福爾可定片的類別及貯藏方法
類別同福爾可定。規格(1)5mg(2)10mg(3)15mg貯藏遮光,密封保存......閱讀全文
福爾可定片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于福爾可定0.2g),加無水乙醇20ml,振搖5分鐘使福爾可定溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取部分殘渣,照福爾可定項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取上述剩余的殘渣適量,加三氯甲
福爾可定片介紹
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于福爾可定0.2g),加無水乙醇20ml,振搖5分鐘使福爾可定溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取部分殘渣,照福爾可定項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取上述剩余的殘渣適量,加三氯甲
福爾可定
檢查嗎啡取本品0.10g,加鹽酸溶液(9→1000)5ml溶解后,再加亞硝酸鈉試液2ml,搖勻,放置15分鐘,加氨試液3ml,搖勻,如顯色,與嗎啡溶液[取無水嗎啡2mg,加鹽酸溶液(9→1000)使溶解成100m]5m1用同法制成的對照液比較,不得更深(0.1%)。有關物質照薄層色譜法(通則0502
福爾可定片的檢查方法
檢查含量均勻度取本品1片,置50ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→10025ml,振搖使福爾可定溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每lml中含福爾可定30μg的溶液作為供試品溶液。照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。其他應符合片劑項下有關的各項規定
福爾可定介紹
檢查嗎啡取本品0.10g,加鹽酸溶液(9→1000)5ml溶解后,再加亞硝酸鈉試液2ml,搖勻,放置15分鐘,加氨試液3ml,搖勻,如顯色,與嗎啡溶液[取無水嗎啡2mg,加鹽酸溶液(9→1000)使溶解成100m]5m1用同法制成的對照液比較,不得更深(0.1%)。有關物質照薄層色譜法(通則0502
福爾可定片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于福爾可定0.2g),加無水乙醇20ml,振搖5分鐘使福爾可定溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取部分殘渣,照福爾可定項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取上述剩余的殘渣適量,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中
福爾可定片的基本性狀
性狀本品為白色或類白色片。
福爾可定片的鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于福爾可定0.2g),加無水乙醇20ml,振搖5分鐘使福爾可定溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取部分殘渣,照福爾可定項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取上述剩余的殘渣適量,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中
福爾可定片的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品30片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于福爾可定30mg),置50ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→~1000)25ml,振搖使福爾可定溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻
福爾可定片的類別及貯藏方法
類別同福爾可定。規格(1)5mg(2)10mg(3)15mg貯藏遮光,密封保存
福爾可定片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于福爾可定0.2g),加無水乙醇20ml,振搖5分鐘使福爾可定溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取部分殘渣,照福爾可定項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取上述剩余的殘渣適量,加三氯甲
福爾可定片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于福爾可定0.2g),加無水乙醇20ml,振搖5分鐘使福爾可定溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取部分殘渣,照福爾可定項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取上述剩余的殘渣適量,加三氯甲
福爾可定的檢查方法
嗎啡取本品0.10g,加鹽酸溶液(9→1000)5ml溶解后,再加亞硝酸鈉試液2ml,搖勻,放置15分鐘,加氨試液3ml,搖勻,如顯色,與嗎啡溶液[取無水嗎啡2mg,加鹽酸溶液(9→1000)使溶解成100m]5m1用同法制成的對照液比較,不得更深(0.1%)。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試
