硫酸鋇（Ⅱ型）的含量測定方法
含量測定精密稱取本品約0.6g,置鉑坩堝中,加入無水碳酸鈉10g,混勻,熾灼至熔融,繼續加熱30分鐘,放冷,將坩堝放人400m燒杯中,加水250ml,用玻棒攪拌,加熱至熔融物從坩堝中洗脫。將坩堝移出燒杯,用水洗凈,洗液并入燒杯中,繼續用6mo/L醋酸溶液2ml沖洗坩堝內部,再用水沖洗,洗液合并于燒杯中。加熱并攪拌直至熔融物崩解,燒杯置冰浴中冷卻,至沉淀堅硬且上層液體澄清,將上清液傾出,濾過,將細小沉淀定量轉移至濾紙上,用冷碳酸鈉(1→>50)溶液沖洗燒杯中內容物兩次,每次約10ml,攪拌,如上法,繼續將上清液通過同一濾紙,濾過,將細小沉淀定量轉移至濾紙上,再將盛有大塊碳酸鋇沉淀的燒杯置于漏斗下,用3mol/L鹽酸溶液洗滌濾紙5次,每次1ml,然后用水洗凈(注:溶液可能微呈渾濁)。加水100ml、鹽酸5ml、醋酸銨溶液(2→5)10ml、重鉻酸鉀溶液(1→10)25ml與尿素10g,用表面皿覆蓋,于80℃~85℃加熱16小時......閱讀全文
硫酸鋇（Ⅰ型）
性狀本品為白色疏松的細粉;無臭本品在水、有機溶劑、酸或氫氧化鈉溶液中均不溶解。鑒別取本品約0.3g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液中加鹽酸使成酸性后,顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301);殘渣用水洗凈,加稀醋酸使溶解,濾過,濾液顯鋇鹽的鑒別反應(通則0301)檢查疏松度取本品5.0g,置50m
硫酸鋇（Ⅱ型）
性狀本品為白色疏松的細粉;無臭本品在水、有機溶劑、酸或氫氧化鈉溶液中均不溶解鑒別取本品約0.3g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液中加鹽酸使成酸性后,顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301);殘渣用水洗凈,加稀醋酸使溶解,濾過,濾液顯鋇鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品2.0g,加水20
硫酸鋇（Ⅱ型）的檢查方法
檢查酸堿度取本品2.0g,加水20ml,充分攪拌制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~10.0。酸中溶解物取本品10.0g,置燒杯中,加稀鹽酸10ml與水90ml,煮沸10分鐘,加水補充蒸發的水分后,放冷,用經鹽酸溶液(1→40)洗過的濾紙濾過,初濾液如顯渾濁,應重復濾過,量取澄清
硫酸鋇（Ⅰ型）的檢查方法
檢查疏松度取本品5.0g,置50ml具塞量筒中(自筒底至最高刻度處的距離應為11~14cm),加水至刻度,密塞,強力振搖1分鐘,使粉末均勻混懸,靜置15分鐘,混懸物的頂面不得下降至18ml的刻度以下。酸堿度取本品1.0g,加水20ml,置水浴中不斷攪拌5分鐘,濾過,濾液分為二等份:一份中加溴麝香草酚
硫酸鋇（Ⅰ型）的鑒別檢查方法
鑒別取本品約0.3g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液中加鹽酸使成酸性后,顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301);殘渣用水洗凈,加稀醋酸使溶解,濾過,濾液顯鋇鹽的鑒別反應(通則0301)檢查疏松度取本品5.0g,置50ml具塞量筒中(自筒底至最高刻度處的距離應為11~14cm),加水至刻度,密塞,
硫酸鋇（Ⅱ型）的－鑒別方法
鑒別取本品約0.3g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液中加鹽酸使成酸性后,顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301);殘渣用水洗凈,加稀醋酸使溶解,濾過,濾液顯鋇鹽的鑒別反應(通則0301)。
硫酸鋇（Ⅰ型）的鑒別方法
鑒別取本品約0.3g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液中加鹽酸使成酸性后,顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301);殘渣用水洗凈,加稀醋酸使溶解,濾過,濾液顯鋇鹽的鑒別反應(通則0301)
硫酸鋇（Ⅱ型）的－基本性狀
性狀本品為白色疏松的細粉;無臭本品在水、有機溶劑、酸或氫氧化鈉溶液中均不溶解
硫酸鋇（Ⅱ型）干混懸劑
鑒別取本品約0.3g,照硫酸鋇(Ⅱ型)項下的鑒別試,顯相同的反應性狀本品為白色疏松的細粉;有香味。檢查酸堿度取本品100g,加水至100ml制成混懸夜,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~9.0顆粒細度取本品1.0g,加水20ml,充分振搖使均勻,立即取1滴于載玻片上,在400倍顯微鏡下檢視
硫酸鋇（Ⅰ型）干混懸劑
性狀本品為白色疏松的細粉;有香味。鑒別取本品約0.3g,照硫酸鋇(I型)項下的鑒別試驗,顯相同的反應檢查酸堿度取本品100g,加水至100m1制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5沉降體積比取本品100g,置100m1具塞量筒中,加水至100m1,密塞,充分振搖使成混懸液,靜
硫酸鋇（Ⅰ型）的基本性狀
性狀本品為白色疏松的細粉;無臭本品在水、有機溶劑、酸或氫氧化鈉溶液中均不溶解。
硫酸鋇（Ⅱ型）的鑒別檢查方法
鑒別取本品約0.3g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液中加鹽酸使成酸性后,顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301);殘渣用水洗凈,加稀醋酸使溶解,濾過,濾液顯鋇鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品2.0g,加水20ml,充分攪拌制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~10.
