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  • 關于新生兒全身水腫的鑒別診斷介紹

    一、淋巴水腫:主要見于特發性遺傳性淋巴水腫,又名先天遺傳性橡皮病或Milroy病。由于外周淋巴管擴張引起淋巴回流障礙。肢體肥厚,無指壓痕,以下肢多見,不對稱。個別可合并乳糜腹和(或)乳糜胸。 二、單側肢體肥大癥:為先天發育異常,單一或單側肢體肥大,無其他異常。 1.生理性:正常新生兒的體液總量占體重的80%,高于其他年齡組,增加的部分主要在細胞外液,因此正常新生兒具有一定程度的水腫,早產兒尤為明顯,甚至可出現指壓痕,以手背、足背及眼瞼等處明顯。與新生兒尤其早產兒血循環中的心利鈉素水平較低有關,影響腎臟排鈉的作用和水分的排出。隨著生理性體重下降,多余的液體排出后,水腫自然消失。 2.貧血性:各種原因引起的嚴重貧血可在新生兒出生后出現水腫,且水腫和貧血程度不一定完全平行。新生兒尤其體重維生素E貯存少,生后生長發育快,維生素E需要量大,缺乏時在新生兒后期出現水腫,以下腹部、外陰及大腿較明顯,至生后6~8周貧血方更明顯,此時網......閱讀全文

    關于新生兒全身水腫的鑒別-診斷介紹

      一、淋巴水腫:主要見于特發性遺傳性淋巴水腫,又名先天遺傳性橡皮病或Milroy病。由于外周淋巴管擴張引起淋巴回流障礙。肢體肥厚,無指壓痕,以下肢多見,不對稱。個別可合并乳糜腹和(或)乳糜胸。  二、單側肢體肥大癥:為先天發育異常,單一或單側肢體肥大,無其他異常。  1.生理性:正常新生兒的體液總

    關于新生兒全身水腫的基本介紹

      水腫(edema)是新生兒期常見的癥狀之一,其突出表現是體重增加,系由體液在組織間隙內積聚過多,致使全身或局部發生腫脹。出生時已有全身性水腫稱胎兒水腫(hydropsfetalis),并常伴漿膜腔積液。生后各種原因所致的水腫稱新生兒水腫,多見于四肢、腰背、顏面和會陰部。分為免疫性和非免疫性胎兒水

    關于新生兒全身水腫的檢查介紹

      1.生理性  正常新生兒的體液總量占體重的80%,高于其他年齡組,增加的部分主要在細胞外液,因此正常新生兒具有一定程度的水腫,早產兒尤為明顯,甚至可出現指壓痕,以手背、足背及眼瞼等處明顯。與新生兒尤其早產兒血循環中的心利鈉素水平較低有關,影響腎臟排鈉的作用和水分的排出。隨著生理性體重下降,多余的

    關于新生兒全身水腫的緩解方法介紹

      1.孕婦保健和營養:胎兒的健康完全依賴母體的健康和營養狀況,因此首先做好孕婦的保健,保障充足的營養,防止發生貧血、低鈣血癥、低蛋白血癥等,防止維生素E、鐵、碘等的缺乏,預防胎兒發生先天性甲狀腺功能低下等疾病,預防發生胎兒和新生兒水腫。同時避免發生各種感染,如孕早期病毒感染,常引起先天性心臟病等等

    關于新生兒全身水腫的原因分析

      包括免疫性和非免疫性胎兒水腫,過去前者多見,近年來由于應用抗RhD血清預防Rh血型不合溶血病,發病率已降低,非免疫性成為主要病因。  1.心血管疾病  宮內感染所致的心肌炎、嚴重心律失常、心內膜彈力纖維增生癥、各種嚴重的先天性心臟病如肺動脈瓣和三尖瓣畸形、主動脈瓣狹窄、左心發育不良、房室共同通道