福爾可定的檢測方法
檢查嗎啡取本品0.10g,加鹽酸溶液(9→1000)5ml溶解后,再加亞硝酸鈉試液2ml,搖勻,放置15分鐘,加氨試液3ml,搖勻,如顯色,與嗎啡溶液[取無水嗎啡2mg,加鹽酸溶液(9→1000)使溶解成100m]5m1用同法制成的對照液比較,不得更深(0.1%)。有關物質照薄層色譜法(通則0502
福爾可定的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加硫酸1ml溶解后,加鉬酸銨試液1滴,即顯淺藍色,微溫,變成深藍色,再加稀硝酸1滴,變為棕紅色。(2)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每lml中約含0.1mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則401)測定,在284nm的波長處有最大吸收,在262nm的波長處有最小
福爾可定的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;水溶液顯堿性反應。本品在乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶,在水中略溶,在乙醚中微溶;在稀鹽酸中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為94至-98°
福爾可定的含量測定方法
含量測定取本品約0.18g,精密稱定,加冰醋酸50ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.93mg的C23H3oN2O4
福爾可定的鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,加硫酸1ml溶解后,加鉬酸銨試液1滴,即顯淺藍色,微溫,變成深藍色,再加稀硝酸1滴,變為棕紅色。(2)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每lml中約含0.1mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則401)測定,在284nm的波長處有最大吸收,在262nm的波長處有
福爾可定的含量測定方法
取本品約0.18g,精密稱定,加冰醋酸50ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.93mg的C23H3oN2O4
福爾可定的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;水溶液顯堿性反應。本品在乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶,在水中略溶,在乙醚中微溶;在稀鹽酸中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為94至-98°
福爾可定的類別及貯藏方法
類別鎮咳藥貯藏遮光,密封保存。制劑福爾可定片
福爾可定的性狀及檢查方法
檢查嗎啡取本品0.10g,加鹽酸溶液(9→1000)5ml溶解后,再加亞硝酸鈉試液2ml,搖勻,放置15分鐘,加氨試液3ml,搖勻,如顯色,與嗎啡溶液[取無水嗎啡2mg,加鹽酸溶液(9→1000)使溶解成100m]5m1用同法制成的對照液比較,不得更深(0.1%)。有關物質照薄層色譜法(通則0502
福爾可定的類別和制劑類型
類別鎮咳藥貯藏遮光,密封保存。制劑福爾可定片
福爾可定的類別制劑及貯藏方法
類別鎮咳藥貯藏遮光,密封保存。制劑福爾可定片
福爾可定的性狀及鑒別檢查方法
檢查嗎啡取本品0.10g,加鹽酸溶液(9→1000)5ml溶解后,再加亞硝酸鈉試液2ml,搖勻,放置15分鐘,加氨試液3ml,搖勻,如顯色,與嗎啡溶液[取無水嗎啡2mg,加鹽酸溶液(9→1000)使溶解成100m]5m1用同法制成的對照液比較,不得更深(0.1%)。有關物質照薄層色譜法(通則0502
福爾可定的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;水溶液顯堿性反應。本品在乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶,在水中略溶,在乙醚中微溶;在稀鹽酸中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為94至-98°鑒別(1)取本品約50mg,加硫酸1ml
關于尼可地爾片的成分介紹
主要組成成份：尼可地爾 化學名稱：N-(2-羥乙基)煙酰胺硝酸酯 化學結構式： 分子式：C 8H 9N 3O 4 分子量：211.17
關于乳酸心可定片的藥理毒理介紹
本品具有抑制Ca2+內流和抗交感神經作用。降低心肌收縮力和松弛血管平滑肌，可增加冠脈流量，同時能降低心肌氧耗量。另尚有促進側支循環的作用，可用于心絞痛的防治。 LD50(口服)：小鼠0.2/kg，大鼠：1g/kg。
關于尼可地爾片的藥理作用
（1）冠狀血管擴張作用 以蘭格德夫(Langendorff)犬為實驗動物，在正常灌流壓下，較細的冠狀動脈擴張，而在低灌流壓下所導致缺血時較粗的冠狀動脈血管擴張。另外，對未麻醉犬靜脈注射時，較粗的冠狀動脈的擴張依賴于給藥量而與血流量無關。 （2）對冠脈血流量的作用 1）對麻醉開胸犬靜脈注射或在十二
服用尼可地爾片的不良反應
在總病例數14323例中，有661例(4.61％)出現817次副作用(包括臨床檢查值異常)。主要的副作用有：頭痛515次(3.60%)，惡心、嘔吐63次(0.44%)，頭暈21次(0.15%)，發熱20次(0.14%)，倦怠(感)17次(0.12%)。 （1）嚴重副作用： 1）肝功能障礙、黃疸(