硫酸鋇（Ⅰ型）的含量測定方法
含量測定精密稱取本品約0.6g,置鉑坩堝中,加入無水碳酸鈉10g,混勻,熾灼至熔融,繼續加熱30分鐘,放冷,將坩堝放入400ml燒杯中,加水250ml,用玻棒攪拌,加熱至熔融物從坩堝中洗脫。將坩堝移出燒杯,用水洗凈,洗液并人燒杯中,繼續用6mol/L醋酸溶液2ml沖洗坩堝內部,再用水沖洗,洗液合并于
關于硫酸鋇的含量測定介紹
精密稱取本品約0.6g，置鉑坩堝中，加入無水碳酸鈉10g，混勻，熾灼至熔融，繼續加熱30分鐘，放冷，將坩堝放入400ml燒杯中，加水250ml，用玻棒攪拌，加熱至熔融物從坩堝中洗脫。將坩堝移出燒杯，用水洗凈，洗液并入燒杯中，繼續用6mol/L醋酸溶液2ml沖洗坩堝內部，再用水沖洗，洗液合并于燒杯
硫酸鋇（Ⅱ型）的含量測定方法
含量測定精密稱取本品約0.6g,置鉑坩堝中,加入無水碳酸鈉10g,混勻,熾灼至熔融,繼續加熱30分鐘,放冷,將坩堝放人400m燒杯中,加水250ml,用玻棒攪拌,加熱至熔融物從坩堝中洗脫。將坩堝移出燒杯,用水洗凈,洗液并入燒杯中,繼續用6mo/L醋酸溶液2ml沖洗坩堝內部,再用水沖洗,洗液合并于燒杯
關于硫酸鋇的藥物說明介紹
1、硫酸鋇的藥理學：本品為X線雙重造影劑。系高密度胃腸造影劑，可制成不同比例混懸液單獨使用，但通常與低密度氣體一起使用，以達到雙重造影的目的。常用于消化道造影，據國內使用者報道，粗細不勻型硫酸鋇，優于細而勻的硫酸鋇。 2、硫酸鋇的適應癥：適用于上、下消化道造影。 3、硫酸鋇的用法用量：由于劑
關于硫酸鋇的基本信息介紹
硫酸鋇，本品為X線雙重造影劑。系高密度胃腸造影劑，可制成不同比例混懸液單獨使用，但通常與低密度氣體一起使用，以達到雙重造影的目的。常用于消化道造影，據國內使用者報道，粗細不勻型硫酸鋇，優于細而勻的硫酸鋇。慎用于腸瘺管形成及容易產生穿孔的某些腸道病，如闌尾炎、憩室、潰瘍性腸炎、寄生蟲感染等。
硫酸鋇（Ⅰ型）的類別及貯藏方法
類別診斷用藥。貯藏密封保存。制劑硫酸鋇(I型)干混懸劑
硫酸鋇（Ⅰ型）的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色疏松的細粉;無臭本品在水、有機溶劑、酸或氫氧化鈉溶液中均不溶解。鑒別取本品約0.3g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液中加鹽酸使成酸性后,顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301);殘渣用水洗凈,加稀醋酸使溶解,濾過,濾液顯鋇鹽的鑒別反應(通則0301)檢查疏松度取本品5.0g,置50m
硫酸鋇（Ⅱ型）的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色疏松的細粉;無臭本品在水、有機溶劑、酸或氫氧化鈉溶液中均不溶解鑒別取本品約0.3g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液中加鹽酸使成酸性后,顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301);殘渣用水洗凈,加稀醋酸使溶解,濾過,濾液顯鋇鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品2.0g,加水20
硫酸鋇（Ⅱ型）的類別及貯藏方法