    關于黃斑水腫的鑒別診斷介紹

      1.中心性漿液性脈絡膜視網膜病變  多見于青壯年男性,黃斑部有漿液性盤狀視網膜淺脫離和(或)漿液性視網膜色素上皮(RPE)脫離,有自限性并有復發傾向,熒光造影有RPE滲漏點和(或)漿液性RPE脫離;黃斑囊樣水腫的熒光造影是黃斑區花瓣狀熒光染料積存。  2.眼內腫瘤  無論良性或惡性腫物,尤其是脈

    關于胎兒水腫的鑒別診斷介紹

      應與下面的癥狀相鑒別:   1.胎兒窘迫   胎兒窘迫是胎兒在宮內有缺氧征象,危及胎兒健康和生命者。   2.胎兒宮內窒息   胎兒宮內窒息是胎兒在子宮內氧氣不足或其他氣體過多或者呼吸系統發生障礙而呼吸困難甚至停止呼吸。

    關于視盤水腫的鑒別診斷介紹

      1.視盤炎  視盤炎為鄰近眼球的視神經的一種急性炎癥,發病急,視力損害嚴重,多累及雙眼,很易與視盤水腫混淆。  2.前部缺血性視神經病變  前部缺血性視神經病變是因供血不足引起的視盤微血管梗塞性疾病,常為特發性。在明確的致病因素中,最常見的為巨細胞動脈炎。眼部損害一般為睫狀后動脈感染所致。  3

    關于角膜水腫的鑒別診斷介紹

      臨床表現為光澤晦暗、渾濁、厚度增加,自覺視物模糊、虹視、疼痛等。角膜水腫的癥狀,最顯著的早期變形或視力模糊,粒子周圍的光暈,眼睛不適,畏光(增加對光線敏感)和敏感性。角膜水腫可分為上皮水腫、基質水腫、內皮層水腫。  1、角膜實質炎  指角膜實質內的彌漫性炎癥。如先天性梅毒性角膜實質炎。但也可見于

    全身黏液性水腫的診斷

      全身黏液性水腫的檢查化驗:  基礎代謝率和蛋白結合碘以及131I吸收率均降低。  組織病理:皮膚常規染色無異常發現,嚴重病例可見膠原纖維腫脹,膠原纖維撕裂成單個纖維和散在分布的藍色條狀和顆粒狀蛋白。膠體鐵,阿新藍或甲苯胺藍染色可檢出少量黏蛋白,主要位于血管和毛囊附近。

    概述新生兒全身水腫的發病機制

      1.血管內外液體交換障礙  在正常情況下,血液與組織間液之間保持著動態平衡,這種動態平衡是由多種因素所決定的。其中主要是受血管通透性和滲透壓的影響。全身毛細血管都具有一定的通透性,水、無機鹽類、葡萄糖和尿素等物質都能相當自由地通過血管壁,而大分子的血漿蛋白等膠體物質則不易透過。當血液流進毛細血管

    關于視乳頭水腫的鑒別診斷介紹

      視乳頭水腫早期確定相當困難,在乳頭水腫充血日趨明顯后,診斷并不困難,但應與視神經乳頭炎相鑒別。  1.視力:前者早期正常,晚期可下降。后者急劇下降。  2.眼底:前者乳頭充血水腫、隆起超過3D,周圍視網膜水腫、有出血視網膜靜脈怒張紆曲、靜脈搏動消失,晚期繼發性萎縮。  3.視野:前者生理盲點擴大

    關于黃斑囊樣水腫的鑒別診斷介紹

      1.中心性漿液性脈絡膜視網膜病變  多見于青壯年男性,黃斑部有漿液性盤狀視網膜神經上皮脫離和(或)漿液性視網膜色素上皮(RPE)脫離,有自限性并有復發傾向。熒光造影有RPE滲漏點和(或)漿液性RPE脫離:CME的熒光造影是黃斑區花瓣狀熒光染料積存。  2.眼內腫瘤  無論良性或惡性腫物,尤其是脈

    關于急性肺水腫的診斷鑒別介紹

      肺水腫的診斷主要根據癥狀、體征和X線表現。  早期診斷方法:測定肺小動脈楔壓和血漿膠體滲透壓,如壓差小于 4mmHg時不可避免出現肺水腫。  連續測定胸部基礎阻抗(胸腔液體指數,TFl),TFI下降揭示肺水增多。

