關于痢特靈的含量測定介紹
照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，避光操作。 供試品溶液 取本品約20mg，精密稱定，置250mL量瓶中，加N,N-二甲基甲酰胺40mL，振搖使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取10mL，置100mL量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液 取呋喃唑酮對照品約20mg，精密稱定，置250mL量瓶中，加N,N-二甲基甲酰胺40mL，振搖使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取10mL，置100mL量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。 測定法 取供試品溶液與對照品溶液，在367nm的波長處分別測定吸光度，計算。......閱讀全文
關于痢特靈的含量測定介紹
照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，避光操作。 供試品溶液 取本品約20mg，精密稱定，置250mL量瓶中，加N,N-二甲基甲酰胺40mL，振搖使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取10mL，置100mL量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液 取呋喃唑酮對照品
關于痢特靈的藥典標準介紹
一、基本信息 本品為3-[(5-硝基-2-呋喃基)亞甲基]氨基]-2-噁唑烷酮，按干燥品計算，含C8H7N3O5應為97.0%～103.0%。 二、性狀 本品為黃色粉末或結晶性粉末，無臭。 本品在N,N-二甲基甲酰胺中微溶，在水、乙醇或乙醚中幾乎不溶。 三、鑒別 1、取本品約20mg
關于痢特靈的物質檢查介紹
1、酸度 取本品1.0g，加水100mL，振搖15分鐘，濾過，取濾液依法測定（通則0631），pH值應為5.5～7.0。 2、乙醇中溶解物 取本品5.0g，置250mL錐形瓶中，加乙醇100mL，加熱回流5分鐘，放冷至25±2℃，用5號垂熔漏斗濾過，濾渣用乙醇50mL洗滌，洗液與濾液合并，
關于痢特靈的基本信息介紹
呋喃唑酮，是一種有機化合物，化學式為C8H7N3O5，是一種硝基呋喃類抗生素，可用于治療細菌和原蟲引起的痢疾、腸炎、胃潰瘍等胃腸道疾患。 呋喃唑酮為廣譜抗菌藥，對常見的革蘭氏陰性菌和陽性菌有抑制作用。 中華人民共和國農業部將呋喃唑酮列為禁止使用的藥物，不得在動物性食品中檢出。FDA也于200
關于痢特靈的藥理作用介紹
1、藥理作用 本品為硝基呋喃類抗菌藥。對革蘭陽性及陰性菌均有一定抗菌作用，包括沙門菌屬、志賀菌屬、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、腸桿菌屬、金葡菌、糞腸球菌、化膿性鏈球菌、霍亂弧菌、彎曲菌屬、擬桿菌屬等，在一定濃度下對毛滴蟲、賈第鞭毛蟲也有活性。其作用機制為干擾細菌氧化還原酶從而阻斷細菌的正常代謝。
關于痢特靈的毒副作用介紹
過量使用呋喃唑酮可能會導致胃腸道反應（如惡心、嘔吐、厭食、腹瀉，一般反應較輕）；溶血性貧血、皮疹、藥熱等過敏反應；多發性神經炎；新生兒和G-6-PH缺乏可致溶血性貧血。 若超量或長期連續用藥，可引起動物中毒，嚴重會導致動物死亡。對中樞神經系統能造成不可逆的損傷，在人體可引起溶血性肝壞死等疾病。
關于痢特靈的化合物基本介紹
1、基本信息 化學式：C8H7N3O5 分子量：225.158 CAS號：67-45-8 EINECS號：200-653-3 2、理化性質 密度：1.66g/cm3 熔點：254-256oC 沸點：353.4oC 閃點：167.5℃ 折射率：1.669 外觀：淡黃色結晶性粉
關于西米替丁的含量測定介紹
取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸60mL溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液恰顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于25.23mg的C10H16N6S。
關于辛伐他汀的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品約40mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加溶劑溶解并稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液 取辛伐他汀對照品適量，精密稱定，加溶劑溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.4mg的溶液。 溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 見
關于法莫替丁的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.12g，精密稱定，加冰醋酸20mL與醋酐5mL溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于16.87mg的C8H15N7O2S3。 二、類別 H2受體阻
關于氟康唑的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.1g，精密稱定，加冰醋酸50mL溶解后，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于15.31mg的C13H12F2N6O [2-3] 。 二、類
關于諾氟沙星的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液： 取本品約25mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液2mL使溶解后，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液：取諾氟沙星對照品約25mg，精密稱定，置100mL
關于多巴酚丁胺的含量測定介紹
1、多巴酚丁胺的含量測定： 取本品約0.25g，精密稱定，加無水甲酸10mL使溶解，再加入醋酐50mL，照電位滴定法（附錄Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空內試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于33.79mg的C18H23NO3·HCl。
關于地塞米松的含量測定介紹
1、含量測定 照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。 2、色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈－水（28：72）為流動相；檢測波長為240nm。取有關物質項下的對照溶液20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，出峰順序依次為倍他米松峰與地塞米松峰，分離