類別診斷用藥。貯藏密封保存。制劑硫酸鋇(Ⅱ型)干混懸劑
關于硫酸鋇的物質檢查介紹
1、疏松度 ，取硫酸鋇5.0g，置50ml具塞量筒中（自筒底至最高刻度處的距離應為11塞，強力振搖1分鐘，使粉末均勻混懸，靜置15分鐘，混懸物的頂面不得下降至18ml的刻度以下。 2、酸堿度， 取硫酸鋇1.0g，加水20ml，置水浴中不斷攪拌5分鐘，濾過，濾液分為二等份：一份中加溴麝香草酚藍指
關于硫酸鋇（Ⅱ型）的含量測定介紹
精密稱取硫酸鋇（Ⅱ型）約0.6g，置鉑坩堝中，加入無水碳酸鈉10g，混勻，熾灼至熔融，繼續加熱30分鐘，放冷，將坩堝放入400ml燒杯中，加水250ml，用玻棒攪拌，加熱至熔融物從坩堝中洗脫。將坩堝移出燒杯，用水洗凈，洗液并入燒杯中，繼續用6mol/L醋酸溶液2ml沖洗坩堝內部，再用水沖洗，洗液
硫酸鋇（Ⅱ型）的類別制劑及貯藏方法
類別診斷用藥。貯藏密封保存。制劑硫酸鋇(Ⅱ型)干混懸劑
關于硫酸鋇（Ⅱ型）的物質檢查介紹
1、酸堿度 取硫酸鋇（Ⅱ型）2.0g，加水20ml，充分攪拌制成混懸液，依法測定（附錄Ⅵ H），PH值應為3.5～10.0g。 2、酸中溶解物 取硫酸鋇（Ⅱ型）10.0g，置燒杯中，加稀鹽酸10ml與水90ml，煮沸10分鐘，加水補充蒸發的水分后，放冷，用經鹽酸溶液（1→40）洗過的濾紙濾過，
硫酸鋇（Ⅱ型）的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色疏松的細粉;無臭本品在水、有機溶劑、酸或氫氧化鈉溶液中均不溶解鑒別取本品約0.3g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液中加鹽酸使成酸性后,顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301);殘渣用水洗凈,加稀醋酸使溶解,濾過,濾液顯鋇鹽的鑒別反應(通則0301)。
簡述硫酸鋇混懸液的藥理毒理
一、硫酸鋇混懸液的藥物相互作用：檢查前3天禁用高原子量藥如鉍及鈣劑；檢查前1天禁用對胃腸道有影響的藥如阿托品、抗酸藥及瀉藥。 二、藥物過量：過量可導致腸梗阻及腸穿孔。 三、藥理毒理：本品能夠吸收較多量的X射線，進入胃腸道后與周圍組織在X射線圖象上形成密度對比，從而顯示出腔道的位置、輪廓、形態
硫酸鋇（Ⅰ型）的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色疏松的細粉;無臭本品在水、有機溶劑、酸或氫氧化鈉溶液中均不溶解。鑒別取本品約0.3g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液中加鹽酸使成酸性后,顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301);殘渣用水洗凈,加稀醋酸使溶解,濾過,濾液顯鋇鹽的鑒別反應(通則0301)
硫酸鋇（Ⅰ型）的類別制劑及貯藏方法
類別診斷用藥。貯藏密封保存。制劑硫酸鋇(I型)干混懸劑
關于硫酸鋇（Ⅰ型）混懸液(160％)的簡介
硫酸鋇(Ⅰ型)混懸液(160%)，適應癥為用于食道、胃、十二指腸等造影檢查。 一、硫酸鋇（Ⅰ型）混懸液(160%)的成份： 化學名稱：硫酸鋇。 化學結構式：BaSO4 分子式：BaSO4 分子量：233.39 二、性狀：本品為白色或乳白色、無臭、無味的混懸液。 三、適應癥：用于食道