概述枸櫞酸鉀顆粒的藥物相互作用
1.腎上腺糖皮質激素（尤其是具有較明顯鹽皮質激素作用者）、腎上腺鹽皮質激素和促腎上腺皮質激素（ACTH），因能促進尿鉀排泄，合用時降低鉀鹽療效。 2.抗膽堿能藥物能加重口服鉀鹽尤其是氯化鉀的胃腸道刺激作用。 3.非甾體類抗炎鎮痛藥加重口服鉀鹽的胃腸道反應。 4.合用庫存血（庫存10日以下含鉀30mmol/L，庫存10日以上含鉀65mmol/L）、含鉀藥物和保鉀利尿藥時，發生高鉀血癥的機會增多，尤其是有腎損害者。 5.血管緊張素轉換酶抑制劑和環孢素A能抑制醛固酮分泌，尿鉀排泄減少，故合用時易發生高鉀血癥。 6.肝素能抑制醛固酮的合成，尿鉀排泄減少，合用時易發生高鉀血癥。另外，肝素可使胃腸道出血機會增多。 7.緩釋型鉀鹽能抑制腸道對維生素B12的吸收。......閱讀全文
概述枸櫞酸鉀顆粒的藥物相互作用
1.腎上腺糖皮質激素（尤其是具有較明顯鹽皮質激素作用者）、腎上腺鹽皮質激素和促腎上腺皮質激素（ACTH），因能促進尿鉀排泄，合用時降低鉀鹽療效。 2.抗膽堿能藥物能加重口服鉀鹽尤其是氯化鉀的胃腸道刺激作用。 3.非甾體類抗炎鎮痛藥加重口服鉀鹽的胃腸道反應。 4.合用庫存血（庫存10日以下含
概述枸櫞酸鉀顆粒的藥理毒理
藥效學試驗表明：將2克枸椽酸鉀顆粒稀釋成20ml溶液，按5ml/kg、10ml/kg、20ml/kg分別給小鼠灌胃，均能升高小鼠血清鉀的含量，故可做為鉀的補充劑。 鉀是細胞內的主要陽離子，其濃度為150～160mmol/L，而細胞外的主要陽離子是Na+，鉀濃度僅為3.5～5.0mmol/L。機
概述阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的藥物相互作用
1、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少本品在腎小管的排泄，因而使本品的血藥濃度升高，血消除半衰期(t1/2β)延長，毒性也可能增加。 2、本品與別嘌醇合用時，皮疹發生率顯著增高，故應避免合用。 3、本品不宜與雙硫侖等乙醛脫氫酶抑制藥合用。 4、本品與氯霉素合用于細菌性腦膜炎時，遠期后
枸櫞酸鉀顆粒的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含枸櫞酸鉀3mg的溶液,依法檢查(通則0631),pH值應為4.0~6.5。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
枸櫞酸鉀顆粒的基本性狀
本品為白色或類白色或著色顆粒,味酸甜,略帶咸味。
枸櫞酸鉍鉀顆粒的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過5.0%(通則0831)。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
枸櫞酸鉀顆粒的鑒別方法
本品顯鉀鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
枸櫞酸鉀顆粒的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于枸櫞酸鉀80mg),加冰醋酸20ml與醋酐2ml,微熱使溶解,放冷后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于10.81mg的CH5K3O7·
關于枸櫞酸鉀顆粒的基本介紹
一、成份： 本品主要成份為枸櫞酸鉀。 化學名稱為：2-羥基丙烷-1，2，3-三羧酸鉀一水合物。 分子式：C6H5K3O7·H2O 分子量：324.41 二、性狀：本品為乳黃色顆粒，味酸甜，略帶咸味，有果香，水中可溶。 三、適應癥 ： 1.用于治療各種原因引起的低鉀血癥，如進食不足、