關于洛伐他汀的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品約20mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加乙腈溶解并稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液 取洛伐他汀對照品適量，精密稱定，加乙腈溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。 色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以乙腈-
關于氧氟沙星的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品約60mg，精密稱定，置50mL量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液 取氧氟沙星對照品適量，加0.1mol/L鹽酸溶液
關于卡托普利的含量測定介紹
取本品約0.3g，精密稱定，加水100mL，振搖使溶解，加稀硫酸10mL，再加碘化鉀1.0g與淀粉指示液2mL，用碘酸鉀滴定液（0.01667mol/L）滴定，至溶液顯微藍色（保持30秒不褪色），并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL碘酸鉀滴定液（0.01667mol/L）相當于21.73mg的
關于利福平的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定，臨用新制或存放于2~8°C條件下6小時內使用。 1、供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加乙腈溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液，精密量取適量，用乙腈-水（1:1）定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。 2、對照品溶液 取利福平對照品適
關于強的松的含量測定介紹
含量測定： 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 2、對照品溶液 取潑尼松對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條件與系統適
關于環丙沙星的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定， 1、供試品溶液 取環丙沙星約25mg，精密稱定，加7%磷酸溶液0.2mL溶解后，用流動相定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。 2、對照品溶液 取環丙沙星對照品適量，精密稱定，加7%磷酸溶液0.2mL溶解后，用流動相定量稀釋制成每1mL中約含
關于卡托普利的含量測定介紹
取本品約0.3g，精密稱定，加水100mL，振搖使溶解，加稀硫酸10mL，再加碘化鉀1.0g與淀粉指示液2mL，用碘酸鉀滴定液（0.01667mol/L）滴定，至溶液顯微藍色（保持30秒不褪色），并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL碘酸鉀滴定液（0.01667mol/L）相當于21.73mg的
關于潑尼松的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 2、對照品溶液 取潑尼松對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 見
關于利福平含量測定的介紹
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗 用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-乙腈－0.075mol/L磷酸二氫鉀溶液－1.0mol/L枸櫞酸溶液（30：30：36：4）為流動相；檢測波長為254nm。取利福平對照品、醌式利福平對照品、N-氧化利
關于甲睪酮的含量測定介紹
一、甲睪酮的含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 １、供試品溶液：取甲睪酮約10mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻。 ２、對照品溶液：取甲睪酮對照品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。 ３、系統適用性溶液、色譜
關于硫酸羥脲的含量測定介紹
照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵硅膠為填充劑，以水-甲醇（95∶5）為流動相，檢測波長為214nm。取硫酸羥脲5mg與鹽酸羥胺0.1g，置50ml量瓶中，用流動相溶解并稀釋至刻度（臨用現配，放置30分鐘使用），取20μl注入液相色譜儀，鹽酸羥胺峰
關于氫化可的松的含量測定介紹
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水（28：72）為流動相；檢測波長為245nm。取氫化可的松與潑尼松龍，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含5μg的溶液，取20μL注入液相色譜儀，記錄色譜圖，出峰順序依次
關于環丙沙星膠囊的含量測定介紹
照高效液相色譜法(附錄ⅤD)測定。 色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；0.05mol/L枸櫞酸溶液-乙腈(82:18)用三乙胺調節pH值至3.5為流動相；檢測波長為277nm。理論板數按鹽酸環丙沙星峰計算應不低于2000，鹽酸環丙沙星峰與相鄰雜質峰的分離度應符合規定。
關于潑尼松龍的含量測定介紹
照高效液相色譜法測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇－水（65：35）為流動相；檢測波長為240nm。理論板數按潑尼松龍峰計算不低于1000，潑尼松龍峰和內標物質峰的分離度應大于3.5。 內標溶液的制備 取炔諾酮，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含1.
關于氨硫脲的含量測定介紹
1、鑒別 取該品的細粉適量（約相當于氨硫脲0.2g），加硫酸溶液（1→3)6ml，使氨硫脲溶解，濾過，濾液照氨硫脲項下的鑒別法(1)項（125頁）試驗，顯相同的反應。 2、含量測定 取該品20片，精密稱定，研細，精密稱出適量（約相當于氨硫脲0.2g）置錐形瓶中，加甲醇60ml，置60～65
關于維洛林的含量測定介紹
1、含量測定 取本品約20mg，精密稱定，加0.4%氫氧化鈉溶液10ml使溶解，加鹽酸溶液（9→1000）定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在250nm的波長處測定吸光度，按C5H4N=O的吸收系數（）為571計算，即得。 2