    關于高海拔肺水腫的鑒別診斷介紹

      鑒別診斷高海拔肺水腫易與肺炎或肺部感染混淆。一般肺炎常有高燒,中毒癥狀明顯,白細胞數增高,有黃色或鐵銹色痰;而高海拔肺水腫,發紺明顯,體溫不高或低熱,白細胞增高不顯著,有典型白色或粉紅色泡沫痰,X線典型肺部陰影等可資鑒別。應與支氣管哮喘及其他原因引起的肺水腫鑒別。如各種器質性心臟病引起的心源性肺

    關于肝源性水腫的鑒別診斷介紹

      1.心源性水腫  心源性水腫的臨床表現為水腫首先出現于身體下垂部分,繼而逐漸出現全身性水腫,伴有頸靜脈怒張、肝大、靜脈壓升高、胸腹水等。在臨床上肺心病、高血壓性心臟病等各種原因導致右心功能不全時,均可出現心源性水腫。  2.腎源性水腫  腎源性水腫從眼瞼顏面開始而延及全身、發展常較迅速,水腫軟而

    關于身體的低垂部位水腫的鑒別診斷介紹

      (1)心源性水腫:風濕病高血壓病梅毒等各種病因及瓣膜心肌等各種病變引起的充血性心力衰竭縮窄性心包炎等。  (2)腎源性水腫:急性腎小球腎炎慢性腎小球腎炎腎病綜合征盂腎炎腎衰竭期腎動脈硬化癥腎小管病變等。  (3)肝源性水腫:肝硬化肝壞死肝癌急性肝炎等。  (4)營養不良性水腫:  ①原發性食物攝

    關于神經源性肺水腫的鑒別診斷介紹

      NPE臨床表現不典型,易與其他肺部疾患相混淆;急性呼吸困難及進行性低氧血癥是NPE最重要的臨床表現。NPE早期可僅有一些非特異性表現,如呼吸急促、血壓升高、脈搏增快等;NPE晚期可出現的典型表現有呼吸困難急促、心動過速、發紺、咯粉紅色泡沫樣痰、肺部捻發音和濕啰音等,類似于ARDS,并且一般吸氧治

    關于營養不良性水腫的鑒別診斷介紹

      1.心源性水腫主要是右心衰的表現,水腫特點是首先出現于身體下垂部位,能起床活動者,最早出現于踝內側,行走活動后明顯,休息后減輕或消失,經常臥床者以腰骶部為明顯。顏面部一般不腫。水腫為對稱性、凹陷性。  2.腎源性水腫可見于各型腎炎和腎病。水腫特點是疾病早期晨間起床時有眼瞼與顏面水腫,以后發展為全

    關于粘液性水腫昏迷的鑒別診斷介紹

      原發性與繼發性甲狀腺功能低減癥臨床上常難于鑒別。從病因考慮絕大多數是原發性的。測定TSH對區別原發、繼發或第三性甲狀腺功能低減癥有幫助。在緊急治療開始時,均采用糖皮質激素,因此,這種鑒別不一定需要。但是,對病情改善后的進一步病因治療,此項檢查是有意義的。  典型病例診斷并不困難,對不夠典型的病例

    關于高原腦水腫的診斷和鑒別診斷

      1、高原腦水腫的診斷:  多見于迅速進入4000米以上高原者,因急性缺氧引起的中樞神經系統功能障礙,有嚴重頭痛,嘔吐,嗜睡,共濟失調和昏迷等腦水腫的臨床特征者即可確診。早期診斷十分重要,對那些急性高原病癥狀無法緩解且進行性加重者,應警惕高原腦水腫的發生。  2、高原腦水腫的鑒別診斷:  應與顱內

    關于全身黏液性水腫的簡介

      全身黏液性水腫(generalized myxedema)以皮膚內散在或彌漫性黏蛋白沉積和顯微鏡下膠原破碎為特征的代謝障礙性疾病。黏蛋白存在于基質內,由蛋白多糖和氨基葡萄糖多糖組成這些由成纖維細胞產生的酸性黏多糖具有很強的吸濕性能夠結合其自身體積1000倍的水分,對保持真皮的水分至關重要,并維持