枸櫞酸鉀顆粒的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鉀鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中約含枸櫞酸鉀3mg的溶液,依法檢查(通則0631),pH值應為4.0~6.5。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
枸櫞酸鉍鉀片的藥物相互作用及藥理作用
藥物相互作用 1、牛奶和抗酸藥可干擾本品的作用，不能同時服用。 2、與四環素同服會影響后者吸收。 3、如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 藥理作用 本品主要成份是三鉀二枸櫞酸鉍。在胃的酸性環境中形成彌散性的保護層覆蓋于潰瘍面上，阻止胃酸、酶及食物對潰瘍的侵襲
概述阿奇霉素顆粒(Ⅱ)的藥物相互作用
在接受麥角衍生物藥物的患者中，出于同時使用某些大環內酯類抗生素而曾出現麥角中毒，目前尚無麥角與阿奇霉索發現相互作用的報道，但理論上仍存在這一可能性，因此阿奇霉素與麥角不應同時服用。 茶堿：本品與茶堿無相互作用， 地高辛：曾有報告，某些大環內酶類抗生素可降低地高辛的腸內代謝。因此在兩種藥物同用
概述阿奇霉素顆粒的藥物相互作用
根據國外進行的藥物相互作用研究資料介紹，獲得以下有關本品信息： 抗酸劑：在探討抗酸劑與阿奇霉素同時給藥的藥動學研究中，阿奇霉素的峰濃度大約降低了25%，未見對總生物利用度的影響。對服用阿奇霉素又需要服用抗酸劑的患者，不應同一時間服用這些藥物。 西替利嗪：健康志愿者同時口服阿奇霉素和西替利嗪（
概述氯化鉀顆粒的藥物相互作用
1．腎上腺糖皮質激素尤其是具有較明顯鹽皮質激素作用者、腎上腺鹽皮質激素和促腎上腺皮質激素(ACTH)，因能促進尿鉀排泄，合用時降低鉀鹽療效。 2．抗膽堿能藥物能加重口服鉀鹽尤其是氯化鉀的胃腸道刺激作用。 3．非甾體類抗炎鎮痛藥加重口服鉀鹽的胃腸道反應。 4．合用庫存血(庫存10日以下含鉀3
概述精氨酸布洛芬顆粒的藥物相互作用
1、精氨酸布洛芬顆粒—其它非甾體類抗炎藥，糖皮質激素，酒精：對胃腸道有不良影響，有高度發生胃腸道出血的風險。乙酰水楊酸可抑制布洛芬與蛋白質結合。 2、精氨酸布洛芬顆粒—丙磺舒，苯磺唑酮：延遲布洛芬排泄，丙磺舒，苯磺唑酮促進尿酸尿的作用降低。 3、精氨酸布洛芬顆粒—口服抗凝血劑：可增加出血的風
概述羅紅霉素顆粒(Ⅱ)的藥物相互作用
1、血管收縮類藥物麥角類生物堿不能與本品同時使用。 2、西沙必利、匹莫齊特：兩者均為肝細胞CYP3A同功酶代謝藥物，可導致QT間期延長，不推薦本品與二者合用。 3、地高辛：本品可增加地高辛吸收。兩者合用時應監測心電圖和血清強心苷水平。 4、咪唑安定：本品可增加咪唑安定曲線下面積，延長其半衰
概述琥乙紅霉素顆粒的藥物相互作用
1．本品可抑制卡馬西平和丙戊酸等抗癲癇藥物的代謝，導致其血藥濃度增高而發生毒性反應。與阿芬太尼合用可抑制后者的代謝，延長其作用時間。與阿司咪唑或特非那定等抗組胺藥合用可增加心臟毒性，與環孢素合用可使后者血藥濃度增加而產生腎毒性。 2．本品與氯霉素和林可酰胺類有拮抗作用，不推薦同時使用。 3．
枸櫞酸鉀顆粒是否可用于孕婦
枸櫞酸鉀顆粒一般不建議孕婦使用。雖然它主要用于防治低鉀血癥，但孕婦在使用任何藥物時都應格外謹慎，以避免對胎兒造成不良影響。 枸櫞酸鉀顆粒在使用時需要注意的禁忌包括： 伴有少尿或氮質血癥的嚴重腎功能損害患者； 未經治療的阿狄森氏病； 急性脫水、中暑性痙攣； 無尿、嚴重心肌損害； 家族性
枸櫞酸鉍鉀顆粒的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于鉍220mg),加水5oml,充分攪拌,使枸櫞酸鉍鉀溶解,濾過,濾液照下述方法試驗。(1)取濾液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色(2)取濾液10m,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即發生白色沉淀。(3)取濾液0.2ml,迅速加新配制的吡啶-
