血管通透性增加等有關，也與纖溶引起的機體反應，各種出血癥狀及變態反應等的發生發展的治愈相關聯。荷莫塞（注射用氨甲環酸）可抑制這種纖溶酶的作用，而顯示止血、抗變態反應、消炎效果。 1．抗纖維蛋白溶酶的作用：氨甲環酸能與纖溶酶和纖溶酶原上的
氨甲環酸注射液的成分
本品為氨甲環酸的滅菌水溶液，主要成份為氨甲環酸。 化學名稱：（E)-4-氨甲基環己烷甲酸。 化學結構式： https://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201407151101370990.jpg 分子式：C 8H 15NO
氨甲環酸
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中幾乎不鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加茚三酮約10mg,加熱,漸顯藍紫色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集409圖)一致。檢查堿度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631
氨甲環酸注射液的檢查方法
pH值應為6.5~8.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加水稀釋制成每1ml中約含氨甲環酸10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見氨甲環酸有關物質項
氨甲環酸注射液的成分介紹
本品為氨甲環酸的滅菌水溶液，主要成份為氨甲環酸。 化學名稱：（E)-4-氨甲基環己烷甲酸。 化學結構式： https://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201407151101370990.jpg 分子式：C 8H 15NO
氨甲環酸注射液的用法用量
脈注射或滴注，一次0.25～0.5g,一日0.75～2g。為防止手術前后出血，可參考上述劑量，為治療原發性纖維蛋白溶解所致出血，劑量可酌情加大。
甲氨蝶呤的藥理毒理
四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶，本品作為一種葉酸還原酶抑制劑，主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸，從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻，導致DNA的生物合成受到抑制。此外，本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，
甲氨蝶呤的藥理毒理
四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶，本品作為一種葉酸還原酶抑制劑，主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸，從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻，導致DNA的生物合成受到抑制。此外，本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，但抑
簡述氨甲苯酸注射液的藥理毒理
氨甲苯酸注射液為促凝血藥。血循環中存在各種纖溶酶(原)的天然拮抗物，如抗纖溶酶素等。正常情況下，血液中抗纖溶物質活性比纖溶物質活性高很多倍，所以不致發生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網上的激活物(如尿激酶等)所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內切酶，在中性環境中能裂解纖維蛋白
氨甲環酸膠囊
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨甲環酸0.1g)加水5ml溶解后,加茚三酮約10mg,加熱,溶液漸顯藍紫色。(2)本品內容物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集409圖)一致。檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于氨甲環
氨甲環酸片
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨甲環酸0.5g),加水5ml,振搖15分鐘使氨甲環酸溶解,濾過,取濾液,加乙醚2ml,攪勻,再加甲醇10ml,攪勻,放置至析出結晶,濾過,結晶在105℃干燥后,取約0.1g,加水5ml溶解,加茚三酮約10mg,加熱,溶
氨甲環酸的作用
氨甲環酸的作用：1、前列腺、尿道、肺、腦、子宮、腎上腺、甲狀腺、肝等富有纖溶酶原激活物臟器的外傷或手術出血。2、用作溶栓藥，如組織型纖溶酶原激活物(t-PA)、鏈激酶及尿激酶的拮抗物。3、人工流產、胎盤早期剝落、死胎和羊水栓塞引起的纖溶性出血。4、局部纖溶性增高的月經過多、眼前房出血及嚴重鼻出血。5
甲氨蝶呤藥理毒理介紹
四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶，本品作為一種葉酸還原酶抑制劑，主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸，從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻，導致DNA的生物合成受到抑制。此外，本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，但抑
氨甲環酸注射液的適應癥
本品主要用于治療急性或慢性、局限性或全身性原發性纖維蛋白溶解尤進所致的各種出血，本品尚可用于： 1.前列腺、尿道、肺、腦、子宮、腎上腺、甲狀腺等富有纖溶酶原激活物臟器的外傷或手術出血； 2.用作組織型纖溶酶原激活物（t-PA)鏈激酶及尿激酶的拮抗物； 3.人工流產、胎盤早期剝落、死胎和羊水栓塞引
氨甲環酸注射液的相互作用
1.與青霉素、尿激酶等溶栓劑或輸注血液有配伍禁忌； 2.口服避孕藥、雌激素或凝血酶原復合物與本品合用，有增加血栓形成的危險。