    關于全身黏液性水腫的概述

      全身黏液性水腫(generalized myxedema)以皮膚內散在或彌漫性黏蛋白沉積和顯微鏡下膠原破碎為特征的代謝障礙性疾病。黏蛋白存在于基質內,由蛋白多糖和氨基葡萄糖多糖組成這些由成纖維細胞產生的酸性黏多糖具有很強的吸濕性能夠結合其自身體積1000倍的水分,對保持真皮的水分至關重要,并維持

    關于全身黏液性水腫的簡介

      全身黏液性水腫(generalized myxedema)以皮膚內散在或彌漫性黏蛋白沉積和顯微鏡下膠原破碎為特征的代謝障礙性疾病。黏蛋白存在于基質內,由蛋白多糖和氨基葡萄糖多糖組成這些由成纖維細胞產生的酸性黏多糖具有很強的吸濕性能夠結合其自身體積1000倍的水分,對保持真皮的水分至關重要,并維持

    關于全身黏液性水腫的治療和預防介紹

      一、治療  應用于甲狀腺粉(片)或左甲狀腺素鈉(L-甲狀腺素)或碘賽羅寧(L-三碘甲狀腺氨酸)均有顯著療效。宜先從小劑量開始,逐漸加至耐受量。  二、預防  1.糾正缺碘 地方性克汀病的病因都是缺碘為主。  2.合理營養 營養不良可引起甲狀腺縮小,甲狀腺功能減退,從而影響兒童體力、智力水平  3

    關于全身黏液性水腫的預防和治療介紹

      一、治療  應用于甲狀腺粉(片)或左甲狀腺素鈉(L-甲狀腺素)或碘賽羅寧(L-三碘甲狀腺氨酸)均有顯著療效。宜先從小劑量開始,逐漸加至耐受量。  二、預防  1.糾正缺碘 地方性克汀病的病因都是缺碘為主。  2.合理營養 營養不良可引起甲狀腺縮小,甲狀腺功能減退,從而影響兒童體力、智力水平  3

    關于全身性紅斑狼瘡的鑒別診斷介紹

      本病應與其他結締組織病,細菌或病毒感染性疾病,組織細胞增生癥X,惡性網狀內皮細胞增多癥,血小板減少癥,溶血性貧血,各種類型的腎臟病,肝炎,心肌-心包炎,神經系統疾病相鑒別。尤須與類狼瘡綜合征、新生兒紅斑狼瘡綜合征鑒別。

    關于新生兒出血癥的鑒別診斷介紹

      新生兒出現嘔血后也不一定都是因為維生素K缺乏,也可以是咽下綜合征的表現,主要鑒別點是咽下綜合征患兒吐出來的血是吞入的母血,可做Apt試驗確定是否為母血。此外消化道出血也可見于應激性潰瘍,多發生在新生兒窒息、感染、腸穿孔、壞死性小腸結腸炎等。先天性血小板減少性紫癜患兒出血同時伴有血小板減少;彌漫性

    關于唇血管神經性水腫的鑒別診斷介紹

      唇血管神經性水腫發生彌漫性腫脹應與牙源性蜂窩織炎鑒別。后者常有殘根殘冠或病灶牙,有長期牙痛史。本病繼發感染后應與多形滲出性紅斑鑒別。后者除早期發生唇部水腫外還有水皰、脫皮、糜爛、滲出、結痂、潰瘍等多種形態的病損。手足背、四肢伸側、面頸部、軀干、陰囊、眼部等多可發生對稱性病損。

    關于踝部及足背水腫的鑒別診斷介紹

      踝部凹陷性水腫:水腫系指血管外的組織間隙中有過多的體液積聚,為臨床常見癥狀之一。與肥胖不同,水腫表現為手指按壓皮下組織少的部位(如小腿前側)時,有明顯的凹陷。當皮下組織間隙中有過多體液積聚時,皮膚蒼白、腫脹、皺紋變淺,局部溫度較低,彈性差,用手指按壓局部(如內踝、脛前區或額、顴部位)皮膚,如果出

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