枸櫞酸鉍鉀顆粒的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于鉍180mg),加水50ml,充分振搖使枸櫞酸鉍鉀溶解,再加硝酸(1→5)5ml與二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯黃色。每lml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于10.45mg的Bi。
枸櫞酸鉀顆粒的類別及貯藏方法
類別同枸櫞酸鉀。規格(1)1.45g(2)1.46g(3)2.92g貯藏密封保存。
枸櫞酸鉍鉀顆粒的基本性狀
本品為白色至淡黃色顆粒。
枸櫞酸鉍鉀顆粒的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于鉍220mg),加水5oml,充分攪拌,使枸櫞酸鉍鉀溶解,濾過,濾液照下述方法試驗。(1)取濾液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色(2)取濾液10m,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即發生白色沉淀。(3)取濾液0.2ml,迅速加新配制的吡啶-醋酐
概述青霉素V鉀膠囊的藥物相互作用
1．丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少本品在腎小管的排泄，因而使本品的血藥濃度升高，血清除半衰期（t1/2β）延長，毒性也可能增加。 2．本品與別嘌醇合用時，皮疹發生率顯著增高，故應避免合用。 3．本品不宜與雙硫侖等乙醛脫氫酶抑制藥合用。 4．本品與氯霉素合用于細菌性腦膜炎時
枸櫞酸鉍鉀顆粒的類別和貯藏方法
類別同枸櫞酸鉍鉀。規格(1)每袋1.0g:含鉍110mg(2)每袋1.2g:含鉍110mg貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
枸櫞酸鉀顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色或著色顆粒,味酸甜,略帶咸味。鑒別本品顯鉀鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
關于枸櫞酸鉀顆粒的注意事項介紹
1．下列情況慎用： (1)急性脫水，因嚴重時可致尿量減少，尿K+排泄減少； (2)急性腎功能不全、慢性腎功能不全者慎用。 (3)家族性周期性麻痹，低鉀性麻痹應給予補鉀，但需鑒別高鉀性或正常性周期麻痹； (4)慢性或嚴重腹瀉可致低鉀血癥，但同時可致脫水和低鈉血癥，引起腎前性少尿； (5)
使用枸櫞酸鉀顆粒的不良反應介紹
一、用法用量：口服。每次1～2包，一日3次，用溫開水溶解后服用。 二、不良反應： 1．口服可有胃腸道刺激癥狀，如惡心、嘔吐、咽部不適、胸痛(食道刺激)，腹痛、腹瀉、甚至消化性潰瘍及出血。在空腹、劑量較大及原有胃腸道疾病者更易發生。 2．原有腎功能損害時應注意發生高鉀血癥。 三、禁忌：
概述葵花頭孢克洛顆粒的藥物相互作用
1．抗酸劑：在使用氫氧化鋁或氫氧化鎂1小時內服用本品，則本品的吸收程度會降低。H2受體拮抗劑不會改變本品的吸收程度和速率。 2．丙磺舒：丙磺舒可降低本品的腎排泄率。 3．華法令：本品與華法令合用時，臨床上很少有報道凝血酶原時間會延長，產生或不產生出血。尚無特別的研究來探討這方面的作用。 4
概述復方磺胺甲惡唑顆粒的藥物相互作用
1.合用尿堿化藥可增加復方磺胺甲惡唑顆粒在堿性尿中的溶解度，使排泄增多。 2.不能與對氨基苯甲酸合用，對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取，兩者相互拮抗。 3.下列藥物與復方磺胺甲惡唑顆粒同用時，本品可取代這些藥物的蛋白結合部位，或抑制其代謝，以致藥物作用時間延長或發生毒性反應，因此當這些藥物與